LISTA DE REVISÃO TÓPICOS II

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TÓPICOS II 
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Um homem do grupo sanguíneo AB é casado com uma mulher cujos avós 
paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O. Esse casal poderá ter 
apenas descendentes:
1.
do grupo O
do grupo AB
dos grupos AB e O
dos grupos A e B
dos grupos A, B e AB
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Um indivíduo de tipo sangüíneo O, Rh-, filho de pais tipo sangüíneo A, Rh+, 
pretende se casar com uma jovem de tipo sangüíneo A, Rh-, filha de pai de tipo 
sangüíneo O, Rh- e mãe AB, Rh+. A probabilidade de o casal ter filhos com o 
mesmo fenótipo do pai será:
2.
1/4
1/2
1/3
1/8
1/16
Um casal cujo filho é do grupo sangüíneo A, com fator Rh positivo, pode ter os 
seguintes genótipos:
3.
|A|B Rhrh e |B|B rhrh
|A|A rhrh e |B|B RhRh
|B| Rhrh e ii rhrh
|B|B rhrh e |A|B RhRh
|A|B rhrh e ii Rhrh
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Para os grupos sanguíneos do sistema ABO, existem três alelos comuns na 
população humana. Dois (alelos A e B) são codominantes entre si e o outro 
(alelo O) é recessivo em relação aos outros dois.
 De acordo com essas informações, pode-se afirmar:
 I.   Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos também serão do grupo 
sanguíneo O.
 II.  Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do grupo sanguíneo B, 
todos os filhos serão do grupo sanguíneo AB.
 III. Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos poderão ser do grupo 
sanguíneo A ou O.
 Está(ão) correta(s):
4.
APENAS I
APENAS II
APENAS III
APENAS I e III
I, II e III
Mariazinha, criança abandonada, foi adotada por um casal. Um ano mais tarde, 
Antônio e Joana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a filha. No 
intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo 
sangüíneo dos supostos pais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram:
 Antônio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-.
 Você concluiria que:
5.
Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio.
Mariazinha não é filha do casal.
Mariazinha é filha do casal.
Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas não se pode afirmar.
Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana.
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 Márcia e Paulo têm sangue do tipo Rh positivo. Já seus irmãos, Luiz e Cecília, 
são Rh negativo. Dos quatro irmãos, quais podem ter filhos portadores de 
doença hemolítica do recém-nascido (Doença de Rhesus)?
6.
Cecília e Luiz.
Márcia e Paulo.
Márcia e Cecília.
Luiz e Paulo.
Paulo e Cecília.
A eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do 
recémnascido, ocorre devido a incompatibilidade sanguínea do Fator Rh 
materno e do bebê. Em relação a isso à afirmativa: é recomendado que uma 
mulher portadora de Rh- não tenham filhos com um homem portador de Rh+: 
7.
Incorreta, devido não existe influência direta do fator Rh positivo ou negativo nos
casos de doença hemolítica.
Incorreta, de forma geral o primogênito não tem a anemia, mesmo sendo Rh+, bem
como todos os filhos Rh- não serão atingidos pela doença. Além disso, a
eritroblastose pode ser evitada através da administração de um soro contendo
antiRh para destruir as hemácias do filho que entraram em contato com o
organismo da mãe, impedindo assim que a mãe fique sensibilizada.
Incorreta, os herdeiros Rh+, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a
circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela doença
hemolítica.
Correta, pois todas as gestações desse casal serão abortadas.
Correta, os filhos desse casal desenvolverão uma doença grave fetal caracterizada
por uma anemia profunda.
Uma mulher AB/Rh- casou-se com um homem B/Rh+e que possui um pai 
doador universal para o sistema ABO e para o fator Rh. Pode-se afirmar que:
8.
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a probabilidade, desse casal, vir a ter uma menina sem fator Rh é de 25%.
a probabilidade, desse casal, ter uma criança com aglutinina anti-B é de 50%
esse casal não poderá ter filhos com aglutinogênios B em suas hemácias.
não há risco desse casal ter uma criança portadora da eritroblastose fetal.
os filhos desse casal podem ser fenotipicamente AB+ ,AB- , O+ , O- , B+ e B- .
O sistema ABO é condicionado por três alelos múltiplos (IA, IB e i), sendo que 
os alelos IA e IB apresentam codominância entre si e ambos são dominantes 
em relação ao gene recessivo i. 
 Márcio, de tipo sanguíneo A, possui pais AB. Marcio se casa com Mirtes e tem 
uma filha também do tipo A. Mirtes possui pai e mãe do tipo sanguíneo B, com 
avós paternos AB e A e avós maternos do tipo AB. Conforme a situação 
apresentada, assinale a alternativa que determina corretamente o fenótipo de 
Mirtes e se ela pode ou não receber transfusão de sangue de Márcio.
9.
Mirtes é do grupo B e não pode receber transfusão de Márcio.
Mirtes é do grupo O e não pode receber transfusão de Márcio.
Mirtes é do grupo A e pode receber transfusão de Márcio.
Mirtes é do grupo AB e pode receber transfusão de Márcio.
Mirtes é do grupo AB e não pode receber transfusão de Márcio.
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 Ao assistir a uma aula de Biologia sobre o Sistema ABO e Fator Rh, um 
estudante, apreciador de filmes e séries sobre vampiros, apresentou a seguinte 
relação à turma: “Vampiros, independente do sexo, precisam sugar sangue de 
diferentes pessoas, logo é importante que seu tipo sanguíneo seja AB” A 
professora, valorizando a associação realizada pelo seu aluno, lançou um 
exercício em que considerava o personagem mencionado como sendo sempre 
receptor universal. No entanto, foi criteriosa ao elaborar as questões, 
respeitando as bases da herança genética para a característica – ABO, e 
possibilitando cruzamento entre mortais (não vampiros) e vampiros. A partir de 
diferentes suposições, os alunos deveriam identificar qual delas apresentava 
uma conclusão correta. 
O gabarito correto da questão realizada pela professora corresponde a: 
10.
Em relação ao Sistema ABO, se a avó materna do vampiro fosse homozigota
recessiva, se o avô materno fosse heterozigoto (e não possuindo as aglutininas no
plasma sanguíneo) e se os avós paternos apresentassem o mesmo genótipo do avô
materno, então seria possível concluir que o pai do vampiro possuia, nos glóbulos
vermelhos, os dois tipos de aglutinogênios e que a mãe era heterozigota para a
característica.
Considerando que um vampiro teve filhos com uma vampira, então havia
probabilidade de 50% de nascerem filhos cujos alelos apresentariam dominância
incompleta entre si.
Caso o personagem do seriado se envolvesse com uma “mortal”de tipo sanguíneo
A, homozigota para a característica, a probabilidade de o casal ter uma filha com o
mesmo genótipo do pai para o sistema ABO seria de 50%.
Supondo que o vampiro tivesse um filho, o Vamp Jr., de tipo sanguíneo B e que este
teve uma filha homozigota recessiva para a carcaterística, conclui-se que a mãe de
Vamp Jr. apresentava pelo menos, um alelo recessivo para a característica do
Sistema ABO.
Na espécie humana, os tipos sanguíneos do sistema ABO apresentam padrão 
de herança por polialelia. Considere um casal cuja mulher (1) é do grupo 
sanguíneo A, filha de pais dos tipos sanguíneos O e AB, cujo esposo (2) é do 
grupo sanguíneo AB, e cujo primeiro filho (3) pode doar sangue para ambos os 
pais (1 e 2). Assinale a afirmativa VERDADEIRA.
11.
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O primeiro filhodo casal pode ter genótipo homozigoto ou heterozigoto para o
sistema ABO.
Pelo fato de haver codominância entre os alelos, todos os indivíduos citados na
família são obrigatoriamente heterozigotos para o sistema ABO.
Há dois doadores universais entre os membros da família.
A chance de o casal 1 e 2 ter uma próxima criança do sexo feminino e do tipo
sanguíneo idêntico ao pai é de 25%.
A mulher (1) pode doar sangue para seu esposo (2) e, reciprocamente, também ser
receptora dele.
Existe uma correspondência entre genótipos e fenótipos do sistema sanguíneo 
ABO. Assim, uma mulher com fenótipo Tipo AB, casada com um homem com 
fenótipo Tipo O, poderá ter filhos com:
12.
Somente fenótipo Tipo AB.
Somente fenótipo Tipo A.
Somente fenótipo Tipo B.
Fenótipos Tipos A ou B.
Somente fenótipo Tipo O.
De modo simplificado, os marcadores genéticos são trechos específicos de 
moléculas de DNA que apresentam grande variação entre os diversos 
indivíduos da mesma espécie (polimorfismo). No caso da espécie humana, 
cada pessoa possui, para um determinado marcador, duas possibilidades de 
variação (alelos): uma proveniente da mãe e a outra, do pai. 
Os marcadores são amplamente utilizados na identificação de cadáveres, 
autores de assassinatos e de estupros, bem como em testes de paternidade. 
Caso se queira determinar, entre dois homens que são irmãos consanguíneos, 
qual deles é o pai de um menino, os marcadores que efetivamente serão 
diferenciais nessa identificação estão localizados
13.
nos cromossomos autossômicos.
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no cromossomo Y.
no DNA mitocondrial.
apenas na região do cromossomo X não homóloga ao cromossomo Y.
apenas na região homóloga do DNA mitocondrial.
Mutações cromossômicas podem alterar tanto o número quanto a estrutura 
dos cromossomos, sendo detectadas em diferentes organismos, como plantas 
e animais. Em humanos, já foram descritas alterações cromossômicas em 
autossomos e cromossomos sexuais, as quais são associadas com diferentes 
patologias. Sobre o tema, é correto afirmar que
14.
a poliploidia é detectada apenas em plantas, onde normalmente está relacionada
com aumento do tamanho celular.
em humanos, a única monossomia compatível com a vida é a Síndrome de Turner.
deleções e inserções são exemplos de rearranjos cromossômicos estruturais
balanceados.
indivíduos com síndrome de Klinefelter apresentam trissomia do cromossomo 13.
indivíduos com cariótipo 47, XXYY apresentam dois corpúsculos de Barr.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre variabilidade e diversidade genética:15.
A diversidade genética está relacionada com o tamanho populacional e o potencial
evolutivo.
Variantes alélicos podem ser originados por mutação ou recombinação de alelos.
Diversidade ou variabilidade genética é a medida da quantidade de variabilidade
existente dentro de uma população ou entre populações diferentes.
A variabilidade genética não é significante para a continuidade evolutiva.
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O processo de expressão gênica envolve a etapa de transcrição, na qual uma 
molécula de RNA é produzida a partir de um molde de DNA. Relativas a esse 
processo, considere as afirmativas como verdadeiras (V) ou falsas (F). 
( ) Na expressão de um determinado gene, qualquer uma das fitas de DNA é 
usada como molde. 
( ) Em procariotos e eucariotos, diferentes tipos de RNA polimerases são 
responsáveis pela transcrição de diferentes classes de RNA. 
( ) Íntrons de algumas moléculas de RNA são capazes realizar 
autorrecomposição, sem o envolvimento de proteínas adicionais na transcrição. 
( ) Além de proteger contra a degradação, o cap também é envolvido na 
montagem do complexo de iniciação da tradução. 
( ) A TATA-box é uma sequência conservada de promotores eucarióticos. 
A sequência correta, de cima para baixo, de preenchimento das lacunas, é:
16.
V – F – V – F – F
F – V – F – V – F
V – F – F – F – V
F – V – V – V – F
F – F – V – V – V
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A tradução resulta na formação de um polipeptídio a partir de um molde de 
RNA. Esse processo envolve diversos componentes, como: ribossomos, tRNAs 
e proteínas associadas, e apresenta diferenças entre bactérias e eucariotos. 
Considere as afirmativas sobre esse processo: 
I) Interação entre a subunidade menor do ribossomo e a sequência de Shine-
Dalgarno. 
II) Associação dos fatores de liberação aos códons de terminação. 
III) Necessidade de ligação prévia da subunidade menor do ribossomo com o 
tRNA iniciador antes da ligação ao mRNA 
IV) Pareamento oscilante entre o mRNA e as bases das extremidades 3’ dos 
anticódons.
As descrições corretas de eventos do processo de tradução de genes nucleares 
de animais estão nos itens:
17.
I, II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
II e III, apenas.
II, III e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
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As afirmações abaixo estão relacionadas ao processamento da informação 
contida em nosso material genético e ao ciclo celular. 
I – Em 1956, Francis Crick denomina de “dogma central” da biologia a ideia de 
que o DNA atuaria como molde para a síntese do RNA, que, nos eucariontes, 
migraria para o citoplasma onde determinaria o arranjo dos aminoácidos nas 
proteínas. 
II - O “dogma central” da biologia é válido para todos os organismos, com a 
exceção de alguns tipos de vírus que possuem RNA como repositório de sua 
informação genética. 
III - A utili ação do DNA como molde para a síntese de moléculas de RNA é um 
processo altamente seletivo, pois apenas uma pequena porção dos genes é 
copiada em RNA em um dado momento, constituindo o primeiro estágio da 
expressão g nica e o passo principal em que essa expressão é controlada. 
IV – As polimerases do RNA são enzimas que catalisam a síntese de RNA, 
tendo como molde uma fita de DNA. Esse processo é denominado de tradução 
do c digo genético. 
Estão corretas as afirmativas
18.
I, II, III e IV.
I, III e IV.
III e IV.
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