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Avaliação - Unidade II_ Revisão da tentativa

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06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 1/6
Página inicial Minhas disciplinas 2021/4 - Química Farmacêutica UNIDADE II
Avaliação - Unidade II
Iniciado em segunda, 6 dez 2021, 19:06
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 6 dez 2021, 19:10
Tempo
empregado
3 minutos 26 segundos
Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%)
Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A lipofilicidade dos fármacos é um fator dependente da estrutura química e pode ser medida pelo coeficiente de
partição, capacidade do fármaco em se difundir pela fase orgânica e fase aquosa. Nesse contexto, considere a
medida de lipofilicidade e assinale a alternativa que indica a correta fórmula para mensura essa constante.
a. CP = C. org. X C. org + C. aq
b. P = C. org ÷ C. aq
c. CP = (C. org) X (C. aq)
d. P + C. org = C. aq x P
e. P = C. org X C. org + C.aq
A resposta correta é: P = C. org ÷ C. aq
https://ambienteonline.uninga.br/
https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=9032
https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=9032&section=5
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/view.php?id=213513
06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 2/6
Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Alterações em grupos funcionais na estrutura dos fármacos podem modificar propriedades físico-químicas
como a lipofilicidade. Assinale a alternativa correta a respeito da Venlafaxina e Desvenlafaxina. 
 
a. A Desvenlafaxina é mais hidrossolúvel em comparação com a Venlafaxina.
b. A substituição do hidrogênio da hidroxila aromática pelo grupo metila torna a Desvenlafaxina mais
lipossolúvel.
c. O grupo metoxila na Desvenlafaxina torna a molécula mais lipossolúvel.
d. O valor de Log P da Desvenlafaxina é menor, pois esta é mais lipofílica.
e. A Venlafaxina é mais hidrossolúvel que a Desvenlafaxina.
A resposta correta é: A Desvenlafaxina é mais hidrossolúvel em comparação com a Venlafaxina.
Fármacos podem se comportar como ácidos ou bases fracas, podendo ser mais fortes ou mais fracos. Considere
os fármacos isotretinoína, ácido acetilsalicílico, cetoprofeno, ácido mefenâmico, ácido valpróico e assinale a
alternativa que designa o ácido mais fraco. 
 
a. Ácido Valpróico.
b. Ácido mefenâmico.
c. Cetoprofeno.
d. Isotretnoína.
e. Ácido acetilsalicílico.
A resposta correta é: Ácido Valpróico.
06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 3/6
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Fármacos que se comportam como bases fracas tem a tendência a ganhar prótons. Considere os fármacos,
morfina, diazepam, pseudoefedrina, atenolol, ketamina e assinale a alternativa que corresponde à base mais
fraca.
a. Diazepam (pKa = 3,4).
b. Atenolol (pKa = 9,6).
c. Pseudoefedrina (pKa = 10,25).
d. Ketamina (pKa = 7,5).
e. Morfina (pKa = 8,21).
A resposta correta é: Diazepam (pKa = 3,4).
Grande parte dos medicamentos utilizados no cotidiano são sais derivados de ácidos ou bases fracas. A respeito
da preparação de sais de fármacos, assinale a alternativa que apresenta as propriedades físicas que são
alteradas com a formação de sais.
a. Ponto de fusão, pKa e ionização.
b. Ionização e ponto de congelamento.
c. Ionização, Lipofilia e alcalinidade.
d. Ponto de fusão, higroscopicidade e solubilidade.
e. Volatilidade, ponto de fusão e ligações de hidrogênio.
A resposta correta é: Ponto de fusão, higroscopicidade e solubilidade.
Nos processos de preparação de fármacos, muitos destes podem se tornar produtos hidratados ou hidratos. A
presença de moléculas de água na estrutura dos fármacos pode influenciar em algumas propriedades, são elas:
a. Compactação, pH, pKa e biodisponibilidade.
b. Biodisponibilidade, estabilidade química e tempo de prateleira.
c. Estabilidade térmica, oxidação e hidrólise.
d. Formação de bolores, bactérias e oxidação.
e. Oxidação, redução e hidrólise.
A resposta correta é: Biodisponibilidade, estabilidade química e tempo de prateleira.
06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 4/6
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O fármaco citalopram é uma base fraca (pka 9,78) que tem a capacidade de formar um sal em forma cristalina
quando reage com ácido bromídrico. Qual é o nome do sal?
a. Citalopram Salino Bromo derivado.
b. Citalopram Bromídrico.
c. Ácido Citalopram Bromídrico.
d. Brometo de Citalopram.
e. Bromidrato de Citalopram.
A resposta correta é: Bromidrato de Citalopram.
Originário dos povos indígenas, o curare era um preparo vegetal (fitocomplexo) concentrado em tubocurarina
utilizado na caça de animais. Assinale a alternativa que indica qual classe terapêutica foi desenvolvida a partir
do curare.
a. Bloqueadores neuromusculares.
b. Antibióticos.
c. Anestésicos locais.
d. Antimaláricos.
e. Anti-hipertensivos.
A resposta correta é: Bloqueadores neuromusculares.
06/12/2021 19:10 Avaliação - Unidade II: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=933473&cmid=213513 5/6
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Para os fármacos exercerem seus efeitos a nível sistêmico, estes devem ser absorvidos, atravessando
membranas lipídicas biológicas. Considere os fármacos ibuprofeno e metadona assim como suas respectivas
formas catiônicas e aniônicas e assinale a alternativa correta (Considerando apenas a difusão passiva). 
a. Apenas as formas IV e II podem atravessar membranas biológicas.
b. Somente as formas II e III são passíveis de serem absorvidas.
c. Somente as formas I e III podem atravessar as membranas bilipídicas.
d. Considerando a lipossolubilidade, somente a forma IV pode ser absorvida.
e. Somente as formas I e IV podem permear as biomembranas.
A resposta correta é: Somente as formas I e III podem atravessar as membranas bilipídicas.
Pequenas modificações nos fármacos podem alterar importantes aspectos na sua farmacocinética.
Considerando apenas a farmacocinética, qual é o objetivo da halogenação de anéis aromáticos?
a. Aumento da solubilidade aquosa.
b. Aumentar a capacidade de ionização do fármaco.
c. Aumentar a solubilidade no trato gastrointestinal.
d. Aumentar a lipofilicidade do fármaco.
e. Promover aumento da hidrossolubilidade do fármaco.
A resposta correta é: Aumentar a lipofilicidade do fármaco.

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