Buscar

Avaliação III- discursiva - Quimica orgânica II

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Resposta: Mecanismo de reação entre Anidridos ácidos e metanol 
 
 
 (H3CCOOCOCH3) + (H3COH) 
 
 
O Anidrido ácido reage com o álcool formando um produto de Éster e ácido 
carboxílico, esse mecanismo ocorre através dos pares de elétrons do álcool que atacam o 
carbono da carbonila (sítio reacional), formando um intermediário protonato o íon 
carboxilato, esse íon carboxilato é protonado novamente formando o Éster e o Ácido 
Carboxílico (ácido acético). 
 
 
Produto Final = (H3CCOOCH3) + (H3C-COOH) 
________________________________________________________________________ 
 
 
 
 
Resposta: Mecanismo de reação entre 2- bromo 2- propano + Hidroxila 
 
 
 ((H3C)3CBr) + (OH) 
 
 
O substrato de 2-bromo 2-metilpropano sendo um (haleto de alquila terciário) + 
hidroxila esse mecanismo dá-se pela reação SN1, o bromo por ser um bom grupo de saída, 
se dissocia do substrato, que é atacado pelo par isolado da molécula de hidroxila 
(nucleófilo)ao carbono positivo do carbocátion, formando o 2-metil 2- propanol. 
 
 
Produto Final = (H3C)3COH + Br-

Outros materiais