prova final biologia molécular

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual Semipresencial 
Peso da Avaliação 
3,00 
Prova 
 
Qtd. de Questões 
10 
Acertos/Erros 
10/0 
Nota 
10,00 
1Para detecção do DNA em bibliotecas de DNA, uma membrana é colocada em contato com as 
colônias na placa logo após o crescimento das colônias bacterianas em placas de cultivo 
contendo meio sólido. Algumas células irão se aderir à membrana, formando uma impressão 
das colônias presentes na placa. Em seguida, as células aderidas sofrem lise celular, a fim de 
liberar o DNA, que permanece aderido à membrana. Por fim, a membrana é incubada com 
sondas de hibridização marcadas, complementares à porção do gene de interesse, permitindo 
a visualização da posição dos clones que contêm o fragmento de interesse. Sobre a técnica 
exposta, assinale a alternativa CORRETA: 
A✅ 
Hibridização em colônia. 
B 
Southern-blot. 
C 
Hibridização in situ. 
D 
Northen-blot. 
2O uso do perfil genético entre indivíduos com o objetivo de identificar características 
individuais que possam predispor a resposta do organismo a determinados fatores. Esse perfil 
pode ser utilizado nas áreas de nutrição, práticas esportivas, farmacologia, dentre outras. Com 
base nos perfis genéticos, analise as sentenças a seguir: 
 
I- É possível investigar o desempenho esportivo, indicando se o indivíduo apresenta um perfil 
genético compatível com determinada prática esportiva e o que pode ser feito para melhora 
do desempenho. 
II- O uso do perfil genético pode ser aplicado à investigação de genes relacionados ao 
metabolismo de lipídios, vitaminas e outros nutrientes, a fim de indicar qual o perfil nutricional 
adequado ao paciente, determinando se uma dieta pode ser associada à perda de peso e/ou à 
melhora da condição da saúde global do indivíduo. 
III- O uso de ferramentas de bioinformática invalida a avaliação adequada da genética entre 
indivíduos, já que essas ferramentas são globais, e os indivíduos precisam ser comparados 
como unicamente. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças I e III estão corretas. 
B✅ 
As sentenças I e II estão corretas. 
C 
Somente a sentença I está correta. 
D 
Somente a sentença II está correta. 
3No processo de digestão in gel, os spots contendo as proteínas de interesse são submetidos a 
um processo de hidrólise química e enzimática, formando fragmentos proteicos menores, 
capazes de migrar pela malha do gel e se difundir no sobrenadante, formando a amostra que 
será analisada por espectrometria de massas. De acordo com a digestão in gel, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) As proteínas são apenas separadas de acordo com sua massa molecular, embora, nesse 
caso, as bandas obtidas do gel representem populações de proteínas com massas similares. 
( ) A análise no espectrômetro de massas necessita que a carga líquida se torne negativa, ou 
seja, o processo de ionização não é necessário. 
( ) A cromatografia líquida é utilizada como método de fracionamento, em que os peptídeos 
presentes na amostra são dissolvidos em uma fase líquida, bombeadas para passar por uma 
fase estacionária e direcionadas para espectrometria de massas. 
( ) As amostras podem ser submetidas a outro fracionamento prévio à análise por MS, com o 
objetivo de reduzir a complexidade da amostra ou apenas complementar o fracionamento já 
realizado na eletroforese. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - F - V. 
B✅ 
V - F - V - V. 
C 
V - F - F - V. 
D 
F - F - V - F. 
4Mitocôndrias são organelas citoplasmáticas responsáveis pela produção de energia química, 
em forma de adenosina trifosfato (ATP), a partir de nutrientes como a glicose, por exemplo. As 
doenças que afetam essas organelas apresentam variação de condições clínicas associadas, as 
quais, de maneira geral, evolvem o prejuízo na produção energética mitocondrial. De acordo 
com as doenças que afetam a função mitocondrial, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas: 
 
( ) Mutações diretas no DNA mitocondrial podem ser transmitidos somente através da 
herança materna, para ambos os sexos. 
( ) O DNA mitocondrial pode ser mutado pelo processo de recombinação, sendo distribuídas 
de modo uniforme no desenvolvimento do embrião. 
( ) Nem sempre uma doença mitocondrial está ligada à hereditariedade, podendo ser 
relacionada a novas mutações, ou até mesmo, mutações no DNA nuclear, que acarretam em 
alteração na atividade mitocondrial. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A✅ 
V - F - V. 
B 
F - F - V. 
C 
V - F - F. 
D 
V - V - F. 
5A surdez é uma condição bastante comum, havendo uma estimativa de que cerca de 4 em 
cada 1.000 crianças nasçam com algum nível de perda auditiva. Essa condição pode ser 
causada por fatores ambientais, como a falta de oxigenação durante o parto; a ocorrência de 
doenças como a toxoplasmose, a rubéola, o citomegalovírus e a herpes durante o período pré-
natal; ou, ainda, doenças como a meningite e outras infecções bacterianas durante o período 
pós-natal. No entanto, parte dos indivíduos apresentam a condição devido herança genética. 
Com base no diagnóstico genético da surdez, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O teste de PCR é utilizado para amplificação do gene GJB2, a partir da coleta de amostras de 
sangue, ou ainda, com o material obtido no teste do pezinho. 
II- Os testes para detecção de surdez genética podem ser realizados até os 2 anos de vida, pois 
a intervenção precoce não é possível antes dessa fase, já que não é possível detectar sinais 
relativos à surdez antes desse período. 
III- Grande parte dessa condição é associada à mutação dos genes GJB2 e GJB6, responsáveis 
pela expressão das proteínas conexina 26 e conexina 30, respectivamente. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças II e III estão corretas. 
B 
As sentenças I e II estão corretas. 
C 
Somente a sentença III está correta. 
D✅ 
As sentenças I e III estão corretas. 
6Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao 
desenvolvimento de um feto ou recém-nascido. Dessa forma, a aplicação de testes pré-natais 
e neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, diversas doenças podem ser 
detectadas, inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos. Sobre os testes 
pré-natais e neonatais realizados, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Triagem Pré-Natal não invasiva (NIPT). 
II- Teste do pezinho. 
III- Sequenciamento de produto de concepção. 
 
( ) Teste realizado entre o terceiro e quinto dia de vida de recém-nascidos, com amostras de 
sangue coletada do calcanhar em cartões contendo papel-filtro. 
( ) Exames capazes de detectar alterações cromossômicas fetais a partir de amostras de 
sangue materno. 
( ) Teste realizado por sequenciamento NGS, capaz de avaliar a presença de alterações em 
algum dos cromossomos em restos ovulares, produtos de abortos ou restos fetais. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
I - II - III. 
B✅ 
II - I - III. 
C 
III - II - I. 
D 
I - III - II. 
7A sigla CRISPR vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats e 
pode ser traduzida como grupos de repetições palindrômicas curtas e regularmente 
interespaçadas. Já o Cas 9 se refere à nuclease que se encontra associada ao sistema CRISPR. 
Com base na técnica CRISPR-Cas9, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Uma molécula de RNA guia (gRNA) é inserida em uma sequência maior de RNA. Quando em 
contato com o DNA, o gRNA se liga uma a sequência específica do DNA, indicando para a 
enzima Cas9 onde o DNA deve ser cortado. 
II- Os mecanismos de reparo de DNA presentes na célula é ativado e utilizado para a inserção, 
exclusão de pares de bases do DNA ou para efetuar a substituição de segmentos inteirosde 
DNA por segmentos de DNA personalizados. 
III- Os efeitos da edição do genoma em células e animais experimentais, pois essa ferramenta 
se mostra bastante promissora para o tratamento de doenças relacionadas a determinados 
genes, como a fibrose cística e a hemofilia, e para auxiliar no tratamento de outras doenças, 
como o câncer. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a sentença I está correta. 
B 
Somente a sentença II está correta. 
C 
Somente a sentença III está correta. 
D✅ 
As sentenças I, II e III estão corretas. 
8A descoberta da estrutura do DNA, por James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins e 
Rosalind Franklin, em 1950, possibilitou o entendimento a respeito da replicação e transmissão 
da informação genética de uma célula à outra. Sobre o DNA, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
O DNA é uma estrutura em fita simples, composta pelos nucleotídeos adenina, timina, citosina 
e guanina. 
B 
O DNA é formado por duas fitas que não se complementam entre si. 
C 
O DNA é composto por cinco nucleotídeos, adenina, uracila, timina, guanina e citosina. 
D✅ 
O DNA é uma estrutura em dupla hélice, composta pela pentose, denominada desoxirribose, 
os nucleotídeos, adenina, timina, citocina e guanina, e fosfato. 
9A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo seu 
principal objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA ou de seus 
genes in loco. Sobre a genômica estrutural, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Mapas cromossômicos de alta resolução. 
II- Mapas cromossômicos de baixa resolução. 
III- Mapas cromossômicos físicos. 
 
( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no mapa 
cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-se definir em 
qual cromossomo aquele novo alelo ocorre. 
( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, fornecendo 
informações mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma. 
( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma e 
ocorre o sequenciamento. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
III - II - I. 
B 
I - II - III. 
C✅ 
II - I - III. 
D 
I - III - II. 
10A terceira geração de métodos de sequenciamento de DNA, possibilitaram analisar as 
sequências de nucleotídeos de uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificar a 
molécula. Sobre esses métodos, assinale a alternativa CORRETA: 
A✅ 
A terceira geração de sequenciamento utiliza DNA fragmento que é transformado em 
fragmentos de DNA circular, os quais são replicados em chips com nano-poços. A cada novo 
nucleotídeo adicionado à nova fita, ocorre a emissão de fluorescência e a detecção ocorre em 
tempo real. 
B 
É o mais recente avanço em biologia molecular, que permite o sequenciamento de DNA de 
forma portátil, capaz de sequenciar grandes moléculas de DNA em pequenos equipamentos, 
semelhantes a pen drives. A plataforma MinION é a mais utilizada. 
C 
É um método totalmente automatizado, também conhecido como Illumina, em que o DNA a 
ser sequenciado é fragmentado por nebulização e os fragmentos são acoplados a uma placa de 
vidro por meio de primers adaptadores, formando uma biblioteca de DNA, que será submetida 
ao PCR. 
D 
Para os métodos de terceira geração, são utilizadas plataformas 454, que são esferas sólidas, 
nas quais são ligadas as sequências adaptadoras, com o DNA a ser sequenciado, formando 
uma biblioteca de DNA