PLATAFORMAS MOLECULARES - TESTE DE CONHECIMENTO

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10/11/2021 14:07 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que:
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
Lupa Calc.
 
 
SDE4579_202102618649_TEMAS 
 
Aluno: DANIELE CRISTINA BRANDÃO CIVEIRA Matr.: 202102618649
Disc.: PLATAF.MOL.AT.BIOL. 2021.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
1.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
Data Resp.: 19/10/2021 15:23:54
 
Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui
15% de citosina.
 
 
 
 
2.
O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado
para fora do núcleo para poder ser traduzido.
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição,
um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm
até ele.
Data Resp.: 19/10/2021 15:24:08
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
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Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se
aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N /
n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de
amostragem denomina-se amostragem:
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de
sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa
INCORRETA:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
 
 
 
 
3.
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou
circular.
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria
independente do cromossomo.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a
uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são
importantes para as funções de sobrevivência da célula.
As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no
interior e é denominado de nucleoide.
Data Resp.: 19/10/2021 15:24:19
 
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o
qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
 
 
 
 
4.
Sistemática
Aleatória simples
Não-probabilística
Probabilística
Por etapas
Data Resp.: 19/10/2021 15:24:34
 
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
 
 
 
 
5.
Tubos de vidro devem ser evitados.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um
contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C
até a extração do DNA.
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O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de
fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou
banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de
uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA
é:
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo
real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a
determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores
malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em
tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que
identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma
amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da
heparina.
Data Resp.: 19/10/2021 15:25:01
 
Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser
transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
 
 
 
 
6.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Data Resp.: 19/10/2021 15:25:12
 
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em
solução.
 
 
 
 
7.
o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está
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Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que
se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma
inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980,
que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que
permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente
identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados,
como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de
hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose
ou nylon?
ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação
da fluorescência.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em
células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células
neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom
marcador tumoral.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a
fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representafalsos
sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização
da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a
amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
Data Resp.: 19/10/2021 15:25:23
 
Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela
intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da
amplificação gênica de cada amostra.
 
 
 
 
8.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa
em que as fitas são separadas.
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats)
facilita a identificação de indivíduos.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas
de polímero sintetizadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes
sequências simultaneamente.
Data Resp.: 19/10/2021 15:26:00
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas
(short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
 
 
 
 
9.
10/11/2021 14:07 Estácio: Alunos
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As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma
amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada
equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas,
assinale a opção correta.
Hibridização in situ
 Hibridização por microarray
 Southern Blot
 Northern Blot
 Western Blot
Data Resp.: 19/10/2021 15:25:36
 
Explicação:
A resposta correta é: Southern Blot
 
 
 
 
10.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de
bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na
metodologia do sequenciador Sanger.
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento
de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na
metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa,
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a
ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger
e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de
óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina
e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de
água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
Data Resp.: 19/10/2021 15:25:47
 
Explicação:
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia
do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água,
em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de
PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 30/08/2021 19:56:15.