FARMACOTECNICA 1

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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	INTRODUÇÃO À FARMACOTÉCNICA
	 
		
	
		1.
		A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, com o intuito de propiciar a melhor resposta terapêutica possível aos pacientes. As Farmacopeias e o Formulário Nacional servem como ferramentas padrão para garantir a segurança e qualidade dessas preparações. A partir desses conceitos assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação magistral, dispensado a partir de uma prescrição médica de acordo com a respectiva legislação e contido nos compêndios terapêuticos oficiais.
	
	
	Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico pois expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias.
	
	
	Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, açucaradas e de alta viscosidade que servem para facilitar a incorporação de fármacos pouco solúveis ou insolúveis.
	
	
	Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou vegetal.
	
	
	Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma de solução estéril e hidrossolúvel, evitando assim, formação de eventuais trombos ou desenvolvimento de infecções.
	Data Resp.: 22/02/2022 17:11:48
		Explicação:
A resposta correta é: Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico pois expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias.
	
	
	 
		
	
		2.
		Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
	
	
	
	0,3 mg
	
	
	3 mg
	
	
	0,003 mg
	
	
	300 mg
	
	
	30 mg
	Data Resp.: 22/02/2022 17:12:40
		Explicação:
A resposta correta é: 300 mg
	
	
	OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS
	 
		
	
		3.
		A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, que podem ser classificados de acordo com o principal método empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Primeira coluna:
1. Facas
2. Martelos
3. Rolos
4. Bolas
 
Segunda coluna:
I. Atrito
II. Combinação impacto e atrito
III. Corte
IV. Impacto
	
	
	
	1-III; 2-IV; 3-II; 4-I.
	
	
	1-IV; 2-III; 3-I; 4-II.
	
	
	1-II; 2-I; 3-IV; 4-III.
	
	
	1-IV; 2-III; 3-II; 4-I.
	
	
	1-III; 2-IV; 3-I; 4-II.
	Data Resp.: 22/02/2022 17:15:22
		Explicação:
A resposta correta é: 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II.
	
	
	 
		
	
		4.
		As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica definida. Assinale a alternativa correta:
 
I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas sólidas.
II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão.
III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da gravidade.
IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado uma operação de divisão ou de separação.
	
	
	
	II e IV são corretas.
	
	
	I, II e III são corretas.
	
	
	II, III e IV são corretas.
	
	
	I e III são corretas.
	
	
	Todas as afirmativas são corretas.
	Data Resp.: 22/02/2022 17:16:20
		Explicação:
A resposta correta é: I e III são corretas.
	
	
	ÁGUA PARA USO FARMACÊUTICO
	 
		
	
		5.
		Em um laboratório clínico o preparo de soluções e reagentes depende preponderantemente da qualidade da água utilizada. Desta forma, os sistemas de purificação de água são necessários para se obter um nível de água reagente ou purificada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos sistemas de purificação de água leia as afirmativas a seguir.
 
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação.
II. O processo de deionização isolado, nem sempre é suficiente para prover água purificada de acordo com as especificações.
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a deionização, a clarificação e a osmose reversa.
IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente purificada e pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis.
 
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
	
	
	
	I, III e IV.
	
	
	III e IV.
	
	
	I e II.
	
	
	I, II e IV.
	
	
	I, II e III.
	Data Resp.: 22/02/2022 17:18:08
		Explicação:
A resposta correta é: I, II e IV.
	
	
	 
		
	
		6.
		De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de água:
	
	
	
	Percolação.
	
	
	Osmose reversa.
	
	
	Destilação.
	
	
	Deionização.
	
	
	Filtração.
	Data Resp.: 22/02/2022 17:18:43
		Explicação:
A resposta correta é: Percolação
	
	
	FORMAS FARMACÊUTICAS OBTIDAS POR DISSOLUÇÃO SIMPLES
	 
		
	
		7.
		O ácido benzoico é utilizado como um conservante antimicrobiano. Qual é o provável modo de ação dessa substância?
	
	
	
	Aumento dos radicais livres.
	
	
	Ação lítica sobre membranas.
	
	
	Desnaturação de proteínas.
	
	
	Oxidação proteica.
	
	
	Desnaturação de enzimas pela combinação com grupos tióis.
	Data Resp.: 22/02/2022 17:19:37
		Explicação:
A resposta correta é: Ação lítica sobre membranas.
	
	
	 
		
	
		8.
		O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas.
 
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
(  ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
(  ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa.
(  ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante.
(  ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparadaà forma amorfa.
 
Assinale a alternativa correta.
	
	
	
	V - V - V - V
	
	
	F - V - F - V
	
	
	V - V - F - F
	
	
	F - F - F - F
	
	
	V - F - V - F
	Data Resp.: 22/02/2022 17:20:39
		Explicação:
A resposta correta é: V - F - V - F
	
	
	FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS
	 
		
	
		9.
		Dentre as formas farmacêuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas. Quando se dispõe de uma fórmula adequadamente estruturada e de uma técnica de preparo convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas farmacêuticas obtidas por compactação constituem preparações farmacêuticas de fácil obtenção. Entretanto, antes de atingir estes estágios, os comprimidos constituem a forma farmacêutica que impõe as maiores dificuldades, as quais estão intimamente relacionadas com a sua formulação e técnica de obtenção. (texto adaptado de Castro, A.D et al. Efeito da concentração do amido de milho na liberação de paracetamol de comprimidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003). 
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é necessário criar condições para que os comprimidos resultantes apresentem homogeneidade de peso, indispensável para garantia de uniformidade de dose.
II- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, adequada é necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para possibilitar que os mesmos apresentem adequada capacidade de liberação do fármaco veiculado, garantindo, desta maneira, a biodisponibilidade e, consequentemente, a eficácia terapêutica.
III- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais econômico e simples quando comparado ao da compressão direta. Os equipamentos envolvidos no preparo por este método são: misturador, masseira ou amassadeira, granulador oscilante e máquina de compressão.
 
É correto o que se afirma em:
	
	
	
	I e III.
	
	
	I e II.
	
	
	II.
	
	
	II e III.
	
	
	I.
	Data Resp.: 22/02/2022 17:22:23
		Explicação:
A resposta correta é: I e II.
	
	
	 
		
	
		10.
		Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica para produzir comprimidos. Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não exposição do fármaco ao calor e aos solventes são vantagens oferecidas na produção de sólidos orais, porém o processo requer a utilização de excipientes com características específicas de compatibilidade físico-químicas, compactabilidade, fluidez, lubricidade e habilidade de proporcionar misturas uniformes. Aspectos como a evolução das máquinas, processos, do mercado e da legislação; os novos ativos e as formas de liberação modificada determinaram a necessidade de excipientes diferenciados e compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A. Excipientes à base de celulose e lactose para compressão direta. Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1, 2005).
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza e friabilidade, necessárias para que o comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta estabilidade, mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem apresentar características especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada.
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante e diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação, calibração e compressão.
É correto o que se afirma em:
	
	
	
	II e III.
	
	
	I e II.
	
	
	I, II e III.
	
	
	II, III e IV.
	
	
	I, III e IV.
	Data Resp.: 22/02/2022 17:23:02
		Explicação:
A resposta correta é: I, II e III.