Estácio_ Alunos FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 2021

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24/11/2021 11:00 EPS
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JOSE NILO ALVES PEREIRA
201902240235
 
Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA AV
Aluno: JOSE NILO ALVES PEREIRA 201902240235
Professor: FERNANDA SALES FIGUEIRO MACHADO
 Turma: 9003
SDE4530_AV_201902240235 (AG) 29/10/2021 20:27:59 (F) 
 
Avaliação:
8,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS 
 
 1. Ref.: 5304480 Pontos: 1,00 / 1,00
O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura
desse hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir:
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse
alcano é:
 octano
metil-heptano
1,1,2,2-trimetilbutano
 2,2,4-trimetilpentano
3,3,4,4-tetrametilbutano
 
 2. Ref.: 5304478 Pontos: 0,00 / 1,00
Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta:
 Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta.
 Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e
hidrogênio e possuem apenas ligações simples.
São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm
unidas as suas moléculas são fortes.
Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da
molécula.
Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição,
porque aumenta a área superficial da molécula.
 
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EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS 
 
 3. Ref.: 5422891 Pontos: 1,00 / 1,00
Assinale a alternativa que mostra o número de camadas eletrônicas para os elementos Na, Sn, Pb e Fr,
respectivamente:
1, 4, 4, 1
1, 3, 5, 7
3, 4, 5, 7
11, 50, 82, 87
 3, 5, 6, 7
 
 4. Ref.: 5422886 Pontos: 1,00 / 1,00
O PET é uma molécula de cadeia longa que tem a sua fórmula molecular representada por (C10H8O4)n, ou seja,
a cadeia orgânica com dez carbonos apresenta um número ''n'' de repetições, estruturando dessa forma o
composto polimérico. O grupo orgânico [C10H8O4] presente na estrutura do PET tem a denominação geral em
um polímero de:
Radical elástico
Plastificante
Radical plastificante
Elastômero
 Monômero
 
 
EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS 
 
 5. Ref.: 5385292 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFRGS 2015) Os modelos de forças intermoleculares são utilizados para explicar diferentes fenômenos
relacionados às propriedades das substâncias.
Considere esses modelos para analisar as afirmações abaixo.
I - As diferenças de intensidade das interações intermoleculares entre as moléculas da superfície de um líquido e
as que atuam em seu interior originam a tensão superficial do líquido, responsável pelo arredondamento das
gotas líquidas.
II - A pressão de vapor da água diminui, ao dissolver um soluto em água pura, pois é alterado o tipo de interação
intermolecular entre as moléculas de água.
III - A grande solubilidade da sacarose em água deve-se ao estabelecimento de interações do tipo ligação de
hidrogênio entre os grupos hidroxila da sacarose e as moléculas de água.
Quais estão corretas?
Apenas I
Apenas III
 Apenas I e III
I, II e III
Apenas II
 
 6. Ref.: 5382303 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFMG-adaptado) Um adesivo tem como base um polímero do tipo álcool polivinílico, que pode ser representado
por esta estrutura:
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A ação adesiva desse polímero envolve, principalmente, a formação de ligações de hidrogênio entre o adesivo e a
superfície do material a que é aplicado.
Considere a estrutura destes quatro materiais:
Com base nessas informações, é correto afirmar que o adesivo descrito deve funcionar melhor
para colar:
Polietileno
 Celulose
Cloreto de polivinila
Poliestireno
Polietileno e poliestireno
 
 
EM2120433 - ISOMERIA 
 
 7. Ref.: 5385360 Pontos: 0,00 / 1,00
Acerca da isomeria plana, assinale a alternativa correta:
A tautomeria é o único tipo de isomeria plana onde não há equilíbrio dinâmico entre os isômeros.
A isomeria de posição é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo.
A isomeria de compensação é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo.
 A isomeria de cadeia é aquela na qual os compostos apresentam o grupo funcional em posições diferentes.
 A isomeria de função é aquela na qual os compostos apresentam funções orgânicas diferentes.
 
 8. Ref.: 5388381 Pontos: 1,00 / 1,00
(Prova UERR -2017 -CODESAIMA -Químico) Sobre a isomeria, assinale a alternativa incorreta:
 Os compostos butano e metil-propano apresentam isomeria de posição.
As moléculas de etanol e dimetil-éter apresentam isomeria de função.
Os compostos etoxietano e metoxipropano apresentam isomeria de compensação.
A isomeria é o fenômeno pelo qual duas ou mais substâncias diferentes apresentam mesma fórmula
molecular.
Tautomeria é um caso particular da isomeria funcional, na qual os compostos isômeros estabelecem um
equilíbrio dinâmico em solução.
 
 
EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS 
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24/11/2021 11:00 EPS
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 9. Ref.: 5422970 Pontos: 1,00 / 1,00
(Prefeitura Municipal de Ervália/Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - UFMG/ Professor de Química -
adaptado) Josiah Willard Gibbs foi a primeira pessoa a obter o título de Ph.D. em ciências em uma universidade
norte-americana. Gibbs propôs uma nova função de estado, agora chamada energia livre de Gibbs. A respeito da
energia livre de Gibbs, quando um processo ocorreu a pressão e temperatura constantes, um químico fez as
seguintes ponderações:
I. Se a variação da energia livre de Gibbs for negativa, a reação química será espontânea num sentido direto da
equação química.
II. Se a variação da energia livre de Gibbs for nula, a reação química será não espontânea num sentido direto da
equação química.
III. Se a variação da energia livre de Gibbs for positiva, a reação inversa será espontânea.
Estão corretas as ponderações:
I apenas
 I e III, apenas
II e III, apenas
I e II, apenas
I, II e III
 
 10. Ref.: 5422953 Pontos: 1,00 / 1,00
(IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química - adaptada) As reações de adição a alcenos:
I. São reações eletrofílicas, nas quais a ligação dupla se comporta como uma base, já que participa com seus
elétrons nas reações.
II. Seguem, em geral, a orientação de Markovnikov, mas a adiçãode peróxidos pode mudar a sua
estereoquímica, sobretudo na reação com cloro.
III. Seguem sempre um mecanismo em uma etapa, na qual não há a formação de intermediários.
IV. Devido à alta reatividade dos alcenos, não necessitam de catálise.
V. Não apresentam rearranjos.
Assinale a alternativa correta:
 Somente a afirmativa I está correta.
Estão corretas as afirmativas I, II, III, IV e V.
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
As afirmativas III e V estão incorretas.
As afirmativas II, III e V estão incorretas.
 
 
 
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