FARMACOTECNICA AV1

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Disciplina: FARMACOTÉCNICA I AV 
Aluno: LAURINETE SANTOS DA SILVA 201903336619 
Professor: FERNANDA MARQUES PEIXOTO 
 
Turma: 9001 
SDE4509_AV_201903336619 (AG) 26/05/2021 20:53:07 (F) 
 
 
Avaliação: 
9,0 
Nota Partic.: Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
 
 
FARMACOTÉCNICA I - SDE4509 
 
 
 1. Ref.: 3883760 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricac ̧ão de medicamentos em 
diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, com o 
intuito de propiciar a melhor resposta terapêutica possível aos pacientes. As Farmacopeias e o 
Formulário Nacional servem como ferramentas padrão para garantir a segurança e qualidade 
dessas preparações. A partir desses conceitos, assinale a alternativa correta 
 
 
Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, açucaradas e de alta 
viscosidade que servem para facilitar a incorporação de fármacos pouco solúveis ou 
insolúveis. 
 
Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou vegetal. 
 Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação magistral, dispensado a 
partir de uma prescrição médica de acordo com a respectiva legislação e contido nos 
compêndios terapêuticos oficiais. 
 
Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma 
de soluc ̧ão estéril e hidrossolúvel, evitando assim, formac ̧ão de eventuais trombos ou 
desenvolvimento de infecc ̧ões. 
 Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico 
pois expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias. 
 
 
 2. Ref.: 3883795 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma 
diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução? 
 
 
0,003 mg 
 
30 mg 
 300 mg 
 
0,3 mg 
 
3 mg 
 
 
 3. Ref.: 3884052 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o 
processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós 
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ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se 
usar moinhos, que podem ser classificados de acordo com o principal 
método empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na 
primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, 
em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
Primeira Coluna Segunda Coluna 
1. Facas I. Atrito 
2. Martelos II. Combinação impacto e atrito 
3. Rolos III. Corte 
4. Bolas IV. Impacto 
 
 
 
 
 
 
 
 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II. 
 
1-IV; 2-III; 3-II; 4-I. 
 
1-IV; 2-III; 3-I; 4-II. 
 
1-II; 2-I; 3-IV; 4-III. 
 
1-III; 2-IV; 3-II; 4-I. 
 
 
 4. Ref.: 3884129 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Filtração é uma operação de separação de partículas sólidas em suspensão em um líquido, 
devido sua passagem através de material poroso, fibroso ou granular. Sobre os principais 
objetivos da filtração, analise as afirmativas abaixo. 
(I) Separação dos líquidos de partículas sólidas finamente divididas ou substâncias de natureza 
coloidal que provoquem turvação por ação do calor. 
(II) Separação de um corpo sólido ou de consistência mole dos líquidos neles existentes. 
(III) Separação através do isolamento e aproveitamento dos sólidos em suspensão de um 
líquido. 
(IV) Separação para a obtenção de filtrados límpidos e altamente clarificados. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
II e III. 
 
Apenas a IV. 
 
Apenas a III. 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884129.');
 III e IV. 
 
Apenas a I. 
 
 
 5. Ref.: 3884165 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada 
nas formulações injetáveis, podem ser adotados diferentes métodos de 
purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes 
graus de pureza. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo. 
I - A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, 
portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis. 
II - A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de 
medicamentos injetáveis. 
III - A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter 
nenhum agente antimicrobiano. 
IV - A água bacteriostática para injeção é estéril e pode conter um ou mais 
agentes antimicrobianos. 
Estão corretas apenas as afirmações: 
 
 
I, II e IV 
 
II, III e IV 
 
I e II 
 I, III e IV 
 
I, II e III 
 
 
 6. Ref.: 3884186 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
São exemplos de parâmetros físicos de qualidade de água: 
 
 
Cor, pH, temperatura e turbidez 
 
Cor, pH, odor e sólidos 
 Cor, odor, temperatura e turbidez 
 
Alcalinidade, dureza, pH e temperatura 
 
Cloretos, ferro, fósforo e manganês 
 
 
 7. Ref.: 3884212 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Os "parabenos", como o metilparabeno e o etilparabeno, são amplamente utilizados em 
soluções farmacêuticas de administração por via oral. Esses agentes atuam como: 
 
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Apenas tensoativos. 
 
Conservantes, antioxidantes e tensoativos. 
 
Apenas corretores de pH. 
 
Apenas antioxidantes. 
 Apenas conservantes. 
 
 
 8. Ref.: 3884244 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Considerando o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente, responda: 
( ) O aumento da temperatura aumenta a solubilidade dos compostos que absorvem calor ao 
se dissolverem. 
( ) Uma substância anidra possui, geralmente, uma menor solubilidade em relação à sua 
versão penta-hidratada. 
( ) Quanto maior o tamanho da partícula de uma substância, mais lentamente será dissolvida 
num solvente adequado. 
( ) A água possui uma constante dielétrica elevada e, portanto, solubiliza mais rapidamente 
substâncias de elevada polaridade. 
( ) Fármacos polimórficos são mais estáveis e consequentemente mais solúveis. 
 
 V-F-V-V-F 
 
V-F-V-F-F 
 
V-V-F-F-F 
 
V-V-V-V-F 
 
V-F-F-V-V 
 
 
 9. Ref.: 3884255 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Avalie as assertivas a seguir: 
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de 
formas farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades 
físico-químicas como dureza e friabilidade, necessárias para que o 
comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques 
mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das 
propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o 
fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade 
adequada. 
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais 
precisa, alta estabilidade, mascarar as características organolépticas; são 
formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, 
leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem 
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apresentar características especiais de liberação do fármaco, como 
comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada. 
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta 
de fármacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, 
apenas algumas substâncias ativas podem ser transformadas em 
comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, 
dessa forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de 
fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos como 
adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas de 
compressibilidade, lubrificação,desintegração, além de atuarem como 
agente ligante e diluente. 
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes 
mais caros, quando comparado aos métodos que incluem granulação, 
permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com economia 
de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação, calibração e 
compressão. 
É correto o que se afirma em 
 
 
II e III. 
 
I, III e IV. 
 
II, III e IV. 
 
I e II. 
 I, II e III. 
 
 
 10. Ref.: 3884302 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por 
diferentes vias: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. 
Sobre a compreensão direta, analise as afirmativas a seguir: 
I. A compressão direta reduz o tempo para obtenção do produto acabado. 
II. Na compressão direta são utilizados uma maior quantidade de 
excipientes. 
III. Possibilita uma redução da possibilidade de contaminação cruzada na 
linha de produção. 
 
Estão corretas: 
 
 I e III. 
 
I e II. 
 
II. 
 
 III. 
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I. 
Disciplina: FARMACOTÉCNICA I AV 
Aluno: 
Professor: FERNANDA MARQUES PEIXOTO 
 
Turma: 9001 
 26/05/2021 20:53:07 (F) 
 
 
Avaliação: 
9,0 
Nota Partic.: Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
 
 
FARMACOTÉCNICA I - SDE4509 
 
 
 1. Ref.: 3883760 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricac ̧ão de medicamentos em 
diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, com o 
intuito de propiciar a melhor resposta terapêutica possível aos pacientes. As Farmacopeias e o 
Formulário Nacional servem como ferramentas padrão para garantir a segurança e qualidade 
dessas preparações. A partir desses conceitos, assinale a alternativa correta 
 
 
Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, açucaradas e de alta 
viscosidade que servem para facilitar a incorporação de fármacos pouco solúveis ou 
insolúveis. 
 
Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou vegetal. 
 Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação magistral, dispensado a 
partir de uma prescrição médica de acordo com a respectiva legislação e contido nos 
compêndios terapêuticos oficiais. 
 
Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma 
de soluc ̧ão estéril e hidrossolúvel, evitando assim, formac ̧ão de eventuais trombos ou 
desenvolvimento de infecc ̧ões. 
 Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico 
pois expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias. 
 
 
 2. Ref.: 3883795 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma 
diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução? 
 
 
0,003 mg 
 
30 mg 
 300 mg 
 
0,3 mg 
 
3 mg 
 
 
 3. Ref.: 3884052 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
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A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o 
processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós 
ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se 
usar moinhos, que podem ser classificados de acordo com o principal 
método empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na 
primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, 
em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
Primeira Coluna Segunda Coluna 
1. Facas I. Atrito 
2. Martelos II. Combinação impacto e atrito 
3. Rolos III. Corte 
4. Bolas IV. Impacto 
 
 
 
 
 
 
 
 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II. 
 
1-IV; 2-III; 3-II; 4-I. 
 
1-IV; 2-III; 3-I; 4-II. 
 
1-II; 2-I; 3-IV; 4-III. 
 
1-III; 2-IV; 3-II; 4-I. 
 
 
 4. Ref.: 3884129 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Filtração é uma operação de separação de partículas sólidas em suspensão em um líquido, 
devido sua passagem através de material poroso, fibroso ou granular. Sobre os principais 
objetivos da filtração, analise as afirmativas abaixo. 
(I) Separação dos líquidos de partículas sólidas finamente divididas ou substâncias de natureza 
coloidal que provoquem turvação por ação do calor. 
(II) Separação de um corpo sólido ou de consistência mole dos líquidos neles existentes. 
(III) Separação através do isolamento e aproveitamento dos sólidos em suspensão de um 
líquido. 
(IV) Separação para a obtenção de filtrados límpidos e altamente clarificados. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
II e III. 
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Apenas a IV. 
 
Apenas a III. 
 III e IV. 
 
Apenas a I. 
 
 
 5. Ref.: 3884165 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada 
nas formulações injetáveis, podem ser adotados diferentes métodos de 
purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes 
graus de pureza. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo. 
I - A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, 
portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis. 
II - A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de 
medicamentos injetáveis. 
III - A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter 
nenhum agente antimicrobiano. 
IV - A água bacteriostática para injeção é estéril e pode conter um ou mais 
agentes antimicrobianos. 
Estão corretas apenas as afirmações: 
 
 
I, II e IV 
 
II, III e IV 
 
I e II 
 I, III e IV 
 
I, II e III 
 
 
 6. Ref.: 3884186 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
São exemplos de parâmetros físicos de qualidade de água: 
 
 
Cor, pH, temperatura e turbidez 
 
Cor, pH, odor e sólidos 
 Cor, odor, temperatura e turbidez 
 
Alcalinidade, dureza, pH e temperatura 
 
Cloretos, ferro, fósforo e manganês 
 
 
 7. Ref.: 3884212 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
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Os "parabenos", como o metilparabeno e o etilparabeno, são amplamente utilizados em 
soluções farmacêuticas de administração por via oral. Esses agentes atuam como: 
 
 
Apenas tensoativos. 
 
Conservantes, antioxidantes e tensoativos. 
 
Apenas corretores de pH. 
 
Apenas antioxidantes. 
 Apenas conservantes. 
 
 
 8. Ref.: 3884244 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Considerando o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente, responda: 
( ) O aumento da temperatura aumenta a solubilidade dos compostos que absorvem calor ao 
se dissolverem. 
( ) Uma substância anidra possui, geralmente, uma menor solubilidade em relação à sua 
versão penta-hidratada. 
( ) Quanto maior o tamanho da partícula de uma substância, mais lentamente será dissolvida 
num solvente adequado. 
( ) A água possui uma constante dielétrica elevada e, portanto, solubiliza mais rapidamente 
substâncias de elevada polaridade. 
( ) Fármacos polimórficos são mais estáveis e consequentemente mais solúveis. 
 
 V-F-V-V-F 
 
V-F-V-F-F 
 
V-V-F-F-F 
 
V-V-V-V-F 
 
V-F-F-V-V 
 
 
 9. Ref.: 3884255 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Avalie as assertivas a seguir: 
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de 
formas farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades 
físico-químicas como dureza e friabilidade, necessárias para que o 
comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques 
mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das 
propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o 
fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade 
adequada. 
II- Asformas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais 
precisa, alta estabilidade, mascarar as características organolépticas; são 
formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884244.');
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leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem 
apresentar características especiais de liberação do fármaco, como 
comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada. 
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta 
de fármacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, 
apenas algumas substâncias ativas podem ser transformadas em 
comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, 
dessa forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de 
fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos como 
adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas de 
compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como 
agente ligante e diluente. 
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes 
mais caros, quando comparado aos métodos que incluem granulação, 
permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com economia 
de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação, calibração e 
compressão. 
É correto o que se afirma em 
 
 
II e III. 
 
I, III e IV. 
 
II, III e IV. 
 
I e II. 
 I, II e III. 
 
 
 10. Ref.: 3884302 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por 
diferentes vias: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. 
Sobre a compreensão direta, analise as afirmativas a seguir: 
I. A compressão direta reduz o tempo para obtenção do produto acabado. 
II. Na compressão direta são utilizados uma maior quantidade de 
excipientes. 
III. Possibilita uma redução da possibilidade de contaminação cruzada na 
linha de produção. 
 
Estão corretas: 
 
 I e III. 
 
I e II. 
 
II. 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884302.');
 
 III. 
 
I.