Avaliação 1- TECNOLOGIA GENÉTICA - DIAGNÓSTICO MOLECULAR E BIOINFORMÁTICA

Prévia do material em texto

SD0178 TECNOLOGIA GENÉTICA - DIAGNÓSTICO MOLECULAR E BIOINFORMÁTICA BIO212M3BAA - 202120.136770.08
	Teste
	Avaliação Teórica 1
	Iniciado
	21/10/21 07:02
	Enviado
	21/10/21 07:44
	Data de vencimento
	21/10/21 22:40
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	9 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	41 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	(SELECON – 2019 - adaptada) A reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica rotineira de laboratório usada para sintetizar muitas cópias de uma região específica do DNA. Sabe-se que existem componentes básicos e necessários para que a PCR seja realizada. Dentre os componentes abaixo, quais são necessários para realização da REAÇÃO DE PCR convencional:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a) DNA polimerase, oligonucleotídeos, molde de DNA.
	Respostas:
	 
a) DNA polimerase, oligonucleotídeos, molde de DNA.
	
	b) DNA polimerase, álcool absoluto, detergente.
	
	c) Sal, tampão, oligonucleotídeos.
	
	d) DNA polimerase, álcool absoluto, desoxinucleotídeos.
	
	e) DNA polimerase, detergente, molde de DNA.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	(ENEM - 2012 - adaptada) O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha e de álcool comercial. O papel do DETERGENTE nessa extração de DNA é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
c) Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	Respostas:
	a) Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
	
	b) Reidratar e eluir as moléculas de DNA.
	
	 
c) Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
	d) Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
	
	e) Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para a realização da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), é necessário a utilização de diversos componentes. Um desses componentes, apresenta atividade polimerásica do sentido 5’ para o 3’, ou seja, auxiliam na adição de nucleotídeos à nova fita de DNA que está sendo sintetizada. Esse componente é conhecido como:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
c) Enzima Taq DNA polimerase.
	Respostas:
	a) Primers.
	
	b) Cofatores.
	
	 
c) Enzima Taq DNA polimerase.
	
	d) Tampões.
	
	e) DNTPs.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	(UFCE - 2015 - adaptada) Considerando a aplicação de eletroforese para ácidos nucleicos é CORRETO afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a) Fragmentos de DNA são separados por tamanho utilizando, geralmente, gel de agarose.
	Respostas:
	 
a) Fragmentos de DNA são separados por tamanho utilizando, geralmente, gel de agarose.
	
	b) O meio mais adequado e amplamente utilizado para experimentações com proteínas é em gel de agarose.
	
	c) A eletroforese de ácidos nucleicos é uma técnica de purificação.
	
	d) Existe temperatura ideal para o desenvolvimento da técnica pois evita a formação de dupla hélice.
	
	e) O meio mais adequado e amplamente utilizado para experimentações com ácidos nucleicos é em gel formado por acrilamida.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A obtenção de material genético é fundamental para a realização de experimentos na área da Biologia Molecular. Dentre as opções abaixo, assinale a que mais representa o fluxograma da análise do material genético:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
e) Extração de material genético, amplificação in vitro pela PCR, análise em eletroforese.
	Respostas:
	a) Eletroforese, extração de DNA, sequenciamento.
	
	b) Extração de RNA, eletroforese, PCR.
	
	c) Eletroforese, PCR, extração de DNA.
	
	d) RT-PCR, extração de RNA e/ou DNA,
	
	 
e) Extração de material genético, amplificação in vitro pela PCR, análise em eletroforese.
	
	
	
· Pergunta 6
0 em 1 pontos
	
	
	
	Em uma aula prática de extração de DNA, o professor orientou os alunos a colocar, em um saco plástico, dois ou três morangos, cinco gotas de detergente, uma pitada de sal de cozinha e um pouco de água. Após a realização desse procedimento, os alunos maceraram e colocaram o mesmo volume de álcool gelado. Após alguns minutos, foi possível visualizar o DNA. Nessa situação, a ADIÇÃO DO SAL no início do experimento visa:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
c) Promover lise mecânica do tecido para obtenção do DNA.
	Respostas:
	a) Facilitar a homogeneização dos morangos.
	
	 
b) Promover a precipitação do DNA.
	
	c) Promover lise mecânica do tecido para obtenção do DNA.
	
	d) Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
	
	e) Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	(UFGO - 2019 - adaptada) A reação de polimerização em cadeia (PCR) é uma técnica molecular que permite amplificação do DNA in vitro. Essa técnica se baseia em uma reação enzimática catalisada pela enzima termolábil polimerase, cuja atividade é dependente de íons como cofatores. Assim, as três etapas da PCR são, respectivamente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
e) Desnaturação, que consiste na separação da dupla fita de DNA, anelamento do iniciador ao DNA e extensão da fita de DNA.
	Respostas:
	a) Anelamento do iniciador ao DNA, desnaturação, que consiste na separação da dupla fita de DNA e extensão da fita de DNA.
	
	b) Extensão da fita de DNA, desnaturação, que consiste na separação da dupla fita de DNA e hibridização do iniciador ao DNA.
	
	c) Extensão da fita de DNA, hibridização do iniciador ao DNA e desnaturação, que consiste na separação da dupla fita de DNA.
	
	d) Desnaturação, que consiste na separação da dupla fita de DNA, extensão da fita de DNA e anelamento do iniciador ao DNA.
	
	 
e) Desnaturação, que consiste na separação da dupla fita de DNA, anelamento do iniciador ao DNA e extensão da fita de DNA.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	(IFB - 2016 - adaptada) A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de proteínas e ácidos nucléicos por tamanho e carga elétrica. Em relação à uma corrida de eletroforese de DNA que, rotineiramente, utiliza gel de agarose, assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
b) A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (–) para o polo positivo (+), devido a carga negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
	Respostas:
	a) Os fragmentos maiores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos menores.
	
	 
b) A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (–) para o polo positivo (+), devido a carga negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
	
	c) A utilização do marcador molecular é indicada para auxiliar na estimativa da concentração dos fragmentos de DNA que aparecerem no gel.
	
	d) Para um gel de agarose, não se utiliza corantes para revelar as bandas.
	
	e) Os fragmentos menores de DNA migram mais devagar do que os fragmentos maiores.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para a realização da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), é necessário a utilização de diversos componentes. Um desses componentes, são curtos fragmentos de nucleotídeos que tem função de se anelar à fita do DNA para sinalizar e iniciar a amplificação de uma sequência de DNA alvo. Eles são conhecidos como:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a) Primers.
	Respostas:
	 
a) Primers.
	
	b) Cofatores.
	
	c) Enzimas.
	
	d) Tampões.
	
	e) DNTPs.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	(FUNDEP - 2026 - adaptada) Atualmente, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, NÃO se deve usar como reagente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a) Nucleases.
	Respostas:
	 
a) Nucleases.b) Álcool.
	
	c) Detergente.
	
	d) Sal.
	
	e) Tampão.