13 1 CME

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CME
Central de Material de Esterilização (CME)
Recepção e 
Processamento
limpeza
esterilização
estocagem
guarda
desinfecção
distribuição
• A Central de Material e Esterilização (CME) é a unidade funcional destinada
ao processamento de produtos para a saúde dos serviços de saúde. Ou seja:
• CME é uma unidade de apoio técnico a todas as unidades assistenciais.
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Estrutura 
Física
Recursos Humanos (especialização, capacitação, atribuições e 
segurança)
Equipamentos (aquisição, qualificação, calibração, manutenção)
Insumos (aquisição do material, qualidade da água e dos 
saneantes)
Gerenciamento dos processos de CME (rastreabilidade, 
protocolos, POPs, barreiras)
Gerenciamento de processos correlatos (resíduos)
Monitoramento (do processo de CME, dos equipamentos, 
externo a CME)
recepção limpeza secagem
avaliação da 
integridade e da 
funciona-lidade
Fonte: Adaptado da SOBECC, 2017 e RDC 15.
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Gerenciamento de processos correlatos (resíduos)
Monitoramento (do processo de CME, dos equipamentos, 
externo a CME)
preparo e 
condionamento dos 
produtos
esterilização
desinfecção
Armazenamento e 
distribuição
Fonte: Adaptado da SOBECC, 2017 e RDC 15.
(Residência Multiprofissional em Saúde/SES-DF/IADES/2020)
01. Os produtos para a saúde utilizados nos procedimentos assistenciais pelas
unidades consumidoras são encaminhados ao CME, onde são processados
seguindo um fluxo unidirecional: recepção de materiais sujos, limpeza e
secagem dos materiais, esterilização, preparo e acondicionamento,
distribuição, armazenamento de materiais esterilizados.
( ) CERTO ( ) ERRADO
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(TCE-PA/CESPE/2016) Julgue os itens subsequentes, relativos ao
processamento de produtos para saúde e a centros de material e
esterilização (CME).
02. Profissionais que atuem diretamente no processamento de produtos para
saúde devem receber capacitação específica e periódica em conceitos básicos
de microbiologia, entre outros temas.
( ) CERTO ( ) ERRADO
• o que é utilizado em procedimentos de alto risco para
desenvolvimento de infecções ou que penetra em tecidos ou
órgãos
• requer esterilização para uso
• exemplos: instrumental cirúrgico, agulhas hipodérmicas,
cateteres vasculares, pinças de biópsia
De acordo com a definição clássica de Spaulding, os produtos para a saúde
(PPS), didaticamente, podem ser classificados em:
Artigo
crítico
Artigo
semicrítico
• o que entra em contato com a pele não íntegra ou com mucosa;
• requer desinfecção de alto nível ou esterilização para uso
• exemplos: equipamentos de terapia respiratória e de anestesia,
endoscopia
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•utilizado em procedimentos com baixíssimo risco de desenvolver
infecções associadas ou que entra em contato apenas com pele
íntegra
• requer limpeza ou desinfecção de baixo ou médio nível, a
depender do risco de transmissão secundária de microrganismos de
importância epidemiológica
• exemplos: roupas de cama e banho, mobiliário de paciente,
paredes e pisos, termômetro axilar, diafragma de estetoscópio,
esfigmomanômetro
Artigo
não 
crítico
Lembre-se: o termo artigo médico-hospitalar foi substituído por
Produto para a Saúde (PPS) de acordo com a RDC nº 15/2012.
Apesar de os produtos para saúde classificados como semicríticos
serem submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível, após
a limpeza, temos algumas exceções que podem ser submetidos, no mínimo,
ao processo desinfecção de nível intermediário.
Nesse sentido, os produtos para saúde semicríticos utilizados na
assistência ventilatória, anestesia e inaloterapia devem ser submetidos à
limpeza e, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário, com produtos
saneantes em conformidade com a normatização sanitária, ou por processo
físico de termodesinfecção, antes da utilização em outro paciente (RDC nº
15/2012).
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Artigos hospitalares
Artigos críticos Artigos semicríticos Artigos não críticos
Esterilização
(penetrantes)
Desinfecção de alto nível 
ou esterilização (pele 
não íntegra ou mucosa)
Limpeza ou desinfecção 
de baixo e médio nível
(pele íntegra)
03. (Prefeitura de Fortaleza-CE/IJF/IMPARH/2016) Para a prevenção da
infecção hospitalar, o enfermeiro deve reconhecer os padrões de limpeza e
desinfecção de superfícies, visando à segurança do paciente em serviço de
saúde. Assim, a área destinada à realização de curativos é considerada:
a) área crítica e a limpeza deve ser realizada três vezes por dia, com data e
horário preestabelecidos, sempre que necessário.
b) área não crítica e a limpeza deve ser realizada uma vez por dia, com data e
horário preestabelecidos, sempre que necessário.
c) área semicrítica e a limpeza deve ser realizada duas vezes por dia, com data
e horário preestabelecidos, sempre que necessário.
d) área comum uma vez por dia, com data e horário preestabelecidos.
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04. (EBSERH Nacional/IBFC/2020) Segundo os Artigos semi-críticos, assinale a
alternativa correta.
a) São aqueles que entram em contato com mucosa e pele não íntegra do
paciente ou com mucosas íntegras e exigem desinfecção de médio ou alto
nível ou esterilização.
b) O risco potencial de transmissão de infecção é alto, porque as membranas
apresentam certa resistência à entrada de esporos.
c) Alguns deles não necessitam de desinfecção e outros de desinfecção de
nível intermediário.
d) Entram em contato com pele íntegra e superfícies. Risco de transmissão de
infecção baixo.
e) Todos os semi críticos possuem alto risco de causar infecção. Estes
requerem esterilização para satisfazer os objetivos a que se propõem.
(STJ/CESPE/2018) Julgue os itens a seguir, acerca de classificação e
processamento de artigos utilizados nos serviços de saúde.
05. Máscaras para inaloterapia são consideradas artigos semicríticos e não
devem ser submetidas à esterilização por imersão química no formaldeído.
( ) CERTO ( ) ERRADO
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06. (HCU-UFU/EBSERH/VUNESP/2020) Considere os aspectos relacionados
ao processamento de produtos para saúde e assinale a alternativa correta.
a) O enxágue final de produtos para saúde críticos, utilizados em cirurgias de
implantes ortopédicos, oftalmológicos, cirurgias cardíacas e neurológicas,
deve ser realizado com soro fisiológico 0,9%.
b) A limpeza automatizada dos produtos para saúde dispensa a inspeção
visual com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem.
c) Para a esterilização de produtos para a saúde é permitido o uso de
embalagens de papel grau cirúrgico, kraft e lâminas de alumínio, desde que
utilizadas para a proteção do fio de instrumentos cortantes.
06. (HCU-UFU/EBSERH/VUNESP/2020)
d) O CME que utiliza embalagem de tecido de algodão deve possuir um plano
com critérios de aquisição e substituição do arsenal de embalagem de tecido,
mantendo os registros desta movimentação.
e) O uso de estufas para a esterilização é permitido apenas para o
instrumental cirúrgico que deve estar acondicionado em caixa metálica com
furos.
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07. (Residência Multiprofissional/UFC/2020) Os produtos para saúde podem
ser classificados em críticos, semi-críticos e não críticos. Assinale a opção que
apresenta relação correta.
a) Produtos para saúde semi-crítico não entram em contato com o paciente.
b) Produtos para saúde semi-críticos penetram a pele e mucosas adjacentes.
c) Produtos para saúde não críticos entram em contato com mucosas íntegras
colonizadas.
d) Produtos para saúde críticos são utilizados em procedimentos invasivos
com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais, e
sistema vascular.
é a que realiza o processamento de produtos para a saúde não
críticos, semicríticos e críticos de CONFORMAÇÃO NÃO COMPLEXA,
passíveis de processamento.
Segundo a RDC nº 15/2012, que dispõe sobre os requisitos de boas práticas
para o processamento deprodutos para a saúde, a central de material e
esterilização (CME) passa a ter duas classificações, conforme definições do
resumo esquemático abaixo:
é a que realiza o processamento de produtos para a saúde não
críticos, semicríticos e críticos de CONFORMAÇÃO COMPLEXA e
NÃO COMPLEXA, passíveis de processamento.
CME
Classe I
CME
Classe II
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Produtos para a saúde
de conformação complexa
Produtos para a saúde de 
conformação não complexa
Produtos para saúde que possuam
- lúmem inferior a cinco
milímetros ou com fundo cego;
- espaços internos inacessíveis
para a fricção direta
- reentrâncias ou válvulas
Produtos para saúde cujas
superfícies
- internas e externas podem ser
atingidas por escovação durante
o processo de limpeza
- e tenham diâmetro superiores a
cinco milímetros nas estruturas
tubulares
08. (Residência Multiprofissional/UFC/2020) De acordo com a resolução -
RDC nº 15, de 15 de março de 2012, os Centros de Material e Esterilização –
CME dividem-se em CME Classe I e Classe II. A CME Classe I realiza o
processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos
de conformação não complexa, passíveis de processamento. A CME II realiza o
processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos
de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento.
Sobre o CME Classe I, assinale a opção correta.
a) Deve possuir barreira técnica entre o setor sujo e os setores limpos.
b) Realiza processamento de produtos para saúde que possuam lúmem
inferior a cinco milímetros.
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08. (Residência Multiprofissional/UFC/2020)
c) É obrigatória a separação física da área de recepção e limpeza dos produtos
para saúde das demais áreas.
d) O responsável pelo CME desta classe deve atuar exclusivamente nesta
unidade durante sua jornada de trabalho.
(Residência Multiprofissional em Saúde/SES-DF/2020) Um paciente de 70
anos de idade, com diabetes melittus há 10 anos, em uso de metiformina =
1.000 mg/dia e IMC = 30 kg/m2 , realizou a intervenção cirúrgica de
prostatectomia total, com duração de oito horas, e está em pós-operatório
imediato. Ao exame de admissão na sala de recuperação pós-anestésica
(SRPA) verificaram-se: PA = 132 mmHg x 84 mmHg, FR = 24 irpm, FC = 110
bpm, SO2 = 88%, ausculta pulmonar com roncos em ambas as bases, presença
de edema em MMII.
Com base nesse caso clínico e nos conhecimentos correlatos, julgue os itens a
seguir.
09. O tipo de CME mais indicado para receber os materiais utilizados nesse
procedimento cirúrgico é o CME classe I.
( ) CERTO ( ) ERRADO
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A Anvisa normatiza a infraestrutura das CME de acordo com a classe:
CME Classe I e CME Classe II.
A CME Classe I e II deve possuir, minimamente, os seguintes ambientes:
I – ÁREA de recepção e 
limpeza (setor sujo)
II – ÁREA de preparo e 
esterilização (setor 
limpo)
III – SALA de desinfecção 
química, quando 
aplicável (setor limpo)
IV – ÁREA DE 
MONITORAMENTO do 
processo de esterilização 
(setor limpo)
V – ÁREA DE 
ARMAZENAMENTO e 
distribuição de materiais 
esterilizados (setor limpo)
Observe que são os mesmos ambientes nos dois tipos de CME. A
principal diferença é que a CME Classe I deve possuir, no mínimo, barreira
técnica entre o setor sujo e os setores limpos; enquanto que, na CME Classe II
e na empresa processadora, é obrigatória a separação física da área de
recepção e limpeza dos produtos para saúde das demais áreas.
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10. (Residência Multiprofissional-UFPR/COREMU/2019) A respeito das
atividades desenvolvidas pela Central de Material e Esterilização, considere as
seguintes afirmativas:
1. A limpeza e a remoção de sujidade visível como sangue, fluídos orgânicos e
matéria inorgânica dos objetos cirúrgicos e superfícies dos equipamentos
devem ser realizadas de maneira manual ou mecânica, podendo ser utilizada a
imersão em água com detergentes enzimáticos.
2. A cavitação produz um vácuo que suga a sujidade para o líquido circulante
no interior da lavadora.
3. O glutaraldeído é um composto de aldeído disponível em soluções ácidas
ou alcalinas, agindo sobre os microrganismos por meio da alquilação dos
componentes celulares que alteram a síntese proteica de DNA e RNA.
10. (Residência Multiprofissional-UFPR/COREMU/2019)
4. A desinfecção de alto nível, processo utilizado nos produtos para a saúde,
elimina os tipos de microrganismos patogênicos, entre eles os esporos
bacterianos.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
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11. (Residência Multiprofissional-UFPR/COREMU/2019) A respeito da
esterilização e desinfecção de material e equipamentos de uso na assistência à
saúde na prevenção das IRAS, é correto afirmar:
a) Os processos de limpeza, desinfecção e esterilização, desde que realizados
com infraestrutura e equipamentos específicos, podem ser realizados por
qualquer membro da equipe hospitalar.
b) A esterilização dos materiais e equipamentos utilizados na assistência à
saúde é realizada em duas etapas: por processamento químico ou por calor e
distribuição dos materiais.
c) As IRAS causadas pela reutilização de dispositivos ou por procedimentos
inadequados de esterilização/descontaminação são as infecções do sítio
cirúrgico, as hepatites virais (B e C) e o HIV.
11. (Residência Multiprofissional-UFPR/COREMU/2019)
d) A esterilização é o processo de destruição ou remoção de microrganismos
nocivos à saúde e não inclui a destruição dos esporos bacterianos.
e) A desinfecção é o processo de destruição ou remoção de microrganismos,
inclusive os esporos bacterianos.
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12. (Residência Multiprofissional em Enfermagem/CEFETBAHIA/2019)
Participar de comissão ________________________ constitui uma atividade
desenvolvida pelo Enfermeiro no Centro de Material e Esterilização (CME),
visando a segurança do paciente.
A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é:
a) Participar de Comissão de Gestão de Leitos.
b) Participar de Comissão de Terapia Intensiva.
c) Participar de Comissão de Arquivo Hospitalar.
d) Participar de Comissão com Banco de Sangue e Hemoderivados.
e) Participar de Comissão com Serviço de Controle de Infecção Hospitalar
(SCIH).
Métodos de limpeza, desinfecção e esterilização
Limpeza
é a remoção mecânica de sujidade em objetos inanimados ou
superfícies, imprescindível antes da execução de processos de
desinfecção e/ou esterilização.
Desinfecção
é o processo físico ou químico que elimina a maioria dos
microrganismos patogênicos de objetos inanimados e
superfícies, com exceção de esporos bacterianos, podendo ser
de baixo, médio ou alto nível.
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D
e
si
n
fe
cç
ão
Baixo Nível
Intermediário 
Nível
Alto Nível
elimina apenas bactérias vegetativas, vírus, lipídicos,
alguns vírus não lipídicos e alguns fungos
não elimina micobactérias nem esporos
destrói todas as bactérias vegetativas, bacilo da
tuberculose, fungos e vírus lipídicos e alguns não
lipídicos
mas não elimina esporos
destrói todos os microrganismos na forma
vegetativa
e alguns esporos
Fonte: SOBEC, 2017.
De forma complementar, de acordo com a RDC n° 15/2012, temos o
seguinte:
Desinfecção de nível intermediário: destrói microrganismos patogênicos na
forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos
inanimados e superfícies.
Desinfecção de alto nível: destrói a maioria dos microrganismos de artigos
semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de
esporos.
Não há referência nesta RDC sobre a desinfeção de baixo nível.
Fique atento(a), pois esses conceitos podem ser cobrados de formadetalhada ou resumida nas provas de concursos e residências em
Enfermagem.
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Esterilização
Esterilização
É o processo de destruição de todas as formas de vida
microbiana, ou seja, bactérias na forma vegetativa e
esporuladas, fungos e vírus, mediante a aplicação de agentes
físicos e químicos
Tipos de esterilização
Métodos físicos
vapor saturado sob pressão/calor úmido e calor seco;
Por meio de raios gama (produzidos pela radiação emitida pelo
elemento cobalto 60) e por meio de feixe de elétrons;
Métodos 
físico-químicos
esterilização a baixa temperatura: gás óxido de etileno, gás
plasma de peróxido de hidrogênio, vapor a baixa temperatura e
formaldeído e ozônio.
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1. (EBSERH Nacional/IBFC/2020) A Central de Material Esterilizado (CME) é
uma unidade de apoio técnico dentro do estabelecimento de saúde destinada
a receber material considerado sujo e contaminado, descontaminá-los,
prepará-los e esterilizá-los, armazenando esses artigos para futura
distribuição, contribuindo com a promoção da assistência à saúde dos
indivíduos. Com as CME funcionando eficazmente, as taxas de mortalidades e
de infecções hospitalares caem e resultados positivos ficam bastante visíveis.
Assinale a alternativa correta.
a) Os testes físicos de Bowie e Dick são realizados a cada 48 horas no primeiro
ciclo de esterilização em autoclave fria, indicando a eficácia do processo de
esterilização por meio da mudança de sua coloração.
1. (EBSERH Nacional/IBFC/2020)
b) A descontaminação consiste na remoção da sujidade visível — orgânica e
inorgânica — mediante o uso da água, sabão e detergente neutro ou
detergente enzimático em artigos e superfícies.
c) A esterilização é o processo de destruição de todos os microrganismos em
sua forma vegetativa. Um artigo é considerado estéril quando a probabilidade
de sobrevivência dos microrganismos que o contaminavam é menor do que
1:1.000.000.
d) A limpeza é a remoção dos microrganismos visualizados
macroscopicamente e consiste na remoção mediante o uso de antissépticos e
desinfetantes nas superfícies.
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1. (EBSERH Nacional/IBFC/2020)
e) De acordo com a RDC nº 50, a CME é uma área crítica por ser um ambiente
onde existem riscos aumentados de transmissão de infecção. Responsável
pelo processamento dos materiais, como instrumental e roupas cirúrgicas e a
esterilização dos mesmos.
(EBSERH/CESPE/2018) Com relação à prevenção de infecção hospitalar,
julgue o item a seguir.
2. Se uma criança internada com pneumonia necessita de nebulização, o
nebulizador de pequeno volume deverá ser enxaguado com água estéril,
desinfetado e secado após cada uso, mesmo que venha a ser reutilizado pelo
mesmo paciente.
( ) CERTO ( ) ERRADO
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3. (Residência Multiprofissional em Enfermagem/CEFETBAHIA/2019) Para a
segurança do paciente no contexto hospitalar é necessário assegurar o
processamento adequado dos produtos para saúde, ou seja, o “[...] conjunto
de ações relacionadas à pré-limpeza, recepção, limpeza, secagem, avaliação da
integridade e da funcionalidade, preparo, desinfecção ou esterilização,
armazenamento e distribuição para as unidades consumidoras” (BRASIL, 2012,
p.2).
Sobre as ações realizadas para o processamento dos produtos para saúde,
analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Desinfecção de alto nível é o processo físico ou químico que destrói a
maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e
fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos;
3. (Residência Multiprofissional em Enfermagem/CEFETBAHIA/2019)
( ) Desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que
destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a
maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies
( ) Esterilização consiste remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas,
redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando
água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação
mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen)
e externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é:
a) V, V, F. c) F, V, V. e) F, F, V.
b) V, F, V. d) F, V, F.
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4. (MARINHA/2019) À destruição ou inativação de microorganismo
patogênico ou não, situado fora do organismo humano, matando ou não os
esporos. Esse processo é denominado:
a) degermação.
b) esterilização.
c) desinfeção.
d) limpeza.
e) antissepsia.
5. (Residência Multiprofissional em Enfermagem/CEFETBAHIA/2019) Para
garantir a Segurança dos pacientes no contexto hospitalar, é necessário
prevenir a contaminação cruzada entre o ambiente sujo e limpo. Na ausência
de barreiras físicas entre o ambiente sujo e limpo, os profissionais de saúde
adotam um conjunto de medidas comportamentais denominado:
a) Pré-limpeza.
b) Barreira técnica.
c) Rastreabilidade.
d) Qualificação da instalação.
e) Controle de qualidade de processamento.
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6. (EBSERH Nacional/IBFC/2020) Sobre esterilização, analise as afirmativas
abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) No processo realizado pela autoclave existe uma pressão externa, que
auxilia na destruição dos microrganismos.
( ) A esterilização com a autoclave está indicada para todo material resistente
ao calor Úmido como tecidos (aventais, campos cirúrgicos, campos
fenestrados), materiais de borracha e de metal.
( ) A esterilização pela autoclave é contra indicada para materiais
termossensíveis, como cateteres e materiais de terapia respiratória.
( ) A estufa, apesar de estar em desuso, se enquadra na esterilização por
calor úmido.
6. (EBSERH Nacional/IBFC/2020).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
a) F, V, F, V.
b) V, V, F, F.
c) F, V, V, F.
d) F, F, V, V.
e) V, V, V, F.
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7. (Residência em Enfermagem-UERJ/CEPUERJ/2020) O monitoramento do
processo de esterilização deve ser realizado em cada carga, em pacote teste
desafio, com:
a) integrador químico (classes 5 ou 6).
b) integrador físico (classes 3 ou 4).
c) indicador biológico.
d) indicador neutro.
8. (Residência em Enfermagem-UERJ/CEPUERJ/2020) As Casas de Parto
possuem locais específicos para a esterilização de materiais utilizados pelos
enfermeiros obstétricos nos procedimentos. Nessas instituições, o processo
de esterilização que oferece maior segurança é realizado por equipamentos
(autoclaves) que utilizam vapor saturado seco sob pressão em cinco fases. A
admissão do vapor (contato direto do vapor com os materiais) corresponde à
fase:
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
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9. (Residência Multiprofissional-UFPR/COREMU/2019) O processo de
esterilização pode ocorrer por três métodos distintos: por calor seco, por calor
úmido e por óxido de etileno. Sobre esses três processos, considere as
seguintes afirmativas:
1. A esterilização por calor seco é considerada inadequada, pois não há como
garantir parâmetros para esse tipo de esterilização.
2. A esterilização por calor úmido tem de ser validada por meio de testes
termométricos para diferentes tipos de cargas e avaliação do perfil de
temperatura entre elas.
3. O óxido de etileno é um gás incolor inflamável e explosivo, utilizado na
esterilização de materiais sensíveis ao calor e umidade.
9. (Residência Multiprofissional-UFPR/COREMU/2019)
4. O óxido de etileno é absorvido por diversos materiais e equipamentos e por
isso após a esterilização é importante o ciclo de aeração.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 sãoverdadeiras.
e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
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(Residência Multiprofissional-HUB/CESPE/2018) Acerca do controle dos
processos de esterilização em um centro de material e esterilização (CME),
julgue os itens seguintes.
10. Todos os pacotes ou a caixa de instrumental esterilizados devem ser
externamente identificados com um indicador químico do tipo I, que deverá
ser examinado após a esterilização e antes da abertura do invólucro para uso.
( )CERTO ( ) ERRADO
(Residência Multiprofissional-HUB/CESPE/2018) Acerca do controle dos
processos de esterilização em um centro de material e esterilização (CME),
julgue os itens seguintes.
11. É obrigatório realizar, uma vez por semana, o teste de Bowie-Dick para
avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar da estufa, que deverá
estar vazia e pré-aquecida.
( )CERTO ( ) ERRADO
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(Residência Multiprofissional-HUB/CESPE/2018) Acerca do controle dos
processos de esterilização em um centro de material e esterilização (CME),
julgue os itens seguintes.
12. O monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico
deve ser feito a cada dez dias e em pacote-desafio.
( )CERTO ( ) ERRADO
Questões CME – RDC nº 15
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01. (Editora BP) Conforme disposições da RDC nº 15/2012, julgue o iten a
seguir:
Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia
poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química
líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos
( ) Certo ( ) Errado
02. (Editora BP) Conforme disposições da RDC nº 15/2012, julgue os itens a
seguir:
Produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos,
no mínimo, ao processo de desinfecção de baixo nível.
( ) Certo ( ) Errado
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03. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de
Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, para a descarga de
secadoras e termodesinfetadoras e carga e descarga de autoclaves é
obrigatória a utilização de luvas de proteção térmica impermeável.
( ) Certo ( ) Errado
04. (Editora BP) O trabalhador do CME deve utilizar EPI para sua segurança.
Na sala de recepção e limpeza, o protetor facial não pode substituir o uso de
máscara e óculos
( ) Certo ( ) Errado
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05. (Editora BP) Em relação a RDC nº 15/2012, deve ser realizada somente a
qualificação de instalação, para os equipamentos utilizados na limpeza
automatizada e na esterilização de produtos para saúde, com periodicidade
mínima anual.
( ) Certo ( ) Errado
06. (Editora BP) Sobre os equipamentos do CME, o enfermeiro deve saber que
as leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser
calibradas, somente em caso de mau funcionamento
( ) Certo ( ) Errado
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07. (Editora BP) A qualificação térmica e a calibração dos instrumentos de
controle e medição dos equipamentos de esterilização a vapor e
termodesinfecção e as requalificações de operação devem ser realizadas por
laboratório capacitado, com periodicidade mínima anual.
( ) Certo ( ) Errado
08. (Editora BP) Sobre os equipamentos do CME, o enfermeiro deve saber que
a área de monitoramento da esterilização de produtos para saúde deve dispor
de incubadoras de indicadores físicos-químicos.
( ) Certo ( ) Errado
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09. (Editora BP) O CME Classe I deve possuir, no mínimo, barreira técnica
entre o setor sujo e os setores limpos e sala de preparo e esterilização
( ) Certo ( ) Errado
10. (Editora BP) Para o CME Classe II e na empresa processadora é obrigatória
a separação física da área de recepção e limpeza dos produtos para saúde das
demais áreas.
( ) Certo ( ) Errado
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11. (Editora BP) Sobre as práticas e processamentos de produtos para saúde o
enfermeiro deve saber que a área para recepção dos produtos para saúde do
CME Classe II deve estar localizada dentro da sala de recepção e limpeza.
( ) Certo ( ) Errado
12. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de
Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, a área para recepção deve
dispor de pelo menos uma bancada com dimensões que permitam a
conferência dos materiais de forma a garantir a segurança do processo.
( ) Certo ( ) Errado
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13. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de
Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, a área para recepção deve
possuir recipientes para descarte de materiais perfurocortantes e de resíduo
biológico.
( ) Certo ( ) Errado
14. (Editora BP) No CME Classe II, que recebe para processamento
instrumental cirúrgico e produtos consignados, deve existir uma área
exclusiva, dimensionada de acordo com o volume de trabalho desenvolvido,
para recepção, conferência e devolução destes.
( ) Certo ( ) Errado
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15. (Editora BP) Considerando os processos de limpeza dos produtos para
saúde, o enfermeiro deve saber que no CME Classe II e na empresa
processadora, a limpeza de produtos para saúde com conformações
complexas deve ser precedida de limpeza manual e complementada por
limpeza automatizada em lavadora ultrassônica ou outro equipamento de
eficiência comprovada.
( ) Certo ( ) Errado
16. (Editora BP) De acordo com a complexidade dos produtos para saúde,
para aqueles cujo lúmen tenha diâmetro interno superior a cinco milímetros é
obrigatório que a fase automatizada da limpeza seja feita em lavadora
ultrassônica com conector para canulados e que utilize tecnologia de fluxo
intermitente.
( ) Certo ( ) Errado
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17. (Editora BP) Para processos de limpeza dos produtos para saúde o CME
Classe II e a empresa processadora devem utilizar pistola de água sob pressão
para limpeza manual de produtos com lúmen e ar comprimido medicinal, gás
inerte ou ar filtrado, seco e isento de óleo para secagem dos produtos.
( ) Certo ( ) Errado
18. (Editora BP) Para processos de limpeza dos produtos para saúde o CME
Classe I deve dispor de ar comprimido medicinal, gás inerte ou ar filtrado, seco
e isento de óleo para secagem dos produtos.
( ) Certo ( ) Errado
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19. (Editora BP) De acordo com a inspeção, preparo e acondicionamento dos
produtos para saúde, não é permitido o uso de embalagens de papel kraft,
papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio, assim como
as embalagens tipo envelope de plástico transparente não destinadas ao uso
em equipamentos de esterilização
( ) Certo ( ) Errado
20. (Editora BP) Considerando as normas de esterilização de produtos para
saúde, o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para
saúde é permitido em situações emergenciais.
( ) Certo ( ) Errado
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21. (Editora BP) Considerando os aspectos relacionados ao processamento de
produtos para saúde, o CME que utiliza embalagem de tecido de algodão,
deve possuir um plano contendo critérios de aquisição e substituição do
arsenal de embalagem de tecido mantendo os registros desta movimentação.
( ) Certo ( ) Errado
22. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de
Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, um dos requisitos de boas
práticas para o processamento de produtos para saúde é usar embalagens de
tecido de algodão cerzidas, desde que não haja presença de perfurações.
( ) Certo ( ) Errado
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23. (Editora BP) Em relação à normatização da desinfecção química no CME, o
transporte de produtos para saúde submetidos à desinfecção de alto nível no
CME deve ser feito em embalagem ou recipiente aberto para que haja
oxigenação.
( ) Certo ( ) Errado
24. (Editora BP) Em relaçãoà normatização da desinfecção química, o CME
deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos
desinfetantes para artigo semicrítico, como concentração, pH ou outros, no
mínimo 1 vez ao dia, antes do início das atividades.
( ) Certo ( ) Errado
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25. (Editora BP) Em relação à normatização da desinfecção química no CME,
os parâmetros, inicial e subsequentes, dos desinfetantes para artigo
semicrítico, devem ser registrados e arquivados pelo prazo mínimo de dez
anos.
( ) Certo ( ) Errado
26. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de
Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, é proibido o uso de
autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros.
( ) Certo ( ) Errado
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27. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de
Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, não é permitido o uso de
estufas para a esterilização de produtos para a saúde.
( ) Certo ( ) Errado
28. (Editora BP) Considerando as disposições da ANVISA acerca da
esterilização de produtos para a saúde, é obrigatório a realização de teste para
avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da
autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia.
( ) Certo ( ) Errado
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29. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de
Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, não é permitido à
alteração dos parâmetros estabelecidos na qualificação de operação e de
desempenho de qualquer ciclo dos equipamentos de esterilização.
( ) Certo ( ) Errado
30. (Editora BP) Segundo a RDC nº15, de março de 2012 e os conhecimentos
sobre Central de Material Esterilizado – CME, o ciclo de esterilização a vapor
para uso imediato só pode ocorrer em caso de urgência e emergência
( ) Certo ( ) Errado
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31. (Editora BP) De acordo com a Resolução - RDC Nº 15, de 15 de março de
2012, o monitoramento do processo de esterilização deve ser realizado em
cada carga em pacote teste desafio com integradores químicos (classes 5 ou
6), segundo rotina definida pelo próprio CME ou pela empresa processadora.
( ) Certo ( ) Errado
32. (Editora BP) Conforme as normas de esterilização de produtos para saúde,
o monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve
ser registrado a cada ciclo de esterilização.
( ) Certo ( ) Errado
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33. (Editora BP) Segundo a RDC nº15, de março de 2012, no monitoramento
do processo de esterilização dos produtos para saúde implantáveis deve ser
adicionado um indicador biológico, a cada carga.
( ) Certo ( ) Errado
34. (Editora BP) Segundo a RDC 15/2012, que dispõe sobre requisitos de boas
práticas para o processamento de produtos para saúde, A carga só deve ser
liberada para utilização após leitura positiva do indicador biológico.
( ) Certo ( ) Errado
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35. (Editora BP) O monitoramento do processo de esterilização com indicador
biológico deve ser feito semanalmente, em pacote desafio disponível
comercialmente ou construído pelo CME ou pela empresa processadora, que
deve ser posicionado no ponto de maior desafio ao processo de esterilização,
definido durante os estudos térmicos na qualificação de desempenho do
equipamento de esterilização.
( ) Certo ( ) Errado
GABARITO - CME
1 - Errado 
2 - Certo
3 - A
4 - A
5 - Certo
6 - D
1 - E 
2 - Certo
3 - A
4 - C
5 - B
6 - C
7 - D 
8 - A
9 - Errado
10 - D
11 - C
12 - E
7 - A 
8 - B
9 - D
10 - Certo
11 - Errado
12 - Errado
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GABARITO - CME RDC nº 15
1 - Errado 
2 - Errado
3 - Certo
4 - Errado
5 - Errado
6 - Errado
7 - Certo 
8 - Errado
9 - Errado
10 - Certo
11 - Certo 
12 - Certo
13 - Certo
14 - Certo
15 - Certo
16 - Errado
17 - Certo
18 - Certo
19 - Certo
20 - Errado
21 - Certo 
22 - Errado
23 - Errado
24 - Certo
25 - Errado
26 - Certo
27 - Certo
28 - Certo
29 - Certo
30 - Certo
31 - Certo 
32 - Certo
33 - Certo
34 - Errado
35 - Errado
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