Síntese, armazenamento e transporte de macromoléculas no citoplasma da célula

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Síntese, armazenamento e transporte de macromoléculas no citoplasma da célula 
. Esse complexo mecanismo é realizado 
graças à atividade das organelas 
citoplasmáticas: ribossomos, retículo 
endoplasmático, complexo de Golgi, 
lisossomos, peroxissomos, glioxissomos e 
vacúolos; 
Ribossomos 
. São estruturas formadas por proteínas 
associadas a um tipo de ácido nucléico 
(RNAr); 
. Cada ribossomo é formado por duas 
subunidades, com tamanhos diferentes; 
. Os ribossomos das células procarióticas 
são menores que os das células 
eucarióticas, mas desempenham a 
mesma função: síntese de proteínas. 
 
. Para a síntese de proteína ocorrer, o 
ribossomo deve associar-se a uma 
molécula de RNAm, que contém a 
informação genética para a síntese de 
uma determinada proteína; 
. Um mesmo RNAm pode ser traduzido 
simultaneamente e em sequência por 
vários ribossomos, neste caso chama-se 
polissomos (vários ribossomos ligados a 
um mesmo RNAm); 
. Pode ocorrer síntese em polissomos 
livres ou associados ao retículo 
endoplasmático rugoso; 
. As proteínas sintetizadas no citosol 
podem permanecer no próprio citosol ou 
ser transportada para outros locais 
dentro da célula. 
 
 
 
Retículo Endoplasmático 
. É um sistema de canais membranosos 
citoplasmáticos que corresponde a 50 a 
60% do total de membranas da célula; 
. Participam de processos de síntese de 
macromoléculas no interior da célula; 
. As membranas do retículo apresentam-se 
comunicando-se com a carioteca; 
. Existem dois tipos: RER e REL; 
. RER: apresenta ribossomos aderidos; 
. REL: não apresenta ribossomos aderidos, 
apresenta-se formado por túbulos cilíndricos; 
. Os dois tipos estão conectados entre si, 
podendo haver transporte de materiais 
contidos no interior do RER para o interior do 
REL; 
. Ambos estão relacionados à função de 
transporte de substâncias no interior da 
célula; 
. Existem diferenças fisiológicas primárias: o 
RER está associado à síntese de proteínas, e 
o REL está relacionado com uma série de 
funções heterogêneas, mas não realiza 
síntese de proteínas. 
 
 
RER e a síntese de proteínas 
 
. Também denominado de ergastoplasma, 
termo que define seu principal papel: síntese 
de proteínas; 
. O RER é muito desenvolvido em células 
com função secretora: células dos ácinos 
pancreáticos, células caliciformes; 
 
 
 
 
REL 
. Está relacionado a uma série de funções 
heterogêneas nas células. Uma delas é a síntese de 
lipídios, como gorduras, fosfolipídios, esteróides e 
outros; 
. O REL é bem desenvolvido nas células 
do fígado armazenando carboidratos 
na forma de grãos de glicogênios, nas 
células musculares participam do 
mecanismo de contração; 
. Nas células vegetais, armazenam 
substâncias dando origem a vários tipos 
vacúolos. Ex: vacúolo de suco celular. 
Complexo de Golgi 
. É formado por vários conjuntos 
interligados de células achatadas, 
denominados dictiossomos; 
. Localiza-se próximo ao núcleo e ao 
retículo endoplasmático; 
. Maior abundância em células com 
função secretora; 
. Sua função é a de concentrar, 
modificar e eliminar essas secreções. 
Todas as secreções celulares saem da 
célula via complexo de Golgi; 
. É concentrada as enzimas que farão 
parte dos lisossomos e algumas das 
proteínas que serão incorporadas à 
membrana plasmática. 
. Participa também na formação dos 
espermatozoides nos animais e da 
lamela média nos vegetais; 
. Todas as proteínas que o complexo de 
Golgi trabalha é produzida no RER.; 
. Ele é polarizado, apresenta duas faces 
distintas: a face cis ou formativa e a face 
trans ou de maturação; 
. A face cis é voltada para o retículo 
endoplasmático, apresenta membranas 
mais delgadas e é através dela que as 
proteínas sintetizadas no RER penetram 
no complexo de Golgi; 
. A face trans é voltada para a 
membrana plasmática, apresenta 
membranas espessas e é onde brotam 
as vesículas secretoras e os lisossomos. 
 
Lisossomo 
. São organelas citoplasmática 
arredondadas contendo em seu interior 
enzimas que atuam na digestão 
intracelular e extracelular; 
. Essas enzimas são produzidas no 
ergastoplasma (RER); 
. Os recém liberados do CG e que 
apenas armazenam as enzimas 
digestivas são chamados de lisossomos 
primários; 
. Atuam na digestão intracelular com a 
função heterofágica e autofágica; 
. A função heterofágica refere-se à 
digestão de substâncias que penetram 
na célula por fagocitose e pinocitose; 
. A função autofágica refere-se a 
digestão de materiais e organelas da 
própria célula. 
 
 
Peroxissomos e Glioxissomo 
. O peroxissomo são organelas 
membranosas arredondadas, tem por 
função fazer a decomposição do 
peróxido de oxigênio, quebrar os 
acidos graxos, desintoxicação do 
organismo; 
. Essa decomposição é feita por uma 
enzima (catalaze) existente dentro dos 
peroxissomos gerando água e oxigênio; 
. Nos protozoários, nos fungos e nas 
plantas existe os glioxissomos, que 
converte lipídios em açucares; 
. Originam de pequenas vesículas do 
REL, já as enzimas são produzidas por 
ribossomos livres no citosol. 
Vacúolos 
. São classificados em três categorias: 
vacúolos relacionados com os processos 
de digestão intracelular, vacúolos 
contráteis e vacúolos de suco celular; 
. Vacúolos de digestão intracelular: 
vacúolo alimentar (fagossomo ou 
pinossomo), vacúolo digestivo (lisossomo 
secundário), vacúolo autofágico 
(lisossomo secundário) e vacúolo 
residual; 
. Vacúolos contráteis: ocorrem apenas 
em protistas de água doce; 
. Vacúolos de suco celular: são exclusivos 
dos vegetais, tem por função preencher 
e armazenar. 
 
Inclusões citoplasmáticas 
. As principais inclusões são: gotas de 
gorduras e grãos de glicogênio; 
. São constituintes celulares temporários: 
gotas de gorduras correspondem à 
forma de reserva de ácidos graxos; 
grãos de glicogênio corresponde como 
principal forma de armazenagem de 
glicose.