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Glossário de Farmacologia 1 Absorção: é o processo de passagem do fármaco do local onde foi inserido para a circulação sistêmica. Agonista: estimulam receptores para respostas específicas, ativando ou inibindo a atividade celular. Antagonista: bloqueiam a ligação dos agonistas com seus receptores, inibindo respostas celulares. Anti-hipertensivos de ação central: tem efeito local, pois vai ao Sistema Nervoso Central, fazendo com que ele diminua a ativação do Sistema Nervoso Simpático. Anti-hipertensivos: diminuem a pressão arterial. Bloqueadores alfa 1: promovem relaxamento da musculatura vascular (queda de pressão arterial). Bloqueadores beta 1: bloqueiam o receptor b 1 cardíaco, diminuindo a força de contração e da frequência cárdica, consequentemente, a pressão arterial. Bloqueadores de canais de cálcio: bloqueiam a entrada de íons cálcio no musculo liso, relaxando a musculatura. Broncodilatação: diminuição do diâmetro interno das paredes musculares dos brônquios. Distribuição: processo de passagem do fármaco da circulação para os tecidos. Diuréticos: aumentam a diurese, diminuindo o volume sanguíneo e a consequente pressão arterial. Excreção: saída do fármaco do organismo que acontece pela urina, lagrima, suor, saliva, leite materno. Fármaco: substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, o qual, quando administrado a um organismo vivo, produz um efeito biológico. Podem ser químicos sintéticos ou obtidos a partir de plantas ou animais ou produtos de engenharia genética. – Farmacologia, Rang & Dale. Tradução da 8° edição. Índice terapêutico (IT): é a margem de segurança entre a dose efetiva e dose letal. Inibidores da ECA: inibe a conversão de angiotensina I em II, que diminuindo a pressão arterial. Intoxicação: introdução de uma substância toxica no organismo. Ou quando a margem de segurança (IT – índice terapêutico) é ultrapassada. Intravenosa: que se aplica dentro de uma veia. Metabolismo: transformações que substâncias químicas sofrem no interior do organismo. Nível plasmático: quantidade mínima de um medicamento capaz de produzir uma resposta. Opioides: depressores do SNC, controladores de dor. Receptores: proteínas da superfície da membrana celular, que ativam neurotransmissores específicos de determinada função no organismo. Superdosagem: dose excessiva - acima do recomendado – de um medicamento. Vasoconstrição: diminuição do diâmetro dos vasos sanguíneos. Vasodilatação: aumento do diâmetro dos vasos sanguíneos. Vida média (T ½): tempo que a medicação leva para diminuir sua concentração no sangue, por distribuição ou metabolização.
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