Parte 1

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proteínas próprias são mortas (deleção clonal) por um processo de morte celular
programada denominado apoptose. A remoção dessas células auto-reativas,
processo denominado seleção negativa, resulta na tolerância às próprias proteínas,
isto é, auto-tolerância, e previne reações auto-imunes. (2) As células CD4 e CDB
positivas que não reagem com as proteínas do próprio MHC são também eliminadas.
Este processo resulta na seleção positiva para células T que reconhecem as proteínas
do próprio MHC. Esses dois processos .E!oduzem células que são selecionadas por
sua habilidade de reagir tanto com antígenos estranhos, através de seus receptores,
quanto com proteína~lliÓprio MHC Essasduas características são necessárias para que as
células T apresentem uma resposta imune efetiva.
Durante a passagem através do timo, cada célula T duplo-positiva sintetiza um receptor de
antígeno distinto e altamente específico. O rearranjo dos genes da variabilidade, da diversidade e
da ligação, que codificam os receptores surgem muito cedo no processo de diferenciação das
células T e são responsáveis pela marcante habilidade das células, T de reconhecerem milhões de
antígenos distintos.
As células B não passam através do timo. As precursoras das células B maturam em outro local,
provavelmente no tecido linfóide associado ao intestino (Placas de Peyer). O tecido linfóide
associado ao intestino nos mamíferos é equivalente à bursa de Fabricius nos pássaros. Portanto, as
células B são assim chamadas em função da "bursa" e as células T em função do "timo". As células B
também sofrem deleção dona I daquelas células que expressam receptores para as proteínas do
próprio organismo, um processo que induz tolerância e reduz a ocorrência de doenças auto-imunes.
O local onde as células B sofrem a deleção donal ainda não é conhecido, no entanto, sabe-se que
não é no timo.
Células matadoras naturais (NK) são grandes linfócitos granulares que não passam através do
timo, não possuem receptores para antígenos e não expressam as proteínas CD4ou C08.
Ao contrário das células T, B e matadoras naturais as quais diferenciam-se das células linfóides
precursoras, os macrÓfagos surgem das células mielóides precursoras.Os macrófagos possuem duas
funções principais: a fagocitose e a apresentação do antígeno. Eles não passam pelo timo e não
possuem receptores de antígenos. Eles apresentam moléculas de classe 11do MHC as quals têm
importante papel na apresentação do antígeno às células T auxiliares.
CÉLUlAST
'As células T desempenham várias funções as quais podem ser subdivididas em duas categorias
chamadas reguladora e efetora. As funções reguladoras são rrrediadas, primeiramente, por
células T auxiliares (CD4 positivas), as quais produzem interleucinas. Por exemplo,
células T auxiliares produzem: (1) interleucina-4 (IL-4) e IL-S as quais induzem as
células B a produzirem anticorpos; (2) IL-2 responsável pela ativação das células CD4
e CD8 positivas; (3) y-interferon, que ativa macrófagos, os principais mediadores da
hipersensibilidade tardia contra organismos intracelulares tais como Mycobacterium
tuberculosis. Acredita-se que células T supressoras façam o papel de regulação
negativa da resposta imune, no entanto faltam evidências para a comprovação da
existência desse tipo celular específico. As funções efetoras são desempenhadas
pelas células T citotóxicas (CD8 positivas) as quais eliminam as células infectadas por
vírus, células tumorais e enxertos.
Células T dos Tipos C04 e COB
No timo, talvez na região das células epiteliais corticais (células nutridoras), as células
T progenitoras diferenciam-se em subpopulações de células T sob a influência dos