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Socialização - Seminário IV
Nome do Tutor (a) Wesley Guerra 
Nome dos alunos (as) Andreia Cristina, Francine Martins, Maridele Oliveira e Osni Gregório
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Ser a melhor solução de educação para a construção da sua própria história.
Ser líder nas regiões onde atua, referência de ensino para a melhoria de vida dos nossos alunos, com rentabilidade e reconhecimento de todos os públicos.
MISSÃO
VISÃO
VALORES
Ética e Respeito: Respeitar as regras sempre, com transparência e respeito, é a base do nosso relacionamento com alunos, funcionários e parceiros.
Valorização do Conhecimento: Não basta saber, é preciso saber fazer. Valorizamos o conhecimento como forma de inspirar e aproximar as pessoas.
Vocação para Ensinar: Nossos profissionais têm prazer em educar 
e contribuir para o crescimento dos nossos alunos.
Atitude de Dono: Pensamos e agimos como donos do negócio.
Simplicidade e Colaboração: Trabalhamos juntos como um time, com diálogo aberto e direto.
Foco em Resultado e Meritocracia: Nossa equipe cresce por mérito através da superação de metas e dedicação de cada um.
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Seminário interdisciplinar: Síntese de Fármacos
 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA: SÍNTESE DE FÁRMACOS E A POLÍTICA NACIONAL DE MEDICAMENTOS
INTRODUÇÃO
 
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 Este trabalho tem por objetivo promover e desenvolver competências no que concerne ao conhecimento, à habilidade, à atitude, à interação e a autonomia para o Seminário Interdisciplinar: Síntese de Fármacos da Universidade Leonardo Da Vince (UNIASSELVI).
 Tendo em vista a importância da síntese de fármacos buscamos entender onde teve início a necessidade de assegurar a assistência farmacêutica, ou seja, suas leis, diretrizes e medidas cabíveis que dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde.
 De forma a sanar nossos questionamentos sobre o que seja síntese de fármacos e sua importância e como surge um novo medicamento
FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
 
 Para entendermos o que vem a ser síntese de fármaco e suas políticas, devemos entender onde tudo começou, ou seja, onde viu-se a necessidade de assegurar de forma integral a assistência terapêutica. E isso teve início com a implementação da Lei Orgânica de Saúde nº 8.080/90, que dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, além da organização e o fundamento dos serviços correspondentes e dá outras providencias.
FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
 
 Até então a Central de Medicamentos foi responsável pela Assistência Farmacêutica no Basil até o ano de 1997, quando foi desativada.
 Então no ano de 1998 o então Ministro da Saúde José Serra assinou a Portaria de nº 3.916/98 que tem como propósito:
Art.1 Aprovar a Política Nacional de Medicamentos;
Art.2 Determinar que órgãos e entidades do Ministério da Saúde, cujas ações se relacionem com o tema objetivo da política aprovada, promovam a elaboração de seus planos, programas, projetos e atividades na conformidade das diretrizes, prioridades e responsabilidades nela estabelecida. (BRASIL, 1998)
 Esta portaria veio para garantir a segurança, eficácia e a qualidade dos medicamentos. Promover o uso racional dos medicamentos, além de dar acesso a população àqueles medicamentos ditos como essenciais.
FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
 
 Vale ressaltar que “a formulação de políticas se desenvolve mediante a adoção de metodologia apropriada, baseada num processo que favoreça a construção de propostas de forma participativa, e não em um modelo único e acabado.” (MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2001, Projetos, Programas e Relatórios, n.25, p.7) o que torna todo esse processo desafiador, levando sempre em consideração e ao mesmo tempo resguardando os princípios de equidade e justiça social.
FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
 
Mas o que é síntese de fármacos? E qual a sua importância?
 Síntese de fármaco pode ser considerada uma aplicação nobre da química orgânica sintética, uma vez que permite a construção de moléculas, em seus diversos níveis de complexidade.
 Conforme indica Menegatti, Fraga e Barreiro (2001, p.16) “Esse desdobramento da síntese orgânica, apresenta características particulares, pois além de racionalizar uma sequência de etapas sintéticas visando obter os melhores rendimentos possíveis, é necessário também dispensar atenção ao grau de pureza e à escala da reação.”
FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
 E dentro do Contexto das PNM definem as prioridades e responsabilidades da assistência farmacêuticas, afim de criar ações interligadas ao medicamento e todo seu processo de criação até sua prescrição e dispensação.
 Dentro da PNM destacamos suas 8 diretrizes, são elas:
1	Adoção da Relação de Medicamentos Essenciais – RENAME;
2	Regulamentação Sanitária de Medicamentos,
3	Reorientação da Assistência Farmacêutica;
4	Promoção do Uso Racional de Medicamentos;
5	Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
6	Promoção da Produção de Medicamentos; 
7	Garantia da Segurança, Eficácia e Qualidade dos Medicamentos; e
8	Desenvolvimento e Capacitação de Recursos humanos.
 Dessas diretrizes são um conjunto de medidas e prioridades com o propósito de implementação das diferentes ações para seu efetivo cumprimento.
FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
 
 Então como surge um novo medicamento?
 Compreende diferentes etapas e pode levar mais de dez anos, ou seja, das primeiras atividades relacionadas à descoberta de um princípio ativo até o início da comercialização.
 Somente depois que todas as etapas sejam concluídas com eficácia e segurança, o laboratório pode dar entrada na petição de registro de novo medicamento; e com o aval da Anvisa poderá produzir e comercializar o novo produto.
FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA 
 E através da Farmacovigilância é realizado todo o trabalho de acompanhamento do desempenho dos medicamentos que já estão no mercado e suas ações são realizadas de forma compartilhada pelas vigilâncias sanitárias dos estados, municípios e pela ANVISA.
Cabe à farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados a medicamentos utilizados na população após o registro, com o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores do que os riscos por eles causados (ANVISA, 2021)
METODOLIGIA
 Foi realizado um estudo de revisão bibliográfica com enfoque qualitativo para o seminário interdisciplinar: Síntese de Fármacos. Com a finalidade de desenvolver competências, habilidade, atitude, interação e autonomia. Pois segundo Frainer (2020) a pesquisa qualitativa evidencia-se na capacidade interpretativa do pesquisador. 
 A partir daí foi selecionado o tema: Síntese de fármacos e a Política Nacional de Medicamentos. 
 Com a definição do tema, iniciamos a pesquisa nas bases de dados: Scielo, Google Acadêmico, LILACS e CAPES onde usamos como palavras chaves: Síntese de fármacos e políticas de fármacos; a fim de reunir todo material teórico. Desta forma pode-se analisar o tema proposto e contextualizar a pesquisa. 
RESULTADOS E DISCUSSÕES
 
 Diante desse cenário, torna-se cada vez mais evidente os patamares já alcançados e os desafios a serem enfrentados. Que o Brasil vem construindo suas políticas a fim de fortalecer, orientar e incentivar a busca de novos insumos, técnicas, processos e tecnologias já existentes de forma a prover assistência à saúde igualitária para todos. 
 A mudança é gradual, em acordo com parâmetros internacionais, contudo levará a uma desejável realidade no futuro: a certeza de que todos os medicamentos à disposição no País terão acréscimos fundamentais nos quesitos de segurança, eficácia e qualidade. (ANVISA,2004)
REFERÊNCIAS
 
- A Importância da Síntese de Fármacos. Portal da Educação, [2020] Disponível em: https://siteantigo.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/a-importancia-da-sintese-de-farmacos/248 Acesso em: 22/11/2021
- ANVISA, Farmacovigilância. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento Acesso em: 02/12/2021- ANVISA, Política Vigente para a Regulamentação de Medicamentos no Brasil. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/anvisa/manual_politica_medicamentos.pdf Acesso em: 24/11/2021
- BRASIL. Lei Nº 8.080, de 19 de setembro de 1990. Dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes e dá outras providências. Brasília, DF: Presidente da República, [1990]. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l8080.htm. Acesso em: 01/11/2021
- BRASIL. Portaria Nº 3.916, de 30 de outubro de 1998. Dispõe sobre das políticas relacionadas às questões de medicamentos. Brasília, DF: Ministério da Saúde, [1998]. Disponível em: https://www.cff.org.br/userfiles/file/portarias/3916_gm.pdf. Acesso em: 01/11/2021
- BRASIL. Lei Nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999. Define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e dá outras providências. Brasília, DF: Presidente da República, [1999]. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9782.htm Acesso em: 01/11/2021
- BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Políticas de Saúde. Departamento de Atenção Básica. Política nacional de medicamentos 2001/Ministério da Saúde, Secretaria de Políticas de Saúde, Departamento de Atenção Básica. – Brasília: Ministério da Saúde, [2001]. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/politica_medicamentos.pdf Acesso em: 24/11/2021 
- DE VASCONCELOS, Daniela Moulin Maciel; CHAVES, Gabriela Costa; AZEVEDO, Thiago Botelho; DA SILVA, Rondineli Mendes. Política Nacional de Medicamentos em retrospectiva: um balanço de (quase) 20 anos de implementação. Disponível em: https://www.scielo.br/j/csc/a/tjNHDRh8DFmzrFCtk9cm6Zj/abstract/?lang=pt Acesso em: 06/11/2021
REFERÊNCIAS
 
- FRAINER, Juliana. Metodologia Científica. – Indaial: UNIASSELVI, 2020.
- MENEGATTI, Ricardo; FRAGA, Carlos Alberto Manssour; e BARREIRRO, Eliezer J. A importância da Síntese de Fármacos. Cadernos Temáticos de Química Nova na Escola N.3 p. 16-22, maio/01. Disponível em: http://qnesc.sbq.org.br/online/cadernos/03/sintese.pdf Acesso em 06/11/2021
- PAUFERRO, Márcia Rodrigues Vásquez. Desenvolvimento de Novos medicamentos: O caminho desde a pesquisa até a prateleira. Disponível em: https://nexxto.com/desenvolvimento-medicamentos-desde-a-pesquisa-ate-a-prateleira/ Acesso em: 02/12/2021
- TENÓRIO, Marge; MELLO, Guilherme Arantes; VIANA, Ana Luiza D’Ávila. Políticas de fomento à ciência, tecnologia e inovação em saúde no Brasil e o lugar da pesquisa clínica. Disponível em: https://www.scielo.br/j/csc/a/pZ9QSLHJcp9mkCwRnrTjzLK/abstract/?lang=pt Acesso em: 06/11/2021