Simulado - 30 Questões de Deontologia e Legislação Farmacêutica

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QUESTÕES DE DEONTOLOGIA E
LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA COM GABARITO
1. Considerando a RDC ANVISA 67/2007, qual das sentenças não representa um tipo de documentação
exigida por esta legislação?
a) Registros de reclamações de usuários
b) Manuais de boas práticas
c) Procedimentos operacionais padrão (POP)
d) Registro de evolução clínica do paciente
e) Relatórios de autoinspeção
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2. Os Conselhos Regionais de Farmácia contam com os seguintes serviços, exceto:
a) Fiscalização do exercício profissional
b) Oferta de informações sobre uso racional de medicamentos
c) Servir como órgãos consultivos
d) Prestar consultoria de informações técnicas e jurídicas na área farmacêutica
e) Servir como órgão de defesa dos interesses dos profissionais farmacêuticos, como piso salarial
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3. O arcabouço de normas de procedimento, valores e condutas profissionais aplicados às nuances
do profissional farmacêutico no exercício das suas atribuições profissionais e nas relações com a
sociedade é uma forma de definirmos:
a) ética farmacêutica
b) prescrição farmacêutica
c) legislação farmacêutica
d) atuação farmacêutica
e) atenção farmacêutica
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4. Os farmacêuticos estão sujeitos ao Código de Ética Farmacêutica, sendo que o descumprimento do
estabelecido neste código pode acarretar em penalidades ao profissional. Dentre os motivos mais
frequentes para abertura de um Processo Ético Disciplinar são:
a) Falsidade ideológica (declarar endereço falso, por exemplo); Receber abaixo do piso salarial; Permitir a
leigo que realize atividade de âmbito exclusivo do farmacêutico; Falsificação de medicamentos (crime
hediondo); Venda de medicamentos da Portaria SVS/MS no 344/98 sem receita médica e Troca de
medicamentos de receitas médicas
b) Falsidade ideológica (declarar endereço falso, por exemplo); Receber abaixo do piso salarial; Permitir a
leigo que realize atividade de âmbito exclusivo do farmacêutico; Falsificação de medicamentos (crime
hediondo); Não vender medicamentos da Portaria SVS/MS no 344/98 sem receita médica e Troca de
medicamentos de receitas médicas
c) Falsidade ideológica (declarar endereço falso, por exemplo); Receber correto do piso salarial; Permitir a
leigo que realize atividade de âmbito exclusivo do farmacêutico; Falsificação de medicamentos (crime
hediondo); Venda de medicamentos da Portaria SVS/MS no 344/98 sem receita médica e Troca de
medicamentos de receitas médicas
d) Falsidade ideológica (declarar endereço falso, por exemplo); Receber abaixo do piso salarial; Permitir a
leigo que realize atividade de âmbito exclusivo do farmacêutico; Falsificação de medicamentos (crime
hediondo); Venda de medicamentos da Portaria SVS/MS no 344/98 sem receita médica e Troca de
medicamentos de receitas médicas por medicamentos genéricos
e) Falsidade ideológica (declarar endereço falso, por exemplo); Receber abaixo do piso salarial; Não permitir
que leigo que realize atividade de âmbito exclusivo do farmacêutico; Falsificação de medicamentos (crime
hediondo); Venda de medicamentos da Portaria SVS/MS no 344/98 sem receita médica e Troca de
medicamentos de receitas médicas
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5. Com base no Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução n.o 596/2014, julgue os
itens que se seguem.
a) É vedado ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições não exclusivas da profissão
farmacêutica.
b) É vedado ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições privativas e não exclusivas da
profissão farmacêutica.
c) É permitido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivas da profissão
farmacêutica.
d) É vedado ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivas da profissão
farmacêutica.
e) É permitido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições não exclusivas da profissão
farmacêutica.
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6. Com base no Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução n.º 596/2014, julgue os
itens que se seguem. Na dispensação hospitalar interna, é permitida a dispensação de medicamento
fracionado com identificação codificada, desde que:
a) Sem omissão de seu nome ou de sua fórmula e nome do Responsável Técnico
b) Sem omissão de seu nome, de sua fórmula e fabricante
c) Sem omissão de seu nome ou de sua fórmula
d) Sem omissão de seu nome, de sua fórmula ou validade
e) Sem omissão de seu nome ou de seu lote
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7. Em relação à manipulação de medicamentos, considere as seguintes afirmativas:
I - Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer
equivalente de assistência médica, somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os
cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
II - A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da
indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou
forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III - A checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico deverá ser
feita única e exclusivamente pelo farmacêutico.
De acordo com a resolução RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de
Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa
correta em relação às afirmativas acima:
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas II e III são corretas.
c) Todas as afirmativas são corretas.
d) Somente as afirmativas I e III são corretas.
e) Apenas a alternativa I está correta.
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8. Qual dos itens a seguir não representa requisitos de boas práticas?
a) Regularização dos funcionários: incluindo o uso e troca adequados de uniformes, EPIs e equipamentos.
b) Infraestrutura física adequada às atividades que serão desenvolvidas.
c) Prezar pela qualidade e efetividade dos manipulados
d) Treinamentos e capacitações de toda a equipe envolvida nas atividades da farmácia.
e) Notificação de medicamentos controlados.
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9. Qual das sentenças a seguir não representa uma atribuição dos Conselhos Federal e Regional de
Farmácia?
a) Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica
b) Colaborar com autoridades sanitárias para uma melhor qualidade de vida do cidadão
c) Definir o piso salarial da profissão farmacêutica
d) Inscrever e habilitar os profissionais farmacêuticos
e) Expedir resoluções que se tornarem necessárias para fiel interpretação e execução da lei, definindo ou
modificando atribuições e competências dos profissionais farmacêuticos
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10. No que tange à assistência e às responsabilidades técnicas previstas na Lei no 5.991/1973,
assinale a alternativa correta.
a) A presença do técnico responsável nas farmácias e drogarias deverá ocorrer, no mínimo, durante metade
do horário de funcionamento do estabelecimento
b) A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho
Regional de Farmácia, na forma da lei.
c) O posto de medicamentos, a unidade volante e o supermercado dependerão de assistência técnica e
responsabilidade profissional.
d) A responsabilidade técnica do estabelecimento não poderá ser comprovada por declaraçãode firma
individual.
e) As farmácias e drogarias devem manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções a
cargo de técnico habilitado.
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11. Quais das sentenças não representa uma infração sanitária?
a) Reaproveitar vasilhames de saneantes, seus congêneres e de outros produtos capazes de serem nocivos
à saúde, no envasilhamento de alimentos, bebidas, refrigerantes, produtos dietéticos, medicamentos, drogas,
produtos de higiene, cosméticos e perfumes.
b) Fornecer, vender ou praticar atos de comércio em relação a medicamentos, drogas e correlatos cuja venda
e uso dependam de prescrição médica, sem observância dessa exigência e contrariando as normas legais e
regulamentares.
c) Atender ao processo de fabricação dos produtos sujeitos a controle sanitário, sem modificar os seus
componentes básicos, nome, e demais elementos objeto do registro, com a necessária autorização do órgão
sanitário competente.
d) Rotular alimentos e produtos alimentícios ou bebidas bem como medicamentos, drogas, insumos
farmacêuticos, produtos dietéticos, de higiene, cosméticos, perfumes, correlatos, saneantes, de correção
estética e quaisquer outros contrariando as normas legais e regulamentares.
e) Retirar ou aplicar sangue, proceder a operações de plasmaferese, ou desenvolver outras atividades
hemoterápicas, contrariando normas legais e regulamentares.
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12. Não é uma atribuição clínica do farmacêutico:
a) Fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde
b) Realizar a gestão de processos e projetos, por meio de ferramentas e indicadores de qualidade dos
serviços de produção de medicamento
c) Participar da coordenação, supervisão, auditoria, acreditação e certificação de ações e serviços no âmbito
das atividades clínicas do farmacêutico
d) Desenvolver e participar de programas educativos para grupos de pacientes
e) Desenvolver e participar de programas de treinamento e educação continuada de recursos humanos na
área da saúde
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13. Com base no Código de Ética Farmacêutica, previsto na Resolução no 596/2014, ao farmacêutico
é:
a) garantido o recebimento de remuneração do usuário do serviço, quando atuando no serviço público.
b) permitido exercer simultaneamente a medicina.
c) permitido aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial oriundo de acordo, convenção
coletiva ou dissídio da categoria.
d) vedado promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário.
e) proibido garantir ao usuário o acesso à informação independente a respeito das práticas terapêuticas
oficialmente reconhecidas no País, de modo a possibilitar a sua livre escolha.
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14. A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial, os quais são organizados em listas específicas. Considere
a prescrição de mazindol 1 mg, dois comprimidos diários para um paciente maior de idade. De acordo
com a portaria citada, a lista, a quantidade de comprimidos dispensados e a cor da notificação de
receita do mazindol devem ser, respectivamente:
a) A2, 120 comprimidos e cor azul.
b) B2, 60 comprimidos e cor azul
c) B2, 60 comprimidos e cor branca
d) A2, 120 comprimidos e cor branca.
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15. A resolução RDC nº 17, de 15 de abril de 2010 dispõe sobre as boas práticas de fabricação de
medicamentos. Nessa RDC, observa-se a seguinte definição: “composto ou classe de compostos
químicos (ex: alcalóides, flavonóides, ácidos graxos etc.) presentes na matéria - prima vegetal,
preferencialmente tendo correlação com o efeito terapêutico, que é utilizado como referência no
controle de qualidade da matéria-prima vegetal e dos medicamentos fitoterápicos”. Este trecho
caracteriza
a) a fórmula-mestra.
b) o marcador.
c) a matéria-prima.
d) a droga vegetal.
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16. Considerando o disposto na Lei nº 3.820/1960, que estabelece normas sobre o Conselho Federal e
os Conselhos Regionais de Farmácia, assinale a alternativa incorreta.
a) O objetivo dos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia é zelar pela fiel observância dos princípios da
ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas no País.
b) Uma das atribuições do Conselho Federal de Farmácia é julgar em última instância os recursos das
deliberações dos Conselhos Regionais.
c) A Lei nº 3.820/1960 exige determinados requisitos para inscrição no quadro de farmacêuticos dos
Conselhos Regionais de Farmácia, dentre os quais, gozar de boa reputação por sua conduta pública,
atestada por 3 farmacêuticos inscritos.
d) Além da inscrição no Conselho Regional, o profissional de Farmácia deve observar o pagamento de
anuidade ao Conselho Federal até 31 de março de cada ano.
e) Somente aos membros inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia será permitido o exercício de
atividades profissionais farmacêuticas no País.
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17. Analise as afirmativas a seguir, relacionadas ao exercício e à fiscalização das atividades
farmacêuticas.
I. Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exige-se autorização e licenciamento da
autoridade competente, além de outros requisitos legais.
II. As farmácias de qualquer natureza podem dispor, para atendimento imediato à população, de
medicamentos, vacinas e soros que atendam ao perfil epidemiológico de sua região demográfica.
III. A farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se exclusivamente ao atendimento de seus
usuários.
Está correto o que se afirma em:
a) I e II, somente.
b) I e III, somente.
c) II e III, somente.
d) todas.
e) nenhuma
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18. Sabendo que a fiscalização a ser exercida pelos Conselhos Regionais deve observar regulamento
estabelecido pela Resolução nº 600/14 do Conselho Federal, assinale a alternativa incorreta.
a) Os Conselhos Regionais de Farmácia devem dispor de quadro de farmacêuticos fiscais em número
suficiente a garantir a fiscalização de todos os estabelecimentos no estado, por cada exercício fiscal.
b) Os fiscais obrigatoriamente devem ser farmacêuticos inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia de
sua jurisdição, respeitando-se critérios estabelecidos pela Resolução nº 600/14 do CFF.
c) Os Conselhos Regionais podem capacitar os farmacêuticos fiscais nas diferentes áreas de ação
fiscalizadora por meio de cursos de educação continuada.
d) É lícito ao farmacêutico fiscal receber valores ou documentos em nome do Conselho Regional de
Farmácia, desde que assine recibo de quitação ou equivalente.
e) É vedada a atividade político-profissional por parte do farmacêutico fiscal, devendo manter a isenção e a
lisura de seus atos em razão das atribuições do seu poder de polícia.
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19. Não são atribuições do Farmacêutico:
a) Realizar pequenas cirurgias ambulatórias.
b) Desempenhar funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacêuticas quando a
serviço do público em geral, em órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos.
c) Análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e
mineral.
d) Gerenciamento de depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer natureza.
e) Elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias técnico-legais relacionadas com atividades,
produtos, fórmulas, processos e métodos farmacêuticos.
________________________________________________________________________________________20. A Resolução da ANVISA que dispõe sobre o controle especial de medicamentos é:
a) 320/2003.
b) 344/1998.
c) 585/2013.
d) 1.020/1994.
e) 5.991/1973.
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21. O regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial é aprovado
pela portaria do Ministério da Saúde no. 344, de 12 de maio de 1998. Já o controle de medicamentos à
base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em
associação, é regulamentado pela Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA), RDC n° 20, de 9 de maio de 2011. Sobre os medicamentos sujeitos a controle pela
Portaria 344/1998 e pela RDC 20/2011, assinale a alternativa correta:
a) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, poderá conter a prescrição de outras
categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial e sua dispensação deverá ser
feita mediante a retenção da 1a (primeira) via da receita, devendo a 2a (segunda) via ser devolvida ao
paciente.
b) A prescrição de medicamentos à base de substâncias anti-retrovirais (lista “C4”), só poderá ser feita por
médicos ou médicos veterinários e sua dispensação é privativa de farmácias ou drogarias.
c) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de
sua emissão.
d) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de
sua emissão e sua dispensação deverá ser feita mediante a retenção da 2a (segunda) via da receita, devendo
a 1a (primeira) via ser devolvida ao paciente.
e) A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo 1 (uma) substância constantes da lista “C1” (outras
substâncias sujeitas a controle especial) do Regulamento Técnico da Portaria 344/1998 e de suas
atualizações, ou 1 (um) medicamento que a contenha.
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22. A política nacional de medicamentos tem como diretrizes, EXCETO:
a) garantir segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos.
b) desenvolvimento científico e tecnológico.
c) estimular a comercialização dos medicamentos.
d) promoção do uso racional dos medicamentos.
e) reorientação da assistência farmacêutica.
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23. A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Com base nesta Portaria, assinale a alternativa correta.
a) Fenitoína e fenobarbital são exemplos de substâncias com comércio e distribuição regulamentados por
esta Portaria.
b) Substância proscrita refere-se ao nome genérico do medicamento indicado na receita médica a um
paciente.
c) Substâncias psicotrópicas devem ficar guardadas sob a responsabilidade do farmacêutico ou de técnico de
farmácia.
d) Todos os medicamentos presentes nas listas desta Portaria devem ter suas receitas acompanhadas de
Notificação de Receita (azul ou amarela).
e) Preparação magistral são medicamentos padronizados pela indústria farmacêutica com uma finalidade
específica.
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24. De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as
preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:
a) descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.
b) aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso médio.
c) descrição, viscosidade, biodisponibilidade e peso médio.
d) descrição, volume aparente, bioequivalência e peso médio.
e) aspecto, descrição, pH, peso médio.
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25. A Lei no. 3.820, de 11 de novembro de 1960, cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de
Farmácia, e dá outras providências. Segundo essa lei, uma das atribuições do Conselho Federal de
Farmácia (CFF) é organizar o Código de Deontologia Farmacêutica. O Código de Ética Farmacêutica
atual é estabelecido pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia n°. 596 de 21 de fevereiro de
2014. A respeito do Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmativas abaixo e assinale a
alternativa correta:
a) É um dever do farmacêutico, na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito
familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, que a
comunicação formal e documentada deva ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato.
b) É dever do farmacêutico, quando o afastamento ocorrer por motivo de férias, congressos, cursos de
aperfeiçoamento, atividades administrativas ou outras previamente agendadas, fazer a comunicação ao
Conselho Regional de Farmácia com uma antecedência mínima de 24 (vinte e quatro) horas.
c) É um dever do farmacêutico, na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito
familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, que a
comunicação formal e documentada ocorra em 7 (sete) dias úteis após o fato.
e) É dever do farmacêutico, quando o afastamento ocorrer por motivo de férias, congressos, cursos de
aperfeiçoamento, atividades administrativas ou outras previamente agendadas, fazer a comunicação ao
Conselho Regional de Farmácia com uma antecedência mínima de 36 (trinta e seis) horas.
e) É um dever do farmacêutico, na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito
familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, que a
comunicação formal e documentada deva ocorrer em 10 (dez) dias úteis após o fato.
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26. A regulamentação sanitária é uma das diretrizes constantes na Política Nacional de Medicamentos,
que tem por objetivo garantir o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de
qualidade, ao menor custo possível, por intermédio dos gestores do SUS, nas três esferas de
Governo. Entre as ações que visam ao cumprimento desse objetivo, pode-se destacar:
a) a obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nas compras e licitações públicas de
medicamentos realizadas pela administração privada.
b) a proibição de uso de denominação genérica nos editais e contratos públicos bem como de exigências
sobre requisitos de qualidade dos produtos.
c) a adoção de exigências específicas para o aviamento de receita médica, relativas à sua forma e à
identificação do paciente e do profissional que a prescreve.
d) a incorporação da denominação comum internacional nas embalagens, rótulos, bulas, prospectos, textos e
demais materiais de divulgação e informação médica.
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27. Considerando a RDC N° 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de
Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a
alternativa correta.
a) Os medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer
equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados
da própria instituição, sendo possibilitada a comercialização de tais medicamentos apenas a preço de custo.
b) Em caráter excepcional, nos casos de baixa demanda ou que envolvam alta tecnologia não disponível na
farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou equivalente de assistência médica, podem ser
contratados serviços de farmácias para o preparo de dose unitária e unitarização de dose do medicamento.
c) O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas
características de qualidade e rastreabilidade, são permitidos exclusivamente às farmácias comunitárias.
d) A farmáciade atendimento privativo de unidade hospitalar pode manipular e manter estoque mínimo de
bases galênicas e de preparações magistrais e oficinais, devidamente identificadas, em quantidades que
atendam uma demanda previamente estimada pelo estabelecimento, de acordo com suas necessidades
técnicas e gerenciais, sendo dispensável a exigência de qualidade e estabilidade das preparações.
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28. Em relação aos direitos e deveres do farmacêutico, assinale a alternativa correta.
a) É direito do farmacêutico negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da
ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais
envolvidos e ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.
b) É direito do farmacêutico decidir, sem necessidade de justificativa, sobre o aviamento ou não de qualquer
prescrição, bem como fornecer as informações solicitadas pelo usuário.
c) É dever do farmacêutico respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde
e bem-estar, incluindo aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz
de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.
d) É dever do farmacêutico guardar sigilo, em qualquer caso, de fatos e informações de que tenha
conhecimento no exercício da profissão.
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29. Segundo a Resolução nº 328/1999 (ANVISA), são vedados às farmácias e drogarias, EXCETO:
a) o fracionamento de medicamentos.
b) expor à venda produtos estranhos ao comércio farmacêutico.
c) manter a licença de funcionamento fixada em local visível ao público.
d) a prestação de serviços de coleta de material biológico. E) a utilização de aparelhos de uso médico
ambulatorial.
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30. Não é atividade afim ao Farmacêutico nas ações de fiscalização profissional, técnico e sanitário
em:
a) Estabelecimentos industriais ou instituições governamentais onde sejam produzidos radioisótopos.
b) Órgãos ou laboratórios de Análises Clínicas.
c) Controle, pesquisa e perícia da poluição atmosférica e tratamento dos despejos industriais.
d) Estabelecimentos de comércio de produtos inseticidas, raticidas e desinfetantes.
e) Estabelecimentos em que se pratiquem exames de caráter químico-bromatológico.
GABARITO
1 - D 2 - E 3 - A 4 - A 5 - D 6 - C 7 - A
8 - E 9 - C 10 - B 11 - C 12 - B 13 - D 14 - B
15 - B 16 - D 17 - D 18 - D 19 - A 20 - B 21 - D
22 - C 23 - A 24 - A 25 - A 26 - C 27 - B 28 - A
29 - C 30 - D