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Resposta: Mecanismo de reação entre Anidridos ácidos e metanol (H3CCOOCOCH3) + (H3COH) O Anidrido ácido reage com o álcool formando um produto de Éster e ácido carboxílico, esse mecanismo ocorre através dos pares de elétrons do álcool que atacam o carbono da carbonila (sítio reacional), formando um intermediário protonato o íon carboxilato, esse íon carboxilato é protonado novamente formando o Éster e o Ácido Carboxílico (ácido acético). Produto Final = (H3CCOOCH3) + (H3C-COOH) ________________________________________________________________________ Resposta: Mecanismo de reação entre 2- bromo 2- propano + Hidroxila ((H3C)3CBr) + (OH) O substrato de 2-bromo 2-metilpropano sendo um (haleto de alquila terciário) + hidroxila esse mecanismo dá-se pela reação SN1, o bromo por ser um bom grupo de saída, se dissocia do substrato, que é atacado pelo par isolado da molécula de hidroxila (nucleófilo)ao carbono positivo do carbocátion, formando o 2-metil 2- propanol. Produto Final = (H3C)3COH + Br-
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