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Quimica Organica I Prova III

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O teste de bromo corresponde a uma análise química bastante utilizada para a identificação de alcenos. Isso porque a solução de bromo, que possui uma cor avermelhada, ao reagir com compostos contendo alguma instauração se torna incolor.
Observando a reação entre o bromo e um alceno que ocorre durante o teste de bromo, analise as sentenças a seguir:
I- O produto formado será um haleto de alquila.
II- O teste de bromo corresponde a uma reação de adição de halogênio.
III- O produto da reação apresenta ligações simples e duplas.
IV- Se ao invés de Br2 fosse utilizado o H2, essa reação seria classificada como uma reação de adição.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças III e IV estão corretas.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças I, II e IV estão corretas.
D
Somente a sentença I está correta.
2Os alcinos são classificados como moléculas polares, uma vez que os átomos de carbono e de hidrogênio têm eletronegatividades parecidas. Assim, as interações intermoleculares entre as moléculas dos alcinos ocorrem por forças de dispersão. Considerando a tendência relativa às temperaturas de ebulição dos alcinos e os compostos 1-pentadecino, 5,9-dimetil-1-tridecino e 3,4,5,6,7,8-hexametil-1-nonino, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 1-pentadecino é a mais alta.
(    ) Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 3,4,5,6,7,8-hexametil-1-nonino é a intermediária (mais baixa do que a do 1-pentadecino e mais alta do que a do 5,9-dimetil-1-tridecino).
(    ) Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 5,9-dimetil-1-tridecino é a mais baixa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
V - F - F.
C
F - V - V.
D
F - F - V.
3A isomeria é um fenômeno no qual dois ou mais compostos químicos, chamados de isômeros, apresentam a mesma fórmula molecular, porém possuem diferentes fórmulas estruturais. Os isômeros se dividem em algumas classes. Nesse contexto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os isômeros constitucionais apresentam mesma fórmula molecular, porém os átomos estão ligados de maneira distinta.
(    ) Os isômeros configuracionais, também chamados de estereoisômeros, possuem mesma fórmula molecular, átomos ligados nas mesmas posições, porém apresentam orientação espacial diferentes.
(    ) Os enantiômeros aparecem em pares quando há apenas um carbono quiral na estrutura molecular.
(    ) Os diastereoisômeros são uma subdivisão dentro da categoria dos isômeros constitucionais, aparecendo sempre em pares.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - V - F.
B
F - V - F - V.
C
V - F - V - V.
D
V - F - V - F.
4Os alcinos, devido à ligação tripla entre dois átomos de carbono, são moléculas bastante reativas. O propino, por exemplo, é um composto muito usado em síntese orgânica, pois a partir dele podem ser produzidos outros compostos, com funções orgânicas distintas, como álcoois, ésteres, hidroquinonas e organometálicos. Considerando a molécula do propino e suas reações química, assinale a alternativa INCORRETA:
A
A reação de 1 mol de propino com 2 mol de gás cloro gera como produto principal o 1,1,2,2-dicloropropano.
B
A reação de 1 mol de propino com 2 mols de ácido clorídrico gera como produto principal o 2-cloropropeno.
C
A reação de 1 mol de propino com 1 mol de água gera como produto principal o 2-propenol.
D
A reação de 1 mol de propino com 1 mol de gás bromo gera como produto principal o 1,2-dibromopropeno.
5A teoria de ligação de valência tem como princípio a sobreposição de orbitais atômicos para a formação das ligações covalentes dos compostos orgânicos, sendo uma teoria fundamentada pela mecânica quântica. A figura anexa esquematiza a energia do sistema em função da distância entre os núcleos de dois átomos de hidrogênio. Tendo como base o esquema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A situação 1 representa o caso em que os dois átomos de hidrogênio estão muito afastados entre si e, assim, a energia total do sistema é a soma das energias individuais de cada átomo.
(    ) A situação 2 representa a aproximação entre os átomos de hidrogênio, o que resulta em uma diminuição da energia do sistema em relação à situação 1.
(    ) A situação 3 representa a situação mais instável, quando a energia do sistema é tão baixa que os átomos não conseguem interagir por tempo suficiente para formar a ligação química.
(    ) A situação 4 representa uma situação de instabilidade, na qual há repulsão entre os núcleos devido à alta proximidade entre eles.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - V - V - F.
C
V - F - V - F.
D
V - V - F - V.
6Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não hibridizados 2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas propriedades físicas e químicas dos alcenos, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal maior o ponto de ebulição do composto.
B
A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta densidade de elétrons.
C
Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.
D
Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de suas cadeias carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.
7A maioria dos elementos químicos é encontrada na natureza combinada com outros elementos por meio de ligações químicas. Conceitualmente, uma ligação química é promovida pela interação dos elétrons da camada de valência dos átomos participantes.
Com base no tipo de ligação característica dos compostos orgânicos, analise as opções a seguir:
I- Ligação covalente.
II- Ligação metálica.
III- Ligação iônica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a opção II está correta.
B
Somente a opção I está correta.
C
As opções I e II estão corretas.
D
Somente a opção III está correta.
8Os enantiômeros são isômeros configuracionais. Nesse sentido, as moléculas de um par de enantiômeros são imagens especulares uma da outra, no entanto, não são sobreponíveis, mesmo quando forem aplicadas operações de rotação ou de translação sobre elas. Considerando as propriedades dos enantiômeros, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Um par de enantiômeros apresenta as mesmas propriedades físicas (como ponto de ebulição ou densidade).
(    ) Um par de enantiômeros apresenta propriedades óticas e biológicas distintas.
(    ) Um par de enantiômeros é formado quando os átomos de carbono são aquirais.
(    ) Um par de enantiômeros apresenta orientação espacial diferentes entre si.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - V.
B
F - V - F - V.
C
V - F - V - F.
D
V - V - F - V.
9As ligações químicas presentes nos compostos orgânicos são covalentes, podendo ser polares ou apolares dependendo da diferença de eletronegatividade entre os átomos participantes da ligação. Nesse contexto, analise as estruturas das moléculas, atentando-se à ligação química em destaque e, em seguida, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(  ) A ligação C-F é considerada polar, pois o flúor é mais eletronegativo que o carbono.
(  ) A ligação C-Li é considerada apolar, pois o carbono nunca é capaz de atrair para si os elétrons de uma ligação química.
(  ) A ligação C-Br é a menos polar dentre as ligações C-Li, C-F e C-Br.
(  ) Na ligaçãoC-F, a densidade parcial negativa está sobre o átomo de flúor.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
DADOS:
Eletronegatividades relativas: Li=1,0; C=2,5; Br=2,8 e F=4,0
A
V - F - V - V.
B
V - V - F - V.
C
V - F - V - F.
D
F - V - V - V.
10Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos e na figura a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Essa estrutura trata do isômero cis, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel.
(    ) Essa estrutura trata do isômero trans, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel
(    ) Se um dos substituintes estivesse posicionado acima do plano do anel e o outro abaixo do plano, seria um isômero trans.
(    ) A formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os orbitais sp3 dos átomos de carbono.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - F - V.
B
V - F - V - F.
C
F - V - F - V.
D
V - V - F - V.
11(ENADE, 2011) Para se evitar a indução ao erro, o transporte, o armazenamento, o manuseio e o descarte de produtos químicos devem ser executados sob regras rigorosas de segurança. Com relação ao soro fisiológico e à vaselina líquida, substâncias visualmente semelhantes, analise as sentenças a seguir:
I- Os frascos desses reagentes podem ser utilizados, desde que o rótulo seja completamente retirado e o frasco seja lavado com água (deve-se proceder à lavagem tríplice com o menor volume de água possível e a água de lavagem dos frascos deve ser considerada resíduo da substância contida no mesmo).
II- A vaselina líquida e o soro fisiológico glicosado podem ser guardados no mesmo armário, desde que fiquem em compartimentos separados de acordo com suas funções químicas e estejam, cada um, em frascos, porém não há necessidade de utilização de etiquetas, pois não são considerados reagentes tóxicos.
III- Tanto a vaselina líquida quanto o soro fisiológico não podem ser descartados em esgotos, bueiros ou qualquer outro corpo d'água, a fim de se prevenir a contaminação dos cursos pluviais.
IV- A leitura atenta de rótulos de reagentes antes de usá-los é um princípio de segurança fundamental que deve ser adotado pelos profissionais que manipulam esses produtos.
É correto apenas o que se afirma em:
A
I.
B
III e IV.
C
II e IV.
D
I e III.
12(ENADE, 2005) O poli (álcool vinílico) utilizado como espessante em loções e xampus é preparado através da polimerização do acetaldeído.
PORQUE
O álcool vinílico ocorre em equilíbrio tautomérico com o acetaldeído, sendo que este último é a espécie encontrada em maior proporção.
Conclui-se que:
A
A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira.
B
As duas asserções são falsas.
C
As duas asserções são verdadeiras e a segunda não é uma justificativa da primeira.
D
As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justificativa da primeira.

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