AV Farmacologia Básica Estácio

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ALESSANDRO MENEZES SALDANHA FEIJO
202008144809
 
Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA AV
Aluno: ALESSANDRO MENEZES SALDANHA FEIJO 202008144809
Professor: ERVYLENE TREVENZOLI DE SOUSA
 Turma: 9011
ARA0084_AV_202008144809 (AG) 22/11/2021 23:30:44 (F) 
 
Avaliação:
9,0
Nota Partic.: Nota SIA:
 
 
FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
 1. Ref.: 3882844 Pontos: 0,00 / 1,00
Um fármaco frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca congestiva, por aumentar a
força de contração cardíaca. Assinale a alternativa CORRETA que informe qual pode ser esse fármaco e seu
mecanismo de ação correto:
d) Clonidina, por ser agonista alfa-1 seletivo
a) Propranolol, por ser agonista beta não-seletivo
 e) Digoxina, por ser antagonista alfa não-seletivo
 b) Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo
c) Prazosina, por ser agonista beta-2 seletivo
 
 2. Ref.: 3882819 Pontos: 1,00 / 1,00
Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos, sexo
feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante
em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação
farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
b) Do volume do suco gástrico.
e) Da liberação de serotonina gástrica.
d) Da motilidade gástrica.
 c) Da secreção de ácido gástrico.
a) Da secreção de pepsina.
 
 3. Ref.: 3882799 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão
considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma
farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios
ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo
desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
 b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e
quantidade do fármaco absorvido.
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e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos
referentes aos estudos realizados.
a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e
estatística.
d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e
os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas
que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado
apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o
medicamento inovador, conhecido como de referência.
c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente
apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
 
 4. Ref.: 3882803 Pontos: 1,00 / 1,00
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia,
julgue a afirmativa correta:
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos
com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a
farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos
tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um
centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte
a Sul do país.
 
d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador
geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter
conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral. Seu conhecimento
adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao
medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde
sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de
drogas e medicamentos.
 a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os
remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período
colonial.
 
 5. Ref.: 3882857 Pontos: 1,00 / 1,00
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que
modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos
desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os
seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
 a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1- adrenérgicos e
bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais,
e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa
adrenérgicos
b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxidoEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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nítrico,
c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e
bloqueio de canais de cálcio
d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores beta
adrenérgicos
 
 6. Ref.: 3882830 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar:
e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas.
c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e contratilidade
intestinal, favorecendo controle da diarreia.
a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal.
 d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com segurança
b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de quadros diarreicos.
 
 7. Ref.: 3910510 Pontos: 1,00 / 1,00
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana.
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.
A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
 E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco.
 
 8. Ref.: 3910511 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
 
 9. Ref.: 3910502 Pontos: 1,00 / 1,00
Emrelação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira ordem e
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil de
eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na sua
eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
 A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática
E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de
eliminação linear ou saturável
B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração
plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é
alcançada facilmente
 
 10. Ref.: 3910503 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançarEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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a concentração plasmática de equilíbrio:
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
 C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
 
 
 
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