ATIVIDADE PRÁTICA SUPERVISIONADA - TECNOLOGIA GENÉTICA

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ATIVIDADE PRÁTICA SUPERVISIONADA (APS) 
 
TECNO GENÉTICA: DIAGNÓSTICO MOLECULAR E 
BIOINFORMÁTICA 
 
 
 
ATIVIDADES: 
1- Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se 
obter o resultado de um paciente que está realizando uma pesquisa 
de bactéria por PCR? 
 
R: a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese 
 
2- A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região 
específica) de DNA milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos 
preparar a reação previamente. Que reagentes são necessários para a 
montagem de uma reação de PCR? 
 
R: a) Àgua, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
 
3- Qual é o propósito para o qual a PCR é usado? 
 
R: c) Amplificar em fragmento específico de DNA 
 
4- O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a 
temperatura de 90-95 ° C por 30 segundos no primeiro passo da PCR? 
 
R: d) As fitas de DNA se separam 
 
 5- As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase 
(PCR), onde milhões de cópias do fragmento de DNA que se quer amplificar 
são gerados, 
I. Desnaturação do DNA genômico (94oC, 30s). 
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55-65oC, 30s). 
III. Desnaturação do DNA genômico (94oC, 5min). IV. Síntese do DNA pela 
polimerase (72oC, 2-5 min). 
A sequência correta da reação apresentada está na opção: 
 
R: a) I - II - III - IV