Espondilite Anquilosante Juvenil

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Espondilite Anquilosante Juvenil:
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Espondilite Anquilosante Juvenil: Sintomas, causas, diagnóstico e tratamento. 
A espondilite anquilosante juvenil (JAS) é um tipo de artrite que afeta crianças, adolescentes e
adultos jovens. Causa dor e rigidez na coluna e nas grandes articulações, bem como inflamação
dolorosa nos locais onde os músculos, ligamentos e tendões se fixam aos ossos. 
O que é espondilite anquilosante? 
Assim como a espondilite anquilosante adulta, que afeta mais homens, a espondilite anquilosante
juvenil geralmente afeta mais meninos do que meninas. Aparece antes dos 18 anos, com a idade
média de início de 10 anos ou mais.
A doença é mais comum em caucasianos, afetando aproximadamente um em cada 100 meninos
caucasianos.
Sintomas 
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Os sintomas experimentados por crianças e adolescentes com espondilite anquilosante juvenil
variam, mas os sintomas mais comuns incluem: 
Rigidez articular pela manhã 
Dor nos joelhos, calcanhares e pés que piora com a atividade. 
Dor nas costas e / ou nádegas que melhora com o movimento. 
Inchaço nas articulações dos braços e pernas. 
Problemas para se levantar ou dobrar. 
Fadiga extrema. 
Dor e vermelhidão nos olhos. 
Sensibilidade à luz. 
Anemia 
Postura encurvada 
Incapacidade de respirar fundo se as articulações entre as costelas e a coluna estiverem
inflamadas. 
Espondilite anquilosante juvenil também pode estar associado a problemas de inflamação
intestinal ou doença inflamatória intestinal (DII).
IBD é um termo genérico que descreve condições que causam inflamação do trato digestivo,
incluindo doença de Crohn e colite ulcerativa. Os sintomas sugestivos de DII incluem dor
abdominal, perda de peso e apetite, sangue nas fezes e diarreia. 
Muitos dos sintomas da espondilite anquilosante juvenil podem estar relacionados a outras
doenças. Portanto, é sempre uma boa ideia consultar o médico do seu filho para um diagnóstico
correto. 
Causas 
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espondilite anquilosante juvenil é uma das doenças mais comuns classificadas como
espondiloartropatias. As espondiloartropatias compartilham características distintas, incluindo: 
inflamação da coluna vertebral e articulações sacroilíacas (SI) 
história familiar e disposição genética (risco hereditário) 
a ausência de um fator reumatoide (RF) 
Um FR é um anticorpo encontrado em pessoas com certas condições reumáticas, incluindo
artrite reumatoide (AR). 
Espondilite anquilosante juvenil tem vários fatores de risco, que estão envolvidos na causa da
doença. Esses incluem: 
Genética. Variações em certos genes aumentam o risco de um jovem contrair espondilite
anquilosante juvenil. A hereditariedade também desempenha um papel, pois as famílias
compartilham muitas das mesmas características genéticas. 
Gênero. Os meninos têm maior risco de desenvolver a doença do que as meninas.
Idade. Espondilite anquilosante juvenil geralmente se desenvolve no final da adolescência e
início da idade adulta, embora possa se desenvolver mais cedo. 
HLA-B27. Genes chamados antígenos HLA desempenham um papel no fato de uma criança
contrair uma determinada doença. O antígeno HLA associado a espondilite anquilosante juvenil é
o B27.
Se uma criança tem o gene HLA-B27, ela pode ter um risco aumentado de
desenvolver espondilite anquilosante juvenil. É importante observar que, embora muitas pessoas
sejam portadoras do gene HLA-B27, isso não significa que desenvolverão espondilite
anquilosante juvenil. Isso significa que uma criança pode testar positivo para o gene e ainda não
ter espondilite anquilosante juvenil. 
Outros genes. Existem outras variações genéticas associadas a espondilite anquilosante juvenil,
mas os pesquisadores não estão claros sobre como essas variações aumentam o risco de
espondilite anquilosante juvenil.
Os pesquisadores também acreditam que existem genes adicionais ainda não identificados que
podem aumentar o risco de espondilite anquilosante juvenil. 
Diagnóstico 
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O diagnóstico de espondilite anquilosante juvenil começa com um histórico médico e exame
físico. Durante o exame físico, o médico pedirá ao jovem que se curve em diferentes direções
para testar a amplitude de movimento da coluna.
O médico tentará reproduzir a dor pressionando áreas específicas da pelve e pedindo ao cliente
que mova as pernas. O médico também pedirá à criança que respire fundo para ver se ela tem
dor ou dificuldade para expandir o tórax. 
O teste de diagnóstico pode ajudar os médicos a fazer um diagnóstico de espondilite
anquilosante juvenil e pode incluir: 
Imagem.
As radiografias da pelve e da coluna irão procurar lesões na parte inferior das costas, quadris e
coluna. Uma ressonância magnética (ressonância magnética) da pelve permite ao médico
observar a inflamação em curso na parte inferior das costas, quadris e coluna vertebral. Os
ultrassons podem observar a inflamação nas articulações e nos tendões da região lombar e da
coluna. 
Trabalho sangrento.
Não existem exames de sangue específicos que confirmem um diagnóstico específico de
espondilite anquilosante juvenil. No entanto, alguns exames de sangue podem verificar se há
marcadores de inflamação. 
Além disso, o sangue pode ser verificado para o gene HLA-B27. O exame de sangue tende a se
concentrar na eliminação da possibilidade de outras doenças que possam estar causando os
sintomas. 
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No entanto, o diagnóstico de espondilite anquilosante juvenil em uma criança pode ser difícil de
fazer. 
Se o médico do seu filho não conseguir fazer um diagnóstico com base nos sintomas e testes,
ele pode encaminhá-lo a um reumatologista, um médico especializado em doenças articulares. 
Tratamento 
Os objetivos do tratamento na espondilite anquilosante juvenil incluem reduzir a dor e a rigidez e
prevenir deformidades e incapacidades. Além disso, o tratamento visa manter a criança o mais
ativa possível.
O tratamento de espondilite anquilosante juvenil depende dos sintomas, da idade e do estado
geral de saúde da criança. É tratado de forma semelhante ao adulto AS e pode incluir: 
anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para reduzir a inflamação e a dor corticosteroides
para uso de curto prazo para reduzir a inflamação 
medicamentos antirreumáticos modificadores de doenças (DMARDs), como o metotrexato,
para desacelerar os processos inflamatórios 
medicamentos biológicos, incluindo etanercepte, para desacelerar a inflamação exercícios
e fisioterapia para fortalecer os músculos abdominais e das costas, cirurgia como último
recurso se houver dor intensa e lesão nas articulações 
Complicações potenciais 
espondilite anquilosante juvenil não tratado ou subtratado pode causar complicações, incluindo: 
Dano articular 
Fusão dos ossos na coluna e no peito 
Curvatura anormal da coluna vertebral 
Problemas para respirar devido à inflamação da coluna e do peito. 
Quebra nos ossos da coluna. 
Problemas cardíacos, pulmonares e / ou renais. 
O diagnóstico e o tratamento precoces são essenciais para prevenir complicações. 
Conclusão
A espondilite anquilosante juvenil é uma doença progressiva sem cura. Podem ser tomadas
medidas para controlar a doença e limitar sua progressão. Pode ser difícil determinar o resultado
a longo prazo, especialmente no início.
A doença pode durar meses ou anos e entrar em períodos de remissão (períodos em que a
doença é inativa). Também pode continuar na idade adulta. 
As perspectivas para a maioria das crianças e adolescentes ainda podem ser positivas com as
abordagens de tratamento corretas. Além disso, a maioria pode viver uma vida plena, com baixo
risco de complicações.
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Crianças com espondilite anquilosante juvenil devem ser monitoradas rotineiramente por um
reumatologista pediátrico pelo menos três a quatro vezes por ano. 
Fontes
Entre em contato
 
 
https://tookmed.com/massageador
https://docs.google.com/document/d/19rf94B1W-43DXi4oJHBam9d0Kt_pkEypxEAf-mariwU/edit?usp=sharing
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