EXAMES DE FARMACOLOGIA I

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+++EXAMES DE FARMACOLOGIA 
1. Em relação aos anti-inflamatórios não esteróides (AINES), indique a opção verdadeira: 
A. Todos apresentam ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória mediante a administração 
de uma dose standard 
B. Os efeitos analgésico, antipirético e anti-inflamatório são evidenciáveis mediante a 
administração de doses distintas do fármaco, com doses mais elevadas para o efeito 
analgésico. 
C. Todos apresentam ação anti-agregante plaquetária, sendo usados para evitar eventos 
trombóticos 
2. Considere o mecanismo de ação dos AINES. Indique a opção verdadeira: 
A. Indução da síntese de prostaglandinas e leucotrienos 
B. Inibição da síntese de prostaglandinas e leucotrienos 
C. Inibição da síntese de prostaglandinas sem interferência direta na síntese de leucotrienos 
3. O celecoxibe: 
A. É um fármaco com efeitos secundários gastrointestinais marcados 
B. É um inibidor seletivo da COX-1 
C. Diminui a produção de tromboxano A2 
4. O salbutamol é usado como: 
A. Indutor do sono 
B. Antiespasmódico 
C. Broncodilatador 
5. Bloqueadores dos recetores B são usados no tratamento das seguintes condições como: 
A. Taquicardia 
B. Glaucoma 
C. Depressão 
6. Num doente idoso com úlcera péptica e baixo risco cardiovascular, qual o esquema terapêutico 
estaria indicado para o tratamento da inflamação? 
A. Celecoxibe+ misoprostol 
B. Ibuprofeno +omeprazol (inibidor da bomba de protões) 
C. Celecoxibe + ibuprofeno 
7. Após ser submetida a uma cesariana com anestesia epidural, uma parturiente queixa-se de 
náuseas e vómitos. Qual o medicamento que provavelmente causou esses sintomas? 
A. Diclofenac 
B. Morfina 
C. Ropivacaína 
8. A butilescopolamina não está relacionada com as seguintes ações: 
A. Atividade agonística adrenérgica 
B. Atividade antiespamódica 
C. Atividade antagonística nos recetores muscarínicos 
9. Bloqueador irreversível da acetilclinesterase: 
A. Cocaína 
B. Carbacol 
C. Inseticida organofosforado (Malatião) 
10. A noradrenalina é um neurotransmissor que: 
A. É sintetizado pela MAO (monoaminoxidase) 
B. Libertado na fenda sináptica aquando da estimulação nervosa 
C. Sofre degradação pela acetilcolinesterase 
11. O Sr. Manuel, com obesidade, apresenta queixas de dor no dedo grande do pé, que é compatível 
com excesso de ácido úrico. Qual ou quais dos analgésicos não devem ser prescritos? 
A. Paracetamol 
B. Ácido acetilsalicílico 
C. Tramadol 
12. Um jovem de 29 anos apresenta sinais de “overdose” e depressão respiratória. Quais dos 
seguintes fármacos podem ser utilizados para reverter a depressão respiratória? 
A. Naloxona 
B. Oxicodona 
C. Meperidina 
13. A D. Emília que apresenta dificuldades respiratórias foi feita ventilação com Brometo de 
Ipatrópio. Qual ou quais os mecanismos de atuação deste fármaco? 
A. Inibição das fosfodiesterases 
B. Atividade anticolinérgica 
C. Estimulação dos recetores Beta 2 da árvore brônquica 
14. Relativamente ao paracetamol, podemos dizer que: 
A. É um fraco inibidor das COX periféricas e bom inibidor das COX do hipotálamo 
B. Apresenta toxicidade hepática em doses elevadas 
C. Não provoca irritação digestiva nem interfere na agregação plaquetar 
15. É um protetor gástrico o/a: 
A. Misoprostol 
B. Omeprazol 
C. Ranitidina 
16. São efeitos dos fármacos anticolinérgicos: 
A. Emergência miccional 
B. Secura da pele e mucosas 
C. Obstipação 
17. O atenolol é: 
A. Um bloqueador B1 seletivo 
B. Um bloqueador B2 seletivo 
C. Um bloqueador alfa1 seletivo 
18. Os barbitúricos: 
A. Podem ser hipnóticos, anestésicos e anticonvulsivantes 
B. Induzem o aparecimento de tolerância, causam dependência física com sintomas muito severos 
de abstinência. 
C. Têm ampla margem de segurança 
19. O uso de corticosteroides tópicos está desaconselhado: 
A. No tratamento de rosácea 
B. No tratamento de lesões infetadas 
C. No tratamento de eczema 
20. A dopamina: 
A. Tem ação vasodilatadora renal 
B. Pode provocar estimulação cardíaca 
C. Pode provocar aumento de fluxo sanguíneo renal 
21. Qual o principal efeito tóxico do paracetamol 
A. Hepatoxicidade 
B. Nefrotoxicidade 
C. Cardiotoxicidade 
 
Highlight
22. Na biotransformação de fármacos 
A. A metabolização pode ser aumentada por determinados fármacos 
B. Implica sempre a perda total da atividade farmacodinâmica 
C. Um fármaco, origina apenas um fármaco 
23. A terapêutica com corticosteroides, 
A. Se prolongada tem de ser abandonada de uma forma progressiva 
B. Apresenta sempre retenção de sódio e de edema 
C. Mesmo prolongada não provoca atrofia adrenal 
24. O paracetamol: 
A. Não interfere com a agregação plaquetar 
B. Inibe seletivamente a COX-1 periférica 
C. Apresenta em dose analgésica atividade anti-inflamatória marcada 
25. Os metabolitos dos fármacos: 
A. São por regra menos lipossolúveis do que os fármacos que os originam 
B. São sempre farmacologicamente inativos 
C. Podem ser mais tóxicos que os fármacos que os originaram 
26. Dos seguintes fármacos, assinale aquele que é desprovido de ação anti-inflamatória 
A. Diclofenac 
B. Nimesulida 
C. Acetaminofeno 
27. O ibuprofeno: 
A. É um fármaco com efeitos secundários gastrointestinais marcados 
B. É um inibidor seletivo da COX-2 
C. Diminui a produção de tromboxano A₂ 
28. A dipirona, 
A. É um inibidor mais potente da COX periférica que da cerebral 
B. É aplicada no tratamento da inflamação aguda 
C. Apresenta como efeito adverso a possibilidade de choque anafilático 
29. X O antihístaminico H1 de primeira geração é: 
A. Loratadina B. Hidroxizina C. Citerizina 
30. O senhor Silva desenvolveu uma bursite aguda e para ajudar a controlar o processo inflamatório 
o seu médico assistente indicou-lhe um AINE, porém 1 mês após ao realizar umas análises clínicas 
verificou um aumento significativo na transaminases hepáticas. Que fármaco lhe poderá ter 
provocado esse efeito? 
A. Naproxeno 
B. Ácido acetilsalicílico 
C. Diclofenac 
31. A paroxetina é um: 
A. Tranquilizante não benzodiazepínico 
B. Antidepressor que pode causar náuseas, cefaleias e aumento do peso 
C. Antidepressor sem efeitos anticolinérgicos marcados 
32. A terapia com levodopa: 
A. Pode condicionar o surgimento de distúrbios no movimento 
B. Pode condicionar o surgimento de hipertensão 
C. É sempre associada a carbidopa ou benzerazida 
33. São efeitos secundários dos corticosteroides? 
A. Osteoporose e osteonecrose 
B. Diabetes, hiperglicemia e glicosúria 
C. Alteração n distribuição da gordura corporal e redução massa muscular com miopatia ~~ 
 
34. Relativamente aos anestésicos locais, é falso que: 
A. A lidocaína pode ser usada como antiarrítmico intravenoso 
B. A sua duração de ação pode ser aumentada pela associação com adrenalina 
C. O seu mecanismo de ação envolve a inibição da cicloxigenase (COX) 
35. As benzodiazepinas, 
A. Atuam em sítios alostéricos dos recetores GABA-A no SNC 
B. Facilitam abertura de canais de iões CI- (inibitórios) 
C. Atuam na presença de GABA 
36. O fentanil: 
A. Tem utilização como analgésico em doentes oncológicos 
B. Tem uma atividade analgésica de cerca de 100 vezes superior à morfina 
C. É um inibidor reversível da cicloxigenase II 
37. Um hipnótico deve: 
A. Reduzir a ansiedade 
B. Induzir a instalação de sono 
C. Aumentar a concentração do GABA 
38. Os fármacos que atuam nos recetores da serotonina (5-HT) podem ter atividade em: 
A. Depressão e ansiedade (como a fluoxetina) 
B. Vómitos induzidos pela quimioterapia (como o ondansetron) 
C. Enxaqueca (como zolmitriptano) 
39. Os efeitos secundários associados à inibição da COX-1 pelos AINEs podem ser: 
A. Intolerância gástrica 
B. Nefropatia 
C. Acidentes cardiovasculares 
40. O brometo de Ipratrópio, 
A. Antagonista específico dos recetores muscarínicos 
B. Broncodilatador muito utilizado na asma e DPOC 
C. Possui semi-vida superiorao brometo de titrópio 
41. Qual dos seguintes sintomas pode ocorrer com a utilização de um fármaco 
A. Diarreia 
B. Sensação de boca seca 
C. Urgência urinária 
42. No tratamento da hiperuricemia poderá usar-se um: 
A. Inibidor da enzima COX 
B. Inibidor da enzima aldeído-desidrogenas 
C. Inibidor da enzima xantina-oxidase 
43. A dobutamina, sendo um agonista adrenérgico β1 esta indicado 
A. Reanimação no enfarte do miocárdio 
B. Reanimação do estado de mal asmático 
C. Aumento da resistência vascular periférica no choque 
44. O diclofenac é: 
A. Anti-inflamatorio esteroide 
B. Eficaz em dores articulares 
C. Tem baixo risco cardiovascular 
45. O brometo de tiotropio, sendo um antagonista muscarínico é usado como: 
A. Vasodilatador 
B. Relaxante muscular 
C. Broncodilatador 
46. O tempo de semi-vida de um fármaco 
A. É o tempo que demora o fármaco a ser absorvido 
B. É o tempo que demora a que 50% do fármaco seja absorvido 
C. É o tempo que demora a que a concentração do fármaco seja reduzida 
47. O etoricoxilo 
A. É um inibidor seletivo da COX 1 
B. Deve ser evitado em doentes de risco cardiovascular 
C. É usado como antipirético e analgésico na dor ligeira 
48. Relativamente ao uso da prednisolona 
A. Não provoca nenhuns efeitos mineralocorticóides 
B. A sua ação depende da ativação de recetores ionotrópicos 
C. Geralmente associa-se um AINE 
49. São usados no tratamento da artrite reumatoide 
A. Metotrexato, ácido fólico, succinilcolina 
B. Metotrexato, alopurinol, indometacina 
C. Metotroxato, sais de ouro 
50. Os hipnóticos provocam 
A. Indução de sono 
B. Agitação psicomotora 
C. Diminuição da excitação 
51. Observam se sempre curvas concentração-resposta paralelas nos casos de: 
A. Antagonismo competitivo irreversível 
B. Antagonismo competitivo reversível 
C. Antagonismo não competitivo 
52. Qual dos recetores, quando ativado, induz uma resposta mais rapidamente? 
A. Recetor ionotrópico 
B. Recetor ligado a proteína G 
C. Recetor intracelular 
53. Relativamente ao etanercept 
A. Anticorpo monoclonal anti-CD20 
B. Terapêutica de primeira escolha no tratamento da artrite reumatoide 
C. Antagonista TNF-α 
54. Os AINEs têm: 
A. Ação antipirética 
B. Ação analgésica 
C. Ação relaxanrte muscular 
55. O malatião 
A. É um relaxante muscular não despolarizante 
B. Tem como antidoto a pralidoxima 
C. É um inibidor da acetilcolinesterase 
56. O fenobarbital 
A. É uma BDZ anticonvulsionantes 
B. Potencia a ação da GABA 
C. Tem efeitos sedativos alem dos efeitos anticonvulsionantes 
57. O paracetamol é usado terapeuticamente porque: 
A. Tem atividade antipirética 
B. Tem atividade anti-inflamatória 
C. Tem atividade analgésica 
 
58. As catecolamina são degradas por: 
A. COMT 
B. MAO 
C. Acetilcolinesterase 
59. Sendo a fenilefrina um agonista α1 provoca 
A. Broncodilatação 
B. Vasoconstrição 
C. Diminuição da frequência cardíaca 
60. O salbutamol é usado como broncodilatador, por exemplo, no tratamento da asma. Esta ação 
deve-se ao fato do salbutamol ser 
A. Agonista β 
B. Agonista α 
C. Agonista muscarínico 
61. A adrenalina é usada na emergência médica no tratamento: 
A. Dificuldade respiratório 
B. Paragem cardíaca 
C. Hipotensão 
62. A acetilcolina atua sobre: 
A. Recetores muscarínicos no órgão alvo 
B. Recetores nicotínicos ganglionares 
C. Recetores nicotínicos da placa neuromotora 
63. A acetilcolinesterase 
A. É responsável pela degradação da acetilcolina em colina e acetato 
B. É inibida pelos organofosforados 
C. É responsável pela síntese de acetilcolina a partir da colina e acetilCoA. 
64. A atropina é um parassimpaticolitico e por isso provoca: 
A. Midríase 
B. Aumento da frequência cardíaca 
C. Aumento do peristaltismo e das secreções do trato GI 
65. A absorção GI de fármaco pode ser influenciada por: 
A. Tempo de contacto com a mucosa 
B. Características físico-químicas do fármaco 
C. Presença de alimentos no estomago 
66. A vitamina K é 
A. Um laxante osmótico 
B. Um hemostático 
C. Um diurético 
67. A Varfarina 
A. É um anticoagulante oral 
B. É um antagonista da vitamina K 
C. É um anticoagulante cumarinico 
68. O ácido acetilsalicílico 
A. Inibe a formação de Tromboxano A2 
B. Inibe a 5-lipoxigenase 
C. Efeito monitorizado pela determinação do INR 
69. A enoxoparina é 
A. Um antagonista da vitamina K 
B. Administrado apenas por via parentérica 
C. Pode ser usada durante a gravidez 
70. Recetor adrenérgico responsável pela estimulação cardíaca apos uma injeção intravenosa de 
noradrenalina 
A. α1 adrenorecetor 
B. β1 adrenorecetor 
C. α2 adrenorecetor 
71. O ácido acetilsalicílico tem efeito 
A. Antipirético 
B. Analgésico 
C. Antiagregante plaquetário 
72. Os AINEs inibem a produção de 
A. Histamina 
B. Prostaglandinas 
C. Tromboxano A2 
73. A venfalaxina: 
A. Tem ação antiepilética 
B. Tem ação antidepressiva 
C. É usado como estimulante do apetite 
74. A intensidade de resposta a fármacos depende: ____ 
A. Da concentração do fármaco no local de absorção 
B. Da concentração do fármaco em circulação sanguínea 
C. Nenhuma das anteriores 
75. São ações da mepiridina (peptidina), excepto: ____ 
A. Agonista dos recetores u, induzindo analgesia 
B. Usando como analgésico de longa duração, em patologia álgica crónica 
C. Usado como analgésico em ginecologia/obstetrícia. 
76. Na biotransformação de fármacos: ____ 
A. A metabolização pode ser aumentada por determinados fármacos 
B. Implica sempre a perda total da atividade farmacodinâmica 
C. Um fármaco, origina apenas a um metabolito 
77. Sobre os anestésicos locais: ____ 
A. Atuam por bloqueio da sensação dolorosa a nível do sistema nervoso central 
B. Nos nervos periféricos apenas bloqueiam a sensibilidade dolorosa 
C. A solubilidade lipídica é propriedade que mais afeta a potencia anestésica local. 
78. O esitolopram: ____ 
A. É um diurético 
B. Um antiarrítmico, bloqueador da entrada de cálcio 
C. Apresenta atividade sobre a serotonina 
79. A vida endovenosa: ____ 
A. É uma via parentérica, isenta de riscos 
B. Permite a administração de medicamentos em veículo oleoso 
C. Apenas permite a administração de volumes até 2ml 
80. Benzodiazepina usada por endovenosa: ____ 
A. Clonazepam 
B. Midazolam 
C. Bromazepam 
81. O tempo de semi vida de um fármaco: ____ 
A. É o tempo que demora o fármaco a ser absorvido 
B. É o tempo que demora a que a concentração do fármaco seja reduzida a metade 
C. É o tempo que demora a que 50% do fármaco seja absorvido 
 
82. Os ensaios clínicos de fase 2: ____ 
A. São realizados em larga escala 
B. São realizados em indivíduos doentes 
C. São realizados em indivíduos na ausência da doença 
83. Relativamente aos anestésicos locais: 
A. A lidocaína pode ser usada como antiarrítmico intravenoso 
B. A sua duração de ação pode ser aumentada pela associação com adrenalina 
C. O seu mecanismo de ação envolve a inibição envolve da cicloxigenase (COX) 
84. A D.Emília que apresenta dificuldades respiratórias foi feita ventilação com Brometo de Ipatrópio. 
Qual ou quais os mecanismos de atuação deste fármaco? 
A. Inibição de fosfodiesterases 
B. Atividade anticolinérgica 
C. Estimulação dos recetores Beta 2 da árvore brônquica 
85. Na teoria de ocupação ou “occupation theory” 
A. A resposta é proporcional ao número de complexos fármaco-recetor, formados 
B. Uma molécula de fármaco reage com mais de um recebe com mais de um recetor, havendo 
“economia” do fármaco 
C. Uma molécula do fármaco reage apenas com um recetor. 
86. O senhor António, apresenta queixas gástricas, com dor e azia. A endoscopia revela úlcera 
gástrica. Além de outros fármacos, iniciou o tratamento com Pirenzepina. Qual ou quais os 
mecanismos de atuação deste fármaco. 
A. Agonista dos recetores H2, reduzindo a produção de secreção gástrica 
B. Inibidor dos recetores gastrina reduzindo a produção de secreção gástrica 
C. Inibidor dos recetores M1,reduzindo a produção de secreção ácida pelas células parietais do 
estômago. 
87. Na terapêutica com os analgésicos centrais 
A. A morfina é mais potente que a apomorfina 
B. A codeína é usada como antitússico, pelo que não causa dependência nem habitação 
C. Os polimorfismos genéticos levam sempre à diminuição da analgésica nas populações onde os 
mesmos foram detetados 
88. A deficiência na desidrogenase da glucose-6-fosfato enquanto anomalia farmacogenética pode 
A. Induzir uma resposta anormal a alguns fármacos 
B. Levar a uma necessidade de adequação terapêutica 
C. Apenas existe na população de raça amarela 
89. O Sr.Joaquim tem patologia álgica músculo-esquelética, associada a patologia herniária lombar. 
Face à previsibilidade de tratamento analgésico mais longo é prescrito um inibidor específico da 
COX2. Qual ou quais os fármacos podem ser prescritos? 
A. Refocoxibe 
B. Nimesulida 
C. Paracetamol 
90. Um jovem de 29 anos apresenta sinais de “overdose” e depressão respiratória. Quais dos 
seguintes fármacos podem ser utilizados para reverter depressão respiratória? 
A. Naloxoma B. Oxicodona C. Naltrexona 
91. A Srª Joaquina Silva, com 65 anos de idade, chega a Unidade de Urgência, apresenta um quadro 
clínico, com edenas e redução forte de diurese. Qual ou quais dos fármacos poderão ser utilizados 
para equilibrar o quadro clínico? 
A. Clonidina 
B. Dopamina 2-10 mcg/kg/min 
C. Dopamina 0.5-2 mcg/kg/min 
92. O Sr Manuel, com obesidade, apresenta queixas de dor no dedo grande do pé, que é compatível 
com acesso de ácido úrico. Qual ou quais dos analgésicos não devem ser prescritos? 
A. Paracetamol 
B. Ácido acetilsalicílico 
C. Tramadol 
CORRESPONDÊNCIA 
1. Tramadol 
2. Metadona 
3. Codeina 
4. Lidococaina 
( 3 ) Analgésico central com ação antitússica e que não induz dependência física 
( 3 ) Alcalóide de ópio 
( 1 ) Analgésico central usado vulgarmente em analgesia pós cirúrgica 
( 2 ) Analgésico central usado no tratamento da dependência de drogas 
( ) Ação anestésica local de potencia e duração intermédia 
_____________________________________________________________________________________ 
1. Brometo de ipatrópico 
2. Anfetamina 
3. Fenilefrina 
4. Dobutamina 
( ) Agonista alfa usado como descongestionante nasal 
( ) Utilizado como broncodilatador, na patologia respiratório 
( ) Estimulante central e usado como inibidor de apetite 
( ) Usado como inotrópico na insuficiência cardíaca de baixo débito 
( ) Agonista beta1 não eficaz por via oral, usado por via IV 
_____________________________________________________________________________________ 
1. Clonidina 
2. Dopamina 
3. Salbutamol 
4. Bisopronol 
( ) Fármaco com atividade analgésica 
( ) Broncodilatador 
( ) Bloqueador Beta1 
( ) Agonista Alfa2 central 
( ) Fármaco com atividade vasodilatadora renal 
 
1. Mexiliteno 
2. Tiopental 
3. Halotano 
4. Diazepa 
( ) Excelente atividade ansiolítica, com vantagem quando usado 
em anestesia geral 
( ) Barbitúrico usado em administração endovenosa rápida 
( ) Antiarrítmico utilizado na emergência de enfarte de miocárdio, 
após lidocaína 
( ) Anestésico geral inalatório com indução anestésica rápida 
( ) Usado por via oral em anestesia 
1. Noradrenalina 
2. Cocaína 
3. Reserpina 
4. Isoprenalina 
( ) Promove a destruição das vesiculas na terminação nervosa simpática 
( ) Bloqueio do sistema de captação neuronial de noradrenalina (uptake1) 
( ) Sintetizada no interior das vesiculas simpáticas 
( ) Ação predominante sobre os recetores beta (tipo 1 e 2) 
( ) Bloqueio do sistema de captação extra neuronial de noradrenalina (uptake2) 
_____________________________________________________________________________________ 
A. brometo de ipatrópio 
B. butilescopolamina 
C. fenilefrina 
D. dopamina 
1. Agonista alfa usado como descongestionante nasal 
2. Utilizado como broncodilatador, na patologia respiratória 
3. Anticolinérgico usado como anti-espamódico 
4. Fármaco com atividade analgésica 
5. Fármaco com atividade vasodilatadora renal 
_____________________________________________________________________________________ 
A. naloxona 
B. sevoflurano 
C. flumazenil 
D. tiopental 
1. Anestésico geral inalatório 
2. Agonista dos recetores opióides 
3. Barbitúrico anestésico 
4. Antagonista dos receptores das benzodiazepinas (sobredosagem) 
5. Antagonista dos recetores opióides 
_____________________________________________________________________________________ 
A. acetilcolina 
B. dopamina 
C. serotonina 
D. histamina 
1. Relação com o despertar e a vigília 
2. Funções cerebrais no controlo do comportamento, sono, vigília e humor 
3. Envolvido no processo da enxaqueca e emese 
4. Envolvido na aprendizagem, memória a curto prazo e controlo motor 
5. Funções cerebrais no controlo da atividade motora com implicações na doença de alzheimer 
_____________________________________________________________________________________ 
A. sertralina 
B. venlafaxina 
C. fluoxetina 
D. moclobemida 
1. Inibidor seletivo da MAO-A 
2. Antidepressivo tricíclico 
3. Usado como anticonvulsivante e relaxante muscular 
4. Inibidor da recaptação da serotonina e da noradrenalina 
5. Inibidor seletivo da recaptação da serotonina 
_____________________________________________________________________________________ 
A. fenobarbital 
B. diazepam 
C. zolpidem 
D. alprazolam 
1. Barbitúrico com atividade antiepilética 
2. Benzodiazepina com longa duração e ação 
3. Provoca dependência física e psíquica, e ocorre tolerância em doses terapêuticas 
4. Relaxante muscular 
5. Em função da via de administração e da dose administrada podemos ter sedação, hipnose, anestesia 
geral, coma e morte 
_____________________________________________________________________________________ 
A. tramadol 
B. morfina 
C. ambos 
D. nenhum 
1. Opióide fraco para tratamento da dor moderada (escala 2 OMS) 
2. Agonista total dos receptores mu (μ) 
3. Produz efeito obstipante 
4. Antagonista dos receptores mu (μ) 
5. Opióide forte para tratamento da dor forte (escala 3 OMS) 
_____________________________________________________________________________________ 
A- betametasona 
B- deflazacorte 
C- ambos 
D- nenhum 
1. Aplicado na doença reumática em doentes idosos e crianças 
2. Elevada potência antiinflamatória e duração de ação de ação longa 
3. Modifica em menor grau o metabolismo do cálcio e dos hidratos de carbono 
4. Utilizado em processos inflamatórios no globo ocular e ouvidos 
5. O uso concomitante com AINEs aumenta o risco de hemorragias e ulceração gástrica 
Highlight
Highlight
A. diazepam 
B. midazolam 
C. ambos 
D. nenhum 
1. BZD pré-anestésica 
2. BZD hipnótica indutora de sono 
3. BZD ansiolítica/ tranquilizante 
4. BZD para espasticidade crónica 
5. BZD antiepilética 
_____________________________________________________________________________________ 
A. paracetamol 
B. ibuprofeno 
C. ambos 
D. nenhum 
1. Eficácia elevada como analgésico em dor moderada a grave 
2. Inibidor seletivo da COX-2 
3. Pode ser usado em crianças com menos de 10 anos 
4. Atuação a nível das prostaglandinas hipotalâmicas 
5. Ausência de ação anti-inflamatória 
_____________________________________________________________________________________ 
A. ácido acetilsalicílico 
B. celecoxibe 
C. Ambos 
D. nenhum 
1. Boa tolerabilidade gástrica 
2. Fármaco com afinidade preferencial para a COX-2 
3. Ação antiagregante plaquetar 
4. Pode causar síndrome de Reye 
5. Fármaco com afinidade preferencial para a COX-1 
____________________________________________________________________________________ 
A. Biodisponibilidade 
B. Farmacocinética 
C. Farmacodinâmica 
D. Redistribuição 
1. Fração da dose administrada que atinge o local de ação2. Fenómeno que descreve a transferência de um fármaco lipofilico, reservatórios corporais 
3. Compreende as fases de absorção, distribuição e eliminação 
4. “o que o fármaco faz ao organismo” 
5. “o que o organismo faz ao fármaco” 
_____________________________________________________________________________________ 
Highlight
A. Via inalatória 
B. Via intramuscular 
C. Via subcutânea 
D. Via oral 
1. Via entérica de administração do fármaco 
2. Sujeito ao efeito de 1ª passagem hepática 
3. Não permite a autoadministração 
4. Permite a administração de todo o tipo de fármacos 
5. Administração de medicamentos gasosos 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Fentanil 
B. Naloxona 
C. Bupivacaina 
D. Protoxido de axoto 
1. Anestésico local 
2. Agosnita opioide 
3. Tratamento de toxicodependência 
4. Antagnonista de retores opióides 
5. Analgésico usado nos tratamentos da dor condicional 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Lidocaína 
B. Alprazolam 
C. Zolpidem 
D. Buspirona 
1. Indutor do sono que não induz tolerância nem efeito 
2. Benzodiazepina ansiolítico 
3. Administração sistémica tem efeito…. 
4. Anestésico local 
5. Agonista parcial dos recetores 5-HT-1ª 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Vecuronio 
B. Succinilcolina 
C. Neostigmina 
D. Toxina botulínica 
1. Menores efeitos adversos cardiovasculares que o pancurónio 
2. Usada em distonia focais, como na incontinência urinaria 
3. Bloqueador neuromuscular despolarizante 
4. Bloqueador neuromuscular não despolarizante 
5. Inibidor da acetilcolinesterase 
_____________________________________________________________________________________ 
Highlight
A. Atropina 
B. Noradrenalina 
C. A+B 
D. Nenhum dos anteriores 
1. Antagonista competitivo da acetilcolina 
2. Provoca midríase 
3. Bloqueio de recetores beta adrenérgicos 
4. Atua nos recetores nicotínicos 
5. Broncodilatação 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Dexametasona 
B. Piroxicam 
C. A+B 
D. Nenhum dos anteriores 
1. Ação anti-inflamatoria 
2. Ação glucocorticoide 
3. Inibidor direto da COX 
4. Pode provocar síndrome de Cushing iatrogénico 
5. Antagonista H1 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Via de administração percutânea 
B. Via de administração intramuscular 
C. A+B 
D. Nenhuma das anteriores 
1. Via parentérica 
2. Via entérica 
3. Possibilidade de efeitos irritantes locais 
4. Permite a administração de formas farmacêuticas de libertação prolongada 
5. Permite uma biodisponibilidade do fármaco maior que a administração endovenosa 
____________________________________________________________________________________ 
A. Dabigatrano 
B. Enoxaparina 
C. A+B 
D. Nenhuma das anteriores 
1. Antagonista da vitamina K 
2. Heparina fraccionada 
3. Ação anticoagulante 
4. Administração oral 
5. Administração subcutânea 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Ensaio clinico da fase I 
B. Ensaio clinico da fase II 
C. A+B 
D. Nenhuma das anteriores 
1. Realizado em voluntários saudáveis 
2. Estudo realizado em larga escala 
3. Permite a deteção de reações adversas 
4. Também conhecido como ”fase de farmacovigilância” 
5. Realizada apos a introdução no mercado de medicamentos 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Recetor ionotrópico 
B. Recetor intracelular 
C. Recetor acoplado a proteína G 
D. Recetor ligado a enzima 
1. São ativados por substância lipofílicas capazes de atravessar a membrana citoplasmática 
2. A ligação do fármaco ao recetor leva à abertura do canal iónico alterando o potencial de membrana 
3. A resposta gera-se rapidamente, na ordem dos milissegundos 
4. Controla a via intracelular da adenilato ciclase/cAMP 
5. Controla a transcrição genética 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Ka 
B. Ocupação 
C. Índice terapêutico 
D. Saturabilidade 
1. Corresponde a concentração de fármaco que ocupa 100% dos recetores 
2. Avalia a afinidade de um fármaco para o recetor 
3. Medida de segurança de um fármaco 
4. Razão entre a DL50 e a DE50 
5. Proporção de recetores ocupados. 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Ensaio clínico da fase I 
B. Ensaio clínico da fase IV 
C. A+B 
D. Nenhuma das anteriores 
1. Realizado em voluntários saudáveis 
2. Devera ser um ensaio controlado e de dupla ocultação 
3. Permite determinar o potencial teratogénico do fármaco em roedores 
4. Necessário uma declaração de consentimento informado do voluntario 
5. Realizados apos a introdução no mercado do medicamento acabado 
____________________________________________________________________________________ 
A. Ocupação 
B. Antagonista 
C. Eficácia intrínseca 
D. Agonista total 
1. Eficácia=0 
2. Fármaco que isoladamente não produz qualquer efeito 
3. Não gera resposta máxima, mesmo com 100% de ocupação 
4. Capacidade de um só complexo fármaco-recetor produzir uma determinada resposta biológica 
5. Proporção de recetores ocupados. 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Recetor adrenérgica β 
B. Recetor nicóticos 
C. Adrenalina 
D. Acetilcolinesterase 
1. Catecolamina 
2. Vasoconstritor 
3. Enzima que degrada as catecolaminas 
4. Localização ganglionar 
5. Localização cardíaca 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Antagonismo fisiológico 
B. Antagonismo químico 
C. A+B 
D. Nenhuma das anteriores 
1. O antagonista produz um efeito contrário ao do agonista 
2. O antagonista reage com o agonista, impedindo-o de ativar o recetor 
3. Acido clorídrico + bicarbonato de sódio 
4. Acetilcolina + noradrenalina 
5. Agonista e antagonista competem para o mesmo local de ligação. 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Via de administração oral 
B. Via de administração intramuscular 
C. A + B 
D. Nenhum das anteriores 
1. Via parentérica 
2. Via entérica 
3. Permite a administração de formas farmacêuticas solidas 
4. Permite a administração de formas de libertação prolongada 
5. Permite uma biodisponibilidade do fármaco maior que a administração endovenosa 
_____________________________________________________________________________________ 
A. DE50 
B. Agonista total 
C. Eficácia intrínseca 
D. Agonista parcial 
1. Eficácia = 1 
2. Fármaco que isoladamente não produz qualquer efeito 
3. Não fera resposta máxima, mesmo com 100% de ocupação 
4. Capacidade de um só complexo fármaco-recetor produzir uma determinada resposta biológica 
5. Dose de fármaco necessária para produzir a morte em 50% dos indivíduos. 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Ka 
B. Ocupação 
C. Índice terapêutico 
D. Especificidade 
1. Corresponde a concentração de fármaco que ocupa 50% dos recetores 
2. Avalia a afinidade de um fármaco para o recetor 
3. Medida de segurança de um fármaco 
4. A resposta da estimulação de um determinado recetor é determinada pelo mecanismo de transdução 
5. Nº de recetores ocupados 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Ensaio clinico da fase I 
B. Ensaio clinico da fase III 
C. A+ B 
D. Nenhum das anteriores 
1. Realizado em voluntários saudáveis 
2. Devera ser um ensaio controlado e de dupla ocultação 
3. Realizado apos a introdução no mercado do medicamento acabado 
4. Necessária uma declaração de consentimento informado do voluntario 
5. Permite determinar o potencial teratogénico do fármacoem roedores. 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Antagonismo fisiológico 
B. Antagonismo competitivo 
C. A+B 
D. Nenhum dos anteriores 
1. O antagonista produz efeito contrário ao do agonista 
2. O antagonista afeta a metabolização do agonista 
3. O antagonista afeta a absorção do agonista 
4. O antagonista interage quimicamente com o agonista 
5. O antagonista e agonista competem para o mesmo local de ligação. 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Levodopa 
B. Carbidopa 
C. Selegilina 
D. Entacapone 
1. Percursor da dopamina 
2. Inibidor seletivo da MAO B 
3. Inibidor da COMT 
4. Adjuvante da dopamina 
5. Provoca movimentos involuntários normais, alterações comportamento (fase tardia) 
_____________________________________________________________________________________ 
A- Tramadol 
B- Halotano 
C- Propofol 
D- Lidocaína 
1. Anestésico geral intravenoso muito usado nos procedimentos de diagnóstico ou cirurgias curtas que 
dispensam internamento 
2. Alcalóide do ópio X 
3. Analgésico central usado vulgarmente em analgesia pós-cirúrgica 
4. Anestésico geral inalatório com indução anestésica rápida 
5. Ação anestésica local de potência e duração intermédia 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Morfina 
B. Metadona 
C. Codeína 
D. Lidocaína 
1. Analgésico central usado vulgarmente em analgesia pós-cirúrgica 
2. Analgésico central usado no tratamento da dependência de drogas 
3. Analgésico opióide pouco potente e que pode ser usado como antitússico 
4. Anestésico local 
5. Anestésico geral 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Fluoxetina 
B. Fenobarbital 
C. Imipramina 
D. Ventafaxina 
1. Barbitúrico com atividade antiepilética 
2. Inibidor seletivo da recaptação da serotonina 
3. Bloqueio da recaptação neuronal dos neurotransmissores serotonina e noradrenalina 
4. Antidepressivo tricíclico 
5. Antidepressivo tetracíclicos X 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Buspirona 
B. Zolpidem 
C. Flumazenil 
D. Tiopental 
1. Tratamento da perturbação de ansiedade generalizada 
2. Agonista dos recetores serotonérgicos (5HT- 1 A) 
3. Barbitúrico anestésico 
4. Antagonista dos recetores das benzodiazepinas (sobredosagem) 
5. Hipnótico que aumenta a duração do sono e diminui o tempo de latência 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Fentanil 
B. Metadona 
C. ambos 
D. nenhum 
1. Agonista opióide 
2. Tratamento de toxicodependência 
3. Antagonista de recetores opióides 
4. Analgesia pós-operatória 
5. Usado como antitússico 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Piroxicam 
B. Diclofenac 
C. ambos 
D. nenhum 
1. AINE com efeitos adversos cutâneos: Rash e Fotossensibilidade 
2. AINE de longa duração (1/2 vida de 40-80horas) 
3. AINE com acumulação no liquido sinovial 
4. AINE com atividade rápida e curta (1/2 vida de 1-2horas) 
5. AINE com indicação para patologias osteoarticulares e musculo-esqueleticas 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Paracetamol 
B. Ácido acetilsalicílico 
C. ambos 
D. nenhum 
1. Fármaco que interfere com a eliminação de ácido úrico 
2. Fármaco com potencial aplicação na prevenção de carcinoma colón-retal 
3. Fármaco antipirético 
4. Fármaco antiagregante plaquetar pela inibição da síntese de tromboxano A2 
5. Pode causar síndrome de Reye 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Salbutamol 
B. Propanolol 
C. ambos 
D. nenhum 
1. Fármaco que pode provocar como efeito secundário o trémulo fino 
2. Fármaco contraindicado em doentes asmáticos 
3. Fármaco usado no tratamento da asma 
4. Agonista B2 
5. Agonista alfa 1 
_____________________________________________________________________________________ 
A. Dexametasona 
B. Cortisol 
C. ambos 
D. nenhum 
1. Produzido no organismo pelo córtex supra-renal 
2. Corticosteroide de duração de ação longa 
3. Praticamente desprovido de ação mineralocorticóide 
4. Anti-inflamatório não esteróide 
5. O uso prolongado produz frenação do eixo hipotálamo-hipófise-suprarenal