Revisão prova 1 | Genética

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Revisão prova 1
1. ( ) A síntese de DNA pela DNA polimerase ocorre no sentido 3’-5’.
2. ( ) A DNA polimerase faz síntese de novo.
3. ( ) O DNA apresenta os nucleotídeos A, G, C, T, U.
4. ( ) Os nucleotídeos são as unidades básicas do DNA e são ligados uns aos
outros por ligações fosfodiéster.
5. ( ) Antes da tradução, o pré-mRNA passa pelo processo de adição de cauda
poli(A) na extremidade 3’ e adição do cap 7-metilguanosina na extremidade 5’.
6. ( ) No splicing, ocorre a retirada de éxons e a união de íntrons.
7. ( ) RNA é uma molécula dupla fita formada por uma desoxirribose, grupo
fosfato e bases nitrogenadas que são interligados por ligações fosfodiéster e
pontes de hidrogênio.
8. ( ) O códon é uma trinca de nucleotídeos que determina um aminoácido da
proteína.
9. ( ) Se ocorrer uma mutação na região promotora de um gene, a transcrição é
bloqueada, o que, como consequência, bloqueia a tradução do gene.
10. ( ) A síndrome de Down é caudada exclusivamente por trissomia
cromossômica.
11. ( ) A DNA polimerase realiza processos de reparo no DNA.
12. ( ) As ilhas CpG amplificam o processo de replicação do DNA.
13. ( ) As mudanças tautoméricas podem provocar a inserção de base
nitrogenada errada devido às oscilações químicas dos átomos de hidrogênio.
14. ( ) Na transversão ocorre a modificação de um nucleotídeo para outro do
mesmo grupo.
15. ( ) A mutação nonsense impede a leitura do DNA pela formação de um códon
de parada.
16. ( ) O maior nível de compactação do DNA é no cromossomo interfásico.
17. ( ) Os pontos de verificação do ciclo celular são: G1/S, S/G2, G2/M.
18. ( ) No paquíteno é possível visualizar os quiasmas, evidencias da realização do
crossing over.
19. ( ) Ao final da meiose 1 as células são necessariamente idênticas.
20. ( ) Para ocorrer a separação das cromátides-irmãs é preciso que a coesina seja
degradada.
21. ( ) O crossing over cria novas combinações de alelos entre os cromossomos
homólogos.
22. ( ) As síndromes de Klinefelter e de Patau são aneuploidias, pois ocorre a
alteração de todo o seu genoma.
23. ( ) A não disjunção cromossômica na meiose 2 promove alteração de todos os
gametas.
24. ( ) As aneuploidias são provenientes da não disjunção meiótica.
25. ( ) A mutação missense provoca alteração de um aminoácido na proteína pela
alteração de um nucleotídeo.
26. ( ) As translocações Robertsonianas são um tipo de rearranjos balanceados.
27. ( ) As translocações recíprocas ocorrem com perda de material genético.
28. ( ) O cariótipo 47, XX, +13 representa uma trissomia.
29. ( ) Considerando o cromossomo ABC•DEFG, em que • representa o centrômero,
a mutação ABABC•DEFG é uma duplicação em tandem.
30. ( ) A monossomia é um tipo de aneuploidia em que ocorre a perda de um
cromossomo.
1.F 
2.F
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4.V
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8.V
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10.F
11.V
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28.V
29.V
30.V
Gabarito