ATIVIDADE IV - QF

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ATIVIDADE – IV 
A Betametasona é um fármaco corticosteroide utilizado como anti-inflamatório e antialérgico, pode 
ser utilizada na forma de fármaco ou pró-fármacos na forma de ésteres. A partir do exposto, 
analise a figura abaixo e assinale a alternativa correta. 
 
 
a. 
A molécula 1 é o éster acetato de Betametasona. 
b. 
A molécula 5 é o fosfato de Betametasona. 
c. 
A molécula 3 é o dipropionato de Betametasona. 
d. 
A molécula 2 corresponde ao dipropionato de Betametasona. 
e. 
A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona. 
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A resposta correta é: A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona.. 
Questão 2 
Completo 
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Texto da questão 
A Testosterona é um importante hormônio no organismo humano e pode ser utilizada como 
medicamento também, molécula altamente lipofílica, normalmente é administrada para corrigir ou 
equilibrar distúrbios endócrinos. A respeito da Testosterona, assinale a alternativa correta. 
 
 
a. 
O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de depósito 
em administração intramuscular. 
b. 
O Undecanoato de Testosterona é um pró-fármaco na forma de grupo amida, o qual é hidrolisado 
por amidases no organismo humano. 
c. 
A Testosterona é um pró-fármaco do Undecanoato de Testosterona. 
d. 
O Undecanoato de Testosterona possui Log P = 3,32 e a Testosterona Log P = 8,06. 
e. 
A Testosterona possui grupos ácidos carboxílicos passíveis de sofrerem esterificação. 
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A resposta correta é: O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco 
na forma de depósito em administração intramuscular.. 
Questão 3 
Completo 
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Texto da questão 
Considerando as diferentes aplicações do bioisosterismo, assinale a alternativa que apresenta a 
classe terapêutica de fármacos bioisósteros do PABA (o ácido p-aminobenzóico). 
a. 
Anti-inflamatórios Aminobenzóicos. 
b. 
Anti-coagulantes Aminoacéticos. 
c. 
Cardiotônicos Benzopiranos. 
d. 
Antibióticos Sulfonamidas. 
e. 
Corticóides aminobenzóicos. 
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A resposta correta é: Antibióticos Sulfonamidas.. 
Questão 4 
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Texto da questão 
De forma geral, o processo de obtenção de um pró-fármaco consiste na derivatização do seu 
respectivo fármaco por meio de uma reação química. Qual é o principal método de preparação de 
pró-fármacos? 
a. 
Redução. 
b. 
Metalação. 
c. 
Sulfatação. 
d. 
Oxidação. 
e. 
Esterificação. 
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A resposta correta é: Esterificação.. 
Questão 5 
Completo 
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Texto da questão 
Em se tratando de interações farmacodinâmicas com biomacromoléculas, um dos grupos que 
apresenta importante papel em muitos casos é o grupo funcional ácido carboxílico, porém, em 
muitas situações, sua capacidade de polarização e ionização pode ser empecilho do ponto de 
vista farmacocinético. Essa particularidade pode ser contornada com estratégias de 
bioisosterismo. Neste contexto, assinale a alternativa que NÃO corresponde a um bioisóstero do 
ácido carboxílico. 
 
 
a. 
Gama lactona. 
b. 
Tetrazol. 
c. 
Sulfonamida. 
d. 
Hidroxi-isoxazol. 
e. 
Ácido Hidroxâmico. 
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A resposta correta é: Gama lactona.. 
Questão 6 
Completo 
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Texto da questão 
Encontrado em grande parte de substâncias biologicamente ativas, o anel aromático benzeno é 
um grupo funcional amplamente explorado em estratégias de bioisosterismo. Tendo em vista sua 
importância, analise a figura abaixo e assinale a alternativa que NÃO representa um bioisóstero 
do benzeno. 
 
 
a. 
Pirrol. 
b. 
Tiazol. 
c. 
Pirazol. 
d. 
Piridina. 
e. 
Piperidina. 
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A resposta correta é: Piperidina.. 
Questão 7 
Completo 
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Texto da questão 
No processo de latenciação de fármacos, algumas vantagens podem ser obtidas somente nessa 
estratégia, como, por exemplo, a vetorização de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde 
a exemplos da vetorização de fármacos pela metodologia de latenciação. 
a. 
Dexclorfeniramina e Cetoconazol. 
b. 
Omeprazol e Capecitabina. 
c. 
Valerato de Estradiol e Prednisona. 
d. 
Prednisolona e Prednisona. 
e. 
Sinvastatina e Lisdexanfetamina. 
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A resposta correta é: Omeprazol e Capecitabina.. 
Questão 8 
Completo 
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Texto da questão 
O bioisosterismo é uma estratégia de modificação molecular importante para contornar limitações 
farmacocinéticas e até mesmo farmacodinâmicas, porém também pode ser observado na 
natureza como na estrutura química de alguns aminoácidos. Assinale a alternativa que 
corresponde ao correto par de aminoácidos bioisósteros. 
 
 
a. 
Fenilalanina e Tirosina. 
b. 
Prolina e Histidina. 
c. 
Histidina e Tirosina. 
d. 
Tirosina e Valina. 
e. 
Valina e Fenilalanina. 
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A resposta correta é: Histidina e Tirosina.. 
Questão 9 
Completo 
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Texto da questão 
Os fármacos Sildenafila e Vardenafila são empregados para o tratamento da disfunção erétil. O 
fármaco Vardenafila foi desenvolvido a partir do bioisosterismo do núcleo heterocíclico do 
Sildenafila. Assinale a alternativa que menciona quais as diferenças farmacológicas geradas entre 
esses dois fármacos. 
a. 
Os dois fármacos possuem o mesmo perfil farmacocinético e farmacodinâmico, porém o 
Vardenafila apresenta um novo produto no mercado farmacêutico. 
b. 
Os dois fármacos possuem efeitos totalmente distintos em termos de potência e alvos 
farmacológicos, como a PDE-5 e a COX-2. 
c. 
A Vardenafila possui maiores efeitos adversos a seus grupos ácidos carboxílicos. 
d. 
O Sildenafila possui maior potência e apresenta tempo de ação prolongado. 
e. 
O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos. 
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A resposta correta é: O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos 
adversos.. 
Questão 10 
Completo 
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Texto da questão 
Ranitidina é outro exemplo de fármaco desenvolvido por meio de estratégia de bioisosterismo, 
sendo originado do fármaco Cimetidina. Ambos os fármacos são utilizados no tratamento de 
distúrbios gástricos, no entanto, a Ranitidina possui menor toxicidade e menos efeitos adversos. 
Qual é o principal grupo substituído no bioisosterismo da Cimetidina para a Ranitidina? Assinale a 
alternativa correta. 
 
 
a. 
Nitrila. 
b. 
Imidazol. 
c. 
Tioéter. 
d. 
Amina. 
e. 
Nitro. 
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A resposta correta é: Imidazol..