FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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Variáveis reguláveis homeostáticas, possuem monitoramento de sua oscilação que pode ser percebido e integrado a sistema de resposta, em circuito de feedback que produz a compensação para manutenção do equilíbrio dinâmico. Assinale a alternativa que descreve APENAS variáveis controladoras e não reguláveis.
		
	 
	Frequência cardíaca e débito cardíaco
	
	Glicemia e temperatura corporal
	
	Volemia e osmolaridade
	
	Concentração de íons de hidrogênio no sangue e pressão arterial sanguínea
	
	Calciquemia e calemia
	
	
	 2.
	Ref.: 3129325
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	As informações sensoriais da visão devem-se a transdução dos estímulos luminosos que incidem sobre a retina e transdução deste sinal por intermédio de fototransdutores conhecidos como cones e bastonetes. A este respeito é correto afirmar que
		
	 
	Os fotorreceptores humanos encontram-se ativados no escuro e diante da presença de luz, são desativados possibilitando assim a transdução do sinal luminoso para o nervo óptico
	
	A conversão de trans-retinal para cis-retinal nos cones da retina promove o aumento do GMPc e com isso, abertura dos canais de sódio e depolarização da membrana
	
	Seres humanos possuem uma grande quantidade de cones na periferia da retina e os bastonetes encontram-se localizados na região central
	
	Seres humanos são capazes de identificar espectro de luz entre 1200 e 100nm e a área cortical responsável pela recepção das informações visuais é o córtex temporal
	
	A coroide humana é brilhosa e possibilita uma segunda oportunidade para os fotorreceptores decodificarem o estímulo luminoso sendo esta uma adaptação propícia para visão noturna
	
	
	 3.
	Ref.: 3129361
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Um importante evento para regeneração da fibra muscular após lesão produzida por estresse oxidativo associado ao esforço físico com musculatura não adaptata, é a ativação de células satélite. Os processos para ativação, assim como, para proliferação e diferenciação de células satélite, dependem da participação de hormônios anabólicos e fatores de crescimento como a testosterona e o IGF-1, mas também de outras moléculas como
		
	
	Drogas anti-inflamatórias e vasoconstritoras
	 
	Citocinas pró-inflamatórias e óxido nítrico
	
	Dopamina e tromboxano
	
	Miostatina e fator de crescimento derivado de hepatócito
	
	Angiotensina 2 e inibidores das histonas desacetilases
	
	
	 4.
	Ref.: 3129375
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático (SNS) e parassimpático (SNP), ambos considerados involuntários. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática
		
	
	a) contração da pupila e da bexiga urinária
	
	b) taquicardia e broncoconstrição
	
	e) Nenhuma das respostas anteriores
	 
	c) vasoconstrição das artérias e taquicardia
	
	d) bradicardia e broncodilatação
	
	
	 5.
	Ref.: 3129314
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Considere as seguintes afirmativas, relacionadas com o sistema endócrino humano: 
I. A tireóide é a glândula produtora do hormônio tiroxina, também denominado de paratormônio, que participa da regulação de cálcio e fosfato no sangue. 
II. O glucagon e a insulina são hormônios produzidos por grupos de células do pâncreas, denominados Ilhotas de Langerlhans, que participam do controle dos níveis de glicose no sangue. 
III. A hipófise, localizada na base do encéfalo, produz vários hormônios, como o gonadotrófico, o adrenocorticotrófico e o tireotrófico, que participam da regulação da atividade de outras glândulas endócrinas. 
IV. As gônadas (ovários e testículos) também são glândulas endócrinas, que produzem hormônios responsáveis pelo amadurecimento sexual e pelas características sexuais secundárias da espécie.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
		
	
	a) I, II e III.
	
	e) Somente a I.
	 
	b) II, III e IV.
	
	d) I, III e IV.
	
	c) I, II e IV.
	
	
	 6.
	Ref.: 3129395
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A função do nodo sinusal no coração humano é: 
		
	 
	c) funcionar como marcapasso, controlando a ritmicidade cardíaca.
	
	e) controlar a pressão diastólica da aorta.
	
	d) controlar a abertura e fechamento da válvula mitral.
	
	b) controlar a abertura e fechamento da válvula tricúspide.
	
	a) regular a circulação coronariana.
	
	
	 7.
	Ref.: 3129362
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Nas opções abaixo, marque a afirmativa que justifica a razão pela qual o coração é considerado um sincício funcional:
		
	
	a. O nodo sinuatrial é o marcapasso do coração.
	
	e. Nenhuma das opções.
	
	c. Quando o nodo sinuatrial deixa de ser o marcapasso, o nodo atrioventricular assume essa função.
	
	b. Pela liberação de cálcio (Ca2+) do retículo sarcoplasmático durante a sístole.
	 
	d. Pela presença dos discos intercalares (junções comunicantes), pois estas estruturas permitem que o impulso nervoso trafegue ao longo de várias células quando uma célula é excitada.
	
	
	 8.
	Ref.: 3129299
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	O centro respiratório bulbar pode receber informações de quimiorreceptores periféricos e centrais. Assinale o efeito do aumento da pressão parcial do dióxido de carbono e concentração de íons hidrogênio no plasma:
		
	 
	Hipoventilação e aumento do débito cardíaco e pressão arterial
	
	Somente a alteração da pressão parcial de oxigênio é capaz de produzir alterações na taxa ventilatória e atividade simpática
	
	Hiperventilação e redução do débito cardíaco e pressão arterial
	
	Hipoventilação e redução do débito cardíaco e pressão arterial
	 
	Hiperventilação e aumento do débito cardíaco e pressão arterial
	
	
	 9.
	Ref.: 3129347
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	As enzimas digestivas que agem sobre os carboidratos atuam:
		
	
	A) somente na boca.
	
	C) somente no estômago.
	 
	D) na boca e no intestino.
	
	E) no intestino e no estômago.
	
	B) somente no intestino.
	
	
	 10.
	Ref.: 3129312
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Quando as fezes chegam ao reto, a distensão da parede retal, desencadeia sinais aferentes que se propagam pelo plexo mioentérico do sistema nervoso entérico, para iniciar ondas peristálticas retroativas no cólon descendente, sigmoide e reto, forçando as fezes na direção anal. Trata-se do reflexo intrínseco que pode sofrer influências vagais. De fato, o enchimento das porções finais do intestino grosso, através de sua distensão, estimula terminações nervosas presentes em sua parede, e deflagra impulsos neurais em intensidade e frequência cada vez maiores, que são dirigidos a região sacral da medula espinhal, e desencadeiam importante resposta motora que promove aumento nas ondas peristálticas por todo o intestino grosso, ao mesmo tempo em que produz relaxamento no esfíncter interno do ânus. Entretanto, logo após o consumo de uma grande refeição, não é raro que manifestemos vontade de defecar. Assinale a alternativa que melhor explica este fenômeno fisiológico
		
	
	A vontade de defecar deve-se a propulsão dos resíduos não absorvidos no intestino delgado, que alcançam o intestino grosso para serem expelidos através do reto
	 
	A vontade de defecar deve-se a ativação do reflexo gastro-cólico deflagrado no momento em que as paredes do estômago são distendidas pelo ingresso do bolo alimentar
	
	A vontade de defecar deve-se a ativação do reflexo intestinal mediado pela ativação do sistema nervoso simpático e ausência de conteúdo fecal na parede do reto
	
	A vontade de defecar deve-se a fermentação bacteriana que se processa no intestino grosso e só ocorre em resposta ao consumo de carboidratos não digeríveis
	
	A vontade de defecar deve-se a secreção de incretinas e é necessária para facilitar a ação celular da insulina
	
	 estudo de compostos orgânicos permite aos analistas definir propriedades físicas e químicas responsáveis pelas características de cada substância descoberta. Um laboratório investiga moléculas quirais cuja cadeia carbônica seja insaturada, heterogênea e ramificada.
A fórmula que se enquadra nas características da molécula investigadaé:
 
		
	
	CH3 -(CH)2 -CH(CH3 )-CO-NH2.
	 
	CH3 -CH2 -CH(CH3 )-CO-NH-CH3.
	
	CH3 -(CH)2 -CH(OH)-CO-NH-CH3.
	
	C6H5 -CH2 -CO-NH-CH3.
	 
	CH3 -(CH)2 -CH(CH3 )-CO-NH-CH3.
	Respondido em 14/09/2021 21:08:59
	
	Explicação:
Porque é a única molécula insaturada, heterogênea e ramificada.
                           
      
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A gasolina é obtida a partir do petróleo e, basicamente, pode ser considerada uma mistura de hidrocarbonetos. Três de seus componentes estão representados a seguir:
1. H3C ─ (CH2)5 ─ CH3
2. H3C ─ C(CH3)2 ─ CH2 ─ CH(CH3)2
3. H3C ─ (CH2)6 ─ CH3
Os nomes desses três compostos, respectivamente, são:
		
	
	Heptano, 2,2-dimetilpentano e octano.
	 
	Heptano, iso-octano e octano.
	 
	Iso-Heptano, 2,2,4-trimetilpentano e iso-octano.
	
	Neo-heptano, iso-octano e neo-octano.
	
	Hexano, 2,2,4-trimetilpentano e heptano.
	Respondido em 14/09/2021 21:12:19
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A função orgânica formada pelo anel benzênico ligado ao grupo OH, presente na brasilina, é denominada
		
	
	cetona
	
	álcool.
	
	ácido carboxílico.
	 
	fenol.
	
	éster.
	Respondido em 14/09/2021 21:13:13
	
	Explicação:
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Várias aminas têm função de aumentar a atividade do sistema nervoso (elevando o ânimo), de reduzir o apetite e a sensação de fadiga, sendo usadas como estimulantes. São, genericamente, chamadas de anfetaminas, conhecidas vulgarmente como bolinhas. Produzem dependência, sendo de comercialização controlada. A formula abaixo tem nome de
		
	
	fenil metil amina
	
	Hidrocol
	 
	2-amino- 3-fenil propano
	
	isopropil benzil amina
	
	benzil propilamina
	Respondido em 14/09/2021 21:15:38
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
		
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
	
	2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
	 
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
	 
	6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
	Respondido em 14/09/2021 21:19:58
	
	Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Relacione os compostos orgânicos da primeira coluna às propriedades listadas na segunda:
1) Tolueno                                               ( ) Isomeria cis-trans
2) Ácido acético                                      ( ) Base de Lewis
3) 2-bromo-butano                                  ( ) Aromaticidade
4) 2-buteno                                             ( ) Isomeria óptica
5) Dicicloexilamina                                 ( ) Muito solúvel em água
A sequência de números que preenche corretamente a segunda coluna, de cima para baixo, é:
		
	
	3, 4, 5, 1, 2.
	
	3, 1, 4, 2, 5.
	 
	2, 4, 5, 1, 3.
	
	1, 4, 5, 2, 3.
	
	2, 3, 1, 5, 4.
	Respondido em 14/09/2021 21:23:29
	
	Explicação:
Tolueno ou metilbenzeno possui um anel aromatico
Ácido acético devido a sua estrutura molecular apresenta propriedade polar que se torna muito solúvel em água
2 bromo butano possui um carbono quiral que lhe deixa opticamente ativo
2 buteno possui a dupla ligação ocorrendo uma variaçao cis trans
Dicicloexilamina possui o N que lhe deixa com tendência a ceder elétron.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
 
		
	
	HNO2/H2SO4
	 
	HNO3
	 
	HNO3/H2SO4
	
	HNO/H2SO4
	
	NH3/H2SO4
	Respondido em 14/09/2021 21:34:25
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos diferentes, como podemos observar nas propostas a seguir:
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos;
2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis.
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de eliminação do 3-bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio?
		
	
	2-metil-pent-3-eno
	 
	2-metil-pent-2-eno
	
	2-metil-pentan-3-ol
	
	2-metil-pentan-2-ol
	
	2-metil-pent-1-eno
	Respondido em 14/09/2021 21:30:17
	
	Explicação:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
		
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
	 
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e C=propeno.
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
	Respondido em 14/09/2021 21:32:33
	
	Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dentre as moléculas abaixo, qual é a única que está propensa a realizar uma reação de polimerização por adição?
		
	
	        Cl    Cl    
        │     │
H ─ C ─ C ─ H
        │    │
        Cl   Cl    
	
	        Cl         
        │    
Cl ─ C ─ H
        │
        Cl              
	
	       H         
       │    
H ─ C ─ H
       │
      H 
	
	       H    H    
       │     │
H ─ C ─ C ─ H
       │     │
       H    H
	 
	     H    H
      │     │
      C ═ C
      │     │
     H    H
	Sobre as ligações químicas, analise as afirmativas abaixo, e assinale com Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) As ligações iônicas são atrações entre íons de cargas opostas.
( ) Os compostos iônicos podem ser formados por elementos do mesmo lado da tabela periódica, ou seja, entre elementos metálicos e não metálicos.
( ) As ligações covalentes podem ocorrer entre doiselementos eletronegativos e são responsáveis pela existência de íons e moléculas poliatômicos
( ) Nas ligações covalentes, os elementos tendem a ligar-se de modo a completar o seu octeto, com isso compartilham seus elétrons na formação das moléculas.
Assinale a alternativa que traga a sequência correta.
		
	
	F,V,F,V.
	
	F,V,V,F.
	
	F,F,F,F.
	 
	V,F,F,V.
	
	V,V,V,V.
	Respondido em 23/10/2021 16:44:14
	
	Explicação:
Os compostos iônicos podem ser formados por elementos de lados opostos da tabela periódica, ou seja, entre elementos metálicos e não metálicos.
As ligações covalentes podem ocorrer entre dois elementos eletropositivos e são responsáveis pela existência  moléculas.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Marque a alternativa que apresenta a nomenclatura de um hidrocarboneto.
		
	 
	Pent-2-eno
	
	Hept-3-ona
 
	
	Etóxi-etano
	
	n-Hex-3-ona
	
	Decananal
 
 
	Respondido em 23/10/2021 17:02:24
	
	Explicação:
O único hidrocarboneto é o alceno Pent-2-eno.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A fórmula estrutural abaixo pertence ao barbatusol, que é a principal substância presente em uma planta conhecida como boldo. Essa planta é muito utilizada porque a substância em questão é eficiente para tratar males do fígado e também problemas relacionados com a digestão.
Analisando a fórmula estrutural do barbatusol, qual é o nome da função oxigenada presente em sua estrutura?
		
	
	álcool
	 
	fenol
	
	éster
	 
	aldeído
	
	 éter
	Respondido em 23/10/2021 16:53:36
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A hibridação do carbono no seu estado fundamental, pode ser representada da seguinte forma:
Quando recebe energia do meio externo, um elétron do subnível 2s vai para o orbital vazio do subnível 2p. Em seguida, esses orbitais são unidos, como mostra a figura a seguir.
A hibridização representada é a:
 
		
	
	sp2
	
	s-sp2
	
	s-sp3
	
	sp
	 
	sp3
	Respondido em 23/10/2021 16:54:46
	
	Explicação:
A hibridização é do tipo sp3, porque houve a união de um orbital s com três orbitais p.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
		
	
	2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
	 
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
	 
	6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
	Respondido em 23/10/2021 16:40:50
	
	Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
		
	 
	1,2-dimetilciclobutano
	
	pent-2-eno
	
	pent-1-eno
	
	ciclobutano
	
	pentano
	Respondido em 23/10/2021 17:03:23
	
	Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano. O nome do alcano é:
		
	
	pentano.
	
	metilbutano.
	
	isopropano.
	 
	 metilpropano.
	
	butano.
	Respondido em 23/10/2021 17:03:57
	
	Explicação:
Alternativa ¿e¿.
                                                   Cl
                                                   │
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH3 + HCl
           │                                      │
           CH3                                            CH3
   metilpropano                   2-cloro-2-metilpropano
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH2 ─ Cl + HCl
           │                                       │
           CH3                                             CH3
    metilpropano                  1-cloro-2-metilpropano
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dadas as reações:
São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
		
	
	II e III, apenas.
	
	I, II, III e IV.
	 
	 I, III e IV, apenas.
	
	II, III e IV, apenas.
	
	I e II, apenas.
	Respondido em 23/10/2021 17:04:55
	
	Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Analise os compostos a seguir.
1. CH3COCH3
2. CH3COOCH3
3. CH3CH2CHO
4. CH3CH2COOH
5. CH3CH2CH2OH
6. CH3OCH2CH3
São isômeros os pares:
		
	 
	1 e 3; 2 e 4
	
	2 e 4; 3 e 6
	
	2 e 4; 3 e 5
	
	1 e 5; 2 e 4
	
	3 e 6; 1 e 5
	Respondido em 23/10/2021 17:06:49
	
	Explicação:
Alternativa correta: 1 e 3; 2 e 4
Os compostos apresentados na questão possuem diferentes funções orgânicas. Logo, o tipo de isomeria que ocorre é a funcional. Escrevendo a fórmula molecular de cada um dos compostos, temos:
1. C3H6O
2. C3H6O2
3. C3H6O
4. C3H6O2
5. C3H8O
6. C3H8O
Observando as fórmulas moleculares, vemos que 1 e 3 possuem a mesma fórmula, tratam-se de isômeros de função, pois CH3COCH3 é uma cetona e CH3CH2CHO é um aldeído.
2 e 4 também são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas CH3COOCH3 é um éster e CH3CH2COOH é um ácido carboxílico.
Embora o par 5 e 6 não apareça como alternativa, também são isômeros de função. CH3CH2CH2OH é um álcool e CH3OCH2CH3 é um éter.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
		
	
	3-metilbutan-1-ona
 
	
	2-metilbutan-3-ona
	 
	3-metilbutan-2-ona
	
	2-metilbutan-2-ona
	
	2-metilbutan-1-ona