Aol 2 Farmacologia básica

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Assignment Content
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
Bianca Aparecida Evaristo de Andrade
Pergunta 1
Leia o trecho a seguir:
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os efeitos colaterais em 
geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as 
interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as afirmativas a seguir:
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de coagulação no 
fígado.
10/10
Nota final
Enviado: 21/04/21 09:13 (BRT)
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II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de pacientes que utilizam 
anti-hipertensivos.
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado pelo uso de ácido 
acetilsalicílico.
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a toxicidade com 
digoxina.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e II.
I e III.
I e IV.
II e IV.
Pergunta 2
Leia o trecho a seguir:
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados 
parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se assemelham aos 
resultantes da estimulação parassimpática.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas muscarínicos, 
analise as afirmativas a seguir:
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda acentuada da pressão 
arterial.
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, dos brônquios e da 
bexiga.
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas.
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, resultando em aumento da 
pressão intraocular.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e III.
I e II.
I e IV.
II e III.
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II e IV.
Pergunta 3
Leia o trecho a seguir:
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir bloqueio 
neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os agentes 
bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores nicotínicos de 
ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente das células 
musculares.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. 
São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a 
seguir.
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não despolarizantes.
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe em 
uso clínico.
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na 
respiração e depois nos músculos da face.
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos 
fármacos não despolarizantes.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
I e III.
I e IV.
II e III.
II e IV.
Pergunta 4
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação. [...] Como os 
receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na JNM, os agentes 
bloqueadores não-despolarizantes frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao 
bloqueio ganglionar.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. 
São Paulo: Guanabara, 2009.
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Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise os 
fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos tempos de ação.
1) Vecurônio.
2) Mivacúrio.
3) Pancurônio.
4) Suxametônio.
( ) Longa duração (1 a 2 h).
( ) Intermediária duração (30 a 40 min).
( ) Curta duração (∼15 min).
( ) Curta duração (∼10 min).
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
3, 1, 2, 4.
4, 3, 2, 1.
1, 2, 4, 3.
2, 3, 4, 1.
3, 2, 1, 4.
Pergunta 5
Leia o trecho a seguir:
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina (ACh). As funções das 
vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a junção neuromuscular (JNM), o sistema 
nervoso autônomo e o sistema nervoso central [...].”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. 
São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema autônomo, 
pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-juncionais:
betanecol.
clonidina.
salbutamol.
dobutamina.
terbutalina.
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Pergunta 6
Leia o trecho a seguir:
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados 
habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos 
(mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os 
receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. 
São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares 
parassimpáticas.
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força de 
contração.
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos das 
vísceras e relaxamento vascular
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos gânglios 
autônomos periféricos.
Está correto apenas o que se afirma em:
III e IV.
I e III.
I e IV.
II e III.
II e IV.
Pergunta 7
Leia o trecho a seguir:
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, com frequência, são 
compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque 
permite que se pense com precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de 
considerar detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I.Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco agonista ao seu 
receptor celular leva a uma resposta máxima.
Porque:
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II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui receptores de 
reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular.
A seguir, assinale a alternativa correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 8
Leia o trecho a seguir:
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos antagonistas são 
divididos ainda em duas classes, que dependem de atuar ou não de forma competitiva ou não competitiva 
em relação a um agonista presente ao mesmo tempo.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um agonista pleno. 
Porque:
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, impedindo a ligação do 
agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 9
Leia o trecho a seguir:
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“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse 
receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula 
ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as 
diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e associe-as com suas 
respectivas características.
1) Agonista alostérico.
2) Antagonista.
3) Agonista integral.
4) Antagonista competitivo.
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é 
reconhecido.
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista pleno.
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação do 
agonista a esse sítio.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1, 3, 2, 4.
3, 2, 1, 4.
4, 1, 2, 3.
2, 3, 1, 4.
1, 2, 4, 3.
Pergunta 10
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso concomitante de outros 
fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da absorção. Estes fármacos capazes de 
modificar a absorção de outros devem ser capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, 
sofrer quelação ou interferir no processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise as afirmativas a 
seguir.
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros fármacos.
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do anestésico.
Está correto apenas o que se afirma em:
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I e IV.
I e II.
I e III.
II e III.
II e IV.