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Av fundamentos de químicas organica

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JOSIVALDO SOUZA SOARES
201909011096
 
Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA  AV
Aluno: JOSIVALDO SOUZA SOARES 201909011096
Professor: MARILZA SAMPAIO AGUILAR
  Turma: 9001
SDE4530_AV_201909011096 (AG)   18/10/2021 12:56:41 (F) 
Avaliação:
4,0
Nota Partic.: Av. Parcial.: Nota SIA:
6,0 pts
 
EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS  
 
 1. Ref.: 5304480 Pontos: 1,00  / 1,00
O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura desse hidrocarboneto
está representada, na forma de bastão, a seguir:
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse alcano é:
 octano
 2,2,4-trimetilpentano
1,1,2,2-trimetilbutano
metil-heptano
3,3,4,4-tetrametilbutano
 2. Ref.: 5298829 Pontos: 0,00  / 1,00
Assinale a opção que contém os três fatores principais que afetam a estabilidade de um cicloalcano:
Tensão angular, tensão de torção e estiramento das ligações
Estiramento das ligações, impedimento estérico e tensão angular
Tensão superficial, tensão angular e tensão de torção.
 Tensão de torção, impedimento estérico e estiramento das ligações
 Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico
 
EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS  
 
 3. Ref.: 5422891 Pontos: 0,00  / 1,00
Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos        
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Assinale a alternativa que mostra o número de camadas eletrônicas para os elementos Na, Sn, Pb e Fr, respectivamente:
 3, 5, 6, 7
1, 3, 5, 7
3, 4, 5, 7
 11, 50, 82, 87
1, 4, 4, 1
 4. Ref.: 5422837 Pontos: 0,00  / 1,00
Assinale a alternativa que mostra a quantidade de elétrons de valência para o elemento cloro:
 17
5
2
 7
3
 
EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS  
 
 5. Ref.: 5385298 Pontos: 1,00  / 1,00
Dos compostos abaixo, qual é mais solúvel em água?
Propano
But-2-eno
Metoxietano
 Propan-2-ol
Prop-1-eno
 6. Ref.: 5385292 Pontos: 0,00  / 1,00
(UFRGS 2015) Os modelos de forças intermoleculares são utilizados para explicar diferentes fenômenos relacionados às propriedades
das substâncias.
Considere esses modelos para analisar as afirmações abaixo.
I - As diferenças de intensidade das interações intermoleculares entre as moléculas da superfície de um líquido e as que atuam em
seu interior originam a tensão superficial do líquido, responsável pelo arredondamento das gotas líquidas.
II - A pressão de vapor da água diminui, ao dissolver um soluto em água pura, pois é alterado o tipo de interação intermolecular entre
as moléculas de água.
III - A grande solubilidade da sacarose em água deve-se ao estabelecimento de interações do tipo ligação de hidrogênio entre os
grupos hidroxila da sacarose e as moléculas de água.
Quais estão corretas?
Apenas I
 Apenas I e III
I, II e III
 Apenas II
Apenas III
 
EM2120433 - ISOMERIA  
 
Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos        
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 7. Ref.: 5385360 Pontos: 0,00  / 1,00
Acerca da isomeria plana, assinale a alternativa correta:
A isomeria de posição é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo.
A isomeria de compensação é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo.
A tautomeria é o único tipo de isomeria plana onde não há equilíbrio dinâmico entre os isômeros.
 A isomeria de função é aquela na qual os compostos apresentam funções orgânicas diferentes.
 A isomeria de cadeia é aquela na qual os compostos apresentam o grupo funcional em posições diferentes.
 8. Ref.: 5391376 Pontos: 1,00  / 1,00
A respeito dos isômeros cis/trans, assinale a alternativa correta:
Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas idênticas e, por isso, não podem ser separados.
Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas idênticas, mas desviam a luz polarizada de maneira distinta.
 Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas distintas e, por isso, podem ser separados.
Os isômeros cis e trans só podem existir quando o carbono apresenta quatro ligantes diferentes.
Os isômeros cis e trans só existem quando um dos carbonos da dupla está ligado a dois átomos de hidrogênio.
 
EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS  
 
 9. Ref.: 5422922 Pontos: 1,00  / 1,00
Analise o diagrama de energia da reação a seguir:
Fonte: autora.
Acerca da reação representada por esse diagrama é possível afirmar que:
Os produtos têm maior energia que os reagentes.
A reação apresenta um estado de transição e dois intermediários.
A reação tem ΔG positivo e a reação inversa é a mais favorável das duas.
 A reação ocorre em duas etapas com formação de um intermediário.
A primeira etapa da reação não apresenta energia de ativação.
 10. Ref.: 5422945 Pontos: 0,00  / 1,00
Analise o diagrama de energia a seguir:
Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos        
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Fonte: Autoria própria
Os números 1, 2, 3, 4 e 5 correspondem respectivamente a:
Reagentes, intermediário, produtos, energia de ativação e ΔG°.
Reagentes, intermediário, produtos, ΔG° e energia de ativação.
Produtos, intermediário, reagentes, energia de ativação e ΔG°.
 Reagentes, estado de transição, produtos, ΔG° e energia de ativação.
 Reagentes, estado de transição, produtos, energia de ativação e ΔG°.
Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos        
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')

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