Sangue e seus componentes

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Sangue e seus componentes 
É um tecido conjuntivo constituído por uma parte 
líquida, o plasma, e por elementos figurados, que 
compreendem os glóbulos vermelhos, os glóbulos 
brancos e as planquetas. 
Hemácias e leucócitos são
células, enquanto plaquetas
são fragmentos de células.
Quando uma amostra de
sangue é submetida à
centrifugação, o plasma, um
líquido transparente e
amarelado, ocupa a parte superior do tubo e 
corresponde a cerca de 55% do volume, os 45% 
restantes correspondem aos elementos figurados. 
 
Plasma 
é constituído por água e diversas substâncias 
dissolvidas, como hormônios, gases, excretas, íons, 
glicose, aminoácidos, lipídeos e proteínas. A albumina 
é a proteína plasmática mais abundante e confere 
viscosidade ao plasma, além de ser importante em 
processos osmóticos. Há também proteínas 
relacionadas à defesa do organismo, as globulinas, que
incluem os anticorpos. Através dos capilares, o plasma
chega às mais diversas partes do corpo. 
Glóbulos Vermelhos hemácias. –
A produção dos glóbulos vermelhos ocorre na 
medula óssea e no fígado. Na criança,, a medula 
óssea de ossos longos é ativa na produção de 
hemácias; já no adulto, a produção restringe-se a 
ossos achatados, como costelas,corpo das vértebras, 
interior do crânio e esterno. 
As células precursoras de hemácias, plaquetas e 
leucócitos granulares são as células-mãe mieloides. Os
eritroblastos, ainda dotados de núcleo e capacidade 
mitótica, são células precursoras das hemácias. 
Com a diferenciação celular, ocorre a síntese de 
inúmeras moléculas de hemoglobina e a perda de 
mitocôndrias e núcleo. As hemácias de mamíferos 
são anucleadas e desprovidas de mitocôndrias, 
obtendo energia por meio da fermentação láctica. 
Hemácias maduras são lançadas na circulação, e sua 
principal função é auxiliar a respiração celular, 
transportando pelo organismo os gases envolvidos 
nesse processo:oxigênio e gás carbônico.
O componente responsável pela fixação desses 
gases na célula é a hemoglobina, uma proteína 
complexa que possui quatro grandes cadeias 
proteicas, duas cadeias alfa e duas cadeia beta. Cada 
cadeia proteica possui um grupo heme, com um 
átomo central de ferro, que confere a essas células 
e, consequentemente, ao sangue, a coloração 
vermelha. 
Por serem células anucleadas, as hemácias 
permanecem em circulação por cerca de 100 a 120 
dias. Assim, elas precisam ser trocadas 
constantemente, o que acontece com o auxílio do 
baço. Esse órgão é responsável pela estocagem e 
liberação de novas hemácias sadias. Ele também 
recicla as hemácias velhas, aproveitando os 
compostos nelas presentes, em um processo 
conhecido como hemocatérese. Resíduos das cadeias
alfa e beta são reaproveitados na produção de novas
moléculas de hemoglobina.. O grupo heme passa para
o fígado e sua metabolização envolve a retirada de 
ferro, que é reaproveitado, gerando o pigmento 
bilirrubina, de coloração amarela, que constitui um 
dos componentes da bile. 
A redução do número de hemácias no sangue é 
chamada de eritropenia; já o termo anemia pode ser
empregado quando há diminuição do número de 
hemácias no sangue ou do teor de hemoglobina. 
Glóbulos brancos- leucócitos 
Fazem parte do mecanismo de defesa do organismo
contra agentes externos. Eles são gerados na medula
óssea por meio de células precursoras, células-mãe 
linfoides e células mieloides com grande capacidade 
mitótica. Eles são de vários tipos e cada um está 
programado para combater microrganismos, seja pela
sua captura, seja pela produção de anticorpos. Essas 
células também são produzidas constantemente pela 
medula óssea, mas podem ser encontradas em maior
quantidade em decorrência de doenças ou processos
infecciosos que estimulamo sistema imune do 
organismo. Para isso, cada tipo de leucócito tem uma 
função. Durante sua gênese, ocorre a diferenciação 
em dois grandes grupos: granulócitos e agranulócitos. 
Granulócitos apresentam o citoplasma com grande→
quantidade de vesículas, com materiais armazenados 
e deferentes funções. Seu núcleo é segmentado, 
não tem forma arredondada.
Há três tipos de granulócito: neutrófilos, basófilos e 
eosinófilos. Os neutrófilos são os mais abundantes e 
realizam a fagocitose de microrganismos, como 
bactérias. Os basófilos e eosinófilos evitam a 
ocorrência de reações alérgicas, e os eosinófilos 
também estão relacionados com o combate de 
vermes e parasitas. 
Agranulócitos não têm grânulos no citoplasma e →
são de dois tipos; linfócitos e monócitos. Os linfócitos 
são menores e alguns tipos participam do processo 
relacionado à produção de anticorpos. Os monócitos 
realizam fagocitose e podem atravessar capilares 
sanguíneos, convertendo-se em macrófagos, 
também relacionados com a fagocitose de invasores. 
Plaquetas
são fragmentos de células e originam-se na medula 
óssea por intermédio de células precursores, os 
megacariócitos, ou megacarioblastos. 
Durante a diferenciação celular, as células precursoras
fragmentam-se e geram plaquetas que apresentam 
grande quantidade de tromboplastina, proteína que 
desencadeia o processo de coagulação. 
Coagulação 
Dado o papel fundamental do sangue na 
homeostase,certos mecanismos que reduzem a 
perda de sangue quando ocorrem lesões nos vasos 
sanguíneos surgiram por meio da seleção natural 
 O coágulo sanguíneo é uma resposta rápida que 
fecha lesões temporariamente. A coagulação estanca
o sangramento, enquanto a área afetada cicatriza. 
O primeiro passo na formação dl em água. o coágulo
é a agregação de plaquetas no local ferido. 
Posteriormente, forma-se o coágulo, constituído por 
uma rede de filamentos da proteína fibrina, que se 
encontra em uma forma insolúvel. Essa proteína 
normalmente está presente no plasma em sua forma
solúvel, conhecida como fibrinogênio, produzido no 
fígado. A conversão de fibrinogênio em fibrina é 
catalisada pela enzima trombina, a forma ativa 
protrombina. 
O fígado também é responsável pela síntese 
protrombina e libera essa enzima na circulação. 
A conversão de protrombina em trombina depende 
da intervenção de outra enzima, a tromboplastina, 
liberada por plaquetas e por células dos tecidos 
atingidos na lesão. 
O ponto crucial nessa sequência de reações é a 
atuação da trombina, que depende da presença de 
íons de cálcio. Já a síntese da protrombina depende 
da presença de vitamina K. Se o indivíduo não tiver 
essa vitamina em quantidade adequada, pode sofrer 
hemorragias. 
Transporte de gases 
Co2 e O2
 
O gás oxigênio é incorporado ao sangue nos alvéolos
pulmonares e é conduzido pelo sangue até as células,
onde participa da respiração celular Esse processo 
libera gás carbônico, que é transportado pelo sangue 
até os alvéolos pulmonares. O sangue atua, portanto, 
como um intermediário entre os pulmões e os 
tecidos do organismo, transportando os gases 
respiratórios.