FARMACOTÉCNICA I - Teste de conhecimento

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FARMACOTÉCNICA I
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
	
	
	
		Aluno: 
	
	Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
	2021.2 
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	 
		
	
		1.
		Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.
	
	
	
	A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram-se em equilíbrio de concentração.
	
	
	A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Um paciente foi procurar seu médico orto-molecular, alegando cansaço físico, indisposição, coriza constante, e uma leve dor de cabeça. O médico solicitou alguns exames e suspeitou que o paciente estaria contaminado com o vírus Influenza H1N1. A suspeita confirmou-se com o resultado dos exames e o médico prescreveu as seguintes formulações:
 
	Formulação 1:
	 
	Oseltamivir
	90 mg
	Cápsulas
	 
	 
	 
	Formulação 2
	 
	Vitamina E
	400 UI
	Sulfeto de Selênio
	60 mcg
	Excipiente q.s.p
	1 cápsula
 
O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia durante 14 dias e a segunda prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 30 dias.
 
Qual a quantidade em gramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto de Selênio, respectivamente, para o preparo destas formulações para todo o tratamento?
 
Dados:
Teor do sulfeto de selênio: 58%
Teor da Vitamina E: 80%
Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI.
Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g
Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g
Valência do Oseltamivir = 1
	
	
	
	323 g 0,75g; 0,9 g
	
	
	3,23 g; 7,5 g; 0,009 g
	
	
	3,23 g; 6 g; 1,28 g
	
	
	32,3 g; 75 g; 0,009 g
	
	
	3,23 g; 6 g; 5,4 g
	
	
	 
		
	
		3.
		Dentre as operações farmacêuticas de separação, a filtração é a mais importante. Observe as afirmativas abaixo sobre as técnicas de filtração e assinale a alternativa correta
(I) A diminuição da viscosidade do material a ser filtrado aumenta a velocidade de filtração.
(II) A seleção correta do equipamento de filtração e a escolha de um material filtrante de maior permeabilidade ao meio filtrante favorecem o processo de filtração.
(III) Quanto maior a espessura do material filtrante, maior será a velocidade de filtração.
	
	
	
	Somente a afirmativa I está correta.
	
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas
	
	
	Somente a afirmativa III está correta.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Marque a alternativa correta a respeito da filtração.
	
	
	
	O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um líquido por meio de material impermeável.
	
	
	A filtração é um processo de separação entre sólidos e líquidos e sua eficiência independe do meio filtrante
	
	
	A clarificação é uma operação que não pode ser realizada por meio de filtração.
	
	
	O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um líquido por meio de material impermeável.
	
	
	O processo de filtração pode ser empregado como um método de esterilização, principalmente em processos industriais.
	
	
	 
		
	
		5.
		Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o anexo III da RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está de acordo com a RDC 67/2007?
	
	
	
	As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada
	
	
	O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos procedimentos adotados para os demais princípios ativos, pois devem ser mais rigorosos, tendo em vista a necessidade de um maior controle dessas substâncias.
	
	
	O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado e submetido a exames médicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Dessa forma, recomenda-se que este manipulador não entre no sistema de rodízio de trabalho.
	
	
	O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação às áreas adjacentes visando a proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a contaminação cruzada.
	
	
	O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC 67/2007 deve ser realizado juntamente com os demais insumos farmacêuticos, devidamente acondicionados e identificados de forma que garantam suas especificações e integridade.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Em um laboratório clínico, o preparo de soluções e reagentes depende preponderantemente da qualidade da água utilizada. Dessa forma, os sistemas de purificação de água são necessários para se obter um nível de água reagente ou purificada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos sistemas de purificação de água, leia as afirmativas a seguir.
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação.
II. O processo de deionização isolado nem sempre é suficiente para prover água purificada de acordo com as especificações.
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a deionização, a clarificação e a osmose reversa.
IV. Toda a água obtida por osmose reversa é considerada altamente purificada e pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis.
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
 
	
	
	
	I, III e IV.
	
	
	III e IV.
	
	
	I, II e IV.
	
	
	I e II.
	
	
	I, II e III.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		 Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de soluções como forma farmacêutica oral em comparação com as formas farmacêuticas cápsulase comprimidos.
	
	
	
	Maior tempo de prateleira dessas preparações.
	
	
	Estabilidade microbiológica da preparação, não requerendo adição de conservantes.
	
	
	Facilidade de absorção pelo sistema gastrointestinal.
	
	
	Facilidade de deglutição, especialmente para o uso pediátrico e geriátrico.
	
	
	Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas.
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
(  ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
(  ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa.
(  ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante.
(  ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
	
	
	
	F-V-F-V.
	
	
	F-F-F-F.
	
	
	V-V-F-F.
	
	
	V-V-V-V.
	
	
	V-F-V-F
	
	
	
	 
		
	
		9.
		Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada uma concentração insuficiente de talco em uma mistura para compressão?
	
	
	
	Com difícil desintegração
	
	
	Friável
	
	
	Com peso irregular
 
	
	
	Denteados e fragmentados
	
	
	Duro
	
	
	
	 
		
	
		10.
		São vantagens do granulado, exceto.
	
	
	
	Após a compreensão, os grânulos se mantêm unidos formando um comprimido perfeito e uniforme.
	
	
	Apresentar composição uniforme, garantindo a homogeneidade do comprimido.
	
	
	Escoar facilmente e em volumes iguais.
	
	
	Sua posologia é mais uniforme
	
	
	O granulado de espalha pela matriz fazendo ¿grimpar¿ o punção inferior.