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06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 1/6 Página inicial Minhas disciplinas 2021/4 - Química Farmacêutica UNIDADE II Avaliação - Unidade II Iniciado em segunda, 6 dez 2021, 19:06 Estado Finalizada Concluída em segunda, 6 dez 2021, 19:10 Tempo empregado 3 minutos 26 segundos Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%) Questão 1 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 A lipofilicidade dos fármacos é um fator dependente da estrutura química e pode ser medida pelo coeficiente de partição, capacidade do fármaco em se difundir pela fase orgânica e fase aquosa. Nesse contexto, considere a medida de lipofilicidade e assinale a alternativa que indica a correta fórmula para mensura essa constante. a. CP = C. org. X C. org + C. aq b. P = C. org ÷ C. aq c. CP = (C. org) X (C. aq) d. P + C. org = C. aq x P e. P = C. org X C. org + C.aq A resposta correta é: P = C. org ÷ C. aq https://ambienteonline.uninga.br/ https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=9032 https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=9032§ion=5 https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/view.php?id=213513 06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 2/6 Questão 2 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Questão 3 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Alterações em grupos funcionais na estrutura dos fármacos podem modificar propriedades físico-químicas como a lipofilicidade. Assinale a alternativa correta a respeito da Venlafaxina e Desvenlafaxina. a. A Desvenlafaxina é mais hidrossolúvel em comparação com a Venlafaxina. b. A substituição do hidrogênio da hidroxila aromática pelo grupo metila torna a Desvenlafaxina mais lipossolúvel. c. O grupo metoxila na Desvenlafaxina torna a molécula mais lipossolúvel. d. O valor de Log P da Desvenlafaxina é menor, pois esta é mais lipofílica. e. A Venlafaxina é mais hidrossolúvel que a Desvenlafaxina. A resposta correta é: A Desvenlafaxina é mais hidrossolúvel em comparação com a Venlafaxina. Fármacos podem se comportar como ácidos ou bases fracas, podendo ser mais fortes ou mais fracos. Considere os fármacos isotretinoína, ácido acetilsalicílico, cetoprofeno, ácido mefenâmico, ácido valpróico e assinale a alternativa que designa o ácido mais fraco. a. Ácido Valpróico. b. Ácido mefenâmico. c. Cetoprofeno. d. Isotretnoína. e. Ácido acetilsalicílico. A resposta correta é: Ácido Valpróico. 06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 3/6 Questão 4 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Questão 5 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Questão 6 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Fármacos que se comportam como bases fracas tem a tendência a ganhar prótons. Considere os fármacos, morfina, diazepam, pseudoefedrina, atenolol, ketamina e assinale a alternativa que corresponde à base mais fraca. a. Diazepam (pKa = 3,4). b. Atenolol (pKa = 9,6). c. Pseudoefedrina (pKa = 10,25). d. Ketamina (pKa = 7,5). e. Morfina (pKa = 8,21). A resposta correta é: Diazepam (pKa = 3,4). Grande parte dos medicamentos utilizados no cotidiano são sais derivados de ácidos ou bases fracas. A respeito da preparação de sais de fármacos, assinale a alternativa que apresenta as propriedades físicas que são alteradas com a formação de sais. a. Ponto de fusão, pKa e ionização. b. Ionização e ponto de congelamento. c. Ionização, Lipofilia e alcalinidade. d. Ponto de fusão, higroscopicidade e solubilidade. e. Volatilidade, ponto de fusão e ligações de hidrogênio. A resposta correta é: Ponto de fusão, higroscopicidade e solubilidade. Nos processos de preparação de fármacos, muitos destes podem se tornar produtos hidratados ou hidratos. A presença de moléculas de água na estrutura dos fármacos pode influenciar em algumas propriedades, são elas: a. Compactação, pH, pKa e biodisponibilidade. b. Biodisponibilidade, estabilidade química e tempo de prateleira. c. Estabilidade térmica, oxidação e hidrólise. d. Formação de bolores, bactérias e oxidação. e. Oxidação, redução e hidrólise. A resposta correta é: Biodisponibilidade, estabilidade química e tempo de prateleira. 06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 4/6 Questão 7 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Questão 8 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 O fármaco citalopram é uma base fraca (pka 9,78) que tem a capacidade de formar um sal em forma cristalina quando reage com ácido bromídrico. Qual é o nome do sal? a. Citalopram Salino Bromo derivado. b. Citalopram Bromídrico. c. Ácido Citalopram Bromídrico. d. Brometo de Citalopram. e. Bromidrato de Citalopram. A resposta correta é: Bromidrato de Citalopram. Originário dos povos indígenas, o curare era um preparo vegetal (fitocomplexo) concentrado em tubocurarina utilizado na caça de animais. Assinale a alternativa que indica qual classe terapêutica foi desenvolvida a partir do curare. a. Bloqueadores neuromusculares. b. Antibióticos. c. Anestésicos locais. d. Antimaláricos. e. Anti-hipertensivos. A resposta correta é: Bloqueadores neuromusculares. 06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 5/6 Questão 9 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Questão 10 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Para os fármacos exercerem seus efeitos a nível sistêmico, estes devem ser absorvidos, atravessando membranas lipídicas biológicas. Considere os fármacos ibuprofeno e metadona assim como suas respectivas formas catiônicas e aniônicas e assinale a alternativa correta (Considerando apenas a difusão passiva). a. Apenas as formas IV e II podem atravessar membranas biológicas. b. Somente as formas II e III são passíveis de serem absorvidas. c. Somente as formas I e III podem atravessar as membranas bilipídicas. d. Considerando a lipossolubilidade, somente a forma IV pode ser absorvida. e. Somente as formas I e IV podem permear as biomembranas. A resposta correta é: Somente as formas I e III podem atravessar as membranas bilipídicas. Pequenas modificações nos fármacos podem alterar importantes aspectos na sua farmacocinética. Considerando apenas a farmacocinética, qual é o objetivo da halogenação de anéis aromáticos? a. Aumento da solubilidade aquosa. b. Aumentar a capacidade de ionização do fármaco. c. Aumentar a solubilidade no trato gastrointestinal. d. Aumentar a lipofilicidade do fármaco. e. Promover aumento da hidrossolubilidade do fármaco. A resposta correta é: Aumentar a lipofilicidade do fármaco.
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