PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS

Prévia do material em texto

Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Vamos definir seleção natural como o processo pelo qual indivíduos com determinadas características hereditárias têm maior probabilidade de sobreviver e reproduzir-se do que outros sem tais características.
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introdução à genética . 10 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013. p. 576.)
 
Acerca desse tema, analise as assertivas a seguir:
 
I. Em uma população, nascem mais indivíduos do que os que conseguem sobreviver e reproduzir-se para a geração seguinte.
II. Indivíduos que possuem uma mutação que os beneficie naquele dado ambiente terão vantagens e se adaptarão melhor.
III. Indivíduos com mutações que aumentam sua capacidade reprodutiva tendem a ser extintos da população.
IV. As populações tendem a se manter iguais com o tempo, seguindo o teorema de Hardy-Weinberg.
 
Após analisar as assertivas, marque a alternativa que contém todas aquelas corretas:
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e II.
	Resposta Correta:
	 
I e II.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: a seleção natural prevê que aqueles que estiverem mais bem adaptados ao meio, com mutações favoráveis naquele ambiente, tendem a sobreviver e a aumentar o número de descendentes em sua população.
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Após terminada a corrida da eletroforese, a molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) pode ser visualizada por causa dos corantes fluorescentes colocados na solução:
(a) Essas moléculas de DNA coradas aparecem como “bandas”.
(b) Cada uma dessas bandas revela a presença de moléculas de DNA com seu tamanho específico.
(c) Quando o gel for fotografado, os fragmentos de DNA de fita dupla são visualizados com luz ultravioleta.
(d) Pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio, esses fragmentos de DNA são desnaturados in situ .
(e) No final, é demonstrado se um determinado gene de um genoma é ou não transcrito em RNA.
 
Técnicas:
I – Southern blot
II – Northern blot
(Fonte: DOMINGOS, P. P. Genética . Londrina: Editora e Distribuidora Educacional S.A., 2017. 160 p.)
 
Compare as alternativas de (a) até (e) com a sua respectiva técnica (I) ou (II) e assinale a alternativa correta:
	
		Resposta Selecionada:
	 
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II
	Resposta Correta:
	 
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: após o término da eletroforese, a molécula de DNA pode ser visualizada devido aos corantes fluorescentes colocados na solução. Essas moléculas de DNA coradas aparecem como “bandas”. Cada banda revela a presença de moléculas de DNA com tamanho específico. Os fragmentos de DNA de fita dupla são visualizados com luz UV quando o gel for fotografado. Esses fragmentos de DNA são desnaturados in situ
pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio e transferidos para uma membrana de nitrocelulose, exatamente na mesma posição que estavam no gel de agarose, criando, assim, uma réplica do gel. Esse método é conhecido como Southern blot. Northern blot é uma técnica semelhante à de Southern blot, que utiliza RNA em vez de DNA fixado ao filtro. Essa técnica é utilizada na pesquisa em biologia molecular para estudar a expressão gênica, com a finalidade de verificar se um determinado gene de um genoma é ou não transcrito em RNA e para quantificar essa transcrição.
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	O aumento exponencial da população mundial levou a humanidade a pensar em novas formas mais eficientes de produção. Hoje, somos mais de 7 bilhões de habitantes humanos no planeta Terra e ainda milhões de animais para subsistência do próprio ser humano. Isso nos leva a precisar, cada vez mais, a selecionar plantas que sejam resistentes a variações climáticas e a pragas, além de terem melhor rendimento de produção. Essa seleção é feita de acordo com a necessidade do ser humano.
 
O texto fala sobre a:
	
		Resposta Selecionada:
	 
Seleção artificial.
	Resposta Correta:
	 
Seleção artificial.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: a seleção artificial acaba por selecionar indivíduos que poderiam ou não ser exatamente os mais adaptados ao meio ambiente, mas, sim, aquele que, de certa forma, preenche requisitos que não foram impostos de maneira natural e/ou aleatória.
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A doença de Huntington (HD) é um distúrbio autossômico dominante bem estudado, que afeta o sistema nervoso. Seus sintomas aparecem comumente após os 40 anos e suas vítimas morrem, em geral, 10 a 15 anos depois do início da doença. Aparentemente, pelo menos em alguns casos de HD, ocorrem mutações, exemplificadas na figura a seguir:
Fonte: Snustad (2017).
 
Com base no exposto, essa mutação é caracterizada por:
	
		Resposta Selecionada:
	 
Repetições de trinucleotídeos extras no gene da HD.
	Resposta Correta:
	 
Repetições de trinucleotídeos extras no gene da HD.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: as mutações do tipo InDel são caracterizadas por inserções ou deleções de nucleotídeos que irão resultar em consistentes alterações na proteína resultante.
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	"As estruturas biomoleculares descobertas pelos três pesquisadores que ganharam na quarta-feira (7) o Prêmio Nobel de Química são fundamentais para a prevenção do câncer, desenvolvimento de novos tratamentos para a doença e também o combate ao envelhecimento. O sueco Tomas Lindahl, o americano Paul Modrich e o turco Aziz Sancar foram reconhecidos pela Academia Real Sueca de Ciências por suas contribuições para o conhecimento do funcionamento de uma espécie de “caixa de ferramentas” natural que repara lesões e problemas que surgem, naturalmente, na cadeia genética."
(Fonte: https://veja.abril.com.br/ciencia/reparo-de-dna-e-fundamental-para-prevencao-e-tratamento-do-cancer/ . Acesso em: 4 jun. 2020.)
 
Sobre os mecanismos de reparo e câncer, avalie as afirmativas a seguir:
 
I. As mutações que causam câncer ocorrem porque há sempre uma falha em todos os mecanismos de reparo do DNA, que ficam inutilizados e, portanto, permitem acúmulo de erros.
II. Os mecanismos de reparo evitam que muitas alterações que ocorrem no DNA possam se perpetuar nas células-filhas, levando à transformação de células normais em cancerosas.
III. Há uma maior incidência de mutações em indivíduos que possuem somente dois tipos de sistemas de reparo, sendo os demais inutilizados por mecanismos ainda não conhecidos.
IV. Os sistemas de reparo do DNA são ativados pela luz UV, que fará uma ativação na proteína de reparo com fornecimento da energia necessária para que ocorra a reação de quebra e conserto do DNA.
V. As chamadas mutações sinônimas são as mais difíceis de serem identificadas quando ocorrem no genoma e podem passar despercebidas pelos mecanismos de reparo do DNA, pois não causam alteração na proteína.
	
		Resposta Selecionada:
	 
II e V estão corretas.
	Resposta Correta:
	 
II e V estão corretas.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os mecanismos de reparo do DNA proporcionam que sejam minimizados os efeitos das alterações em nossos fenótipos, que poderiam sofrer muito com todas as mutações a que somos submetidos constantemente.
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um grupo de pesquisadores encontrou uma população no interior do Amazonas, isolada do restante do Brasil, e a estudou. Além de estudar seus costumes, o grupo observou algo curioso: foram encontrados 26 indivíduos albinos em uma população total de 6000. Essa forma de albinismo é controlada por um único gene com dois alelos: o albinismo é recessivo para coloração normal da pele. Com as informações fornecidas, é possível calcular a frequência de alelos dessa população?
	
		Resposta Selecionada:
	 
Não é possível realizar o cálculo de frequência alélica.
	Resposta Correta:
	 
Não é possível realizar o cálculo de frequência alélica.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o cálculo da frequência alélica é feito se soubermos quem são os heterozigotos, por meio de testagem genética dessa população.
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Hardye Weinberg propuseram, isoladamente, uma forma de prever os genótipos dos fenótipos de uma determinada população. Dessa forma, eles nos entregaram uma forma de estabelecer como determinado gene se comporta em uma população. Agora, com base nas premissas do teorema por eles estabelecido, se uma população apresenta frequências gênicas significativamente, diferentes daquelas esperadas ao longo da geração, calculadas pelo teorema de Hardy-Weinberg, podemos corretamente concluir que:
	
		Resposta Selecionada:
	 
Está ocorrendo um processo de evolução, pois as frequências gênicas foram alteradas ao longo das gerações.
	Resposta Correta:
	 
Está ocorrendo um processo de evolução, pois as frequências gênicas foram alteradas ao longo das gerações.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o teorema de Hardy-Weinberg prevê que a população entre em equilíbrio ao longo das gerações se não houver interferência de fatores como mutações e seleção natural. Isto é, os valores previstos de frequência alélica e gênica não se alteram significativamente.
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Composto por um grupo fosfato, uma molécula de açúcar desoxirribose e uma das quatro bases nitrogenadas, os _______________ são os componentes químicos do DNA. As bases citosina e timina possuem apenas uma estrutura formada por um anel chamada __________. Já a adenina e a guanina possuem uma estrutura de dois anéis chamada ___________.
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F.; WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; GELBART, W. M.; MILLER, J. H.; SUZUKI, D. T. Introdução à genética . 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.)
 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas:
	
		Resposta Selecionada:
	 
nucleotídeos / pirimidina / purina
	Resposta Correta:
	 
nucleotídeos / pirimidina / purina
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os ácidos nucleicos, tanto DNA quanto RNA, possuem como constituição fundamental os nucleotídeos. Cada um dos nucleotídeos é constituído de uma base nitrogenada, uma pentose e um grupamento fosfato. A diferença entre o DNA e o RNA, em relação aos nucleotídeos, está na pentose que os forma: no DNA, desoxirribose; no RNA, ribose.
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	As propostas de Hardy e Weinberg, feitas de forma isolada, mostraram-se complementares entre si. Portanto, no mundo acadêmico denominamos Teorema de Hardy-Weinberg aquele usado para a determinação das frequências alélicas e gênicas de uma população. Entretanto, espera-se que sejam cumpridas algumas premissas. Leia as afirmativas seguintes:
 
I. A população precisa ser grande o suficiente para permitir que os cruzamentos se deem ao acaso.
II. A população precisa ser composta de indivíduos de uma mesma espécie, permitindo a reprodução sexual entre eles.
III. Os indivíduos com capacidade reprodutiva entre si, sendo da mesma espécie, precisam residir em uma mesma localidade geográfica, permitindo que haja intercruzamentos.
IV. Essa população não poderá estar sofrendo nenhuma influência de fatores que levem à evolução, como mutações ou migração.
V. É preciso que haja um evento migratório massivo para o início do processo de equilíbrio de Hardy-Weinberg.
 
Marque a alternativa que contenha todas as afirmativas corretas:
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II, III, IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II, III, IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: as premissas para a ocorrência do equilíbrio de Hardy-Weinberg são válidas caso se saiba a observância das premissas básicas envolvendo: tamanho da população, cruzamentos entre os indivíduos e localização geográfica.
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	As análises de genótipos que podem prever os fenótipos dos seus descendentes trazem consigo a aplicação prática de se poder realizar o aconselhamento genético de casais que apresentam qualquer tipo de questão com relação aos fenótipos de seus filhos. Uma mulher canhota casa-se com um homem daltônico e destro, filho de mãe canhota. Eles possuem uma angústia muito grande, pois a mulher sofreu bastante na infância por ser canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é condicionado por um gene autossômico recessivo, qual a probabilidade de esse casal ter uma criança canhota?
 
Marque a alternativa correta:
	
		Resposta Selecionada:
	 
1/2
	Resposta Correta:
	 
1/2
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o cálculo de probabilidade deve ser feito com base na quantidade total de possíveis combinações dos gametas dos pais e tirada a quantidade de eventos que satisfazem à pergunta.