QUESTIONÁRIO 2 GENETICA

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Questão 1
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 2
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Iniciado em Wednesday, 23 Feb 2022, 22:55
Estado Finalizada
Concluída em Wednesday, 23 Feb 2022, 23:13
Tempo
empregado
18 minutos 18 segundos
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Os genes são fundamentais para a síntese de proteínas, funcionando como verdadeiros moldes para a determinação da sequência de
aminoácidos que será produzida pela célula. Os genes podem ser definidos como:
 
Escolha uma opção:
a. 
um trecho do DNA que será transcrita.
b. o DNA condensado.
c. sequência de duas bases nitrogenadas.
d. um trecho de RNA que será traduzido
 
Cromossomos (Kroma = cor, soma = corpo) são filamentos espiralados de cromatina, existente no suco nuclear de todas as células,
que coram intensivamente com uso de corantes citológicos (carmin acético, orceína acética, reativo de Schiff), composto por DNA e
proteínas, sendo observável à microscopia óptica durante a divisão celular. A figura abaixo esquematiza dois dos sete pares de
h ól d él l d ilh A d ét l d ilh é d t i d l l l d i t (B) ú
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Questão 3
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 4
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
cromossomos homólogos de uma célula de ervilha. A cor da pétala da ervilha é determinada pelos alelos dominante (B) para púrpura
e recessivo (b) para cor branca. O alelo dominante (R) determina a forma lisa da ervilha, enquanto o recessivo (r) gera formato
rugoso. Com relação aos conceitos fundamentais em genética e mendelismo, assinale o que for correto.
01) A frequência e tipos de gametas formados a partir da célula representada na figura é de 25% BR, 25% Br, 25% bR e 25% br.
02) O número 2 aponta a condição heterozigota para a característica da cor da pétala da ervilha.
04) O loco gênico para a forma da ervilha é mostrado em 3.
08) A combinação genotípica demonstrada na figura resulta em fenótipo de cor da pétala branca e forma da ervilha rugosa.
16) Em 1, as linhas apontam o par de cromossomos homólogos.
 
A soma das afirmações corretas é:
 
 
Escolha uma opção:
a. 14
b. 17
c.  7
d. 10
Quais são as classificações das Heranças dos Cromossomos Sexuais 
Escolha uma opção:
a. Herança ligada ao sexo, Herança parcialmente ligada ao sexo e Herança holândrica.
b. Herança restrita ao X, Herança parcialmente ligada ao sexo e Herança holândrica.
c. Herança ligada ao X, Herança recessiva e dominante sexual e Herança holândrica.
d. Herança ligada ao sexo, Herança homóloga ligada ao sexo e Herança ligada ao Y.
As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma
mudança estrutural. O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está
localizado no cromossomo X.
 
Questão 5
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 6
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
 
 
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirmar em:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. I e II
b. II
c. III
d. I
Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu
papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em
dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que
Watson e CricK descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958,
Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas
para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que
tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Considerando a estrutura da
molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da
replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
 
Escolha uma opção:
a. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
b. a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
c. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
d. a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado
Os ácidos ribonucleico e desoxirribonucleico (RNA e DNA, respectivamente) fazem parte fundamental do Dogma Central da Biologia
Molecular, descrito por Francis Crick em 1956. Ambos resultam da polimerização de unidades chamadas nucleotídeos, unidos por um
tipo de enlace característico: a ligação fosfodiéster. Essas duas moléculas, embora sejam parecidas, apresentam uma série de
diferenças características. Dentre elas,
Questão 7
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 8
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 9
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
 
 
Escolha uma opção:
a. o carbono 2´ da ribose no RNA encontra-se ligado ao resíduo de ácido fosfórico, no DNA é o carbono 1´.
b. o açúcar de 5 carbonos é a ribose no RNA e desoxirribose no DNA. A Uracila não está presente no RNA, mas sim no DNA.
c. o açúcar de 5 carbonos é a ribose no RNA e desoxirribose no DNA. A Timina não está presente no RNA, mas sim no DNA.
d. o carbono 1´ da ribose no DNA encontra-se ligado ao resíduo de ácido fosfórico, no RNA é o carbono 1´.
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: “Ribossomos são estruturas celulares, presentes em células procarióticas e
eucarióticas, responsáveis pela síntese de proteínas. Essas estruturas são formadas por duas subunidades, um maior e uma menor,
constituídas por moléculas de RNA (ácido ribonucleico) e proteínas. A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade
dos cromossomos.” Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações
diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
 
Escolha uma opção:
a. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA transportador e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos.
b. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos.
c. os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão
parte dos ribossomos.
d. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos.
Analise as frases abaixo:
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação acoplada de proteínas reguladoras e dos processos que
promovem o remodelamento da cromatina.
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento no DNA.
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de enzimas modificadoras como transacetilases, desmetilases etc.,
que alteram covalentemente a estrutura das histonas e, consequentemente, as estruturas da cromatina.IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira descoordenada, utilizando diferentes componentes de mecanismos
específicos e de mecanismos gerais de controle da expressão gênica.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. II, III, IV
b. I, II, III, IV
c. I, II, III
d. I, II, IV
A figura mostra um cromossomo duplicado com dois pequenos segmentos de DNA, em que suas respectivas sequências de bases
nitrogenadas estão apontadas.
 
Questão 10
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
 
Escolha uma opção:
a. no segmento 1, a sequência de bases é TATG e sua sequência complementar é ATAC.
b. no segmento 1, a sequência de bases é CCAC e sua sequência complementar é GGTG.
c. no segmento 2, a sequência de bases é TATG e sua sequência complementar é GGTG.
d. no segmento 2, a sequência de bases é CCAC e sua sequência complementar é GGUG.
Sobre hipótese de Lyon é incorreto afirmar 
Escolha uma opção:
a. Existe mosaicismo, onde as fêmeas possuem duas populações de células, nas quais um ou o outro cromossomo X é o ativo.
b. Embora a inativação seja ao acaso nas células do embrião, apenas o X materno é inativado nas células dos tecidos extraembrionários.
c. Nas células somáticas de mamíferos do sexo feminino, apenas um cromossomo X é ativo. O segundo X permanece condensado e
inativo.
d. Mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a doença com uma intensidade variável
devido a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X.
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