RELATORIA EVILLA

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UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA - UNAMA 
CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE - CCBS 
CURSO DE BACHAREL EM FARMÁCIA 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO ESTÁGIO SUPERVISIONDO III 
(Análise clínicas) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
EVILLA DE NAZARÉ MACHADO CORRÊA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BELÉM-PA 
2021 
 
 
EVILLA DE NAZARÉ MACHADO CORRÊA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO ESTÁGIO SUPERVISIONDO III 
(Análise clinicas) 
 
 
 
 
 
 
 
Relatório solicitado ao curso de Farmácia da 
Universidade da Amazônia – UNAMA, turma 
10NMA, sendo requisito avaliativo da 
disciplina de Estágio Supervisionado III, sob 
orientação da Drª Profª Marcella Almeida. 
 
 
 
 
 
 
BELÉM-PA 
2021 
 
 
 
 
Sumário 
 
1 INTRODUÇÃO .................................................................................................. 3 
2. OBJETIVOS ...................................................................................................... 5 
2.1 OBJETIVO GERAL........................................................................................ 5 
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .......................................................................... 5 
3. CA RACTERIZAÇÃO DO ESTÁGIO ................................................................. 6 
3.1 CARACTERIZAÇÃO DA EMPRESA .............................................................. 6 
3.2 SUPERVISÃO DE ESTÁGIO ............................................................................. 7 
4. LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS E PROFISSIONAIS APLICÁVEIS ................... 8 
5. PORTIFÓLIO ................................................................................................... 10 
REFERÊNCIAS ......................................................................................................... 12 
ANEXOS ................................................................................................................... 14 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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1 INTRODUÇÃO 
 
As atividades realizadas no interior de um laboratório de Análises Clínicas 
têm dentre seus objetivos investigar ou diagnosticar doenças, de um paciente 
em busca de acompanhar seu estado de saúde, através de exames, como os 
chamados “check ups” ou exames de rotina, assim como outros mais específicos 
que tenham sido solicitados. Podendo assim, ser feito um acompanhamento 
personalizado, e utilizar a melhor terapia medicamentosa para cada caso, 
através dos resultados dos exames laboratoriais (HERMESPARDINI, 2020). 
Uma das ações que contribuem com a prática profissional, seja em 
análises clínicas ou em qualquer outra área, é a atenção farmacêutica, tendo em 
vista que há uma interação com o paciente, buscando atender as suas 
necessidades e auxiliar no seu tratamento (FARINA & ROMANO-LIEBER, 2009). 
Os testes laboratoriais têm a finalidade de auxiliar o raciocínio profissional 
após resultados de exames, onde todas as fases de execução dos testes terão 
relevância a etapa final. A fase pré-analítica deve ser conduzida seguindo o rigor 
técnico necessário para garantir a segurança e resultados eficientes do 
diagnóstico do paciente. Nesta fase pré-analítica se concentra a maior parte dos 
equívocos que podem gerar resultados não consistentes com o quadro clínico 
do paciente. “Estima-se que os problemas surgidos nessa etapa sejam 
responsáveis por cerca de 70% dos erros ocorridos nos laboratórios, entre eles 
vale destacar os aspectos relacionados à orientação do paciente, como a 
necessidade ou não do jejum e o intervalo adequado deste, o tipo de 
alimentação, a prática de exercício físico, o uso de medicamentos e tudo que 
possivelmente poderá interferir na análise e ou resultados decorrentes da 
mudança de hábitos do paciente, antecedente a coleta” (FLEURY, 2019). 
Quanto a infraestrutura do laboratório, este deverá atender aos padrões 
requisitados pela legislação RDC/ANVISA Nº 50 de fevereiro de 2002, que 
estabelecem que o laboratório deverá possuir equipamentos e instrumentos de 
acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua 
demanda, realizar e manter registros das manutenções preventivas e corretivas, 
verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos regulares, em conformidade com 
o uso, mantendo os registros dos mesmos (ANVISA, 2005). 
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Uma das mais importantes áreas de atuação do farmacêutico é o setor de 
Análises Clínicas e Toxicológicas. O farmacêutico atua na realização de exames 
laboratoriais e toxicológicos; pesquisa e extensão na área de análises clínicas e 
toxicológicas; gerenciamento de laboratórios; planejamento e gestão em 
serviços farmacêuticos no setor; atuação como docente em farmácia bioquímica 
clínica; magistério superior; assessoria e consultoria em análises clínicas e na 
área de garantia da qualidade em laboratórios clínicos, além da citopatologia 
(CRF-PR, 2021). 
A rotina de trabalho dos profissionais envolvidos no laboratório 
de análises clínicas independe da demanda que pode variar de poucos 
exames diários à carga de trabalho extenuante. O laboratório clínico deve 
assegurar que os resultados produzidos reflitam, de forma fidedigna e 
consistente, a situação clínica apresentada pelos pacientes, assegurando 
que não representem o resultado de alguma interferência no processo. 
A informação produzida deve satisfazer as necessidades de seus 
clientes e possibilitar a determinação e a realização correta de 
diagnóstico, tratamento e prognóstico das doenças (MARTELLI, 2011; CHAVES, 
2010) 
A área de Análises Clínicas e Toxicológicas é um setor que exige dos 
responsáveis técnicos farmacêuticos dos laboratórios muita responsabilidade e 
ética no cumprimento de seus deveres. A RDC n° 302 da ANVISA traz em seu 
texto normas que obrigam aos profissionais responsáveis por serviços de 
análises a prestarem serviços com qualidade evitando concorrência desleal. 
Para que isso ocorra é necessário a atualização permanente de seus 
conhecimentos técnicos e na gestão de qualidade. Este setor de atuação sofre 
constantes mudanças tecnológicas, mudando o perfil dos profissionais, exigindo-
lhes mais e melhor capacitação (CRF-PR, 2021). 
A disciplina de estágio supervisionado III, foi cumprida na CLINICA E 
LABORATORIO ALBERTO CAMARÃO, durante o período da tarde no horário 
de 11 às 15 horas de segunda a sexta por um mês. Este estágio contribuiu para 
ampliação dos meus conhecimentos acadêmicos e possibilitou pôr em prática o 
aprendizado teórico obtido na universidade. 
 
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2. OBJETIVOS 
 
2.1 OBJETIVO GERAL 
 
 Obter experiências nas práticas executadas pelo profissional 
responsável pelas análises clínicas em um laboratório de diagnóstico 
bioquímico, microbiológico e parasitológico. 
 
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 
 
 Vivenciar na prática a atenção clínica farmacêutica e a manipulação 
dos insumos farmacêuticos, diagnósticos e coletas de material para 
analises; 
 Colocar em prática as teorias que foram ensinadas durante curso 
sobre o profissional farmacêutico; 
 Desenvolver atividades relacionadas ao profissional farmacêutico no 
laboratório de análises clinicas; 
 Colocar em Prática as diretrizes de controle de qualidade em um 
laboratório; 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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3. CA RACTERIZAÇÃO DO ESTÁGIO 
3.1 CARACTERIZAÇÃO DA EMPRESA 
NOME FANTASIA CLINICA E LABORATORIO ALBERTO CAMARÃO 
RAZÃO SOCIAL CLINICA E LABORATORIO ALBERTO CAMARÃO 
C.N.P.J 
30847267/0001-80 
ENDEREÇO 
NÚMERO: 530 COMPLEMENTO: 
BAIRRO: JURUNAS 
CIDADE: BELÉM ESTADO: PA 
CEP: 66025-210 
HORÁRIO DE FUNCIONAMENTO DO ESTABELECIMENTO 
 Segunda-feira 07:00 até 12:00 – 14:00 até 17:00 
Terça-feira 07:00 até 12:00 – 14:00 até 17:00 
Quarta-feira 07:00 até 12:00 – 14:00 até 17:00 
Quinta-feira 07:00 até 12:00 – 14:00 até 17:00 
Sexta-feira 07:00até 12:00 – 14:00 até 17:00 
E-MAIL albertocasousa@hotmail.com 
TELEFONE (91)3118-5699 
RESPONSÁVEL 
TÉCNICO 
ALBERTO CAMARÃO 
CRF-PA 2423 
ÁREA FÍSICA (descrição da empresa) 
 O Laboratório dispõe de recepção, sala de coleta, sala de atendimento 
médico e odontológicos, laboratório para analises de uroanálise e 
parasitologia. Laboratório para analises bioquímicas, dispensa para 
armazenamento de matérias, área para matérias que vão ser incinerados, 
banheiros, área para guardar pertences de funcionários e estagiários, área 
para refeição. Ainda tem um andar que estar sendo construído. 
ÁREA FÍSICA DO AMBIENTE DE ESTÁGIO (descrição do local de 
estágio) 
mailto:albertocasousa@hotmail.com
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 Possuía um balcão com o espaço adequado para a manipulação, 
equipamentos para utilizar durante o processo, balanças, geladeiras, armários 
para armazenamento de produtos divididos separadamente de forma 
organizada para facilitar a localização. Ambiente climatizado, com torneiras 
disponíveis para higienização, seguindo as normas de boas práticas. Assim 
como os outros setores onde o estágio foi realizado, possuía pisos, paredes e 
tetos lisos, impermeáveis e facilmente laváveis, com boas condições de 
ventilação e de iluminação, dispõe de equipamentos para manusear as 
formulações e insumos disponíveis para a produção de produtos, também 
apresenta equipamentos de controle de incêndio e sanitização, assim como os 
armários e bancadas. 
 
3.2 SUPERVISÃO DE ESTÁGIO 
SUPERVISOR MARCELLA KELLY COSTA DE ALMEIDA 
CRF 3885 
FUNÇÃO SUPERVISORA DE ESTÁGIO 
ENDEREÇO 
AV. ALCINO CACELA 
NÚMERO: 287 COMPLEMENTO: 
BAIRRO: UMARIZAL 
CIDADE: BELÉM ESTADO: PA 
CEP: 66065-205 
HORÁRIO DE PERMANÊNCIA DO SUPERVISOR 
 SEGUNDA-FEIRA 
TERÇA-FEIRA 
QUARTA-FEIRA 
QUINTA-FEIRA 
SEXTA-FEIRA 
E-MAIL mkca02@yahoo.com 
TELEFONE (91) 98707-4634 
mailto:mkca02@yahoo.com
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4. LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS E PROFISSIONAIS APLICÁVEIS 
 
Dentre as legislações existentes, as que regulamentam o exercício da 
profissão farmacêutica, as principais referentes à farmácia na análise clinicas, 
são: 
 RDC nº 357/2001 – CFF que aprova o regulamento técnico das Boas 
Práticas de Farmácia e Drogarias. (alterada pela RDC nº 416/04); 
 RDC nº 328/1999 - Objetivo de estabelecer os requisitos gerais de 
Boas Práticas a serem observadas na assistência farmacêutica 
aplicada a aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de 
produtos industrializados em farmácias e drogarias; 
 Portaria nº344/1998 - prova o regulamento técnico sobre substâncias 
e medicamentos sujeitos a controle especial; 
 Lei 5.991/1973 - Prevê a manipulação de fórmulas magistrais e 
oficinas homeopáticas; 
 RDC nº67/2007 - Trata das boas práticas de manipulação em 
farmácia, há uma parte que descreve exclusivamente os critérios para 
a manipulação homeopática; 
 RDC nº 306/2004 - Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o 
gerenciamento de resíduos de serviços de saúde; 
 RDC nº 17/2013 - Dispõe sobre os critérios para peticionamento de 
autorização de funcionamento (AFE) e de Autorização Especial (AE) 
de farmácias e drogarias; 
 RDC nº 22/2014 - Dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento 
de Produtos Controlados – SNGPC, revoga a Resolução de Diretoria 
Colegiada nº 27, de 30 de março de 2007, e dá outras providências; 
 RDC n° 98/2016 - Dispõe sobre os critérios e procedimentos para o 
enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição e o 
reenquadramento como medicamentos sob prescrição, e dá outras 
providências; 
 RDC nº308/1997 – CFF dispõe sobre a assistência farmacêutica em 
farmácias e drogarias; 
http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/357.pdf
http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/357.pdf
http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/416.pdf
http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/416.pdf
http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/416.pdf
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2004/res0306_07_12_2004.html
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2013/rdc0017_28_03_2013.html
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2013/rdc0017_28_03_2013.html
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2013/rdc0017_28_03_2013.html
https://drive.google.com/file/d/0B-nJpTO-ggXcOWc5VUtOOVlTc3c/view?usp=sharing
http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=03/08/2016&jornal=1&pagina=32&totalArquivos=104
http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/308.pdf
http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/308.pdf
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 RDC nº 586/2013 – CFF regula a prescrição farmacêutica e dá outras 
providências; 
 RDC nº 661/2018 - Dispõe sobre o cuidado farmacêutico relacionado 
a suplementos alimentares; 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
http://www.cff.org.br/userfiles/file/noticias/Resolu%C3%A7%C3%A3o586_13.pdf
http://www.cff.org.br/userfiles/file/noticias/Resolu%C3%A7%C3%A3o586_13.pdf
http://www.cff.org.br/userfiles/file/noticias/Resolu%C3%A7%C3%A3o586_13.pdf
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5. PORTIFÓLIO 
 
O estágio ocorreu do dia 18 de outubro ao dia 26 de novembro, de 
segunda a sexta no horário de 11h às 15h. Nos primeiros dias, foi feita uma 
apresentação geral sobre a estrutura do local, tal como, laboratórios onde os 
exames eram realizados, sala de coleta e espera, copa, e os funcionários que ali 
trabalham. Além da administração de aulas introdutórias a respeito de alguns 
assuntos importantes para área, como: anemias, exame de urina, exame de 
fezes, sangue oculto, hemograma, toxicológico, glicose, hepatite, BHCG e 
tipagem sanguínea. 
Ao longo da semana seguinte, tive a oportunidade ficar no setor de 
parasitologia e uroanálise, onde os testes das tiras reagentes (teste químico) era 
realizado, e o teste físico, onde era analisado a limpidez, odor, cor e se tinha 
presença de espuma. Depois da realização do exame físico-químico, as lâminas 
eram preparadas para visualização no microscópio (microscopia), onde era 
analisado a presença de hemácias, filamentos, presença de cristais, piócitos e 
bactérias. 
As amostras para os exames parasitológicos de fezes eram preparadas 
através de diversas partes da amostra, fazendo o esfregaço na lâmina e fixando 
com uma gota lugol. Se durante a microscopia for encontrada alguma 
anormalidade, relatar no mapa. 
Ainda durante essa semana, voltei ao laboratório de análises clínicas, 
onde aprendi mais afundo sobre os materiais e os métodos utilizados dentro 
dessa área. Realizei pipetagens, assim como a realização de testes rápidos 
(BHCG, hepatite, AIDS). Outro setor apresentado foi o de hematologia, onde era 
realizado os testes de contagem de plaquetas, hemoglobina, leucócitos, RDW, 
VCM, HCM. Se encontrado alguma anormalidade, é necessário realizar o 
esfregaço sanguíneo, para detectar patologias (leucemia, anemia…). 
Na terceira semana, fui apresentada aos testes de bacterioscopia, afim de 
detectar, de forma simples e rápida, a presença de infecções. O exame a fresco 
era frequentemente realizado, sendo utilizada as amostras de secreção vaginal, 
podendo ser identificado alguns agentes infecciosos. 
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Na última semana, tive a oportunidade de ficar na recepção, onde aprendi 
sobre a importância da fase pré-analítica, onde ocorre a identificação do 
paciente, solicitação dos exames, e as orientações necessárias para a 
realização dos exames, diminuindo os possíveis erros. 
 Por fim, foi realizado um apanhado geral, passando por todos os setores, 
afim de sanar as dúvidas. Também tivemos duas aulas sobre Fundamentos 
Espectral e matemático da Bioquímica e sobre Leucemias. Participei da 
coloração de gram em uma amostra a fresco se secreção vaginal e logo após 
levada para a bacterioscopia. 
Outros testes que requerem maiores equipamentos e infraestrutura, 
dentre outros parâmetrosespecializados, as amostras são enviadas como 
cuidado e segurança para dois laboratórios de apoio que realizam os testes. 
 O estágio no laboratório de análises clínicas trouxe muitos aprendizados. 
A experiência na coleta, procedimento dos testes e análises dos resultados 
fomentam na minha formação de forma que é aplicável em outras áreas, como 
atuação clínica na interpretação de exames. O estágio também colaborou no 
melhor entendimento das funções de um farmacêutico além da farmácia 
favorecendo no tratamento, como igualmente no diagnóstico laboratorial. 
 
 
12 
 
 
 
REFERÊNCIAS 
 
RAMOS, Mariana do Rosário. Relatório de Estágio Mestrado em Análise 
Clínicas. Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, 2012. 
 
ANÁLISES CLÍNICAS. Gestão da qualidade laboratorial: é preciso entender 
as variáveis para controlar o processo e garantir a segurança do paciente. 
2011. Nº 1. 
 
BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução Nº 572 de 25 de abril de 
2013. Dispõe sobre a regulamentação das especialidades farmacêuticas, 
por linhas de atuação. 
 
BRASIL. Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná. Grupos 
Técnicos de Trabalho - Análises Clínicas. Disponível em: https://www.crf-
pr.org.br/site/comissao/visualizar/id/4/Analises-Clinicas. Acessado em 23 de 
outubro de 2019. 
 
CHAVES, C. D. Controle de qualidade no laboratório de análises clínicas. Jornal 
Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 46, n. 5, out. 2010. 
 
CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Resolução nº 296, de 25 de julho de 
1996. Normatiza o exercício das análises clínicas pelo farmacêutico 
bioquímico. Disponível em: 
<https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/296.pdf>. Acesso em: 20 out. 
2021. 
 
CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Resolução nº 160 de 23 de abril de 
1982. Dispõe sobre o exercício da profissão farmacêutica. Disponível em: 
<https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/160.pdf>. Acesso em: 20 out. 
2021. 
 
CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Resolução nº 596 de 21 de fevereiro 
de 2014. Dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de 
Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das 
sanções disciplinares. Disponível em: 
<https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/596.pdf>. Acesso em: 20 out. 
2021. 
 
FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. Guia de 
boas práticas laboratoriais. Laboratórios de Investigação Médica da FMUSP. 
São Paulo, 2015. Disponível em: < https://limhc.fm.usp.br/portal/wp-
content/uploads/2015/11/Manual_Guia_de_Boas_Praticas.pdf>. Acesso em: 21 
out. 2021. 
 
 
 
 
https://www.crf-pr.org.br/site/comissao/visualizar/id/4/Analises-Clinicas
https://www.crf-pr.org.br/site/comissao/visualizar/id/4/Analises-Clinicas
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14 
 
 
 
ANEXOS 
15 
 
 
 
16 
 
 
 
 
 
 
 
 
	1 INTRODUÇÃO
	2. OBJETIVOS
	2.1 OBJETIVO GERAL
	2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
	3. CA RACTERIZAÇÃO DO ESTÁGIO
	3.1 CARACTERIZAÇÃO DA EMPRESA
	3.2 SUPERVISÃO DE ESTÁGIO
	4. LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS E PROFISSIONAIS APLICÁVEIS
	5. PORTIFÓLIO
	REFERÊNCIAS
	ANEXOS