Exames-de-Farmacologia-I-1

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EXAMES DE FARMACOLOGIA 
Em cada uma das alíneas desse grupo, há 4 farmacos (A,B,C,D) e 5 frase 
numeradas de 1 a 5. No espaço que antecede a cada uma das frases assinale 
a letra mais directamente relacionada, se não encontrar relação, escreva X. 
Note que todas as hipóteses são possíveis, cada letra pode ser utilizada para 
mais que uma frase, so para uma ou nenhuma. 
 
Farmacologia I 
1. 
__ 1. Bloqueio de canais de sódio. D 
__ 2. Acção anestésica local. C 
__ 3. Acção antiarrítmica usada terapêuticamente. B 
__4. Fraca actividade anestésica local e grande latência. A 
__ 5. Praticamente isento de efeitos laterais. 
 
2. 
__ 1. Anestésico eliminado na totalidade pelos Pulmões A 
__ 2. Excelente actividade ansiolítica D 
__ 3. Administração endovenosa rápida B 
__4. Indução anestésica rápida C 
__ 5. Anoxia hepática C 
 
3. 
__ 1. Antagonista dos receptores muscarinicos; B ou A 
__ 2.Agonista dos receptores nicotínicos D 
__ 3. Agonista M1 usado em patologia gástrica e inibidor da 
secreção ácida A 
__4. Inibidor reversível acetilcolinesterases; C 
__ 5. Acção sobre os receptores adrenérgicos X 
A- Procaína 
B- Lidocaína 
C- Ambos 
D- Nenhum deles 
A- Prótóxido de azoto 
B- Tipopental 
C- Halotano 
D- Diazepam 
A- Pirenzepina 
B- Atropina 
C- Fisiostigmina 
D- Nicotina 
4. 
__ 1. Usado por um inibidor de agregação plaquetária de 
concentração 150mg / dia B 
__ 2. Inibidor selectivo COX2 X 
__ 3. Actividade anti – inflamatória exclusiva C 
__4. Não evidencia de efeitos colateriais para o tudo digestivo 
 quando comparado com os salicílicos A 
__ 5. Excelente actividade anti- Inflamatória D 
 
 
5. 
__ 1. Anestésico local com utilização em emergência do enfarte do 
miocárdio A 
__ 2. Anestesico geral inalatório com indução anestésica rápida C 
__ 3. Usado por V.O. em anestesia X 
__4. Excelente actividade ansiolítica com vantagem em anestesia geral D 
__ 5. Barbiturico usado em administração endovenosa rápida B 
 
 
 
6. 
__ 1. Benzodiazepina Hipno – indutora D 
__ 2. Indutor de enzimas microssomias B 
__ 3. Actuam por auemnto das concentrações encefálicas do GABA D 
__4. Usado como antipilético C 
__ 5. Antipilético estabilizador da membrana B 
 
 
 
A- Paracetamol 
B- Acido acetilsalicilico 
C- Meloxicam 
D- Iboprufeno 
A- Lidocaína 
B- Tiopental 
C- Halotano 
D- Diazepam 
A- Diazepam 
B- Fenobarbinol 
C- Ambos 
D- Nenhum 
7. 
__ 1. Inibidor das colinesterases D 
__ 2. Acção agonista sobre receptores muscarínicos B 
__ 3. Bloqueio selectivo dos receptores muscarinicos M2 A 
__4. Produz midríase B 
__ 5. Bloqueio dos receptores nicotínicos X 
 
8. 
__ 1. Bloqueio dos receptores cardíacos 
__ 2. Catecolamina hipertensora 
__ 3. Catecolamina Hipotensora C 
__4. Bloqueio selectivo dos receptores 2 
__ 5. Sintetizado no terminal simpático 
 
9. 
__ 1. Antagonista irreversível da cicloxigenase 
__ 2. Agonista dos receptores  
__ 3. Analgésico e anti – pirético sem acção irritante digestiva B 
__4. Analgesia e depressão respiratória C 
__ 5. Antagonista das acções da heroína D 
 
10. 
__ 1. Inibição da libertação de acetilcolina 
__ 2. Redução da formação de acetilcolina 
__ 3. Bloqueio dos receptores M1 
__4. Inibição da colinesterase 
__ 5. Efeito potenciado pela fisiostignina 
A- Escopolamina 
B- Betanecol 
C- Pirenzepina 
D- Fisiostigmina 
A- Fentolamina 
B- Adrenalina 
C- Propranolol 
D- Isoprenalina 
A- Ac. Acetilsalicílico 
B- Paracetamol 
C- Morfina 
D- Naltrexona 
A- Telenzepina 
B- Toxina botulinica 
C- Hemicolíneo 
D- Muscarina 
11. 
__ 1. Anemia aplástica e / ou agranulocitose 
__ 2. Zumbidos e Sudez 
__ 3. Boa tolerância digestiva 
__4. Cefaleias 
__ 5. Meta - hemoglobinemia 
 
 
12. 
__ 1. Em doses adequadas, impede os efeitos da estimulação 
 dos nervos simpáticos, mas não os da noradrenalina; 
__ 2. Em doses adequadas, Potencia os efeitos da estimulação 
 dos nervos simpáticos, mas não os da noradrenalina; 
__ 3. Potencia os efeitos da estimulação dos nervos simpáticos 
e os da noradrenalina. 
__4. Bloqueia os efeitos da estimulação dos nervos simpáticos 
e os da noradrenalina. 
__ 5. Potencia os efeitos da noradrenalina sem modificar os da estimulação do 
simpático. 
 
 
13. 
__ 1. Não provoca dependência física 
__ 2. É bem absorvido por via sub lingual 
__ 3. Pode provocar estimulação central por acumulação de 
um metabolismo 
__4. Broncoconstrição por libertação de histamina 
__ 5. Desencadeia o sindroma de privação nos dependentes físicos à heroína. 
 
A- Morfina 
B- Naloxona 
C- Buprenorfina 
D- Fentanil 
A- Bretilio 
B- rauvolscina 
C- Cocaína 
D- Fentolamina 
A- Indometacina 
B- Ác. Acetilsalicílico 
C- Fenibutazona 
D- fenacetina 
14. 
__ 1. Prolongamento da acção do propranolol pela cimetidina. 
__ 2.Variabilidade na metabolização da succinilcolina 
__ 3. Midriase pela fenilefrina 
__4. Passagem da fenacetina a paracetamol 
__ 5. Obstipação pela atropina 
 
 
15. 
__ 1. Interferência na síntese da noradrenalina 
__ 2.Bloqueio de MAO intraneuronial 
__ 3. Esvaziamento dos depósitos vesiculares de noradrenalina 
__4. Potencialização da resposta à noradrenalina 
__ 5. Bloqueio de captação neuronial de noradrenalina 
 
 
16. 
__ 1. Efeito exercido pelo propano sobre a acção da 
isoprenalina no coração 
__ 2. Efeito exercido pelo cocaína sobre acção da 
isoprenalina no coração 
__ 3. Efeito exercido pela adrenalina sobre a acetilcolina 
sobre os brônquios 
__4. Efeito exercido pela atropina sobre a acção da acetilcolina 
no intestino. 
__ 5. Efeito exercido pela fentolamina sobre a acção da adrenalina nos vasos 
periféricos. 
 
A- Farmacocinética 
B- Farmacodinamica 
C- Toxixologia 
D- Farmacogenética 
A- Pargilina 
B- Reserpina 
C- Ambos os 
fármacos 
D- Nenhum deles 
A- Desvio da curva dose 
(resposta ara a esquerda) 
B- Desvio paralelo da curva 
dose (resposta para a direita) 
C- Ambos os efeitos 
D- Nenhum 
17. 
__ 1. Útil no tratamento da intoxicação por organofosfarados 
__ 2. Acção sobre os receptores muscarínicos 
__ 3. Acção sobre os receptores nicotínicos 
__4. Libertado a nível dos gânglios simpáticos 
__ 5. Produz miose 
 
18. 
__ 1. Antagonista dos receptores opiáceos 
__ 2. Depressão respiratória (<morfina) 
__ 3. Mais potente do que a morfina 
__4. Alcaloíde fenantrémico do ópio 
__ 5. Usado na neuroleptoanalgesia 
 
19. 
__ 1. Metabolizado no fígado 
__ 2. Excreção modificada pelo pH urinário 
__ 3. Medicamento antiepiléptico 
__4. Semivida muito curta 
__ 5. Indutor das enzimas microssómicas hepáticas 
 
20. 
__ 1. Elevada lipofilia 
__ 2. Duração de acção curta ou muito curta 
__ 3. Aumenta a permeabilidade do canl iónico dos cloretos 
__4. Antagonizado pelo flumazenil 
__ 5. Usado por via oral 
A- Acetilcolina 
B- Atropina 
C- Ambos os fármacos 
D- Nenhum 
A- Sulfentanil 
B- Codeína 
C- Ambos 
D- Nenhum deles 
A- Midazolan 
B- Tiopental 
C- Ambos 
D- Nenhum 
A- Alprazolam 
B- Fenobarbital 
C- Ambos 
D- Nenhum 
21. 
__ 1. Acetilação 
__ 2. Desaminação 
__ 3. Biotransformação da acetilcolina 
__4. Biotransformação do Diazepam 
__ 5. Biotransformação do cloranfenicol 
 
 
 
22. 
__ 1. Analgesia 
__ 2. Depressão respiratória 
__ 3. Alucinações 
__4. Estimulado pela pentazocina 
__ 5. Estimulado pela morfina 
 
 
23. 
__ 1. Anti – histamínico H1 com actividade antagonista da 5 - HT 
__ 2. Anti – alérgico praticamente desprovido de acção sedativa 
__ 3. Bloqueio dos receptores H2 da histamina 
__4. Usado como estimulante do apetite 
__ 5. Usado no tratamento dos vómitos em doentes com tratamento 
oncológico 
 
 
 
A- Terfenadina 
B- Ciproeptadina 
C- Cimetidina 
D- Ondasetron 
A- Reacção de análise 
B- Reacção de síntese 
C- Ambos os tipos de 
reacção 
D- nenhum deles 
A- Receptores opiáceos 
(gama) 
B- Receptores opiáceos 
(micro)C- Ambos 
D- Nenhum 
24. 
__ 1. A nevrite óptica pelo protocol 
__ 2. Antagonismo pelo propanol 
__ 3. Miose e salinação causada pela acetilcolina 
__4. Transformação da acetilcolina em colina pela 
acetilcolinesterase. 
__ 5. A efedrina é uma amina simpáticominética extraída da planta 
género depnedia. 
 
 
 
25. 
__ 1. Agonista dos receptores nicotínicos 
__ 2. Antagonista dos receptores muscarínicos 
__ 3. Inibidor irreverssivel das colinesterases 
__4. Relaxamento do músculo liso intestinal 
__ 5. Agonista parcial dos receptores muscarinicos. 
 
 
 
26. 
__ 1. Aumento dos níveis plásmaticos de teofilina quando ministrada 
 ao mesmo tempo que a enoxacina. 
__ 2. A reserpina é um dos princípios da Rauwolfia serpentina 
__ 3. Maior susceptibilidade à acção hemolítica das sulfonamidas dos 
indivíduos com deficiência da desidrogenasse da glicose – 6 – fosfato. 
__4. Acção anti-tússica da codeína 
__ 5. Acção mielodepressora do cloranfenicol 
 
A- Carbacol 
B- Escopolamina 
C- Fisiostigmina 
D- Pilocarpina 
A- Farmacognosia 
B- Farmacogenética 
C- Farmacodinâmica 
D- Farmacocinética 
A- Toxixologia 
B- Farmacodinâmica 
C- Farmacognosia 
D- Farmacocinética 
27. 
__ 1. Acção anulada pelo tratamento prévio com reserpina 
__ 2. Acção potenciada pela desipramina 
__ 3. Acção anulada pela desipramina 
__4. Efeitos alfa anulados pela fentolamina 
__ 5. Derivados da dopa por hidroxilação em beta 
 
28. 
__ 1. Antipirético praticamente desprovido de acção 
anti – inflamatória. 
__ 2. Inibidor irreversível das cicloxigenases 
__ 3. Semi – vida longa (>24h) 
__4. Salicilismo 
__ 5. Alcaloíde do ópio 
 
29. 
__ 1. Mediador a nível dos gânglios simpátivos 
__ 2. Inibidor irreverssivel das colinesterases 
__ 3. Antagonista dos receptores muscarinicos 
__4. Bloqueio da síntese de acetilcolina 
__ 5. Produz midriase 
 
30. 
__ 1. Praticam sem acção antiagregante plaquetária 
__ 2. Pró farmaco 
__ 3. Biotransferencia 
__4.Antiinflamatório de longa duração de acção (+ de 12h) 
__ 5. Risco de meta hemoglobinemia 
A- Tiramina 
B- Noradrenalina 
C- Ambos os fármacos 
D- Nenhum deles 
A- Ác. acetilsaliciliaco 
B- Paracetamol 
C- Piroxicam 
D- Morfina 
A- Sulindac 
B- touprofeno 
C- Fenacetina 
D-Peroxicam 
A- Acetilcolina 
B- Fisiostigmina 
C- Escopolamina 
D- Hemicolineo 
31. 
__ 1. Estimula os receptores M1 
__ 2. Aumenta a concentração da acetilcolina na biofase 
__ 3. Bloqueia selectivamente os receptores M3 
__4. Inibe a libertação neuronial de acetilcolina 
__ 5. Inibe a acetilase da colina 
 
 
 
32. 
__ 1. Antagonista dos receptores da adenosina 
__ 2. Antagonista dos receptores do GABA 
__ 3. Antagonista dos receptores da Glicina 
__4. Inibidor dos canais dos cloretos 
__ 5. Inibidor da fosfodiesterase 
 
 
 
33. 
__ 1. Útil no tratamento do glaucoma 
__ 2. Útil no tratamento da asma 
__ 3. Útil no tratamento da enxaqueca 
__4. Útil no tratamento de choque cardiogenico 
__ 5. Útil no tratamento das hemorragias uterinas pós parto 
 
 
 
A- Zolpidem 
B- Picrotoxina 
C-Estricnina 
D-Teofilina 
A- Maiadão 
B- Pilocarpina 
C- Pirenzepina 
D- Toxina Botrulinica 
A- Salbutamol 
B- Dobutamina 
C- Fenilefrina 
D- Metilergonovina 
34. 
__ 1. Redução da temperatura pelo paracetamol 
__ 2. Encurtamento da acção dos estrogénios pela ministração 
 simultânea de rifampicina 
__ 3. Redução da absorção de oxietetraciclina pela ministração 
 silmutanea de sais de cálcio. 
__4.obstipação pela escopolamina 
__ 5. Origem vegetal da efedrina 
 
 
 
35. 
__ 1. Depedencia fisica 
__ 2. Absorção sub Lingual 
__ 3. Excitação central por acumulação de metabolito toxico 
__4. Biotransformação em Heroína 
__ 5. Depressão respiratória facilmente revertida pela naloxona 
 
 
 
36. 
__ 1. Bloqueia mais facilmente os efeitos produzidos pela fenilefrina do que os 
produzidos pela clonidina. 
__ 2. Anula a acção hiperglicemiante da adrenalina 
__ 3. Produz efeito anti hipertensor sem produzir taquicardia 
__4. Usado no tratamento da HTA 
__ 5. Antagonista irreversivel 
 
 
A- Fentolamina 
B- Prazosina 
C- Ambos os fármacos 
D- Nenhum deles 
A- Farmacogenética 
B- Farmacodinamica 
C- Farmacognosia 
D- Farmacocinética 
A- Morfina 
B- Buprenorfina 
C- Ambos os fármacos 
D- nenhum deles 
Faça a correspondência entre os fármacos/ questões assinaladas por letras e 
as questões/ fármacos numerados. Se não encontrar correspondência 
marque um X. 
 
1. 
__ 1. Fenómeno responsável pela chegada dos fármacos aos locais 
de acção; 
__ 2. Fenómeno responsável pela inactivação de todos os fármacos. 
__ 3. Fenómeno responsável pela chegada dos fármacos ao sangue. 
__4. Fenómeno responsável pela eliminação dos farmacos do organismo. 
 
 
 
2. 
__ 1. Via entérica útil em situações de urgência. 
__ 2. Via entérica muito utilizada, mas pouco útil em situações 
de urgência. 
__ 3. Via parentérica utilizada exclusivamente em situações 
 de urgência. 
__4. Via parentérica que permite a auto – administração. 
 
 
 
3. 
__ 1. Sedação e efeito anti - cinetósico 
__ 2. Bronconconstrição e secura de boca 
__ 3. Midriase e paralisia da acomodação (cicloplegia) em aplicação 
 tópica. 
__4. Interesse exclusivamente toxicológico. 
 
A- Tropicamida 
B- Escopolamina 
C- Neostigmina 
D- Sarina 
A- Absorção 
B- Metabolização 
C- Excreção 
D- Distribuição 
A- Via Oral 
B- Via endovenosa 
C- Via Sub cutânea 
D- Via Sublingual 
4. 
__ 1. Justifica o desejo compulsivo de estar sob a influência 
 de Cocaína 
__ 2. Justifica a necessidade de aumentar a dose para obter 
o mesmo efeito. 
__ 3. Pode ser justificado pelo fenómeno de Indução 
 enzimática. 
__4. Justifica o quadro de Delirium Tremes 
 
 
5. 
__ 1. Uso como broncodilatador 
__ 2. Uso como descongestionante nasal 
__ 3. Uso nos estados de choque e hipotensão 
__4. Uso no controlo das hemorragias no pós parto 
 
 
Faça a correspondência entre os fármacos/ questões assinaladas por 
letras e as questões/ fármacos numerados. Note que há sempre 
correspondência. 
 
1. 
__ 1. Anestesico local com longa duração de acção. (> 20m) 
__ 2. Efeito antiarritmico utilizado na clínica. 
__ 3. Diferença significativa entre as concentrações que 
provocam bloqueio sensitivo e as que provocam bloqueio 
motor. 
__4. A vasodilatação é um efeito lateral comum. 
 
A- Tolerância 
B- Potenciação 
C- Dependência Física 
D- Dependência psíquica 
A- Lidocaína 
B- Ropivacaina 
C- Ambos 
D- Nenhum 
A- Dopamina 
B- Fenilefrina 
C- Salbutamol 
D- Ergonovina 
2. 
__ 1. Bloqueador dos receptores adrenérgicos. 
__ 2. A bradicardia é um efeito lateral comum. 
__ 3. Uso preferencial na angina de peito 
__4. Pode ser útil no tratamento da hipertrofica benigna 
da prostata. 
3. 
__ 1. Uso como indutor da anestesia geral 
__ 2. Afinidade para os receptores GABA 
__ 3. Desprovido da acção indutora. 
__4. A sua administração por via Rectal pode ter interesse no 
controlo das crises convulsivas da criança 
 
4. 
__ 1. Fármaco com afinidade para os receptores 
__ 2. Desvio da curva de dose – efeito de um fármaco para a 
direita. 
__ 3. A comparação de dois fármacos faz –se pela PD2. 
__4. Uso exclusivo nas intoxicações agudas. 
 
5. 
__ 1. Fármaco do grupo das benzodiapezinas com semivida média 
de 8 a 12horas 
__ 2. Fármaco do grupo das benzodiapesinas com semivida curta 
 (4 a 6 horas) 
__ 3. Fármaco do grupo dos barbitúrcios com mecanismo de redistribuição 
 no organismo, após administração 
__4. Fármaco do grupo dos barbitúrcios usado em anestesia geral 
__ 5. Fármaco do grupo dos barbitúrcios usado na terapêutica de prevenção de crises 
epilépticas 
A- Propranolol 
B- Terazosina 
C- Ambos 
D- Nenhum 
A- Diazepam 
B- Tiopental 
C- Ambos 
D- Nenhum 
A- Agonista 
B- Antagonista 
C- Ambos 
D- Nenhum 
A- Triazolam 
B- TiopentalC- Fenobarbital 
D-Lorazepam 
6. 
__ 1. Fármaco do grupo dos antipressivos atípicos 
__ 2. Fármaco do grupo dos antidepressivos tricíclicos usado no 
tratamento de certas perturbações fóbicas 
__ 3. Fármaco do grupo das fenotiazinas usado no tratamento de 
certas situaçaçoes psiquiátricas como a esquizofrenia 
__4. Fármaco do grupo das benzodiazepinas usado como anticonvulsionante 
__ 5. Fármaco do grupo das benzodiapesinas com semivida de pelo menos 
 24 horas 
 
7. 
__ 1. Fármaco do grupo dos analgésicos opiáceos administrado por via 
sublingual 
__ 2. Fármaco do grupo dos analgésicos opiáceos administrado por via 
 parentérica na fase aguda do enfarte miocárdio 
 __ 3. Fármaco do grupo dos analgésicos opiáceos administrado por via oral no 
tratamento de dores de doentes com neoplasias 
__4. Fármaco do grupo dos antídotos usado no tratamento de intoxicação por certos 
metais 
__ 5. Fármaco do grupo dos antagonistas totais ás acções dos opiáceos 
 
8. 
__ 1. Fármaco do grupo dos analgésicos antipiréticos e antiinflamatórios 
com acção antiagregante plaquetária 
__ 2. Fármaco com acção antipirética e analgésica sem acção 
 antiinflamatória 
__ 3. Fármaco antiinflamatório potente com acção agressiva sobre a 
mucosa gástrica 
__4. Fármaco antiinflamatório sem grande agressividade sobre a mucosa gástrica 
__ 5. Fármaco do grupo dos para-aminofenólicos sem acção agressiva sobre a mucosa 
 
A- Haloperidol 
B- Amitriptilina 
C-Diazepam 
D-Fluoxetina 
A- Naloxona 
B- Morfina 
C-EDTA 
D- Buprenorfina 
A- Nimesulide 
B- Indometacina 
C- Paracetamol 
D- Ac. Acetilssalicílico 
9. 
__ 1. Fármaco do grupo dos analgésicos antipiréticos e antiinflamatórios 
com duração de acção de 24 horas 
__ 2. Fármaco com acção antiinflamatórios sem grande agressividade 
sobre a mucosa gástrica 
__ 3. Fármaco com acção autocoagulante 
__4. Fármaco com acção hemorrágica 
__ 5. Fármaco do grupo dos piroxicanos com acção agressiva sobre 
 mucosa gástrica 
 
 
10. 
__ 1. Fármaco do grupo das xantinas constituintes do chá e café 
__ 2. Fármaco com acção anestésica local usado vulgarmente em pequena 
cirurgia 
__ 3. Fármaco do grupo das xantinas com acção broncodilatadora 
__4. Fármaco usado em associação com analgésicos para tratamento de 
enxaqueca 
__ 5. Fármaco com acção antidepressiva usada para tratamento de certos casos 
de enurese noctura 
 
 
11. 
__ 1. Fenómeno responsável pela chegada dos fármacos aos locais de acção 
__ 2. Fenómenos responsáveis pela chegada dos fármacos ao sangue e que 
depende do ph do meio gástrico 
__ 3. Fenómeno que depende da função renal 
__4. Fenómeno responsável pela inactivação de muitos fármacos 
__ 5. Fenómeno responsável pela activação de alguns fármacos (pró-farmacos) 
 
A- vitamina K 
B- heparina 
C-tenoxicam 
D-naproxeno (AINEs) 
A- Aminofilina 
B- Cafeína 
C-Imipramina 
D-Procaína 
A- Absorção 
B- Distribuição 
C-Excreção 
D-Metabolização 
12. 
__ 1. Via entérica de administração de fármacos muito usada na clínica, 
mas com pouca utilidade em situações de urgência 
__ 2. Via entérica de administração de fármacos útil em algumas situações 
 de Urgência 
__ 3. Via de aplicação tópica, usada para obter efeitos sistémicos, 
 nomeadamente no controlo das dores crónicas 
__4. Via parentérica que permite administração da dose correcta em função do 
efeito que está a ser obtido 
__5. Via parentérica que permite a administração de fármacos irritantes (citostáticos) 
 
13. 
__ 1. Fenómeno que justifica o aparecimento de um síndrome de abstinência 
 (privação) 
__ 2. Fenómeno que justifica o ter que se aumentar a dose de morfina 
para se obter o mesmo efeito num tratamento crónico 
__ 3. Fenómeno que justiça a diminuição gradual do efeito anorexiante 
da anfetamina 
__4. Fenómeno que justifica a associação de adrenalina aos anestésicos 
 locais para aumentar o efeito destes 
__ 5. Fenómeno que justifica o desejo compulsivo de estar sob a influencia da cocaína 
 
14. 
__ 1. Analgésico de acção central utilizado no controlo das dores viscerais 
intensas mas capaz de desencadear um quadro de toxicomania 
__ 2. Analgésico de acção central muito utilizado no controlo das dores 
viscerais pouco intensas e em que o risco de desencadear uma toxicomania 
é pequeno 
__ 3. Antiflamatorio não esteroide (AINE) eficaz nas dores de tipo reumatismal 
__4. Anestésico local usado como droga de abuso com uso interdito na clinica 
__5.os sinais de hiperdosagem incluem hipertensão arterial e arritmias cardíacas 
A- Via Transdérmica 
B- Via oral 
C-Via endovenosa 
D-Via sublingual 
A- Tolerância 
B- dependência física 
C- dependência psíquica 
D- Potenciação 
A- Diclofenac 
B- Tramadol 
C-Morfina 
D-Cocaína 
15. 
__ 1. Efeito lateral da morfina que deve ser prevenido pela 
administração de Lactuose 
__ 2. Efeito lateral da morfina que justifica o seu uso como 
 droga de abuso 
__ 3. Efeito lateral da morfina que pode ser prevenido pela 
 administração de metadona 
__4. Efeito lateral grave da morfina que indica hiperdosagem e exige 
terapêutica urgente 
__ 5. Efeito lateral patognomónico da morfina que não exige qualquer 
 terapêutica 
 
16. 
__ 1. Analgésico, anti-pirético e antiinflamatorio 
__ 2. Analgésico e anti-pirético sem actividade antiinflamatória 
__ 3. Analgésico sem actividade anti-pirética e sem actividade 
antiinflamatoria mas com risco elevado de dar dependência fisica 
__4. Uso como analgésico e anti-tússico 
__5.opiáceo forte usado no tratamento das dores viscerais por via sublingual e 
transdérmica 
 
17. 
__ 1. Broncodilatador usado no tratamento das crises de broncoconstriçao 
__ 2. Anti-espamódico usado nas cólicas abdominais 
__ 3. Anti-emetico usado no tratamento dos vómitos provocados pelos 
 citostaticos 
__4. Amina simpaticomimética usada no tratamento do choque 
__ 5. Analgésico usado no tratamento da dor crónica 
 
 
A- depressão respiratória 
B- euforia 
C- miose 
D- obstipação 
A- paracetamol 
B- Buprenorfina 
C-Acido acetil-salicílico 
D-Codeína 
A- Tropisetron 
B- Butilescopolamina 
C-Dopamina 
D-Aminofilina 
18. 
__ 1. Uso na Intoxicação por Diazepam 
__ 2. Uso com substituto nas curas de desintoxicação 
aos opiáceos. 
__ 3. Uso na intoxicação por insecticidas Organofosforados 
__4. Uso na Intoxicação aguda pela Heroína 
__5. O seu efeito é resultante do bloqueio dos receptores 
 opiáceos 
 
 
19. 
__ 1. Uso no controlo das crises convulsivas por via E-V pela 
rapidez de efeito 
__ 2. Uso na profilaxia das crises convulsivas por via I-M 
__ 3. Uso no tratamento crónica da epilepsia por via oral 
__4. Os casos de hiperdosagem podem levar a depressão respiratória grave 
__5.os casos de hiperdosagem raramente levam a depressão respiratória 
 
 
20. 
__ 1. Uso como anti-inflamatório 
__ 2. Uso como imunossupressor nas doenças auto-imunes e 
 transplante de órgãos. 
__ 3. Não deve ser interrompido bruscamente pelo risco de Insuficiência 
suprarrenal. 
__4. O uso crónico leva a hipertensão e a hiperglicemia 
__ 5. O uso crónico leva a facies cushingoide (face de lua cheia) 
 
 
A- Naloxona 
B- Atropina 
C- Flumazenil 
D- Metadona 
A- Clonazepam 
B- Fenobarbital 
C- Ambos 
D- Nenhum 
A- Nimesulide 
B- Prednisolona 
C- Ambos 
D- Nenhum 
 
21. 
__ 1. Uso nas intoxicações por anti-colinesterásicos 
__ 2. Uso nas intoxicações por Organofosforados 
__ 3. Reactiva as colinestérases plasmáticas 
__4. O aparecimento de taquicardia e midríase indica doses terapêuticas 
__ 5. A secura de boca (xerostomia) é um efeito lateral comum 
 
 
22. 
__ 1. Usado no enjoo do movimento (anti-cinetósico) 
__ 2. Acção resultante do bloqueio dos receptores da histamina (H1) 
__ 3. Uso como indutor do sono e ansiolítico 
__4. Uso nas reacções alérgicas 
__5. A sonolência é marcada 
 
 
23. 
__ 1. Descongestionante nasal 
__ 2. Vasodilatadorperiférico 
__ 3. Anorexiante 
__4. Acção bloqueadora selectivo B2 
__5.Vasoconstritor 
 
 
 
 
A- Atropina 
B- Pralidoxima 
C- Ambos 
D- Nenhum 
A- Dimenidrato 
B- Midazolam 
C- Ambos 
D- Nenhum 
A- Butoxamina 
B- Niladrina 
C-Mefenternina 
D-Fenilefrina 
24. 
__ 1. Inibidor das colinesterases 
__ 2. Acção agonista sobre receptores muscarínicos 
__ 3. Bloqueio selectivo dos receptores muscarínicos M2 
__4. Produz midriase 
__ 5. Bloqueio dos receptores nicotínicos 
 
25. 
__ 1. Bloqueio dos receptores cardíacos 
__ 2. Catecolamina hipertensora 
__ 3. Catecolamina hipotensora 
__4. Bloqueio selectivo dos receptores alfa 2 
__5.sintetizado no terminal simpático 
 
26. 
__ 1. Antagonista irreversível da cicloxigenase 
__ 2. Agonista dos receptores u 
__ 3. Analgésico e anti-pirético sem acção irritante digestiva 
__4. Analgesia e depressão respiratória 
__5.antagonista das acções de heroína 
 
27. 
__ 1. Inibição da libertação de acetilcolina 
__ 2. Redução da formação de acetilcolina 
__ 3. Bloqueio dos receptores M1 
__4. Inibição da colinesterase 
__5.efeito potenciado pela fisostignina 
 
A- Escopolamina 
B- Betanecol 
C-Pirenzepina 
D-Fisiostigmina 
A- Fentolamina 
B- Adrenalina 
C- Propranolol 
D- Isoprenalina 
A- Ác. Acetilsalicílico 
B- Paracetamol 
C- Morfina 
D- Naltrexona 
A- telenzepina 
B- toxina botulínica 
C-hemicolíneo 
D-muscarina 
28. 
__ 1. Anemia aplástica e/ou agranulocitose 
__ 2. Zumbidos e surdez 
__ 3. Boa tolerância digestiva 
__4. cefaleias 
__5.meta-hemoglobinemia 
 
 
29. 
__ 1. Em doses adequadas, impede os efeitos da estimulação dos 
 nervos simpáticos, mas não os da noradrenalina 
__ 2. Em doses adequadas potencia os efeitos da estimulação dos 
nervos simpáticos, mas não os noradrenalina 
__ 3. potencia os efeitos da estimulação dos nervos simpáticos, mas 
não os noradrenalina 
__4. impede os efeitos da estimulação dos nervos simpáticos, mas 
 não os da noradrenalina 
__5. Potencia os efeitos da noradrenalina sem modificar os da estimulação do simpático 
 
 
30. 
__ 1. Não provoca dependência fisica 
__ 2. É bem absorvido por via sublingual 
__ 3. Pode provicar estimulação central por acumulação de um 
 metabolismo 
__4. Broncoconstriçao por libertação de histamina 
__5.desencadeia o sindroma de privação nos dependentes físicos 
á heroína 
 
A- Indometacina 
B- ácido acetilsalicílico 
C-Fenilbutazona 
D-Fenacetina 
A- bretílio 
B- rauvolscina 
C-cocaina 
D-fentolamina 
A- Morfina 
B- Naloxona 
C-Buprenorfina 
D-Fentanil 
31. 
__ 1. Prolongamento da acção do propranolol pela cimetidina 
__ 2. Variabilidade na metabolização da succinilcolina 
__ 3. Midríase pela fenilefrina 
__4. Passagem da fenacetina a paracetamol 
__5.obstipaçao pela atropina 
 
32. 
__ 1. Metabolizado no figado 
__ 2. Excreção modificada pelo pH urinário 
__ 3. Medicamento antiepiléptico 
__4. Semivida muito curta 
__5.indutor das enzimas microssómicas hepáticas 
 
33. 
__ 1. Elevada lipofilia 
__ 2. Duração de acção curta ou muito curta 
__ 3. Aumenta a permeabilidade do canal iónico dos cloretos 
__4. Antagonizado pelo flumazenil 
__5.usado por via oral 
 
34. 
__ 1. acetilação 
__ 2. Desanimação 
__ 3. Biotransformação da acetilcolina 
__4. Biotransformação do diazepam 
__5.biotransformaçao do cloranfenicol 
A- Farmacocinética 
B- Farmacodinamia 
C-Toxicologia 
D-Farmacogenética 
A- Alprazolam 
B- Fenobarbital 
C-Ambos 
D-nenhum 
A- Midazolam 
B- Tiopental 
C-Ambos 
D-nenhum 
A- reacção de analise 
B- reacçao de sintese 
C-ambos os tipos de reacção 
D-nenhum deles 
35. 
__ 1. analgesia 
__ 2. Depressão 
__ 3. Alucinações 
__4. Estimulado pela pentazocina 
__5.estimulado pela morfina 
 
36. 
__ 1. Anti-histamínico H1 com actividade antagonista da 5 - HT 
__ 2. Anti-alergico praticamente desprovido de acção sedativa 
__ 3. Bloqueio dos receptores H2 da histamina 
__4. Usado como estimulante do apetite 
__5.usado no tratamento dos vómitos em doentes com tratamento oncológico 
 
 
37. 
__ 1. Antagonista irreversível da cicloxigenase 
__ 2. Antagonista dos receptores u 
__ 3. Analgésico e antipirético sem acção irritante digestiva 
__4. Analgesia e depressão respiratória 
__5.antagoniza as acções da heroína 
 
38. 
__ 1. Antagonista dos receptores opiáceos 
__ 2. Depressão respiratória 
__ 3. Mais potente do que a morfina 
__4. Alcalóide fenantrénico do ópio 
__5.usado na neuroleptoanalgesia 
A- receptores opiáceos 
(gama) 
B- receptores opiáceos 
(micro) 
C-ambos 
D-nenhum 
A- Terfenadina 
B- Ciproeptadina 
C-Cimetidina 
D-Ondasetron 
A- Ac. Acetilssalicílico 
B- Paracetamol 
C-Morfina 
D-Naltrexona 
A- Sulfentanil 
B- Codeína 
C-ambos os fármacos 
D- Nenhum deles 
39. 
__ 1. A nevrite óptica pelo protocol 
__ 2. Antagonismo pelo propanol 
__ 3. Miose e salinaçao causada pela acetilcolina 
__4. Transformação da acetilcolina em colina pela acetilcolinesterase 
__5.a efedrina é uma amina simpaticominética extraída da planta género depnedia 
 
40. 
__ 1. Agonista dos receptores nicotínicos 
__ 2. Antagonista dos receptores muscarínicos 
__ 3. Inibidor irreversível das colinesterases 
__4. Relaxamento do músculo liso intestinal 
__5.agonista dos receptores muscarínicos 
 
41. 
__ 1. Aumento dos níveis plasmáticos de teofilina quando ministrada ao 
mesmo tempo que a enoxacina 
__ 2. A reserpina é um dos princípios da Rauwolfia serpentina 
__ 3. Maior susceptibilidade à acção hemolítica das sulfonamidas dos 
indivíduos com deficiência da desidrogenase da glicose-6-fosfato 
__4. Acção anti-tússica da codeína 
__5.acçao mielodepressora do cloranfenicol 
42. 
__ 1. Acção anulada pelo tratamento prévio com reserpina 
__ 2. Acção potenciada pela desipramina 
__ 3. Acção anulada pela desipramina 
__4. Efeitos alfa anulados pela fentolamina 
__5.derivados da dopa por hidroxilaçao em beta 
A- Toxicologia 
B- Farmacodinamica 
C-Farmacognosia 
D-Farmacocinética 
A- carbacol 
B- Escopolamina 
C-Fisiostigmina 
D-pilocarpina 
A- Farmacognosia 
B- Farmacocinética 
C-Farmacodinâmica 
D-Farmacogenética 
A- Tiramnina 
B- Noradrenalina 
C-Ambos os fármacos 
D-nenhum deles 
43. 
__ 1. Antipirético praticamente desprovido de acção anti-inflamatóra 
__ 2. Inibidor irreversível das cicloxigenases 
__ 3. Semivida longa (>24h) 
__4. Salicilismo 
__5.alcalóide do ópio 
 
44. 
__ 1. Mecanismo de resistência bacteriana 
__ 2. Mecanismo de resistência mais observado com as quinolonas 
__ 3. Passagem de genes de célula a célula por contacto directo 
__4. Intervenção de bacteriofago 
__5.mecanismo de acção antibacteriana 
 
45. 
__ 1. Mediador a nível dos gânglios simpáticos 
__ 2. Inibidor irreversível das colinesterases 
__ 3. Antagonista dos receptores muscarinicos 
__4. Bloquei da síntese de acetilcolina 
__5.produz medríase 
 
46. 
__ 1. Praticam sem acção antiagregante plaquetária C 
__ 2. Pró fármaco A 
__ 3. Biotransformado em paracetamol C 
__4. Anti-inflamtorio de longa duração de acção (+ de 12h) D 
__5. Risco de meta hemoglobinemia C 
 
A- Ácido 
Acetilsalicilíaco 
B- Paracetamol 
C-Piroxicam 
D-Morfina 
A- Mutação 
B- Conjugação 
C-Ambos os mecanismos 
D-Nenhum deles 
A- Acetilcolina 
B- Fisiostigmina 
C-escopolamina 
D-Hemicolineo 
A- Sulindac 
B- Touprofeno 
C-Fenacetina 
D-Peroxicam 
47. 
__ 1. Estimula os receptores M1 B 
__ 2. Aumenta a concentração da acetilcolina na biofase A 
__ 3. Bloqueiaselectivam os receptores M3 X 
__4. Inibe a libertação neuronial de acetilcolina D 
__5.inibe a acetilase da colina X 
 
48. 
__ 1. Antagonista dos receptores da adenosina D 
__ 2. Antagonista dos receptores do gaba X 
__ 3. Antagonista dos receptores da glicina C 
__4. Inibidor dos canais dos cloretos B 
__5.Inibidor dafosfodiesterase D 
 
49. 
__ 1. Útil no tratamento do glaucoma C ou X 
__ 2. . Útil no tratamento da asma A 
__ 3. . Útil no tratamento da enxaqueca X 
__4. . Útil no tratamento de choque cardiogenico B 
__5. . Útil no tratamentodas hemorragias uterinas por parto D 
50. 
__ 1. Redução da temperatura pelo paracetamol B 
__ 2. Encurtamento da acção dos estrogénios pela ministração 
simultânea de rifampicina D 
__ 3. Redução da absorção de oxietetraciclina pela ministração 
simultânea de sais de cálcio D 
__4. Obstipação pela escopolamina B 
__5.origem vegetal da efedrina C 
A- Maiadão 
B- Pilocarpina 
C-Pirenzepina 
D-Toxina borulínica 
A- Zolpidem 
B- Picrotoxina 
C-Estricnina 
D-Teofilina 
A- Salbutamol 
B- Dobutamina 
C-Fenilefrina 
D-Metilergonovina 
A- Farmacogenética 
B- Farmacodinamia 
C-Farmacognosia 
D-Farmacocinética 
51. 
__ 1. Dependência física C 
__ 2. Absorção sublingual B 
__ 3. Excitação central por acumulação de metabolito tóxico D 
__4. Biotransformação em heroína D 
__5.depressão respiratória facilmente revertida pela naloxona A 
 
 
 
52. 
__ 1. Bloqueia mais facilmente os efeitos produzidos pela fenilefrina do 
que os produzidos pela clonidina B 
__ 2. Anula acção hiperglicemante da adrenalina 
__ 3. Produz efeito anti hipertensor sem produzir taquicardia 
__4. Usado no tratamento da HTA B 
__5.antagonista irreversível D 
 
 
 
53. 
__ 1. Tem semivida inferior a 6h A 
__ 2. Induz amnésia anterógrada C 
__ 3. É quase todo excretado intacto por via renal D 
__4. É bem absorvido por via oral C 
__5.é antagonizado pelo flumazenil C 
 
 
 
A- Morfina 
B- Buprenorfina 
C-Ambos os farmacos 
D-Nenhum deles 
A- Fentolamina 
B- Prazosina 
C-Ambos os fármacos 
D-nenhum deles 
A- Midazolam 
B- Diazepam 
C-Ambos os farmacos 
D-Nenhum deles 
54. 
__ 1. Passagem de NO a metanefrina D 
__ 2. Passagem de adrenalina a dopeg A 
__ 3. Passagem de NO a mopeg C 
__4. Passagem de dopamina a NO D 
__5. Passagem deadrenalina a VMA C 
 
 
55. 
___1.Cefalosposina útil no tratamento de infecções 
por anaeróbios, incluindo os bacteroides fragilis; 
 ___ 2.Penicilina útil no tratamento de infecções por 
 aeróbios a nível da cavidade oral; 
___ 3.Anti-biotico carbepenemico, útil no tratamento de 
 infecções graves; 
___ 4.Penincilina natural, usada por via oral; 
___ 5.Cefalosposina indicada particularmente nas infecções 
por bactérias de gram (+); 
 
 
 
56. 
___1.Inibição irreversível de agregação plaquetária; 
___ 2.Inibidor selectivo de COX2; 
___ 3.Analgesico de longa duração; 
___ 4.Menos incidencia de efeitos colaterais quando 
comparados com salicilados; 
 
 
A - Imipenema; 
B - Cefalexina; 
C - Cefaxitina; 
D – 
Femoximetipenicilina 
( Pen. V) 
 
A - Diflumisal; 
B- Acido acetisalicilico; 
C - Meloxicam; 
D - Ibuprofeno; 
A- desaminação oxidativa 
B- O-metilação 
C-Ambos os processos 
D-Nenhum deles 
 
57. 
___ 1.Acção sobre microbacterias resistentes á isomazida e 
 estreptomicina; 
___ 2.Acção sobre Lacilos que se alojam nos macrofagos; 
___ 3.Diminuição da actividade visual-neurite optica retrofulbar; 
___ 4.Actuação sobre grande numero de bactérias Gram (+) e Gram (-) ; 
___ 5.Administrado por via oral; 
 
 
 
58. 
___ 1. Aminoamida; 
___ 2. Provoca depressão cardiovascular; 
___ 3. Sem efeitos analgésicos; 
___ 4. Usado como anti-arrítmico endovenoso; 
___ 5. Período de latência muito longo; 
 
 
 
59. 
___1. Bloqueador H-2 c/ efeito antiandrogenico; 
___2. Bloqueador H-2 que interactua com o propramolol; 
___3. Bloqueador H-1 que atravessa com muita facilidade o BHE; 
___4. Bloqueador H-1 com intensa actividade anticolinergica; 
___5. Bloqueador H-1 com semi-vida plasmatica superior a 12H; 
 
 
A - Lidocaina; 
B - Halotano; 
C - Ambos os farmacos; 
D - Nenhum deles; 
 
A - Pirazimamida; 
B - Etambutol; 
C - Ambos os farmacos; 
D - Nenhum deles; 
 
A - Etambutol; 
B - Estreptomicina; 
C - Famotidina; 
D - Cimentidina; 
 
60. 
___1. Bloqueador H2 sem efeitos apreciaveis sobre o sistema nervoso central; 
___2. Inibe a secreção acida do estomago e os ferimentos oxidasicos do figado; 
___3. Bloqueador H1 com risco de causar glaucoma; 
___4. Bloqueador H1 sem efeitos apreciaveis sobre o sistema nervoso central; 
___5. Inibição da secreção de acido cloridrico por bloqueio da ATpase das celulas 
pariltais do estomago; 
 
 
Em cada um dos grupos deste capitulo há uma frase incompleta seguida de 
três alíneas, marcadas com letras. Escreva no respectivo espaço a letra 
correspondente à alínea que melhor complete a frase. Se nenhuma das 
alíneas completar correctamente a frase, marque X 
 
1. Em relação ao sistema nociceptivo (da dor): 
 A- As fibras de condução nervosa apenas transportam a sensação dolorosa. 
 B- Os estímulos nóxicos são conduzidos directamente desde a periferia até ao tálamo. 
 C- As fibras de condução nervosa são do tipo A delta e do tipo C. 
 
2. Em relação com os mecanismos de acção analgésica: 
 A- Os analgésicos opiáceos actuam a nível do sistema nervoso central e produzem 
perda de consciência. 
 B- As encefalinas são agonistas endógenos dos receptores opiáceos. 
 C- Os analgésicos anti – inflamatórios bloqueiam as acções da substância P. 
 
3. A cicloxigenase: 
 A- Promove a libertação do ácido araquidónico da parede celular. 
 B- É inibida de forma igual pelos analgésicos antipiréticos e anti – inflamatórios. 
 C- A sua inibição é responsável pelos efeitos gástricos dos anti – inflamatórios. 
 
A - Cimetidina; 
B - Ramitidina; 
C - Dimenidrato; 
D - Terfenadina; 
 
4. Os analgésicos opiáceos: 
 A- Inibem a sensação dolorosa produzindo perda de consciência. 
 B- Produzem depressão respiratória antagonizada pela naloxona. 
 C- Actuam apenas sobre dores musculo – esqueléticas. 
 
 
5. Sobre os anestésicos locais: 
 A- Actuam por bloqueio da sensação dolorosa a nível do sistema nervoso central. 
 B- Nos nervos periféricos apenas bloqueiam a sensibilidade dolorosa. 
 C- A solubilidade lipídica é a propriedade que mais afecta a potência anestésica local. 
 
 
6. São efeitos tóxicos comuns dos anestésicos: 
 A- Apneia 
 B- Alterações gastro – intestinais; 
 C- Tetania 
 
 
 7. Estão associados ao processo de dor e inflamação: 
 A- Prostaglandinas 
 B- Ácido araquidónico 
 C- Leucotrienos 
 
 
8. São formas de intervenção no controlo de dor por acção sobre o sistema de 
noicicepção da dor: 
 A- A Acção dos anti – inflamatórios. 
 B- A acção dos anestésicos locais. 
 C- A acção dos analgésicos centrais. 
9. A Administração de morfina conduz: 
 A- á obtenção de metabolitos farmacologicamente inactivos. 
 B- Estimula exclusivamente os receptores u, 8, K. 
 C- Á depressão respiratória, independentemente da dose utilizada. 
 
 
10. O tramadol: 
 A- é usado para dores crónicas. 
 B- é usado em dores pós cirúrgicas. 
 C- pode induzir vómitos. 
 
 
11. A mepiridina: 
 A- tem uma semi – vida muito longa, pelo que é usado em patologia álgica crónica. 
 B- é usado em ginecologia obstrétricia. 
 C- tem um tempo de latência de 15 – 30 m. 
 
 
14. A sulfadiazina: 
A – Metaboliza se apenas Glicuroronoconjugoção. 
B- Penetra com dificuldade no SNC. 
C- Tem actividade Cont´raria Chlamydia. 
 
 
15. Anti – epilético estabilizante da membrana nervosa: 
A – Valproato de sódio 
B- Clonazepam 
C- Midazolam 
16. Os sedativos provocam: 
A – Indução de sono. 
B- agitação psicomotora. 
C- diminuição da excitação. 
 
 
17. Benzodiazepina pré – anestésica: 
A – Clonazepam 
B- Midazolam 
C- Prolazepam 
 
 
18. Anti – Epiletico: 
A – Fenitorina 
B- Midazolam 
C- Acetilcolina 
 
 
19. Via intramuscular: 
A – é umavia enterica. 
B- permite a administração de medicamentos sob a forma de suspensão. 
C- Apenas permite a administração de medicamentos sob a forma de suspensão. 
 
 
20. Os inibidores da COX2: 
A – pertencem ao grupo dos analgésicos anti – inflamatórios não esteroídes. 
B- tem actividade bactericida. 
C- apresentam exclusivamente actividade antipirética. 
21. o AZT ( Azidotinidina) é utilizado na terapêutica da: 
A – tuberculose 
B- sida 
C- ulcera peptica 
 
 
22. O paracetamol: 
 A – Não interfere com o mecanismo de coagulação. 
B- Tem elevada actividade antiflamatória. 
C- é agressivo para o tecido hepático ( citocromo P – 450). 
 
 
23. No tratamento de ulceração com recurso a fármaco enzimático proteolitico ( 
degradação de protéinas podemos usar: 
A – Agua oxigenada seguido de soluto de salki e fármaco enzimático. 
B- Soluto de salki seguido de palicidose iodetada e fármaco enzimatico. 
C- Soluto de Salki seguido de soro fisiológico e fármaco enzimatico. 
 
24. No terminal simpático: 
A – A COMT (Catecol – o – metiltransferase) tem localização intraneuronial (interior 
de neurónios). 
B- A cocaína impede a captação vesicular da noradrenalina. 
C- A síntese de noradrenalina dá-se no interior das vesículas. 
 
 
25. A biotransformação dos fármacos: 
A – Implica a perda total da actividade farmacodinâmica. 
B- Transforma de uma maneira geral os fármacos em metabolitos mais solúveis. 
C- Origina metabolitos com a mesma actividade farmacodinâmica. 
26. Os anticolinesterásicos: 
 A – Ligam se sempre ao pólo esterósico e ao pólo aniótico da acetilcolinesterase. 
B- Produz broncodilatação e midriase. 
C- Aumentam a secreção salivar. 
 
 
27. A neostigmina 
A – É um agonista dos receptores muscarínicos. 
B- É um inibidor irreversível das colinesterases. 
C- Aumenta o peristaltismo intestinal. 
 
 
28. Os barbitúricos: 
A – Estimulam o SNC. 
B- Produzem sedação e hipnose. 
C- Não produzem dependência física. 
 
 
29. Para uma reacção fármaco – receptor: 
A – A resposta é proporcional ao nº de complexos fármaco / receptor formados. 
B- A molécula do fármaco reage com mais que um receptor. 
C- A ligação faz s por forças covalentes. 
 
 
30. Inactivação lenta de izoniazida: 
A – Deficiente aldalose hepática. 
B- Anomalia Farmacogenética. 
C- Aumento da acetilose hepática. 
31. Agonista selectivo dos receptores alfa: 
A – Noradrenalina 
B- Fenilefrina 
C- Fenxibenzamina 
 
32. Na transmissão colinérgica: 
A – Os receptores nicotínicos encontram-se apens a nível dos gânglios e da medula 
supra-renal. 
B- Os receptores muscarínicos encontram-se nos gânglios e àperiferia nas células 
efectoras. 
C- A butirilcolinesterase encontra-se fundamentalmente nas terminações colinérgicas. 
 
33. A via intravenosa: 
 A – Não permite a administração de substâncias irritantes. 
B- Está contra indicado para administração de substâncias insolúveis e oleosas. 
C- Exige regra geral que se administrem os fármacos rapidamente. 
 
 
34. Agonista selectivo dos receptores alfa: 
A – Noradrenalina 
B- Fentolamina 
C- Isoprenolina 
 
 
35. A fluoxetina: 
A – É um antagonista dos receptores da 5 - HT 
B- É usada no tratamento da depressão 
C- Não é absorvida por via oral 
 
36. A fenilbutazona 
A – É um derivado pirazológico 
B- Possui toxicidade hematológica 
C- Não deve ser usado como anti - pirético 
 
 
37. O transporte activo através das membranas: 
A – Designa-se por pinocitose 
B- Processa-se contra gradientes de concentração 
C- Consome energia 
 
 
38. A codeína 
A – é um analgésico opiáceo 
B- é um antagonista dos receptores opiáceos 
C- é mais potente do que a morfina 
 
 
39. O clorodiazepoxido 
A – possui longa duração de acção 
B- produz dependência c maior frequência K os Barbitúricos 
C- Dá origem a metabolismo activo 
 
 
40. Ao contrário da atropina: 
A – A escopolamina produz sedação 
B- A tropicamida produz midriáse com duração inferior a 24h 
C- O ipratrópio produz miose 
41. Dois agonistas que actuam sobre os mesmos receptores: 
A – Possuem idêntica actividade intrínseca 
B- São antagonizados igualmente pela mesma dose de um antagonista 
C- Têm curvas de dose efeito paralelas 
 
 
42. A neostigmina reverte a acção da: 
A – Succinilcolina 
B- Atropina 
C- Tubocurarina 
 
 
43. A Acetilcolina 
 A – Estimula proteínas G associadas ao receptor muscarínico 
B- Aumenta a permeabilidade ao sódio do canal iónico controlado pelo receptor 
nicotínico 
C- Estimula a secreção de adrenalina pela medular suprarrenal. 
 
44. Peso por peso a teofilina 
A – Possui maior acção broncodilatadora do que a cafeína. 
B- Produz menor estimulação central do que a cafeína. 
C- Tem maior acção estimulante cardíaca do que a cafeína. 
 
 
45. Ao contrario da naloxona, a naltrexoria: 
A – É bem absorvida por via oral 
B- Tem uma semi vida de eliminação mais longa do que a da morfina 
C- Desencadeia síndrome de privação nos dependentes físicos à heroína 
 
46. O Ác. Acetilsalicílico: 
A – É melhor absorvido no intestino do que no estõmago 
B- É mais rapidamente excretado alcalinizando a urina. 
C- Pode produzir acidose metabólica. 
 
47. EC50 de um fármaco agonista: 
A – É a concentração desse agonista capaz de activar 50% dos receptores para os quais 
tem afinidade. 
B- Expressa-se pelo mesmo número que o seu pD2 
C- É o logaritmo negativo da concentração molar desse fármaco necessária para 
produzir uma resposta 50% da máxima. 
 
48. Um bloqueador adrenérgico alfa: 
A – Provoca sempre um antagonismo competitivo dependente da dose. 
B- Desloca-se para a direita e paralelamente uma curva dose/ resposta 
C- Pode ser usado no tratamento da hipertensão arterial. 
 
49. A Cocaína: 
A – Inibe a captação vesicular da noradrenalina. 
B- Inibe a captação neuronial da isoprenalina. 
C- Potencia acções da noradrenalina. 
 
 
50. A Isoprenalina: 
 A – É uma amina biogénica. 
B- Tem acção broncodilatadora; 
C- É um agonista B1 selectivo. 
 
 
51. A via sub lingual: 
A – É uma via de administração frequentemente utilizada por muitos fármacos. 
B- Tem a vantagem de evitar que o fármaco seja removido pelo fígado antes da 
distribuição pelo organismo. 
C- Permite uma actuação rápida dos fármacos. 
 
52. Antagonista: 
A – Possui actividades sem exibir actividades intrínsecas; 
B- Atenolol sobre receptores cardíacos 
C- Isoprenalina sobre receptores brônquicos; 
 
53. Atropina 
A – Antagonista selectivo dos receptores M1 
B- Produz secura da boca 
C- Produz miose 
 
 
54. No tratamento de intoxicação pelo sarino (organosfosfatos) pode ser necessário 
utilizar-se: 
A – Fisiostigmina 
B- Atropina 
C- Fentolamina 
 
 
55. O atenolol: 
A – É sujeito a um efeito de primeira passagem maior do que o metoprolol. 
B- Origina mais frequentemente queixas de pés frios do que o propranolol. 
C- Pode originar taquicardia, ao contrário do pindolol. 
 
56. Os efeitos da acetilcolina na medular supra – renal podem ser: 
 A – Aumentados pelo malatião 
B- Completamente anulados pela atropina 
C- Mimetizados pela nicotina. 
 
 
57. A neostigmina : 
A – Aumenta o peristaltismo intestinal 
B- Reverte o efeito causado pela succinilcolina sobre uma preparação isolada de frénico 
– diafragma submetida a estimulação eléctrica do nervo; 
C- Potencia a hipotensão causada pela estimulação do topo distal da secção cervical do 
vago. 
 
 
58. Quanto mais lipofílico é um fármaco: 
A – maior é a sua ligação às proteínas plasmáticas 
B- Maior tendência tem para possuir uma semi vida curta 
C- mais facilmente atravessa a barreira hemato -encefálica 
 
 
59. A difenidramina 
A – Antagonista H1 praticamente desprovido de actividade anticolinérgica. 
B- Possui acção sedativa 
C- É usado no tratamento da úlcera peptidica 
 
60. A Cimetidina provoca os seguintes efeitos laterais, excepto:A – Agranulocitose 
B- Ginecomastia 
C- Alterações mentais 
61. O Pancurónio 
A – Promove um bloqueio neuro – muscular irreversível; 
B- Possui menor capacidade de libertar histamina que a d-tubocurarina. 
C- Produz hipotensão e bradicardia frequentemente 
 
62. O paratião (organofosforado): 
A –É usado no tratamento da atonia vesical 
B- não passa a barreira hemato-cefálica 
C- Produz miose e aumento das secreções brônquicas 
 
 
63. Os analgésicos opiáceos: 
A – Inibem a sensação dolorosa por inibirem a condução dos nervos periféricos. 
B- Produzem depressão respiratória antagonizada pela naloxona 
C- A dependência física é facilmente tratada medicamente. 
 
 
Assinale a hipótese correcta: 
 
1. Na intoxicação por Organofosforados são comuns os seguintes sinais 
A - Broncodilatação e midriase. 
B - Broncoconstrição e miose. 
C - Broncodilatação e Miose. 
 
2. O Timolol: 
A - O uso não tem contra – indicações. 
B - Usado por via tópica no tratamento do glaucoma. 
C - Nunca pode desencadear broncoespasmo. 
3. O antagnonismo competitivo em equilíbrio: 
A – Justifica o uso de Adrenalina como Broncodilatador. 
B- Justiça o uso de Atropina nas Intoxicações por Anti – Colinesterásicos. 
C- Justiça os efeitos cardíacos da Adrenalina. 
 
 
4. O Droperidol: 
A - É um anestésico Local. 
B - É um anestésico geral usado na neuroleptanalgesia para a realização de manobras 
cirúrgicas. 
C - A sua utilização implica a ventilação artificial. 
 
 
5. A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas: 
A - Pode justificar o menor efeito terapêutico dos anticoagulantes orais provocado pelos 
AINES. 
B - Influencia a distribuição dos fármacos. 
C - Pode justificar a associação de fármacos. 
 
6. A absorção de fármacos: 
A - É influenciada pelo pH do estômago. 
B - Não é influenciada pela presença de alimentos. 
C - Não é influenciada pela irrigação da área de absorção. 
 
 
7. Geralmente na metabolização dos fármacos: 
A - Há sempre a inactivação de fármacos; 
B - Há formação de produtos de grande toxicidade 
C - Há formação de produtos facilmente excretados 
8. A intoxicação por organofosforados: 
A - É uma situação grave que leva à morte do individuo. 
B - A administração de obidoxima não tem qualquer interesse. 
C - A paragem respiratória é rara. 
 
 
Assinale todas as hipóteses correctas. Note que todas as hipóteses são 
possíveis. 
 
1. O Midazolam e o Triazolam têm de comum: 
A - Semi – vida curta. 
B - Boa absorção oral. 
C - Serem antagonizados pelo Flumazenil. 
 
2. A administração aguda de Etanol: 
A - Potencia os efeitos tóxicos do metanol. 
B - Potencia os efeitos a nível do SNC das Benzodiazepinas. 
C - Origina concentrações elevadas de aldeído acético em doentes tratados com 
Dissulfiram. 
 
3. Os efeitos agudos: 
A – Organofosforados sobre os brônquios são antagonizados pela atropina. 
B - Organofosforados sobre o diafragma são antagonizados pela atropina. 
C - Organofosforados sobre a placa motora são antagonizados pela atropina. 
 
4. A Anfetamina e a Cocaína têm de comum: 
A - Serem Axnorexiantes. 
B - Poderem causar insónias e taquiarritmias. 
C - Serem consideradas drogas de abuso. 
5. Os seguintes fármacos são utilizados no tratamento da Epilepsia: 
A - Clonazepam. 
B - Fenobarbital. 
C - Diazepam. 
 
6. A Atropina provoca: 
A - Xerostomia (secura da boca) 
B - Broncoconstrição 
C - Taquicardia 
 
 
7. Os bloqueadores adrenérgicos  
A – Produzem Taquicárdia e aceleração do transito intestinal 
B- Podem desencadear um quadro de broncoespasmo 
C- Podem agravar um quadro de insuficiência vascular periférica; 
 
 
8. Um medicamento Genérico: 
A - É um medicamento essencialmente similar a um medicamento de referência 
B - Pode ter indicações terapêuticas diferentes do medicamento de referência 
C - Não é sempre necessária a demonstração de equivalência terapêutica com o 
medicamento de referência. 
 
 
9. A Biodisponibilidade de um fármaco: 
A - É a fracção do fármaco que é absorvida 
B - É dependente da preparação farmaceutica 
C - É dependente da via de administração 
 
10. A distribuição dos fármacos à saliva depende de: 
A –Lipossolubilidade 
B- Grau de ionização 
C- Fluxo salivar 
 
Assinale a hipótese correcta . Note que há apenas uma resposta correcta. 
 
1. Deve ser vigiado o aparecimento dos seguintes efeitos laterais: 
A - Estimulação respiratória no doente medicado com Morfina. 
B - Retenção urinária no doente medicado com diuréticos. 
C - Movimentos involuntários da cabeça e pescoço no doente medicado com 
Metoclopramida.. 
 
2. O risco de intoxicação digitálica está aumentado nas seguintes situações: 
A - Medicação concomitante com Captopril. 
B - Insuficiência renal e idade avançada. 
C - Hipertensão arterial. 
 
3. A intoxicação por orgonofosforados: 
A - É uma situação grave mas que raramente leva á morte. 
B - Manifesta se por vómitos, dores abdominais e dificuldade respiratória. 
C - Os níveis de colinesterases plasmáticas não estão alterados. 
 
4. O tratamento crónico com corticoisteroides implica: 
A - Vigilância de hipotensão ortostática. 
B - Vigilância de dores epigástricas pelo seu efeito ulcerogéneo. 
C - Vigilância de arritmias cardiacas. 
 
 
5. O Delirium Tremens: 
A - Resulta da privação do etanol (álcool etílico) a um alcoólico crómico. 
B - O aparecimento de convulsões é raro. 
C - Pode ser facilmente controlado com fluidoterapia. 
 
6. O Paracetamol: 
A - O seu uso está contra-indicado em crianças. 
B - Pode dar necrose hepática quando usado em doses superiores as terapêuticas. 
C - O seu uso implica a administração concomiante com antiulcerosos. 
 
 
7. São sinais de Intoxicação: 
A - Hipercaliemia no doente medicado com Furosemida. 
B - Hipertensão arterial no doente medicado com Digoxina. 
C - Cefaleias e vómitos no doente medicado com Aminofilina. 
 
 
8. Deve ser vigiado: 
A - Arritmias no doente medicado com hidroclorottiazida. 
B - Excitação no doente medicado com Fenobarbital. 
C - Petéquias e gengivorragias no doente medicado com varfarina. 
 
 
9. É comum o uso de: 
A - Fenilefrina como broncodilatadror. 
B - Budesonido por via inalatória no tratamento tópico da Asma. 
C - Montelucaste no tratamento da DPOC . 
 
10. O acido acetilsalicilico: 
A - É eficaz nas dores viscerais. 
B - O seu uso como antiagregantes plaquetário está desactualizado. 
C - Não deve ser administrado a crianças com idade inferior a 12anos pelo risco de 
síndrome de Reye. 
 
 
11. São efeitos laterais comuns dos AINES: 
A - Aumento dos efeitos dos anti hipertensores. 
B - Precipitar crises de asma por aumento da formação deleucotrienos. 
C - Diminuição do efeito dos anticoagulantes orais. 
 
 
12. Geralmente na metabolização de fármacos: 
A - O composto resultante é mais facilmente excretado. 
B - Há transformação do fármaco em substâncias mais activas. 
C - Não há alteração na insuficiência hepática. 
 
 
13. O ondasetrom: 
A - É utilizado na clínica no controlo dos vómitos alimentares. 
B - É utilizado na clínica no controlo dos Vómitos provocados pelos citostáticos. 
C - A toxicidade marcada limita o seu uso. 
 
 
14. Compete ao enfermeiro: 
A - Poder administrar fármacos por todas as vias. 
B - Administrar fármacos que estão prescritos. 
C - Poder alterar prescrições quando necessário. 
15. As reacções de biotransformação: 
A - Transportam as moléculas sempre em compostos inactivos. 
B - Ocorre exclusivamente no tecido hepático. 
C - Transforma as moléculas em compostos mais facilmente elimináveis do organismo. 
 
 
16. A Clerance de Depuração: 
A - Expressa-se em ml/min. 
B - Expressa-se em ml.min. 
C - Expressa-se em ml/kg. 
 
 
17. A resposta aos fármacos é: 
A - Inversamente proporcinal ao nº de complexos fármaco-receptor formado. 
B - A ligação entre o fármoco receptor é feito de forma covalente 
C - A respostaé proporcional ao nível dos complexos fármoco-receptor formado. 
 
 
18. Os fármacos lipofilicos: 
A - Tem maior afinidade em passar as membranas biológicas. 
B - Passam sempre a barreira Hemo-encefálica. 
C - Tem uma expressão reduzida no mercado e consequentemente na terapêutica. 
 
 
19. No processo de eliminação de fármacos no organismo: 
A - É feita pelo sistema renal de forma passiva. 
B - A alteração do valor de PH na urina afecta a eliminação de bases fracas. 
C - A eliminação p/ via respiratória é influenciada pelo fluxo sanguíneo. 
20. Os ensaios da fase2: 
 a) São feitos em voluntários sãos. 
 b) São realizados para recolher informações farmacocinéticas. 
c) São realizadas em individuos doentes. 
 
Soluções: 15) C ; 16.) A,B ; 17.) C ; 18.) A ; 19.) B,C ; 20.) B,C 
 
21. Os agonistas (alpha2), como o cloniclina: 
A - Provocam hipotensão. 
B - Tem acção pré-sináptica. 
C - Provocam hipertensão. 
 
 
22. A fenilefnina é: 
A - Vasoconstritora. 
B - Tem uma utilização reduzida na terapêutica. 
C - É utilizada nomeadamente como descongestionante nasal. 
 
 
23. A isoprenolina é: 
A - Uma amina Broncodilatadora porque actua exclusivamente sobre os receptores B2. 
B - Não interfere no sitema cardiovascular. 
C - Pode ser utilizado na terapêutica. 
 
 
24. Os antagonistas, como atenolol tem interesse: 
A - Em situações hipertensivas. 
B - O atenolol é bloqueador selectivo. 
C - Não pode utilizado em asmáticos. 
25. O brometo de ipatrópio é: 
A - Um agonista colinérgico. 
B - É usado na teraupêutica broncodilatadora. 
C - É um antogonista coligérnico. 
 
26. A dopamnina: 
A - É utilizada por Via oral como a Vasodilatadora. 
B - Tem uma Semi-vida longa. 
C - É usada como Vasodilatadora renal, em concentrações superiores a 10mg/Kg/min. 
 
Soluções: 21.) A,B ; 22.) A,C ; 23.) C ; 24.) A,B ; 25.) B,C ; 26.) Nenhuma correcta 
 
 
27. O Gaba e a Glicina são: 
A - a.a. excitatórios. 
B - a.a. inibitórios. 
C - Interferem no processo de sedação. 
 
28. São estimulantes do Cortex Cerebral: 
A - Xantinas. 
B - Picnotaxina. 
C - Estricnina. 
 
29. As Xantinas são: 
A - Broncodilatadoras. 
B - Diuréticos. 
C - Estimulantes do apetite. 
 
 
30. O Etanol é: 
A - Um depressor do Sistema nercoso central, com acção sobre o gaba. 
B - Pode induzir esteatose hepática. 
C - Pode induzir a formação de Beta-Carolinas por reação com indiolaminas. 
 
31. As anfetaminas são: 
A - Alucinogéneas. 
B - Estimulantes centrais. 
C - São anorexiantes. 
 
Soluções – 27.) B,C ; 28.) A,B ; 29.) A,B ; 30.) Todas correctas ; 31.) B,C 
 
 
32. São mediadores do Sistema nervoso Autónomo: 
A – Adrenalina. 
B – Acetilcolina. 
C – Noradrenalina. 
 
33. A libertação da Acetilcolina é feita por: 
A – Exocitose. 
B - Exocitose dependente de cálcio. 
C - Exocitose dependente de ião potássio. 
 
34. A síntese da noradrenalina é feita: 
A - Na fenda sináptica do sistema nervoso simpático. 
B - É feita no espaço intraneuronial simpático. 
C - É dependente da monoaminooxidase (MAO). 
 
35. A estimulação dos receptores Alfa e Beta tem acção antagónica nos seguintes 
tecidos: 
A - Na árvore respiratória. 
B - No intestino delgado. 
C - No músculo cardíaco. 
 
 
36. Uma amina simpaticomética indirecta: 
A - Promove a libertação do mediador na fenda sináptica. 
B - Promove a libertação do mediador no espaço citoplasmático do neurónio. 
C - Não tem interesse para a terapêutica. 
 
 
37. Um organofosforado é um: 
A - Parassimpaticomimétrico directo. 
B - Parassimpaticomimétrico indirecto. 
C - Simpaticomimétrico. 
 
 
38. A Hidrocortisona: 
 A - É um bloquedor da captação neuronial. 
 B - Não interfere no sistema nervoso parassimpatico. 
 C - É um bloquedor da captação extraneuronial. 
 
 
39. Sobre o sistema nervoso autómono: 
A - A acetilcolina é mediador no Sistema noervoso autómono. 
B - A noradrenalina é hidrossolúvel. 
C - A tiramina é uma amina indirecta. 
40. Para que se altera quimicamente os fármacos: 
a) Maior absorção. 
b) Menor toxicidade. 
c) Algo a ver com os custos. 
 
41. O ciclo geral dos fármacos permite avaliar: 
a) A velocidade de absorção das moléculas. 
b) Verificar diversos mecanismos associados ao percurso do fármaco no organismo. 
c) O ciclo geral dos fármacos é dependente das suas características moleculares do 
fármaco e das características do compartimento celulares do organismo. 
 
 
42. O tempo de semi-vida de um fármaco é: 
a) O tempo que medeia o momento em que se determina a sua concentração no sangue. 
b) O tempo que demora a que a concentração de um fármaco reduza 50% . 
c) É um parâmetro independente do tipo de fármaco. 
 
 
43.A administração endovenosa é: 
 a) Uma via em que não se observa absorção. 
 b) Permite a administração de volumes de suspensão superior a 1000ml. 
c) É uma via segura e isenta de riscos. 
 
 
44. A janela Terapêutica é correspondente ao intervalo de concentração plásmica 
entre: 
 a) Concentração eficaz minima e concentração tóxica minima. 
b) Concentração eficaz máxima e concentração tóxica maxima. 
c) Concentração eficaz minima e concentração toxica máxima. 
45. As reacções de biotransformação: 
a) Transforma as moléculas sempre em compostos inactivos. 
b) Ocorre exclusivamente no tecido hepático. 
c) Transforma as moléculas em compostos mais facilmente elimináveis do organismo. 
 
Soluções: 40.) A,B ; 41.) B,C ; 42.) B ; 43.) A ; 44.) A ; 45.) C 
 
 
46. As modificações quimicas nas moléculas com interesse terapêutico, fazem-se 
para: 
a) Diminuir a sua toxidade. 
b) Facilitar a absorção. 
c) Reduzir o seu peso molecular, reduzindo automaticamente os custos. 
 
 
47. O ciclo geral dos fármacos permite avaliar: 
a) A velocidade de absorção das molécula. 
b) Verificar diversos mecanismos associados ao percurso do fármaco no organismo. 
c) O ciclo geral dos fármacos é dependente das suas caracteristicas moleculares do 
fármaco e das caracteristicas dos compartimentos celulares do organismo. 
 
 
48. A Administração endovenosa é: 
a) Uma via em que não se observa absorção. 
b) Permite a administração de volumes de suspenção superiores 1000m. 
c) É uma via segura e isenta de riscos. 
 
Soluções: 46.) A,B ; 47.) B,C ; 48.) A 
 
49. A Escopolamina é: 
a) Um parassimpaticomimetico. 
b) Um parasimpaticolitico. 
c) É utilizado como antipasmodico. 
 
 
50. A Pirenzipina é: 
a) Um farmaco utilizado como inibidor da secção gástrica. 
b) Um parassimpaticomimetico. 
c) Um É um farmaco especifico para os receptores nicotínicos(NN). 
 
 
51. Qual dos farmacos não apresentam efeitos extrapiramidais: 
a) Domperidona. 
b) Metodopramida. 
c) Cisaprida. 
 
 
52. O brometo de ipatrópio é: 
a) Um parasimpaticomimetico. 
b) Utilizado como relaxante de fibra muscular esqueletica. 
c) É um antagonista dos receptores muscarinicos. 
 
 
53. A D-tubocuranina: 
a) É utilizada como relaxante da fibra muscular. 
b) É um farmaco despolarizante. 
c) É utilizado como adjuvante em anestesia cirurgica. 
54. A Butilescopolamina: 
a) É utilizada como terapeutica de angulo aberto. 
b) É um antipasmótico. 
c) É um analgésico ocular. 
 
Soluções: 49.) B,C ; 50) A ; 51.) A,C ; 52) C ; 53.) A,C ; 54.) B 
 
55. Estão associados ao processo de dor e inflamação: 
a) Prostaglandinas. 
b) Ácido arquidónico. 
c) Leucotrienos. 
 
56. São formas de intervenção no controle da dor por acção sobre o sistema de 
nocicepção da dor: 
a) Acção dos anti-inflamatorios. 
b) Acção dos anestesicos locais. 
c) Acção dos anestesicos centrais. 
 
57. A administração da morfina conduz: 
a) A obtenção de metabolitos farmocologicamente inactivos. 
b) Estimula exclusivamente os receptores U. 
c) A depressão respiratorio independentemente da dose utilizada. 
 
58. A Tramadol: 
a) É usado para dores crónicas. 
b) É usado em dores pos cirurgicas. 
c) Pode induzir vómitos. 
 
 
59. AMepiridina: 
a) Tem uma semi-vida muito longa pelo que é usada em patologia algica cronica. 
b) É usado ginecologia-obstreticia. 
c) Tem um tempo de latencia de 15 a 30m. 
 
60. D-Dubocorarina: 
a) É utilizada como relaxante da fibra musculo-escletica. 
b) É um farmaco despolarizante. 
c) É utilizado como adjuvante em anestesia cirurgica. 
 
Soluções: 55.) A,B,C ; 56.) A,B ; 57.) nenhuma ; 58.) B,C ; 59.) B ; 60.) A,C 
 
62. A redução da frequencia cardiaca: 
a) Provoca diminuição do fluxo sanguineo. 
b) Provoca aumento do fluxo sanguineo. 
c) Não interfere com resistência vascular. 
 
63. A Lidocaína é: 
a) Uma anestesia local. 
b) Um anti-arritmico. 
c) Um bloqueador de canal de sódio. 
 
 
64. São formas de intervenção no controle da tosse: 
a) Acção dos anti-histamínicos; 
b) Acção dos anestésicos locais; 
c) Acção dos anti-tussicos centrais, como a morfina; 
 
65. A sinusite aguda tem a duração de: 
a) 1 a 2 dias. 
b) 2 semanas. 
c) mais de 4 semanas. 
 
Soluções: 62.) A,B ; 63.) nenhuma ; 64.) nenhuma ; 65.) B 
 
66. Na terapêutica anti-gripal utilizamos: 
a) Anti-bioticos. 
b) Broncodilatadores. 
c) Analgésicos e anti-piréticos. 
 
67. A Atelectasia pode ser devida a: 
a) Ausência de surfactante. 
b) Obstrução das vias respiratórias. 
c) A e B. 
 
68. Na Terapêutica da Asma: 
a) Usamos corticoesteroides. 
b) Broncodilatadores. 
c) Anti-colinergicos. 
 
 
69. A Rinite Alérgica: 
a) Tem causas sempre conhecidas pelo que o tratamento é facil. 
b) Devemos de utilizar o anti-histaminico de 2ª geração. 
c) O cromoglicato de sódio é um anti-histaminico de 1ª geração. 
 
70. A codeína é utilizada como: 
a) Anti-tussico porque actua nas vias de condução de informação sensitiva. 
b) Apresenta acção central. 
c) Não tem efeitos centrais. 
 
Soluções: 66.) A,C ; 67.) C ; 68.) A,B,C ; 69.) B,C ; 70.) B 
 
71. O Halotano: 
 
a) É usado como anestesico geral inalatorio; 
 
b) É usado como hipnotico na insonia. 
 
c) É um anestesico local. 
 
 
 
72. A Armicacina e o Aztreonam têm em comum: 
 
a) Má penetração no Sistema nervoso central e ezcreção fundamentaslmente por via 
renal. 
 
b) Ausência de sensibilidade cruzada com benzilpenicilina. 
 
c) Espectro de acção que abrange grande numero de bacilos aerobios Gram(-). 
 
 
73. A indometacina interfere no processo inflamatorio por: 
 
a) Acção sobre fosfolipase. 
 
b) Inibição da sintese de prostanglandinas. 
 
c) Inibição da sintese de leucotrienos. 
 
 
74. A gentamicina: 
 
a) É causa de surdez e alterações de equilibrio. 
 
b) Produz um efeito mefrofoxido que é mais frequente quando associado a anti-
inflamatorio não esteroides. 
 
c) Actua sinergicamente com a benzilpenicilina sobre a generalidade do enterococos. 
 
Neste grupo cada uma das frases é constituída por duas partes (A e B) 
ligadas por um PORQUE. Marque com um X, nos espaços respectivos, as 
partes que estiverem certas; no caso de ambas as partes de uma frase 
estarem certas, se B for a explicação certa de A, parque também com X o 
PORQUE QUE AS LIGA 
 
1. 
A- No tratamento dos doentes imuno – deprimidos deve usar se antibióticos bactericidas 
Porque 
B- os antibióticos bactericidas tem vantagem sobre os bacteriostaticos por serem menos 
tóxicos. 
 
 
2. 
A- O timolol é um antagonista  
Porque 
B- é utilizado na terapêutica do glaucoma. 
 
 
3. 
A- A solução de iodo é fungicida 
Porque 
B- é activo praticamente contra todos os fungos incluindo esporos bacterianos. 
 
 
4. 
A- A penicilina G é normalmente utilizada em infecções da cavidade orofaringea 
Porque 
B- A sua administração via oral é altamente eficaz. 
 
 
5. 
A- A utilização do meloxicam como anti-inflamatório não esteroíde é vantajosa 
Porque 
B- O meloxicam inibe COX2 preservando as prostaglandinas citroprotectoras. 
 
 
6. 
A- A via de administração endovenosa é uma via parentérica 
Porque 
B- A absorção se processa fora do tudo digestivo . 
 
 
7. 
A- A via intramuscular é uma via rápida de administração 
Porque 
B- A área de absorção pulmonar é muito grande. 
 
8. 
A- Na down regulation o nº de receptores é reduzido 
Porque 
B- Uma superestimulação persistente destrói os receptores. 
 
 
9. 
A- A indometacina pode precipitar uma insuficiência cardiaca 
Porque 
B- Porque aumenta o volume circulatório. 
 
 
10. 
A- A pentazocina não provoca depressão respiratória 
Porque 
B- É um antagonista dos receptores mil. 
 
 
 
11. 
A- O uso de bloqueadores adrenérgicos beta pode precipitar uma insuficiência cardíaca 
Porque 
B- Os bloqueadores adrenergicos beta diminuem a condução aurículo – ventricular. 
 
 
 
12. 
A- O efeito relaxante da acetilcolina nas artérias desaparece se o endotélio for removido 
Porque 
B- O efeito vasodilatador da acetilcolina é mediado pelo NO ( monóxido de azoto ou 
óxido nitroso) libertado em consequência da estimulação de receptores muscarinicos 
endoteliais. 
 
 
 
13. 
A- O triazolam reduz o ED50 do GABA 
Porque 
B- Activa os receptores das benzodiazepinas. 
 
 
 
14. 
A- Os efeitos das benzodiazepinas são inibidos pelos antagonistas dos receptores do 
GABA 
Porque 
B- As benzodiazepinas têm efeitos indirectos resultantes da estimulação da libertação de 
GABA endógeno. 
 
 
15. 
A- Alguns efeitos dos organofosforados que não são contrariados pela atropina podem 
ser reduzidos pelo tratamento com obidoxima 
Porque 
B- A obidoxina, ao contrário da atropina, penetra bem no SNC. 
 
 
16. 
A- A fenilefrina alivia os efeitos da obstrução nasal 
Porque 
B- Dilata a musculatura lisa das fossas nasais. 
 
 
17. 
A- A duração do efeito analgésico do fentanil é relativamente curta 
Porque 
B- A depuração renal do fentanil é muito elevada. 
 
 
18- 
A- A Nolorfina pode aumentar a frequência respiratória nos intoxicados por morfino 
Porque 
B- É um antagonista parcial dos receptores da morfina. 
 
 
19. 
A- As cefalosporinas têm geralmente interesse no tratamento de meningite 
Porque 
B- Os meningococos não são sensíveis as cefalosporinas. 
 
 
20. 
A- A administração de tetraciclinas passado o período de validade é perigoso 
Porque 
B- Os produtos de degradação da tetraciclina podem provocar lesão do hepatócito e 
polineurite. 
 
 
21. 
A- A codeína é usada como antitússico 
Porque 
B- Produz Broncodilatação. 
 
 
22. 
A- A via inalatória é uma via rápida de administração 
Porque 
B- A área de absorção pulmonar é muito grande. 
 
 
23. 
A- O ciclopentolato tal como a adrenalina produzem medríase 
Porque 
B- Actuam ambos sobre os mesmos receptores. 
 
 
24. 
A- A associação de sulbactam com ampicilina alarga o espectro de acção desta última 
Porque 
B- O Sulbactam tem maior actividade antibacteriana do que a ampicilina. 
 
 
25. 
A- No tratamento da difteria está indicada a utilização da pinicilina G 
Porque 
B- A penicilina G antagoniza a acção da toxina diftérica. 
 
 
26. 
A- As tetraciclinas ministradas por via parentérica podem provocar super infecções 
intestinais 
Porque 
B- são parcialemnte eliminadas pela Bile. 
 
 
27. 
A- A amonoxicilina é mais bem absorvida por via oral do que ampicilina apenas 
Porque 
B- A presença de alimentos afecta menos à amoxicilina. 
 
 
28. 
A- A estreptomicina e a Pentamicina não devem usar se em associação 
Porque 
B- São antibióticos que actuam pelo mesmo mecanismo. 
 
 
29. 
A- A cefalexina é muito útil no tratamento da meningite causada por Kleibseilla 
Porque 
B- In vitro, a cefalexina é muito eficaz contra essa bactéria. 
 
 
30. 
A- A associação de adrenalina aos anestésicos locais é uma pratica comum 
Porque 
B- A adrenalina provoca vasoconstrição. 
 
 
 
 
31. 
A- A paralisia muscular provoca pela Succinilcolina pode ser revertida pela 
Neostigmina 
Porque 
B- À Succinilcolina é um bloqueador neuromuscular despolarizante.32. 
A- O uso de Propranolol está contra – indicado nos asmáticos 
Porque 
B- Os receptores existentes no músculo liso dos brônquios são do tipo 1. 
 
 
33. 
A- O doseamento urinário dos metabolitos das catecolaminas tem interesse no estudo da 
hipertensão arterial 
Porque 
B- Na hipertensão arterial há sempre aumento da produção de catecolaminas. 
 
 
34. 
A - A Maloxona desencadeia um sindroma de privação dependente da morfina 
Porque 
B - A Maloxona é um antagonista dos receptores (U). 
 
 
 
35. 
A - A isomiazida não deve associar-se á rifampicina 
Porque 
B - Ambas possuem toxidade hepática. 
 
 
36. 
A - Não devem ministrar quinolonas a crianças; 
Porque 
B - As quinolonas podem causar quinolonas; 
 
 
 
1) A sintese geral dos fármacos permite: 
 
- Aumento da absorção 
- Diminuição da toxicidade 
 
 
2) A semi-vida dos fármacos é: 
 
- Quando reduz 50% 
3) A administração enclovenosa: 
 
- Não se observa absorção 
 
 
 
4) Janela Terapêutica: 
 
- Eficaz diminuida 
- Tóxica diminuida 
 
 
5) Biotransformação: 
 
- Transforma as moléculas mais facilmente eliminadas do organism