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https://www.biologiatotal.com.br/medio/cursos/extensivo-enem-e-vestibulares 1/1
Química Lista de Exercícios Extensivo ENEM e Vestibulares SEMANA 29
GABARITO
Ex.1 Ciclanos
(Fac. Albert Einstein - Medicin 2017)  Os cicloalcanos reagem com
bromo líquido (Br2) em reações de substituição ou de adição. Anéis
cíclicos com grande tensão angular entre os átomos de carbono
tendem a sofrer reação de adição, com abertura de anel. Já
compostos cíclicos com maior estabilidade, devido à baixa tensão
nos ângulos, tendem a sofrer reações de substituição.
 
Considere as substâncias ciclobutano e cicloexano, representadas a
seguir
 
 
Em condições adequadas para a reação, pode-se a�rmar que os
produtos principais da reação do ciclobutano e do cicloexano com o
bromo são, respectivamente,
Ex.5 Ciclanos
(Uem 2013)  Os dados termoquímicos apresentados na tabela
seguinte demonstram a variação de entalpia padrão de formação
com o aumento do número de átomos de carbono. De acordo com as
informações, assinale o que for correto.
 
cicloalcano ângulo de ligação C–C ΔHf(kJ/mol)
ciclopropano 60° +53
ciclobutano 90° +29
ciclopentano 108° –77
ciclo-hexano 109° –123
Ex.4 Ciclanos
(Cefet MG 2015)  Reações de substituição radicalar são muito
importantes na prática e podem ser usadas para sintetizar
haloalcanos a partir de alcanos, por meio da substituição de
hidrogênios por halogênios. O alcano que, por monocloração, forma
apenas um haloalcano é o
Ex.1 Ciclanos
Ex.5 Ciclanos
Ex.4 Ciclanos
a) bromociclobutano e bromocicloexano.
b) 1,4-dibromobutano e bromocicloexano.
c) bromociclobutano e 1,6-dibromoexano.
d) 1,4-dibromobutano e 1,6-dibromoexano.
01) A estabilidade dos cicloalcanos aumenta com o número de
átomos de carbono no ciclo.
02) O ciclopropano e o ciclobutano apresentam uma alta tensão
angular.
04) O ciclopropano sofre preferencialmente reação de substituição.
08) O ciclo-hexano não é planar e apresenta duas conformações
diferentes, chamadas cadeira e barco.
16) O produto orgânico monoclorado obtido da reação do cicloexano
com Cl2 é o cloro-hexano.
a) propano.
b) ciclobutano.
c) 2-metilpropano.
d) 2,3-dimetilbutano.
e) 1-metilciclopropano.
b) 1,4-dibromobutano e bromocicloexano.
01) A estabilidade dos cicloalcanos aumenta com o número de
átomos de carbono no ciclo.
02) O ciclopropano e o ciclobutano apresentam uma alta
tensão angular.
08) O ciclo-hexano não é planar e apresenta duas
conformações diferentes, chamadas cadeira e barco.
b) ciclobutano.

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