aol1- topicos integradores

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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - 
Questionário 
Conteúdo do teste 
1. 
Pergunta 1 
1 ponto 
Com relação ao código genético, é incorreto afirmar que: 
1. 
Cada aminoácido, na proteína sintetizada, é codificado por uma trinca de bases de uma cadeia 
de DNA. 
2. 
Cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma trinca de bases 
denominada códon.ANTICODONS 
3. 
O suporte para a síntese de proteínas é dado pelos ribossomos, que são constituídos por RNA 
ribossômico e proteínas. 
4. 
O RNA transportador, unido a um aminoácido específico, acopla-se aos ribossomos de acordo 
com as trincas do RNA mensageiro. 
5. 
O DNA não participa diretamente da síntese de proteínas, sendo o RNA mensageiro a 
molécula que contém as informações. 
2. 
Pergunta 2 
1 ponto 
O avanço da Genética modificou completamente o mundo atual, tornando possível, por exemplo, 
criar clones, alimentos transgênicos resistentes às pragas, realizar testes de paternidade e solucionar 
crimes, mapear doenças e realizar aconselhamento genético. Para compreender essas aplicações, é 
necessário conhecer a estrutura da molécula de DNA e entender seu funcionamento. 
Analise os dados dos quadros a seguir, e assinale a proposição correta: 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid01_quest01.PNG 
 
1. 
Em I é descrita uma molécula de DNA, cuja duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois 
cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, gerando duas novas 
duplas hélices. 
2. 
A deleção de um dos pares de bases na sequência mostrada em I não alteraria 
significativamente a sequência de aminoácidos em III. 
3. 
Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório. 
4. 
Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja 
sequência de aminoácidos está codificada numa molécula de RNAt. 
5. 
Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual se formam moléculas que 
contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. 
3. 
Pergunta 3 
1 ponto 
As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. 
Algumas alterações causam mudanças na sequência dos nucleotídeos de um determinado segmento 
cromossômico, que podem ou não envolver o centrômero, um tipo de mutação conhecido por: 
1. 
Adição. 
2. 
Inserção. 
3. 
Substituição. 
4. 
Inversão. 
5. 
Deleção. 
4. 
Pergunta 4 
1 ponto 
Na Tradução, uma molécula de RNAm é utilizada para ordenar a síntese de uma cadeia nucleotídica, 
cuja sequência de aminoácidos determina uma proteína. Considere um RNA transportador cujo 
anticódon é CUG. O códon correspondente no RNA mensageiro e a trinca de nucleotídeos na fita do 
DNA que é transcrita são respectivamente: 
1. 
CUG e CTG 
2. 
AUT e CAG 
3. 
CTG e GAC 
4. 
TAC e GUC 
5. 
GAC e CTG 
5. 
Pergunta 5 
1 ponto 
Apesar da maioria dos aminoácidos ter pelo menos dois códons no RNAm, a metionina e o 
triptofano possuem apenas um códon AUG e UGG, respectivamente. 
Referindo-se a esses dados, é correto afirmar que: 
1. 
O anticódon para o triptofano é ACC. 
2. 
O códon para o triptofano apresenta adenina. 
3. 
O anticódon para a metionina apresenta duas bases púricas. 
4. 
O anticódon para a metionina é o ATG. 
5. 
A trinca no DNA para a metionina pode ser UAC. 
6. 
Pergunta 6 
1 ponto 
Observe o quadro abaixo, que mostra alguns aminoácidos codificados pelos códons de RNA 
mensageiro. Sobre este assunto, em correto afirmar: 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid01_quest04.PNG 
 
1. 
O código genético é chamado de “universal”, pois vários códons podem codificar o mesmo 
aminoácido. 
2. 
Uma mutação substitutiva de guanina por citosina no códon da metionina, não produziria 
interferência na síntese proteica. 
3. 
A iniciação da síntese proteica sempre ocorre com a incorporação de metionina ou tirosinana 
cadeia polipeptídica. 
4. 
O código genético é dito redundante porque têm o mesmo significado em praticamente todos 
os organismos. 
5. 
A substituição da segunda base nitrogenada por citosina, no códon do triptofano, pode 
provocar a incorporação de outro aminoácido num polipeptídeo em formação. 
7. 
Pergunta 7 
1 ponto 
Mutações genéticas são perturbações no material genético dos seres vivos que causam mudanças nas 
sequências de nucleotídeos do DNA. 
Sobre esse tema, analise as proposições abaixo e marque a alternativa correta: 
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. 
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas a 
sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. 
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser 
transmitidas aos descendentes. 
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais 
como agentes químicos e físicos. 
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das 
espécies. 
1. 
I, III e V. 
2. 
I, IV e V. 
3. 
II, III e V. 
4. 
II, III e IV. 
5. 
I, II e III. 
8. 
Pergunta 8 
1 ponto 
A replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia. É um processo 
complexo que conta com a participação de várias enzimas. 
Assinale a alternativa que apresenta corretamente as principais enzimas envolvidas no processo de 
replicação do DNA, respectivamente: 
1. 
Proteínas iniciadoras; DNA ligase; Proteínas SSB; DNA helicase; DNA primase; DNA pol I e 
DNA pol II. 
2. 
Proteínas iniciadoras; Proteínas SSB; DNA primase, DNA pol II; DNA helicase e DNA pol III. 
3. 
Proteínas iniciadoras; DNA helicase, Proteínas SSB; DNA girase; DNA pol II; DNA pol III; 
DNA pol I e DNA primase. 
4. 
Proteínas iniciadoras; DNA ligase; proteínas SSB; DNA primase; DNA pol II; DNA pol III, 
DNA pol I e DNA ligase. 
5. 
Proteínas iniciadoras; DNA helicase; Proteínas SSB; DNA girase; DNA primase; DNA pol II, 
DNA pol III; DNA pol I e DNA ligase. 
9. 
Pergunta 9 
1 ponto 
Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto, não causam 
nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de: 
1. 
Mutações numéricas. 
2. 
Mutações nucleotídicas. 
3. 
Mutações estruturais. 
4. 
Mutações selvagens. 
5. 
Mutações silenciosas. 
10. 
Pergunta 10 
1 ponto 
Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos 
poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou 
carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações 
e doenças nas gerações futuras. 
Assinale as afirmações corretas: 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole 
(descendência ou células-filhas). 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com 
potencial mutagênico. 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou 
recombinação cromossômica. 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações 
responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população. 
A alternativa que contém as afirmações corretas é: 
1. 
I, II e IV. 
2. 
II e III. 
3. 
I e III. 
4. 
IV e III. 
5. 
III.