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09/11/2023, 12:17 Comentários
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Após a criação da Anvisa, foram estabelecidos mecanismos legais mais efetivos para a fiscalização e a regulamentação da propaganda de 
medicamentos no Brasil. Pouco tempo após ser criada, a Anvisa submeteu para consulta pública uma proposta de regulamentação, que foi aprovada 
por sua diretoria colegiada.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, pode-se afirmar que a consulta pública citada 
resultou na:
Lei nº 8.797/99.
RDC 60/2009.
Resposta corretaRDC 102/2000.
Incorreta: 
RDC 96/2008.
Lei nº 5.991/73.
Pergunta 2 1
A RDC 44/2009 estabelece critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do 
funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Algumas 
informações, quando não constarem na Licença ou Alvará Sanitário, ou na Certidão de Regularidade Técnica, devem ser afixadas em local visível ao 
público.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre boas práticas de dispensação em farmácias e drogarias, analise as afirmativas a 
seguir:
I. Razão social, Número da AFE expedida pela Anvisa e Número da AE para farmácias, quando aplicável.
II. Nome do Farmacêutico Responsável Técnico e de seus substitutos, seguindo o número de inscrição do Conselho Regional de Farmácia.
III. Horário de trabalho de cada farmacêutico e de cada funcionário do estabelecimento.
IV. Horário de trabalho de cada farmacêutico e de cada gerente ou subgerente do estabelecimento.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, em relação às informações que devem ser afixadas em local público conforme a 
RDC 44/2009:
I e IV.
Resposta correta
Correta: 
I e II.
II e IV.
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III e IV.
II e III.
Pergunta 3 Crédito total dado 1
A medicalização é um processo pelo qual alguns aspectos da vida humana, que antes não eram tidos como doenças, passam a ser considerados 
posteriormente como um problema médico. Por exemplo, situações como a morte, a gravidez e até mesmo a beleza, com o passar do tempo 
passaram por um processo de medicalização. De acordo com a literatura, a medicalização pode ser considerada sob diferentes pontos de vista, como, 
por exemplo, a medicalização conceitual, institucional ou interacional.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre medicalização, analise as afirmativas a seguir:
I. Ausência de controle sanitário pode facilitar a comercialização de medicamentos falsificados ou sem eficiência comprovada.
II. Ausência de controle sanitário pode resultar em tragédias, como já ocorreram no passado.
III. O controle sanitário é uma medida desnecessária e sua falta nunca resultou em problemas durante a história dos medicamentos.
IV. Os medicamentos são seguros e importantes para a saúde, e por isso não deve haver controle sanitário sobre eles.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e IV.
I e III.
Resposta correta
Correta: 
I e II.
II e IV.
Pergunta 4 Crédito total dado 1
As infrações sanitárias podem ser punidas por meio de advertências, multas, apreensões, inutilizações, interdições, suspensão de vendas ou de 
fabricação, cancelamento de registro de produtos, entre outras punições, conforme determinado pela Lei nº 6.437/1977.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infrações sanitárias, analise as afirmativas a seguir:
I. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 75 e 200 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
II. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 2 e 75 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
III. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 5 e 100 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
IV. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 25 e 175 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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I e IV.
Resposta correta
Correta: 
II e IV.
III e IV.
I e II.
II e III.
Pergunta 5 1
Os critérios a serem seguidos em relação à aquisição, recebimento, condições de armazenamento, organização e exposição de produtos em 
farmácias e drogarias foram estabelecidos pela RDC 44/2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre comercialização e dispensação de produtos, analise as afirmativas a seguir:
I. O recebimento de produtos pode ser realizado apenas pelo farmacêutico responsável pelo estabelecimento.
II. No momento do recebimento, deve ser verificado o bom estado de conservação, lote e prazo de validade.
III. Caso haja suspeita de que um produto recebido tenha sido adulterado, ele deve ser separado, mas pode permanecer na área de dispensação.
IV. O farmacêutico deverá notificar a autoridade sanitária competente, caso haja suspeita de que um produto recebido tenha sido adulterado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
III e IV.
Resposta correta
Correta: 
I e IV.
I e II.
II e III.
II e IV.
Pergunta 6 0
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A RDC 44/2009 traz determinações específicas a respeito das condições mínimas necessárias para o funcionamento de áreas destinadas à prestação 
de serviços farmacêuticos, como, por exemplo, a aplicação de injetáveis. Nesse sentido, são realizadas exigências em relação à infraestrutura física 
destes locais, mas também sobre a sua disponibilidade de materiais e condições de higienização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infraestrutura física, analise as afirmativas a seguir:
I. Ambiente destinado a serviços farmacêuticos deve ser provido de lavatório contendo água corrente e dispor de toalha de uso individual e 
descartável.
II. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados no mínimo duas vezes, diariamente.
III. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados apenas ao término do horário de funcionamento.
IV. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados com frequência, mas não precisam ser registrados.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
II e III.
Incorreta: 
I e IV.
II e IV.
III e IV.
Resposta corretaI e II.
Pergunta 7 1
A RDC 44/2009, que define as Boas Práticas Farmacêuticas, estabelece requisitos obrigatórios para a infraestrutura mínima em farmácias e drogarias. 
Nesse sentido, as farmácias e drogarias devem ser localizadas, projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infraestrutura compatível 
com as atividades a serem desenvolvidas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infraestrutura física, analise as afirmativas a seguir:
I. As atividades administrativas das farmácias podem ser centralizadas em um local sede, não sendo exigida área administrativa para cada 
estabelecimento.
II. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir ambientes para atividades administrativas.
III. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para depósito de material delimpeza e sanitário.
IV. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para fracionamento de medicamentos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
II e IV.
III e IV.
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Resposta correta
Correta: 
II e III.
I e II.
I e III.
Pergunta 8 1
A RDC 102/2000 traz instruções específicas sobre informações que devem ser adicionadas em propagandas, tanto de medicamentos isentos quando 
de sujeitos à prescrição médica. Por exemplo, em mensagens publicitárias, é proibida a veiculação de material publicitário que discrimine, oculte sua 
verdadeira natureza ou que possibilite interpretações equivocadas ou sem comprovação científica. Além disso, também trouxe informações 
específicas em relação a bulas, rótulos, etiquetas, prospectos ou qualquer outro tipo de impresso.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. De acordo com a RDC 102/2000, são proibidas expressões como “inócuo”, “produto natural” e “aprovado por especialistas”.
II. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos devem apresentar informações sobre posologia e contraindicações.
III. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos devem apresentar informações sobre a aquisição do princípio ativo.
IV. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos são proibidos de apresentar nomes comerciais, devendo adotar o nome 
genérico.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta correta
Correta: 
I e II.
II e III.
I e IV.
I e III.
III e IV.
Pergunta 9 1
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As propagandas de medicamentos começaram a ser regulamentadas no Brasil, a partir do momento em que começaram a ser realizados abusos, 
como, por exemplo, anúncios de remédios falsos ou ineficazes. Ao longo do tempo a regulamentação a respeito da propaganda de medicamentos foi 
aprimorada, adicionando novas proibições ou restrições a cada atualização.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise os aparatos legais a seguir e associe-os com 
suas respectivas proibições ou restrições.
1) Decreto-Lei nº 4.133/1942.
2) Lei nº 6.360/1976.
3) Lei nº 9.294/1996.
4) RDC 102/2000.
5) RDC 96/2008.
( ) Proíbe expressões como “saboroso”, “gostoso”, “delicioso”.
( ) Restringe a propaganda de fumígenos, bebidas alcoólicas, terapias e defensivos agrícolas.
( ) Proíbe a exibição de gravuras com deformações físicas, dísticos ou artifícios gráficos indecorosos ou contrários à verdade.
( ) Proíbe pela primeira vez a propaganda ao público de medicamentos sujeitos à prescrição médica.
( ) Permite a veiculação de campanhas publicitárias de medicamentos genéricos patrocinadas pelo Ministério da Saúde.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 4, 3, 5, 2.
5, 1, 3, 4, 2.
2, 4, 5, 1, 3.
Resposta correta
Correta: 
5, 3, 1, 2, 4.
2, 5, 4, 3, 1.
Pergunta 10 1
Os medicamentos genéricos foram instituídos com o objetivo de garantir o acesso aos medicamentos para uma parcela maior da população brasileira. 
A RDC 16 de 2 de março de 2007 aprovou o regulamento técnico para medicamentos genéricos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos técnicos para prescrição e dispensação de medicamentos genéricos, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Medicamentos genéricos podem ser tão seguros e eficazes quanto seus respetivos medicamentos de referência.
Porque:
II. Possuem o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica, e passam por estudos de bioequivalência.
A seguir, assinale a alternativa correta.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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Resposta correta
Correta: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.