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Estatura abaixo de -2 da média geral no Z score ou 3 do percentil de estatura para idade e sexo adequados, de modo que desvie do alvo de estatura. Normalmente há diminuição da velocidade de crescimento para idade levando a um desvio no gráfico com distanciamento do alvo genético e atraso da IO e IE em relação a IC. É uma grande queixa pediátrica, pois tem culmina em problemas psicossociais para criança decorrentes de bullying, apelidos e ao estigma de sucesso. Devemos investigar quando há desvio no gráfico afastado de seu alvo familiar ou há redução da velocidade de crescimento (<4cm/ano). Variantes normais do crescimento: baixa estatura familiar, baixa estatura idiopática ou atraso constitucional do crescimento e puberdade. Baixa estatura familiar: o histórico corrobora com a estatura da criança e já apresenta influencia em seu alvo familiar, que é menor. O desenvolvimento segue tendência do alvo, não alterado IO, mas sim IE (IC=IO>IE). Tem velocidade de crescimento normal, mas quando comparadas com as Baixa estatura idiopática: normalmente está relacionado a PIG ao nascer. A criança apresenta desenvolvimento e velocidade de crescimento normais, tendo as devidas proporções corporais. São casos em que a infesta alimentar é adequada e não há evidencia de patologia, a criança é apenas mais baixa. IE<IC. Atraso constitucional: apresentam IC> IE> IO + atraso de puberdade. Tende a atingir o alvo familiar, porém mais tarde do que se espera. Normalmente há casos anteriores na familiar. Variantes Patológicas: doenças orgânicas, doenças endócrinas (hipotireoidismo) e doenças genéticas (doença celíaca). Deficiência de GnRH: para seu diagnóstico é necessário realizar o teste exógeno provocativo de GnRH em que o resultado esperado é que ocorra elevação >5 ng/mL. Se menor, GnRH está deficiente. Deve ser amplamente investigada. A dosagem basal de IGF e IGFBP-3 não serve para diagnostico, sendo necessário teste provocativo. Exames complementares: hemograma + VHS + glicemia + lipidograma + Ptn total e frações + TGO + TGP + Ca + P + Fosfatase alcalina + TSH e T4L + RX IO Em casso específicos podem ser solicitados cariotipagem, dosagem de IGF-1 e de IGFBP-3, e TC ou RNM de crânio de sela turca. O tratamento com hormônio do crescimento deve ser proposto em conjunto ao endocrinologista, sendo feito em casos de deficiência de GnRH, IRC, Síndrome de Turner e Prader-Wili, crianças previamente PIG e baixa estatura idiopática. Vocabulário IE – idade estatura (equivalente da estatura no Z score 0 a qual idade) IO – idade óssea verificada pelo RX IC – idade cronológica – tempo percorrido desde a data de nascimento. Júlia Malta Braga MED01 FCM-TR
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