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https://www.biologiatotal.com.br/medio/cursos/extensivo-enem-e-vestibulares 1/1 Química Lista de Exercícios Extensivo ENEM e Vestibulares SEMANA 29 GABARITO Ex.1 Ciclanos (Fac. Albert Einstein - Medicin 2017) Os cicloalcanos reagem com bromo líquido (Br2) em reações de substituição ou de adição. Anéis cíclicos com grande tensão angular entre os átomos de carbono tendem a sofrer reação de adição, com abertura de anel. Já compostos cíclicos com maior estabilidade, devido à baixa tensão nos ângulos, tendem a sofrer reações de substituição. Considere as substâncias ciclobutano e cicloexano, representadas a seguir Em condições adequadas para a reação, pode-se a�rmar que os produtos principais da reação do ciclobutano e do cicloexano com o bromo são, respectivamente, Ex.5 Ciclanos (Uem 2013) Os dados termoquímicos apresentados na tabela seguinte demonstram a variação de entalpia padrão de formação com o aumento do número de átomos de carbono. De acordo com as informações, assinale o que for correto. cicloalcano ângulo de ligação C–C ΔHf(kJ/mol) ciclopropano 60° +53 ciclobutano 90° +29 ciclopentano 108° –77 ciclo-hexano 109° –123 Ex.4 Ciclanos (Cefet MG 2015) Reações de substituição radicalar são muito importantes na prática e podem ser usadas para sintetizar haloalcanos a partir de alcanos, por meio da substituição de hidrogênios por halogênios. O alcano que, por monocloração, forma apenas um haloalcano é o Ex.1 Ciclanos Ex.5 Ciclanos Ex.4 Ciclanos a) bromociclobutano e bromocicloexano. b) 1,4-dibromobutano e bromocicloexano. c) bromociclobutano e 1,6-dibromoexano. d) 1,4-dibromobutano e 1,6-dibromoexano. 01) A estabilidade dos cicloalcanos aumenta com o número de átomos de carbono no ciclo. 02) O ciclopropano e o ciclobutano apresentam uma alta tensão angular. 04) O ciclopropano sofre preferencialmente reação de substituição. 08) O ciclo-hexano não é planar e apresenta duas conformações diferentes, chamadas cadeira e barco. 16) O produto orgânico monoclorado obtido da reação do cicloexano com Cl2 é o cloro-hexano. a) propano. b) ciclobutano. c) 2-metilpropano. d) 2,3-dimetilbutano. e) 1-metilciclopropano. b) 1,4-dibromobutano e bromocicloexano. 01) A estabilidade dos cicloalcanos aumenta com o número de átomos de carbono no ciclo. 02) O ciclopropano e o ciclobutano apresentam uma alta tensão angular. 08) O ciclo-hexano não é planar e apresenta duas conformações diferentes, chamadas cadeira e barco. b) ciclobutano.
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