Simulado 2 Deontologia e legislação

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31/05/2022 21:54 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
Aluno(a): HADIMA PEREIRA RODRIGUES 202009224547
Acertos: 9,0 de 10,0 31/05/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma das atribuições do Conselho Federal de Farmácia (CFF) é o de expedir as Resoluções que se tornarem
necessárias para a execução da lei. Diante das mais de 140 áreas de atuação do farmacêutico, inúmeras
Resoluções são publicadas anualmente. As resoluções RDC nº. 354, de 23 de março, de 2020 e RDC nº 20, de
05 de maio, de 2011, dispõe respectivamente sobre:
as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento e dispensação de produtos
farmacêuticos; dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas,
precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998.
atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle
especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle
sanitário da dispensação, e comercialização de produtos farmacêuticos.
o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob
prescrição médica, isoladas ou em associação; Atualização de listas de substâncias entorpecentes,
psicotrópicas, precursoras da Portaria nº. 344/1998.
 atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle
especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
atualização da Portaria nº. 344/1998 e dispõe sobre a atualização de listas de substâncias
entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998;
dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antirretrovirais.
Respondido em 31/05/2022 21:17:43
 
 
Explicação:
Gabarito: atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle
especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
Justificativa: A RDC nº. 354/2020 é uma atualização da Portaria nº. 344/1998; RDC RDC nº 20/21011 é uma
RDC que foi de grande relevância devido ao uso indiscriminado de antimicrobiano, regulamentando assim sua
venda e prescrição e a RDC nº. 44/2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas em farmácia e drogarias
visando o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação
de serviços farmacêuticos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A nova resolução que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as
infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares é a:
 Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
 Questão1
a
 Questão2
a
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31/05/2022 21:54 Estácio: Alunos
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Resolução-RDC n° 44, DE 17 de agosto de 2009.
Resolução-RDC n° 406, DE 15 de dezembro de 2003.
Resolução-RDC n° 268, de 26 de setembro de 2003.
Resolução-RDC n° 585, DE 29 de agosto de 2013.
Respondido em 31/05/2022 21:20:49
 
 
Explicação:
Gabarito: Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
Justificativa: A nova resolução foi publicada em agosto de 2021 sendo a nova revisão da resolução de 2014. A
revisão é de clara interpretação pelo profissional farmacêutico, e destaca os deveres dos farmacêuticos, direitos,
proibições, relações com conselhos estaduais e federal, dentre outros.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRFs) são designados para
proteger pelos princípios da ética e da disciplina da classe dos que executam qualquer atividade farmacêutica
no Brasil. Cabe aos conselhos várias atribuições, assinale a alternativa correta.
Prestar apoio técnico e financeiro aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios.
Conceção de registro e cancelamento de produtos.
 Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Respondido em 31/05/2022 21:22:31
 
 
Explicação:
Gabarito: Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Justificativa: É de responsabilidade dos conselhos de farmácia, entre outras atribuições, o de organizar o
Código de Deontologia Farmacêutica. Este código abrange as normas que devem ser considerados pelos
farmacêuticos e os demais inscritos nos CRFs no desempenho de suas funções no âmbito profissional. Os outros
itens expostos na questão são atribuições da ANVISA.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os EPIs são equipamentos que visam proteger individualmente cada usuário a fim de evitar ou minimizar
possíveis riscos para saúde ou integridade física do indivíduo. Configuram equipamento de proteção individual,
entre outros:
Chuveiros de segurança, jalecos, toucas e máscaras
Jalecos, toucas, máscaras, sinalização de segurança e pró-pé
Lava-olhos, chuveiro de segurança e sinalização de segurança
 Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Toucas, toucas, máscaras, luvas e lava-olhos
Respondido em 31/05/2022 21:23:05
 
 
Explicação:
Resposta: Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Justificativa: EPI é todo utensílio de uso pessoal destinado a proteger a integridade física do trabalhador
durante a atividade laboral, podendo citar: como Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé. Itens como
chuveiro de segurança, sinalização de segurança e lava-olhos são considerados equipamentos de proteção
coletiva.
 Questão3
a
 Questão4
a
31/05/2022 21:54 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico chegar
a um determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos e
toxicológicos.
Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica
Plano de manutenção e calibração dos equipamentos
Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos
 Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos
Respondido em 31/05/2022 21:24:20
 
 
Explicação:
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e armazenamento
do material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas análises propriamente
ditas. O pós-analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na fase analítica, após verificados e
liberados pelos responsáveis do laboratório, os resultados são utilizados para o laudo do paciente. Itens como
materiais biológicos, calibração de equipamentos, sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem parte das
boas práticas, inseridas no processo analítico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com as BPL existem vários parâmetros de segurança, como por exemplo Identificação da amostra e
conservação da amostra. Com relação a esses conceitos pode-se afirmar que:
A conservação da amostra consiste em transportar todos os tubos com as amostras dos pacientes
antes mesmo da coleta e identificação da amostra seria guarda das amostras até o momento da
análise mantendo assim a integridade da amostra.
A identificação da amostra consiste em separar todos os tubos com as amostras dos pacientes depois
da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise
mantendo assim a integridade da amostra.
A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os pedidos de exames dos pacientes antes
mesmo da coleta e conservação da amostra seria análise das amostrasantes de 24h.
 A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes
mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise
mantendo assim a integridade da amostra.
A conservação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes
mesmo da coleta e identificação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise
mantendo assim a integridade da amostra.
Respondido em 31/05/2022 21:28:17
 
 
Explicação:
Gabarito: A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes
antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise
mantendo assim a integridade da amostra.
Justificativa: A identificação da amostra faz parte de um dos principais parâmetros de segurança, sendo
realizada colando etiquetas nos tubos de coleta, identificada com os dados do paciente e do exame. E a
conservação de amostra teria a finalidade de preservação das amostras evitando possíveis contaminações.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão
7a
31/05/2022 21:54 Estácio: Alunos
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Para que as clínicas de reabilitação de dependentes químicos possam realizar suas intervenções farmacológicas
é preciso o uso de medicamentos e substâncias terapêuticas durante o tratamento da dependência, sendo
necessária a presença de um farmacêutico nas equipes multiprofissionais desses estabelecimentos. As ações
do farmacêutico, bem como as dos demais profissionais da equipe multiprofissional nestes locais, precisam
seguir as orientações desta legislação.
Marque a alternativa que apresenta essa legislação específica.
Lei Federal 6.437/77.
Lei Federal 5.991/73.
Lei Federal 8.072/90.
Lei federal 8.080/90.
 Lei Federal 11.343/06.
Respondido em 31/05/2022 21:50:29
 
 
Explicação:
A Lei Federal 11.343/06 é a legislação específica que institui o Sistema Nacional de Políticas Públicas sobre
Drogas (SISNAD). Esta Lei, é considerada um marco no tratamento para reabilitação de usuários e dependentes
de drogas, por determinar uma abordagem que dá dignidade aos indivíduos. As demais alternativas também
possuem legislações a serem consideradas por profissionais de saúde, entretanto, a Lei 11.343/06 é a legislação
específica para estes tipos de tratamento. A Lei 5.991/73 trata do Controle Sanitário do Comércio de Drogas,
Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos. A Lei 6.437/77 dispõe sobre infrações à legislação sanitária
federal e estabelece as sanções respectivas. A Lei 8.080/90 é a lei orgânica da saúde. Por fim, a Lei 8.072/90
dispõe sobre os crimes hediondos.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Os estabelecimentos farmacêuticos, como farmácias, drogarias, distribuidoras de medicamentos e indústrias
farmacêuticas devem possuir um profissional farmacêutico, com registro regular no Conselho Federal de
Farmácia, para atuar como Responsável Técnico. Este cargo impõe que o farmacêutico seja o responsável pela
manutenção e respeito à legislação vigente. Desta forma, o farmacêutico Responsável Técnico, deve possuir
conhecimento sobre a legislação que trata sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos,
Insumos Farmacêuticos e Correlatos. Considerando que farmácias, drogarias e distribuidoras de medicamentos
realizam o comércio dessas substâncias, assinale a alternativa que apresenta a legislação sanitária que estes
estabelecimentos devem seguir.
6.437/77
 13.021/14
3.820/60
 5.991/73
8.080/90
Respondido em 31/05/2022 21:42:08
 
 
Explicação:
A Lei 5.991/73, que trata do Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos
e Correlatos, é a legislação específica, que trata deste assunto, e é a principal legislação utilizada pelos órgãos
de vigilância sanitária durante suas fiscalizações. Todas as demais legislações também devem ser seguidas
pelos estabelecimentos farmacêuticos, porém elas não tratam do comércio de produtos farmacêuticos
especificamente. A Lei 6.437/77 dispõe sobre infrações à legislação sanitária federal e estabelece as sanções
respectivas. A Lei 8.080/90 é a lei orgânica da saúde. A Lei 13.021/14 dispõe sobre o exercício e a fiscalização
das atividades farmacêuticas e , por fim, a Lei 3.820/60 cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de
Farmácia.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Prova IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Nutricionista) Todo alimento somente será exposto ao
consumo ou entregue à venda depois de registrado no órgão competente do Ministério da Saúde. O registro
deverá ser renovado a cada:
 Questão8
a
 Questão9
a
31/05/2022 21:54 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
15 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
15 anos, sendo emitido um novo número de registro.
20 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
5 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
 10 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
Respondido em 31/05/2022 21:45:37
 
 
Explicação:
Segundo o decreto-lei nº 986, de 21 de outubro de 1969 que institui as normas básicas sobre alimentos, a
renovação do registro deverá ocorrer a cada 10 anos e o número de registro original será mantido no processo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados
em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem
uniforme, podem ser classificado como:
Similar.
Intercambiável.
Genérico.
 Farmacopeico.
Referência.
Respondido em 31/05/2022 21:48:14
 
 
Explicação:
Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica,
dose, posologia, indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança
equivalentes à do medicamento referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode
ser preparado em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável,
embalagem uniforme. O medicamento referência é um produto inovador, registrado junto a Anvisa, tem a
eficácia, segurança e qualidade comprovada cientificamente. O medicamento similar contém o mesmo princípio
ativo do seu medicamento referência e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram por teste de
bioequivalência podem ser intercambiáveis pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o
que pode ser substituído pelo medicamento de referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência
terapêutica
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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