Avaliação Final (Objetiva) - Individual Semipresencial - Biologia Molecular

Prévia do material em texto

Avaliação Final (Objetiva) - Individual Semipresencial - Biologia Molecular
Não esqueça do like e de me seguir!
Deu trabalho preparar esse material pra te ajudar
Me ajude a continuar motivado :)
Não esqueça do like e de me seguir!
Deu trabalho preparar esse material pra te ajudar
Me ajude a continuar motivado :)
Não esqueça do like e de me seguir! 
Deu trabalho preparar esse material pra te ajudar. 
Me ajude a continuar motivado 
1. Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente uma pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a seguir:
I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína.
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma humano.
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um gene será expresso.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
As sentenças II e III estão corretas.
C
Somente a sentença II está correta.
D
As sentenças I e II estão corretas.
2. Com o exame de biópsia líquida, é possível investigar diferentes tipos de alterações, incluindo polimorfismos, deleções e inserções em até 120 genes relacionados a tumores. A metodologia utilizada para a detecção dessas alterações se baseia no sequenciamento NGS desses genes. Sobre a biópsia líquida, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os resultados obtidos pela biópsia líquida permitem antever um quadro de evolução do câncer e, assim, determinar a intervenção adequada, melhorando o prognóstico do paciente.
PORQUE
II- A principal desvantagem da biópsia líquida é que a análise do DNA livre circulante de origem tumoral permite uma análise inicial de pacientes em tratamento. Ou seja, não é possível monitorar novas mutações, que normalmente, podem resultar em ineficácia terapêutica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D
As asserções I e II são proposições falsas.
3. O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento, em um determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, como plasma ou muco. Através desta avaliação, é possível conhecer as proteínas que compõem esse proteoma, bem como processos biológicos em que elas possam estar envolvidas. Com base na avaliação de proteínas, analise as sentenças a seguir:
I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a avaliação concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as corridas no mesmo gel.
II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de eletroforese bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da expressão diferencial das proteínas entre duas amostras distintas.
III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a sequência de aminoácidos que compõem uma proteína.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
Somente a sentença I está correta.
D
As sentenças I e II estão corretas.
4. Doenças genéticas recessivas são doenças promovidas pela presença de dois alelos mutantes para um determinado gene. Assim, pessoas que apresentam apenas um alelo mutante normalmente não apresenta fenótipo associado a doenças, embora sejam portadores do gene mutante. Com base nas doenças genéticas recessivas, analise as sentenças a seguir:
I- O teste de portador e o teste de compatibilidade são indicados para avaliação de doenças recessivas, em que se avalia cerca de 500 genes e 6.000 mutações.
II- O método de sequenciamento NGS é o único utilizado na detecção de mutações em doenças recessivas.
III- O aconselhamento genético é dispensável para casais portadores de genes recessivos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
Somente a sentença I está correta.
D
As sentenças I e II estão corretas.
5. Embora popularmente conhecido como teste de paternidade em virtude da sua maior aplicação para a confirmação de paternidade, este teste pode também ser aplicado para a determinação de maternidade. Considerando que cada indivíduo recebe 50% do seu DNA da sua mãe e os outros 50% do seu pai, por meio da avaliação do seu material genético com o do(a) suspeito(a) pai ou mãe, é possível confirmar com uma segurança bastante elevada, próxima a 100%, a suspeita em questão. De acordo com o teste de paternidade, ou teste de DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A técnica aplicada é o sequenciamento NGS, pois diversos fragmentos são amplificados simultaneamente. Após a amplificação, o material é submetido à eletroforese e o padrão de bandas apresentado para cada STR na amostra do filho é comparado com o padrão de bandas do pai.
(    ) São avaliadas dezenas de variações, sendo comumente utilizados os polimorfismos do tipo STR, conhecidos como microssatélites, que quando comparada com as regiões do DNA que contenham esses marcadores, espera-se que o padrão de repetição em cada um dos cromossomos homólogos seja herdado dos pais.
(     ) Além do DNA do suposto pai, utiliza-se o DNA proveniente da mãe, pois, assim, pode-se identificar a parte do conteúdo genético do filho herdado da mãe, simplificando a comparação com o suposto pai e tornando o resultado ainda mais confiável.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V.
B
V - F - V.
C
F - V - V.
D
F - F - F.
6. Embora popularmente conhecido como teste de paternidade em virtude da sua maior aplicação para a confirmação de paternidade, este teste pode também ser aplicado para a determinação de maternidade. Considerando que cada indivíduo recebe 50% do seu DNA da sua mãe e os outros 50% do seu pai, por meio da avaliação do seu material genético com o do(a) suspeito(a) pai ou mãe, é possível confirmar com uma segurança bastante elevada, próxima a 100%, a suspeita em questão. De acordo com o teste de paternidade, ou teste de DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A técnica aplicada é o sequenciamento NGS, pois diversos fragmentos são amplificados simultaneamente. Após a amplificação, o material é submetido à eletroforese e o padrão de bandas apresentado para cada STR na amostra do filho é comparado com o padrão de bandas do pai.
(    ) São avaliadas dezenas de variações, sendo comumente utilizados os polimorfismos do tipo STR, conhecidos como microssatélites, que quando comparada com as regiões do DNA que contenham esses marcadores, espera-se que o padrão de repetição em cada um dos cromossomos homólogos seja herdado dos pais.
(     ) Além do DNA do suposto pai, utiliza-se o DNA proveniente da mãe, pois, assim, pode-se identificar a parte do conteúdo genético do filho herdado da mãe, simplificando a comparação com o suposto pai e tornando o resultado ainda mais confiável.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V.
B
V - F - V.
C
F - V - V.
D
F - F - F.
7. Através da técnica de eletroforese, ocorre a separação de moléculas em populações de tamanhos semelhantes, as quais são visualizadas como bandas no gel através de marcadores específicos. Sobre os marcadores para técnica de eletroforese em gel, assinale a alternativa CORRETA:
A
O corante mais utilizado para marcação de DNA é o azul de brometo.
B
O marcador ideal é o brometo de etídio, um corante fluorescente, que se liga ao DNA ou RNA e possibilita a sua visualização através de luz ultravioleta (UV).
C
O coranteideal para eletroforese de DNA e RNA é aquele que não se liga ao DNA ou ao RNA, ficando somente na solução tampão da técnica.
D
O marcador ideal para a técnica de eletroforese em gel será aquele capaz de separar as bandas de DNA em diferentes tons de cores.
8. As respostas às drogas são influenciadas por múltiplos fatores, incluindo-se estado de saúde, influências ambientais e características genéticas. A farmacogenética é uma área da farmacologia clínica que estuda como diferenças genéticas entre indivíduos podem afetar as respostas às drogas. Sobre a farmacogenômica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A resposta aos fármacos pode ser diferente entre os indivíduos, em que a eficácia de um medicamento pode não ser a mesma para toda população. Ainda existe a probabilidade de efeitos colaterais ou até mesmo tóxicos, sendo interessante a busca pela medicina personalizada.
PORQUE
II- Tanto a farmacocinética, quanto a farmacodinâmica estão associadas à ação de diferentes enzimas e proteínas, que são codificadas por genes que podem conter diferenças entre os diferentes indivíduos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
9. Com o desenvolvimento das técnicas de clonagem de DNA, tornou-se possível a construção de bibliotecas de DNA e cDNA. Sobre as bibliotecas, assinale a alternativa CORRETA:
A
As bibliotecas de mRNA são originadas a partir da fragmentação do DNA com enzimas de restrição e, posteriormente, da clonagem do DNA.
B
A biblioteca de cDNA contém éxons e íntrons, já que são clonados todos os fragmentos de DNA, incluindo o não codificante.
C
Uma biblioteca de DNA contém somente os íntrons de uma molécula de DNA, sendo extremamente específico para identificar o conteúdo expresso em uma célula ou tecido.
D
As bibliotecas de cDNA contêm somente os éxons de uma molécula de mRNA, que posteriormente é convertido em cDNA pela técnica de transcrição reversa.
10. Existem diferentes formas de sequenciar um genoma, sendo que cada uma se aplica dependendo da realidade do pesquisador em questão, podendo ser técnicas recentes, que são mais robustas e sofisticadas, ou então, técnicas mais antigas, que, ainda assim, demonstram um excelente resultado, apesar de serem mais complicadas e menos automatizadas. Sobre essas técnicas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Sequenciamento de Sanger.
II- Next Generation Sequencing.
III- Sequenciamento de terceira geração.
(    ) Método de primeira geração, mais conhecido por utilizar nucleotídeos terminados de cadeia (ddNTP).
(    ) Método que permite a análise da sequência de nucleotídeos em uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificação dessa molécula, em tempo real.
(    )  São métodos de nova geração, que não utilizam nucleotídeos terminadores de cadeia para o processamento das amostras.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - II - I.
B
II - I - III.
C
I - II - III.
D
I - III - II.