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Glossário de Farmacologia 1

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Glossário de Farmacologia 1
Absorção: é o processo de passagem do 
fármaco do local onde foi inserido para a 
circulação sistêmica. 
Agonista: estimulam receptores para respostas 
específicas, ativando ou inibindo a atividade 
celular. 
Antagonista: bloqueiam a ligação dos agonistas 
com seus receptores, inibindo respostas 
celulares. 
Anti-hipertensivos de ação central: tem efeito 
local, pois vai ao Sistema Nervoso Central, 
fazendo com que ele diminua a ativação do 
Sistema Nervoso Simpático. 
Anti-hipertensivos: diminuem a pressão arterial. 
Bloqueadores alfa 1: promovem relaxamento da 
musculatura vascular (queda de pressão arterial). 
Bloqueadores beta 1: bloqueiam o receptor b 1 
cardíaco, diminuindo a força de contração e da 
frequência cárdica, consequentemente, a 
pressão arterial. 
Bloqueadores de canais de cálcio: bloqueiam a 
entrada de íons cálcio no musculo liso, relaxando 
a musculatura. 
Broncodilatação: diminuição do diâmetro interno 
das paredes musculares dos brônquios. 
Distribuição: processo de passagem do fármaco 
da circulação para os tecidos. 
Diuréticos: aumentam a diurese, diminuindo o 
volume sanguíneo e a consequente pressão 
arterial. 
Excreção: saída do fármaco do organismo que 
acontece pela urina, lagrima, suor, saliva, leite 
materno. 
Fármaco: substância química de estrutura 
conhecida, que não seja um nutriente ou 
ingrediente essencial da dieta, o qual, quando 
administrado a um organismo vivo, produz um 
efeito biológico. Podem ser químicos sintéticos 
ou obtidos a partir de plantas ou animais ou 
produtos de engenharia genética. – 
Farmacologia, Rang & Dale. Tradução da 8° 
edição. 
Índice terapêutico (IT): é a margem de 
segurança entre a dose efetiva e dose letal. 
Inibidores da ECA: inibe a conversão de 
angiotensina I em II, que diminuindo a pressão 
arterial. 
Intoxicação: introdução de uma substância 
toxica no organismo. Ou quando a margem de 
segurança (IT – índice terapêutico) é 
ultrapassada. 
Intravenosa: que se aplica dentro de uma veia. 
Metabolismo: transformações que substâncias 
químicas sofrem no interior do organismo. 
Nível plasmático: quantidade mínima de um 
medicamento capaz de produzir uma resposta. 
Opioides: depressores do SNC, controladores de 
dor. 
Receptores: proteínas da superfície da 
membrana celular, que ativam 
neurotransmissores específicos de determinada 
função no organismo. 
Superdosagem: dose excessiva - acima do 
recomendado – de um medicamento. 
Vasoconstrição: diminuição do diâmetro dos 
vasos sanguíneos. 
Vasodilatação: aumento do diâmetro dos vasos 
sanguíneos. 
Vida média (T ½): tempo que a medicação leva 
para diminuir sua concentração no sangue, por 
distribuição ou metabolização.

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