AV FARMACOTÉCNICA I

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GIULIA BIANCHI TAVARES DA SILVA
201908227516
 
Disciplina: FARMACOTÉCNICA I  AV
Aluno: GIULIA BIANCHI TAVARES DA SILVA 201908227516
Professor: FERNANDA MARQUES PEIXOTO
  Turma: 9001
SDE4509_AV_201908227516 (AG)   01/11/2021 18:24:28 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
FARMACOTÉCNICA I - SDE4509  
 
 1. Ref.: 3883760 Pontos: 1,00  / 1,00
A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas e que possam
ser administrados por diversas vias, com o intuito de propiciar a melhor resposta terapêutica possível aos pacientes. As Farmacopeias
e o Formulário Nacional servem como ferramentas padrão para garantir a segurança e qualidade dessas preparações. A partir desses
conceitos, assinale a alternativa correta
 Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico pois expressa o modo de preparação
ou elaboração descrito nas Farmacopeias.
Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma de solução estéril e hidrossolúvel,
evitando assim, formação de eventuais trombos ou desenvolvimento de infecções.
Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, açucaradas e de alta viscosidade que servem para facilitar a
incorporação de fármacos pouco solúveis ou insolúveis.
Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou vegetal.
Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação magistral, dispensado a partir de uma prescrição médica de
acordo com a respectiva legislação e contido nos compêndios terapêuticos oficiais.
 
 2. Ref.: 3883795 Pontos: 1,00  / 1,00
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam
necessários para fazer 60 ml de solução?
0,3 mg
0,003 mg
30 mg
3 mg
 300 mg
 
 3. Ref.: 3884052 Pontos: 1,00  / 1,00
A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de
partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse
processo, pode-se usar moinhos, que podem ser classificados de acordo com o principal método
empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos
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corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a
sequência correta.
Primeira Coluna Segunda Coluna
1. Facas I. Atrito
2. Martelos II. Combinação impacto e atrito
3. Rolos III. Corte
4. Bolas IV. Impacto
   
 
 
 
 
 
1-II; 2-I; 3-IV; 4-III.
1-IV; 2-III; 3-II; 4-I.
1-IV; 2-III; 3-I; 4-II.
1-III; 2-IV; 3-II; 4-I.
 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II.
 
 4. Ref.: 3884129 Pontos: 1,00  / 1,00
Filtração é uma operação de separação de partículas sólidas em suspensão em um líquido, devido sua passagem através de material
poroso, fibroso ou granular. Sobre os principais objetivos da filtração, analise as afirmativas abaixo.
(I) Separação dos líquidos de partículas sólidas finamente divididas ou substâncias de natureza coloidal que provoquem turvação por
ação do calor.
(II) Separação de um corpo sólido ou de consistência mole dos líquidos neles existentes.
(III) Separação através do isolamento e aproveitamento dos sólidos em suspensão de um líquido.
(IV) Separação para a obtenção de filtrados límpidos e altamente clarificados.
É correto o que se afirma em:
Apenas a IV.
Apenas a III.
II e III.
Apenas a I.
 III e IV.
 
 5. Ref.: 3884165 Pontos: 1,00  / 1,00
A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada nas formulações
injetáveis, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se
obtém água com diferentes graus de pureza. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo.
I -  A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser
utilizada na preparação de injetáveis.
II - A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.
III -  A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente
antimicrobiano.
IV - A água bacteriostática para injeção é estéril e pode conter um ou mais agentes antimicrobianos.
Estão corretas apenas as afirmações:
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I e II
I, II e IV
II, III e IV
I, II e III
 I, III e IV
 
 6. Ref.: 3884186 Pontos: 1,00  / 1,00
São exemplos de parâmetros físicos de qualidade de água:
Cor, pH, odor e sólidos
 Cor, odor, temperatura e turbidez
Cloretos, ferro, fósforo e manganês
Alcalinidade, dureza, pH e temperatura
Cor, pH, temperatura e turbidez
 
 7. Ref.: 3884212 Pontos: 1,00  / 1,00
Os "parabenos", como o metilparabeno e o etilparabeno, são amplamente utilizados em soluções farmacêuticas de administração por
via oral. Esses agentes atuam como:
Apenas corretores de pH.
Apenas tensoativos.
 Apenas conservantes.
Conservantes, antioxidantes e tensoativos.
Apenas antioxidantes.
 
 8. Ref.: 3884244 Pontos: 1,00  / 1,00
Considerando o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente, responda:
(    ) O aumento da temperatura aumenta a solubilidade dos compostos que absorvem calor ao se dissolverem.
(    ) Uma substância anidra possui, geralmente, uma menor solubilidade em relação à sua versão penta-hidratada.
(    ) Quanto maior o tamanho da partícula de uma substância, mais lentamente será dissolvida num solvente adequado.
(    ) A água possui uma constante dielétrica elevada e, portanto, solubiliza mais rapidamente substâncias de elevada polaridade.
(      ) Fármacos polimórficos são mais estáveis e consequentemente mais solúveis.
V-F-F-V-V
V-V-V-V-F
V-V-F-F-F
V-F-V-F-F
 V-F-V-V-F
 
 9. Ref.: 3884255 Pontos: 1,00  / 1,00
Avalie as assertivas a seguir:
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas farmacêuticas
sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza e friabilidade,
necessárias para que o comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques mecânicos,
durante as etapas de manuseio e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução,
necessárias para que o fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade
adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta estabilidade,
mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo;Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos        
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são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem
apresentar características especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes
ou de liberação programada.
III- Fluxo livree propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos, sem
necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser
transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa
forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade
satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características
adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante
e diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando
comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em
grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação,
calibração e compressão.
É correto o que se afirma em
I e II.
I, III e IV.
II, III e IV.
II e III.
 I, II e III.
 
 10. Ref.: 3884302 Pontos: 1,00  / 1,00
Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias: granulação úmida,
granulação seca e compressão direta. Sobre a compreensão direta, analise as afirmativas a seguir:
I. A compressão direta reduz o tempo para obtenção do produto acabado.
II. Na compressão direta são utilizados uma maior quantidade de excipientes.
III. Possibilita uma redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha de produção.  
 
Estão corretas:
I e II.
II.
 III.
 I e III.
I.
 
 
 
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