AV1 FARMACOLOGIA NASSAU

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FACULDADE UNINASSAU 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM NUTRIÇÃO 
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA APLICADA 
AVI 
 
 
ALUNO 
 
 MATRÍCULA 
DISCIPLINA DATA DA PROVA 
PROFESSOR TIPO DE PROVA 
TURMA 
CÓDIGO DA 
TURMA NOTA 
 CCG-MDL-13 Versão 00 
 
 
 
 
 
 
 
1.Levando em consideração os conceitos de droga, fármaco e medicamento, indique a opção 
ERRADA. 
 A) Medicamento é toda a substância ou conjunto de substâncias que se administrem com fins 
terapêuticos. 
B) Fármaco é toda a substância que administrada convenientemente ao organismo enfermo 
possa aliviar ou curar o seu estado patológico. 
C) Droga é um produto simples ou complexo que poderá ser utilizado como matéria prima para 
o uso farmacêutico, podendo este ser de origem vegetal, mineral ou animal. Ex.: mel, cera de 
abelha, fenol, sulfato de cobre, beladona. 
 D) Todas as drogas utilizadas em farmácia e dotadas de ação farmacológica ou, pelo menos de 
interesse médico. Poderíamos dizer então, que o conceito de droga abrange o de Fármaco ou 
que o Fármaco é um tipo especial de droga. 
 E) Medicamento é qualquer substância simples ou complexa que aplicada no interior ou no 
exterior do corpo do homem ou do animal possa produzir efeito curativo ou preventivo. 
2.Que fatores interferem na ação das drogas no organismo? Marque a alternativa FALSA. 
 A) Raça, sexo, idade, peso, estado patológico 
 B) raça, sexo, idade, cor da seringa 
 C) Nutrição, gravidez, peso, farmacocinética 
 D) Raça , sexo, idade, adesão ao tratamento, idade 
 
3. A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o 
organismo, a qual está dividida em farmacocinética e farmacodinâmica. O farmacêutico, lendo a 
ATENÇÃO: 
- A avaliação somente poderá ser entregue depois de decorridos 50 min de seu início. 
- Caneta esferográfica azul ou preta. Provas entregues escritas a lápis NÃO serão corrigidas. 
- Será atribuída nota zero a aluno que devolver sua prova em branco, independentemente de ter assinado a Ata de Prova. 
- Ao aluno flagrado utilizando meios ilícitos ou não autorizados pelo professor para responder a avaliação será 
atribuída nota zero e, mediante representação do professor, responderá a Procedimento Administrativo Disciplinar, com base 
no Código de Ética. 
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bula de um determinado medicamento, pode encontrar nas informações farmacodinâmicas o 
seguinte conteúdo descrito: 
(A) metabolização do fármaco pelo citocromo P450. 
(B) transferência do fármaco através das membranas. 
(C) ligação do fármaco às proteínas plasmáticas. 
(D) ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação. 
(E) filtração glomerular do fármaco. 
 
4. Uma paciente de 74 anos e 70 kg, diagnosticada como portadora de dislipidemia e depressão, 
procurou o Serviço de Atenção da Unidade Básica de Saúde do seu município. O enfermeiro 
observou que a paciente utilizava os seguintes medicamentos prescritos: diazepam (10 mg/dia), 
bezafibrato (400 mg/dia), sinvastatina (20 mg/dia) e AAS (100mg/dia). Nos exames laboratoriais, 
o enfermeiro verificou que o paciente apresentava os seguintes resultados bioquímicos: 
colesterol:189 mg/dL (valor de referência até 200 mg/dL); triglicérides: 135 mg/dL (valor de 
referência até 150 mg/dL); glicemia de jejum: 99 mg/dL (valor de referência até 100 mg/dL); 
hemoglobina glicosilada: 6,6% (valor de referência até 7%). Analisando os medicamentos 
prescritos e os resultados bioquímicos da paciente, o enfermeiro deverá: 
a) Comunicar ao Médico e ao paciente os riscos da interação medicamentosa entre o bezafibrato 
e a sinvastatina, pois, quando administrados concomitantemente, aumentam o risco do 
aparecimento de miopatias, cãibras musculares e convulsões tônico-clônicas generalizadas. 
b) Informar ao Médico que o diazepam apresenta meia-vida de eliminação de até dois dias, por 
ser um fármaco com característica lipossolúvel, e, quando administrado em idosos, que 
geralmente têm metabolização hepática mais lenta, pode acumular-se no organismo, ocasionando 
sedação, tonturas e vertigens, o que aumenta o risco de quedas e, consequentemente, de fraturas. 
c) Sugerir ao Médico que a sinvastatina deve ser substituída pela pitovastatina, que não tem 
interação com o bezafibrato, pois o usuário apresenta resultados laboratoriais satisfatórios e os 
medicamentos e as doses prescritas são pertinentes ao tratamento das patologias. 
d) Comunicar ao Médico que o AAS, quando utilizado de maneira crônica, pode desencadear o 
aparecimento de lesão renal e úlceras gástricas, não devendo, portanto, ser prescrito para idosos, 
principalmente quando portadores de hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus tipo 2 ou 
dislipidemias. 
5. Quando no antagonismo entre as drogas o antagonista interrompe a associação receptor-
efeito, refere-se: 
 a) antagonismo competitivo; 
 b) antagonismo não competitivo; 
c) antagonista fisiológico; 
 d) antagonista químico; 
e) antagonista físico 
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6. Assinale a alternativa FALSA: 
 a) Os íons são capazes de penetrar na dupla camada lipídica da membrana celular; 
b) Os íons só podem atravessá-la com o auxílio de proteínas que se estendem através da 
membrana, na forma de canais ou transportadores; 
 c) Canais Iônicos são poros, constituídos por proteínas, que existem na bicamada lipídica das 
membranas plasmáticas, podendo ocorrer nos estados aberto e fechado; 
 d) A taxa e a direção do movimento de íons através do poro são determinadas pelo gradiente 
eletroquímico do íon. 
7.Os fármacos utilizados para controlar a acidez gástrica são utilizados para diversos fins, como 
auxiliar no tratamento de úlceras gástricas e refluxo. Sobre esses fármacos, marque a alternativa 
CORRETA. 
a) Os antagonistas H2 são melhores que os inibidores das bombas de prótons na supressão da 
produção de ácido e na cicatrização das úlceras pépticas por isso são os fármacos preferidos no 
tratamento e prevenção de úlceras de estresse. 
b) Os medicamentos como a cimetidina e a ranitidina são antagonistas não seletivas nos receptores 
H1 e H2 do estômago. 
c) O omeprazol é um pró-fármaco com um revestimento entérico ácido resistente para protegê-lo 
da degradação prematura pelo ácido gástrico. 
d) O antiácido hidróxido de alumínio tende a causar diarreia como efeito adverso, ao passo que o 
hidróxido de magnésio tende a produzir constipação. 
8.Farmacologia é a ciência que estuda as drogas e os resultados da interação de um composto 
químico com um sistema biológico. Sobre os conceitos básicos de farmacologia, assinale V ou F. 
a) Os fármacos atuam sobre proteínas-alvo, que podem ser enzimas, transportadoras, canais de 
íons ou receptores. 
b) Nenhum fármaco é totalmente específico nas suas ações. 
c) Quanto maior a afinidade do fármaco pelo receptor, menor a concentração em que produz 
determinado efeito. 
d) Quando dois fármacos se ligam ao mesmo receptor exercendo efeitos contrários, pode-se 
afirmar que os mesmos são agonistas competitivos. 
e) Um fármaco é uma substância química que afeta a função fisiológica de modo específico. 
9. Tipo de reação adversa a medicamentos que é inerente à própria ação farmacológica do 
medicamento, porém, o aparecimento é indesejável num momento determinado de sua aplicação. 
É considerado um prolongamento da ação farmacológica principal do medicamento. 
a) Idiossincrasia. 
b) Efeito secundário. 
c) Tolerância. 
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d) Efeito colateral. 
10.Medicamentos de escolha para reduzir o colesterol LDL em adultos, seu mecanismo de ação 
se dá pela inibição da HMG CoA redutase, levando à diminuição da concentração de colesterol 
da célula. 
a) Fibratos. 
b) Resinas de troca iônica.c) Estatinas. 
d) Ômegas 3,6 e 9. 
 
11. Escolha dentro da farmacocinética um dos 4 (absorção, distribuição, metabolismo e 
excreção) , fale sobre um deles e faça um relato de como isto torna-se importante na profissão 
do nutricionista. ( 2 pts)