APS - Tecnologia Genética

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APS – Tecnologia genética: Diagnóstico Molecular e Bioinformática 
 
Instruções para a APS: 
A técnica de PCR (Polymerase Chain Reaction – Reação em Cadeia da Polimerase) é atualmente amplamente utilizada para o 
sequenciamento de genes e diagnóstico de doenças hereditárias, identificação de impressões digitais do material genético e 
detecção e diagnóstico de doenças infecciosas. Por ser um método direto de alta sensibilidade, a reação em cadeia de 
polimerase está sendo considerada uma grande aliada na detecção de doenças infecciosas. Sua versatilidade, que permite a 
aplicação em diversos materiais biológicos, aliada à rapidez de análise é outro diferencial da técnica 
(http://www.cjflash.com.br/cace/informe,biologia-molecular-porpcr,7.html). 
ATIVIDADE 1: 
Assista os vídeos disponíveis nos links: 
PCR: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr-electrophoresis/v/the-
polymerase-chain-reaction-pcr 
Eletroforese: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcrelectrophoresis/v/gel-
electrophoresis-dna 
ATIVIDADE 2: Leia os textos disponíveis nos links: 
Reação em cadeia da polimerase: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dnasequencing-pcr- 
electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr 
Eletroforese em gel: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-
pcrelectrophoresis/a/gel-electrophoresis 
Sequenciamento de DNA: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencingpcr- 
electrophoresis/a/dna-sequencing 
ATIVIDADE 3: O aluno deverá copiar as questões abaixo, colar num documento de preferência, e responder qual a reposta 
correta. 
1- Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o resultado de um paciente que está realizando uma 
pesquisa de bactéria por PCR? 
a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese 
b) Eletroforese --> PCR --> Extração de DNA 
c) PCR --> Eletroforese --> Extração de DNA 
d) Eletroforese --> Extração de DNA --> PCR 
e) PCR --> Extração de DNA --> Eletroforese 
2- A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de DNA milhões de vezes, para que isso ocorra 
precisamos preparar a reação previamente. Que reagentes são necessários para a montagem de uma reação de PCR? 
a) água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
b) água, buffer, helicase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
c) água, buffer, Mgcl, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
d) água, buffer, helicase, DNTPs, DNA polimerase, primers 
e DNA e) água, buffer, primase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
3- Qual é o propósito para o qual a PCR é usado? 
a) Analisar a expressão gênica do DNA 
b) Extrair o DNA de células 
c) Amplificar em fragmento específico de DNA 
d) Fazer todo o processo de replicação igual a célula 
http://www.cjflash.com.br/cace/informe,biologia-molecular-porpcr,7.html
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr-electrophoresis/v/the-polymerase-chain-reaction-pcr
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr-electrophoresis/v/the-polymerase-chain-reaction-pcr
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcrelectrophoresis/v/gel-electrophoresis-dn
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcrelectrophoresis/v/gel-electrophoresis-dn
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dnasequencing-pcr-%20electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dnasequencing-pcr-%20electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcrelectrophoresis/a/gel-electrophoresis
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcrelectrophoresis/a/gel-electrophoresis
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencingpcr-%20electrophoresis/a/dna-sequencing
https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencingpcr-%20electrophoresis/a/dna-sequencing
e) Analisar o tRNA presentes nas células 
4- O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 90-95 ° C por 30 segundos no primeiro passo da 
PCR? 
a) Os primers se ligam na fica única de DNA 
b) A taq polimerase sintetiza as novas fitas do DNA, utilizando os nucleotídeos provenientes da DNTP 
c) Ocorre a desnaturação de proteínas 
d) As fitas de DNA se separam 
e) Ocorre a renaturação da molécula de DNA 
5- As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR), onde milhões de cópias do fragmento de DNA que 
se quer amplificar são gerados, 
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s). 
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55-65ºC, 30s). 
III. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 5min). 
IV. Síntese do DNA pela polimerase (72ºC, 2-5 min). 
A sequência correta da reação apresentada está na opção: 
a) I - II - III - IV 
b) III - II - IV- I 
c) II - I - IV- III 
d) IV - I -III-II 
e) III - I - II - IV