FARMACOLOGIA - MAPA MENTAL

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FARMACOLOGIA
FACILITADA
MAPAS
MENTAIS
@farmacologia_ilustrada
Por: Camila Sousa
Licenciado para - Camila Sousa - 05079493313 - Protegido por Eduzz.com
https://www.instagram.com/farmacologia_ilustrada/
@farmacologia_ilustrada
3- Triagem da atividade biológica de
grande número de produtos naturais,
bancos de entidades químicas
previamente descobertas ou coleções de
arquivos de peptídeos, ácidos nucleicos e
outras moléculas orgânicas. 
4- A etapa de otimização
compreende o melhoramento da
estrutura do protótipo, através
de modificações prenejadas com
o auxílio de técnicas definidas,
Descoberta de
Fármacos
Descoberta de
Fármacos
1- Identificação ou elucidação de 
um novo alvo para fármacos
2- Projeto nacional de uma nova
molécula com base na compreensão
de mecanismos biológicos e da
estrutura do receptor do fármaco.
Obs.: Quando um novo alvo de fármaco ou molécula promissora é identificado, começa o processo de mudança do laboratório
de ciências básicas para a clínica. Essa pesquisa translacional envolve as etapas pré-clínica e clínicas. Licenciado para - Camila Sousa - 05079493313 - Protegido por Eduzz.com
3º BIOTRANSFORMAÇÃO
Processo em que o fármaco é
modificado quimicamente.
Função: converter em uma molécula
mais hidrossolúvel para facilitar a
eliminação.
Farmacocinética
2º DISTRIBUIÇÃO
Quando o fármaco sai da corrente
sanguínea para o líquido intesticial e
para dentro das células
4º ELIMINAÇÃO
Etapa em que o fármaco é
excretado do corpo pela urina,
fezes, lágrima, leite suor e saliva.
1º ABSORÇÃO
Entrada de fármaco para a corrente
sanguínea
O caminho que o fármaco percorre
pelo organismo
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Desvantagens: 
Algumas vezes ineficientes, efeito de 
primeira passagem, irritação na mucosa
Via Enteral
Oral, sublingual, bucal, gástrica, duodenal, retal.
Vantagens: 
Convenientes, baratos, boa absorção, menor
probabilidade de eventos adversos.
Via Parenteral
Endovenosa, intradermica, intramuscular,
subcutánea, intra-articular, intratecal,
intraperitoneal, intrapleural, intravesical,
intraarticular, intraraqídea, intraóssea,
intracardíaca.
Vantagens: 
Alta concentração local sem efeito 
sistêmico, prático, não doloroso
Desvantagens: 
Irritação da pele ou mucosa. 
Estímulo a automedicação.
Via Tópica
Transdérmica, cutânea, pulmonar, ocular, vaginal,
nasal, uretral, peniana, auricular.
Via Inalatória
Vias aéreas superiores
Desvantagens: 
Irritação no trato respiratório, perda de parte
do medicamento, pimpossibilidade de reversão em
supersdosagem, pode causar vicio.
Vantagens: 
 Rápida absorção, não apresenta efeito de
primeira passagem, pode usar se inconsciente.
Desvantagens: 
Aumento de eventos adversos, técnica asséptica,
irritação no local, reações alérgicas, dolorosa,
rejeitada por muitos pacientes.
Vantagens: 
Rapidez, pode usar se inconsciente, evita
irritação na musoca, usado em caso de
emergência.
Vias de administração de medicamentos
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TIPOS DETIPOS DE
Agonista e
Antagonista ANTAGONISTA NÃO
COMPETITIVO
Se ligam a sítios
diferentes dos alvos,
porém eles alteram a
conformação
necessária para a
ativação ou invativação
ANTAGONISTA
Fármacos que se ligam
inibindo a ativação por
agonistas formacológicos
ou fisiológicos
ANTAGONISTA COMPETITIVO
Bloqueiam o sítio de ligação
do agonista fisiológico
diretamente
AGONISTA
Fármacos que se
ligam aos seus alvos e
produzem alterações
no mesmo.
AGONISTA PLENO
Fármacos que se
ligam aos seus alvos,
ativando eles ao
máximo.
AGONISTA PARCIAL
Fármacos que se
ligam aos seus alvos,
quando uma resposta
submáxima.
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Reações adversas
-Normalmente, tem boa tolerância
-Distubios gastrointestinais
-Hipersensibilidades
-Devem ser evitadas por pacientes com
história de reação de hipersensibilidade
grave às penicilinas
CEFALOSPORINA
Mecanismo de ação
-Têm o mesmo mecanismo de ação das
penicilinas e são afetadas pelo mesmos
mecanismos de resistência. Contudo,
elas tendem a ser mais resistentes do
que as penicilinas a certas B-lactamases
Fásmacos
São classificados em gerações, da
primeira à quinta geração
Mapa a seguir
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CEFALOSPORINA
1ª Geração
FÁRMACOS
-Cefazolina
-Cefalexina
-Cefalotina
-Cefapirina
-Cefraclina
2ª Geração 
FÁRMACOS
-Cefaclor
-Cefamandol
-Cefanicida
-Cefuroxima
-Cefprozila
-Loracarbefe
-Cefaromida
3ª Geração
FÁRMACOS
-Cefaclor
-Cefamandol
-Cefanicida
-Cefuroxima
-Cefprozila
-Loracarbefe
-Cefaromida
4ª Geração
FÁRMACOS
-Cefepima
-Cefpiroma
Atividade
Gram-positivos,
como
estreptococos e
estafilococos
Atividade
-Em geral, mostram-
se atias contra
microorganismo
inibidores do
fármacos 1ª geração.
Cobertura ampliada
contra
microorganismo
Gram-negativos
Atividade
-Em comparação aos de
2ª geração, esses
proporcionam uma
cobertura ampliada
contra microorganismos
gram-negativos e alguns
deles têm a capacidade
de atravessar a barreira
hematencefálica.
Atividade
-P. aeruginosa,
enterobacteriance
ae, S. aureus e S.
pneumoniae.
Haemophilus sp e
Neisseria sp.
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Tetraciclinas
REAÇÕES ADVERSAS
FÁRMACOS
-Tetraciclinas
-Clortetraciclina
-Metacicilina
-Doxiciclina
-Democloxiciclina
-Minociclina
-Oxitetraciclina
-Distúrbios gastrointestinais
-Depósito de fármacos(ossos e
dentes)
-Insuficiência hepática
-Fototoxicidade
-Vertigens
MECANISMO DE AÇÃO
Agem se ligando reversivelmente a
subunidade 30s ribossomal,
impedindo que o RNA se ligue ao
sítio A, interrompendo a síntese
proteica. 
INDICAÇÕES
-Infecções por clamídia
-Pneumonia por Micoplasma
-Borreliose de Lyme
-Cólera
-Febre das Montanhas rochosas
INIBIDORES DA SÍNTESE PROTEICA
4 anéis aromáticos produzidos por
Streptomices aurefaciens
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Isoniazida: Destrói as
micobactérias que se
multiplicam ativamente no
interior das células
hospedeiras; o mecanismo de
ação é desconhecido.
Rifampicina: é um fármaco
potente, ativo por via oral, e
inibe a RNA-polimerase mico
bacteriana. Ela penetra no LCR.
Etambutol: inibe o
crescimento das bactérias por
mecanismo desconhecido.
Pode penetrar o LCT (líquido
céfalo raquidiano).
Pirozinamida: é
tuberculostática para as
micobactérias intracelulares
por mecanismo desconhecido.
FÁRMACOS DE PRIMEIRA LINHA
-Isoniazida
-Rifampicina
-Etambutol
-Pirazanimida
Tuberculose
FÁRMACOS DE SEGUNDA LINHA
-Capreomicina
-Ciclosserina
-Estreptomicina
-Claritromicina
-Ciprofloxacina
Tuberculose
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QuinolonasQuinolonasQuinolonas
MECANISMO DE AÇÃO
Esses agente inibem a
topoisomerase II(uma DNA-girase
bacteriana), enzima que produz um
supernovelo negativo do DNA,
permitindo sua transcrição ou
replicação.
INDICAÇÃO
-Osteomietite
-Gonorreia
-Prostatite
-Cervicite
-Antraz
-Infecções do trato urinário
-Infecções respiratórias por
pseudomonas com fibrose cística
-Otite externa invasiva
-Erradicação da Salmonella
EFEITOS ADVERSOS
-Alterações 
gastrointestinais
-Erupções cutâneas
-Cefaleias e tonturas
FÁRMACOS
-Ciprofloxacino
-Levofloxacino
-Ofloxacino
-Norfloxacino
-Maxifloxacino
-Ácido nalidíxico
Amplo espectro de ação
sobre mcroorganismos
gram+ e gram-
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Resíduos 
 Hospitalares
Devem ser descartados em lixeiras 
revestidas com sacos brancos.
A - Lixo Infectante
- Resíduos potencialmente Infectantes
Devem ser descartados em 
galões, coleta específica
Devem ser descartados
em baixas blindadas
B - Resíduos Químicos C - Lixo Rodioativo
D - Resíduos Comuns E - Resíduos PerfurocortantesDevem ser descartados em
lixeiras revestidas com sacos
pretos
Devem ser descartados 
em coletor especifico.@farmacologia_ilustradaLicenciado para - Camila Sousa - 05079493313 - Protegido por Eduzz.com
BENZODIAZEPÍNICOSBENZODIAZEPÍNICOSBENZODIAZEPÍNICOS
MECANISMO DE AÇÃO
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a
ação inibitória do neurotransmissor Ácido Gama
aminobutúrico(GABA). Seus alvos são os
receptores de yami no butúrico tipo a GABAA,
que é o principal neuroransmissor inibitório no
sistema nervoso antral, esses receptores da
GABAA são compostas de uma combinação, no
somátorio de cinco subunidades α, β e γ inseridas
na membrana pós-sináptica(Whalen et al, 2016) 
EXEMPLOS
-Alprazolan
-Clonazepam
-Diazepan
-Flurazepan
-Triazepan
-Medazolan
-Lorazepam
-Clorazepate
USOS TERAPÈUTICOS
AÇÕES
-Redução da ansiedade
-Ações hipnóticas e sedativas
-Amnésia anterógrada
-Anticonvulsivantes
-Relaxamento muscular
-Ansiedade
-Distúrbios musculares
-Aminésia (pré medicação para
procedimentos desconfortáveis)
-Convulsões
-Distúrbios do Sono
EFEITOS ADVERSOS
-Sonolência e confusão
-Ataxia(em doses elevadas)
-Comprometimento Cognitivo(em
alguns casos)
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