Neoplasia (adenocarcinoma pulmonar) -CDP5

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CDP 5 -Ambiente e Hereditariedade
Neoplasia
Objetivo 1:
Descrever os mecanismos de regulação do ciclo celular e sua correlação com o
desenvolvimento de neoplasias:
-> Interfase:
-Não está se dividindo;
-95% do ciclo;
-Etapas que precedem a divisão celular:
→ G0:
-Célula parada, sem divisão, só cumprindo suas funções;
-Não iniciou a preparação para as etapas de divisão.
→ G1:
-Aumento na energia armazenada;
-Crescimento das organelas;
-Síntese proteica.
*ponto de checagem ao final!
→ S:
-Duplicação do DNA.
→ G2:
-Duplicação do volume celular, organelas e estruturas de
apoio.
*ponto de checagem!
-> Mitose:
-Duplica célula, a fim de formar uma célula idêntica.
*ponto de checagem entre metáfase e anáfase!
→ Prófase:
-Condensação da cromatina nuclear.
→ Metáfase:
-Emparelhamento dos cromossomos na região mediana.
→ Anáfase:
-Separação das cromátides irmãs.
→ Telófase:
-Citocinese e cariocinese.
-> Pontos de checagem:
→ G1:
-DNA não foi duplicado ainda, logo, checa antes de fazer a
cópia;
-Checa a integridade do DNA antes de duplicá-lo;
-Se forem encontrados erros: para o ciclo ou tenta reparar o
DNA -> se ok, volta para o ciclo/se não, induz a apoptose.
→ G2:
-DNA já foi duplicado, logo, checa se ele está correto;
-Se forem encontrados erros: para o ciclo ou tenta reparar o
DNA -> se ok, volta para o ciclo/se não, induz a apoptose.
→ M:
-Checa se as cromátides estão alinhadas;
--Se forem encontrados erros: para o ciclo ou tenta reparar o
DNA -> se ok, volta para o ciclo/se não, induz a apoptose.
Objetivo 2
Identificar as mutações com potencial neoplásico:
-Mutações que reduzem a ação dos genes supressores de tumor;
-Mutações que reduzem a ação dos reparadores de DNA;
-Mutações que reduzem a ação dos genes que induzem a apoptose;
-Mutações que aumentam a ação dos genes promotores de
crescimento.
Objetivo 3
Descrever as etapas da carcinogênese, destacando as características, grau de
reversibilidade e o produto de cada uma:
-> Iniciação:
-Irreversível;
-Célula sofre mutação permanente em seu DNA (GENÓTIPO);
-Quando a mutação se instala, não consigo reparar o DNA com
erro, pois uma vez o erro sendo aceito, ele vai ser aceito
sempre e, dessa forma, não vai mais ser considerado um erro;
-Ainda não é considerado célula neoplásica;
-Produto: célula iniciada.
-> Promoção:
-Reversível;
-Célula passa a expressar as proteínas decorrentes da mutação
do DNA;
-Ação dos agentes promotores;
-Produto: célula neoplásica manifesta proteínas e as
consequências do DNA mutado (FENÓTIPO);
-> Progressão: benignos param nessa fase
-Irreversível;
-Células se proliferam descontroladamente = expansão clonal;
-Pleomorfismo;
-Produto: formação de tumor clinicamente detectável.
-> Metástase:
-Irreversível;
-Tumor invadindo outros lugares além do lugar de origem;
-Produto: formação de tumor secundário.
*disseminação: tumor primário em contato com o tumor
secundário!
Objetivo 4
Nomenclatura segundo OMS:
-> Benigno:
→ Tecido epitelial:
-Em geral é relacionada à morfologia da neoplasia;
-Papiloma: formação de dígitos/camadas;
-Adenoma: tecidos de origem/aspecto glandular.
→ Tecido conjuntivo:
-Célula + oma.
-> Maligno:
→ Tecido epitelial:
-Carcinoma + célula/tecido.
→ Tecido conjuntivo:
–Célula + sarcoma.