DESCRITIVA QUIMICA ORGANICA

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1A nomenclatura R,S é utilizada para identificar a configuração dos grupos ligados 
ao carbono assimétrico de uma determinada molécula (ou seja, para identificar os 
enantiômeros). Esse padrão de nomenclatura foi desenvolvido pelos químicos 
Robert Sidney Cahn, Christofer Ingold e Vladimir Prelog, o qual foi publicado em 
um artigo científico de 1966, sendo um sistema no qual identifica-se o enantiômero 
de configuração R (do latim "rectus", que significa "direito") e o enantiômero de 
configuração S (do latim "sinister", "esquerdo"). Considerando o sistema de 
nomenclatura R,S, responda: 
 
a) No que se baseia o sistema de nomenclatura R,S? 
b) Coloque os grupos COOH, OH, CH3 e H em ordem de prioridade para a 
nomenclatura R,S. 
Resposta esperada 
a) *A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos 
ligados ao carbono assimétrico, *sendo essa prioridade determinada pela massa 
molar do átomo do grupo diretamente ligado ao carbono assimétrico. b) *A ordem 
de prioridade desses grupos é: OH > COOH > CH3 > H. 
 
Minha resposta 
a) A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativas entre os grupos 
ligados ao carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa 
molar do átomo do grupo diretamente ligado ao carbono assimétrico. b) A ordem 
de prioridade para nomenclaturas R, S : OH, CH3, COOH, H= possuem como átomos 
ligados diretamente ao carbono assimétrico o átomo do carbono , sendo que 
empatam para discutir a prioridade relativa deste grupo , de modo analisando o 
próximo átomo na ligação de cada grupo. 
2Como os átomos e as moléculas não podem ser vistos, uma vez que seus 
tamanhos estão inseridos em uma escala muito pequena (ordem de angstrons), é 
necessária a utilização de modelos de representação dos compostos. Nesse 
contexto, observe as figuras para responder às seguintes questões: 
 
a) Identifique quais as fórmulas estruturais que correspondem às figuras 1, 2 e 3. 
Justifique sua resposta. 
b) Que tipo de informação as fórmulas estruturais trazem além das informações 
contidas na fórmula molecular? 
Resposta esperada 
a) * Figura 1 - Estruturas de Kekulé: as ligações entre os átomos são indicadas por 
traços. * Figura 2 - Bolas e varetas: é um modelo tridimensional que possibilita 
mostrar a conformação de uma molécula no espaço, mostrando seus ângulos de 
ligações. Os átomos são mostrados como esferas, ou bolas e as ligações são 
representadas como varetas ligando essas esferas. * Figura 3 - Estruturas 
condensadas: as ligações simples não são desenhadas, sendo mostradas de forma 
implícita. Ligações entre outros átomos ou ramificações da cadeia de carbonos 
podem ser indicadas entre parênteses ou por traços. b) * As fórmulas moleculares 
informam a quantidade de átomos presentes em uma molécula; no entanto, a 
fórmula molecular não traz nenhuma informação sobre a estrutura da molécula. 
Para isso, utilizam fórmulas estruturais, que são representações que mostram a 
conectividade entre os átomos de uma molécula. 
 
Minha resposta 
a) Formulas estruturais : 1- formula estrutural Etano ou H3C-CH3 2- formula em 
molecular - alcoois e éteres 3- formula estrutural condensada Butano Questão 2: 2) 
As formulas estruturais são usados quando é necessário dar indicativos de como os 
átomos estão ligados na molécula. 1- formula molecular : C2H6 , C2H4, e C2H2 , 
todas as moléculas tem em comum 2 carbonos em sua estrutura, ambos os lados 
são iguais representados, significando que as moléculas são simétricas, ou seja, 
apresenta lados iguais. 2- na estrutura molecular - vimos 4 carbonos - 7 hidrogênio 
e 1 oxigênio - sendo CH3CH2-O-CH2-CH3, vendo uma conexão simples de oxigênio 
com o carbono . 3- identificamos na forma molecular da metformina: 4 átomos de 
carbono , 11 átomos hidrogênio e 5 átomos de nitrogênio