Formas farmacêuticas homeopáticas de uso externo (1)

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HOMEOPATIA
Formas
farmacêuticas
homeopáticas de
uso externo
Prof. Ms. ANA CAROLINA
SANTANA
As formas farmacêuticas
homeopáticas de uso externo
podem ser reunidas
em três grandes grupos: líquidas,
sólidas e semissólidas. Elas
correspondem à incorporação de
insumos ativos em insumos
inertes adequados
 linimentos; 
as preparações nasais, oftálmicas
e otológicas; 
os apósitos me-dicinais; 
os pós medicinais (talcos
medicinais); 
os supositórios retais e vaginais;
os cremes; os géis; os géis-cremes;
e as pomadas.
 tinturas-mães de uso externo,
pseudo-hidrolatos,
 gliceróleos, 
xampus e sabonetes.
O Graphites é indicado para
as erupções que soltam um
líquido aquoso e
transparente, em qualquer
parte do corpo.
LINIMENTOS
são formas farmacêuticas de uso
externo, líquidas, que apresentam
em sua composição insumos ativos
dissolvidos em óleos, podendo ser
incorpora-dos em soluções alcoólicas
ou em loções, destinados a serem
aplicados com fric-ções, ou seja, para
serem esfregados na pele.
LINIMENTOS
1. Preparar a potência solicitada, se for
o caso. 
2. Quando for mais de um insumo
ativo, misturá-los em partes iguais e
homogeneizar.
3. Incorporar o insumo ativo no insumo
inerte (óleos, soluções alcoólicas ou
bases emulsionáveis de baixa
viscosidade) na proporção de 10% (v/v)
ou (p/v), garantindo uma dispersão
uniforme.
4. Proceder segundo a arte. 
LINIMENTOS
Dispensação dos Linimentos
Os linimentos devem ser dispensados
acondicionados em frascos de vidro
com tampa e batoque. A validade deve
ser determinada caso a caso, conforme
a legislação pertinente
PREPARAÇÕES NASAIS 
são formas farmacêuticas de uso externo,
líquidas ou se-missólidas, destinadas a serem
aplicadas na mucosa nasal, que apresentam em
sua composição insumos ativos veiculados em
água purificada, soluções hidroal-coólicas ou
hidroglicerinadas, solução de cloreto de sódio a
0,9% (p/v) e bases para preparações semissólidas.
PREPARAÇÕES NASAIS 
As preparações nasais devem ter pH e prazo de
validade adequados ao seu uso. Assim, devem ser
utilizados tam-pões e conservantes de acordo
com o recomendado pela literatura especializada.
PREPARAÇÕES NASAIS 
1. Preparar a potência solicitada, se for o caso.
 2. Quando for mais de um insumo ativo, misturá-
los em partes iguais e homogeneizar.
3. Incorporar o insumo ativo no insumo inerte
(água purificada, soluções hidroalcoólicas ou
hidroglicerinadas, solução de cloreto de sódio a
0,9% (p/v) e bases para preparações semissólidas)
na proporção de 1 a 5% (v/v) ou (p/v).
4. Proceder segundo a arte. .
PREPARAÇÕES NASAIS 
Dispensação das Preparações Nasais
em frascos de vidro ou plástico, de pequena
capacidade, munidos de conta-gotas, ou em
frascos nebulizadores
adquiridas da in-dústria farmacêutica
homeopática, pois esses estabelecimentos
apresentam in-fraestrutura e recursos para a
manufatura de soluções estéreis
PREPARAÇÕES OFTÁLMICAS
 são formas farmacêuticas de uso
externo, líquidas
ou semissólidas, destinadas a serem
aplicadas na mucosa ocular, que
apresentam em sua composição
insumos ativos veiculados em água
purificada, solução de cloreto de
sódio a 0,9% (p/v), deriavados de
celulose e bases para preparações
semissólidas.
PREPARAÇÕES OFTÁLMICAS
 As soluções of-tálmicas devem ser
preparadas observando-se rigorosos
padrões de qualidade; do contrário,
poderão proporcionar sérios danos à
saúde ocular. 
Além disso, para a esterilização das
preparações oftálmicas
homeopáticas não podem ser usados
os métodos de calor úmido, calor
seco, radiação ionizante e gás
esterilizante.
PREPARAÇÕES OFTÁLMICAS
 1. Preparar a potência solicitada, se
for o caso.
2. Quando for mais de um insumo
ativo, misturá-los em partes iguais e
ho-mogeneizar.
3. Incorporar o insumo ativo no
insumo inerte (água purificada,
solução de cloreto de sódio a 0,9%
(p/v), derivados de celulose e bases
para prepara-ção semissólidas), na
proporção de 0,5 a 1% (v/v) ou (p/v).
4. Proceder segundo a arte. 
PREPARAÇÕES OTOLÓGICAS 
 são formas farmacêuticas de uso
externo, líquidas ou
semissólidas, destinadas a serem
aplicadas na cavidade auricular, que
apresentam em sua composição
insumos ativos veiculados em água
purificada, óleos, solução de cloreto de
sódio a 0,9% (p/v), soluções alcoólicas
ou hidroglicerinadas e bases para
preparações semissólidas.
PREPARAÇÕES OTOLÓGICAS 
 1. Preparar a potência solicitada, se for
o caso. 
2. Quando for mais de um insumo ativo,
misturá-los em partes iguais e
homogeneizar.
3. Incorporar o insumo ativo no insumo
inerte (água purificada, óleos, solu-ção
de cloreto de sódio a 0,9% (p/v),
soluções alcoólicas ou hidrogliceri-
nadas e bases para preparações
semissólidas) na proporção de 10%
(v/v) ou (p/v).
PREPARAÇÕES OTOLÓGICAS 
 Essas preparações deve-riam ser
estéreis. Todavia, aceitam-se as
preparações que apresentam uma con-
taminação menor do que 100
microrganismos por mililitro.
aconselhável obstruir a cavidade
auricular com uma pequena porção de
algodão hidrófilo após a aplicação das
gotas.
 são formas farmacêuticas de uso externo, sólidas,
que utilizam substratos adequados, como o algodão
e a gaze hidrófilos e esterilizados, impregnados com
formas farmacêuticas derivadas ou com TM diluída
em vinte partes de água purificada
APÓSITOS MEDICINAIS:
1. Preparar a potência solicitada ou utilizar a TM
dissolvida em vinte partes de água purificada. Não
utilizar tinturas-mães ou baixas potências com
fármacos tóxicos ou que irritem a pele ou as
mucosas. Sobre medicamentos tóxicos, consultar a
Tabela 4, Capítulo 4.
2. Quando for mais de um insumo ativo, misturá-los
em partes iguais e ho-mogeneizar.
APÓSITOS MEDICINAIS:
3. Umedecer, por imersão, o algodão ou a gaze
hidrófilos e esterilizados, em quantidade suficiente
de insumo ativo ou de TM diluída, para promover
total embebição.
4. Deixar escorrer o excesso. 
5. Secar o produto em temperatura não superior a
50°C, até peso constante. 
6. Enrolar com interposição de papel impermeável.
7. Acondicionar em potes de boca larga ou em sacos
plásticos. 8. Rotular.
APÓSITOS MEDICINAIS:
Dispensação dos Apósitos Medicinais 
podem ser acondicionados em potes de boca larga
ou
em sacos plásticos, protegidos do calor, da umidade
e da luz. Para seu uso, de-verão ser umedecidos com
água purificada, filtrada ou fervida, e colocados, em
seguida, no local afetado.
APÓSITOS MEDICINAIS:
PÓS MEDICINAIS 
 também chamados de talcos
medicinais, são formas farmacêu-ticas
de uso externo, sólidas, resultantes da
incorporação de insumo ativo ao insu-
mo inerte (amidos, carbonatos,
estearatos, óxidos, silicatos etc.),
adequadamente pulverizado (tamis de
malha 40) 
PÓS MEDICINAIS 
 também chamados de talcos
medicinais, são formas farmacêu-ticas
de uso externo, sólidas, resultantes da
incorporação de insumo ativo ao insu-
mo inerte (amidos, carbonatos,
estearatos, óxidos, silicatos etc.),
adequadamente pulverizado (tamis de
malha 40) 
PÓS MEDICINAIS 
 Preparar a potência solicitada, em
etanol a 77% (v/v) ou superior, ou uti-
lizar a TM. Não usar tinturas-mães ou
baixas potências com fármacos tó-xicos
ou que irritem a pele ou as mucosas.
Sobre medicamentos tóxicos, consultar
a Tabela 4, Capítulo 4.
PÓS MEDICINAIS 
 2. Quando for mais de um insumo ativo,
misturá-los em partes iguais e ho-
mogeneizar.
3. Impregnar o insumo inerte (amidos,
carbonatos, estearatos, óxidos, silica-tos etc.)
com o insumo ativo, na proporção de 10%
(v/p).
4. Homogeneizar. 5. Secar em temperatura
não superior a 50°C. 6. Tamisar em malha
0,420 (malha 40). 7. Acondicionar e rotular.
PÓS MEDICINAIS 
 ■ Com insumo ativo sólido:
1. Preparar a potência solicitada com a
técnica da trituração, se for o caso. Não
utilizar insumos ativos preparados com
substâncias que irritem a pele ou as
mucosas. Sobre medicamentos tóxicos,
consultar a Tabela 4, Capítulo 4.
2. Quando for mais de um insumo ativo,
misturá-los em partes iguais e ho-
mogeneizar.
PÓS MEDICINAIS 
 ■ Com insumo ativo sólido:
3. Incorporar o insumo ativo ao insumoinerte
(amidos, carbonatos, esteara-tos, óxidos,
silicatos etc.) na proporção de 10% (p/p).
4. Homogeneizar. 
5. Tamisar em malha 0,420 (malha 40). 
6. Acondicionar e rotular.
PÓS MEDICINAIS 
 Dispensação dos Pós Medicinais 
devem ser acondicionados em recipientes
adequados para
serem espalhados, bem fechados, ao abrigo
da umidade, do calor e da luz
são formas farmacêuticas de uso externo,
sólidas, obtidas
por moldagem, resultantes da incorporação de
insumo ativo ao insumo inerte (manteiga de
cacau, polióis e outras bases para supositórios),
com formato ade-quado para administração
retal.
Os supositórios retais devem ser envolvidos em
papel-alumínio ou acondi-cionados em moldes
de polietileno, poliestireno ou de outro material.
Guardá--los, de preferência, sob refrigeração. 
SUPOSITÓRIOS RETAIS
 também conhecidos como óvulos vaginais,
são formas
farmacêuticas de uso externo, sólidas,
obtidas por moldagem, resultantes da in-
corporação de insumo ativo ao insumo
inerte (gelatina glicerinada, manteiga de
cacau, polióis e outras bases para
supositórios), com formato adequado à
admi-nistração vaginal.
Os supositórios vaginais devem ser
acondicionados em moldes de polietileno,
poliestireno ou de outro material. Guardá-
los, de preferência, sob refrigeração
SUPOSITÓRIOS VAGINAIS 
CREMES
 são formas farmacêuticas de uso externo,
semissólidas, de alta visco-sidade, resulantes
da incorporação de insumos ativos em bases
emulsionáveis ou autoemulsionáveis. Estas
são compostas por uma fase oleosa, uma
aquosa e um agente emulsivo.
CREMES
 A farmácia homeopática deve manter um
estoque de bases emulsionáveis ou
autoemulsionáveis para servirem de insumos
inertes na elaboração de cremes. Essas
emulsões apresentam uma fase aquosa e
outra oleosa, em que os insumos ativos
hidrofílicos e lipofílicos, respectivamente, são
incorporados. Antes de pre-parar os cremes,
verificar a compatibilidade dos insumos ativos
com as bases
CREMES
 Os cremes devem ser acondicionados em
recipientes adequados (potes, bis-nagas etc.),
bem fechados, ao abrigo do calor e da luz
GÉIS 
 são formas farmacêuticas de uso externo,
semissólidas, de aspecto ho-mogêneo,
resultantes da incorporação de insumos
ativos em bases gelatinosas compostas de
partículas coloidais que não se sedimentam
(dispersões coloidais), constituídas por uma
fase sólida e outra líquida. 
GÉIS-CREMES 
 também chamados cremes oil free, são
formas farmacêuticas de
uso externo, semissólidas, de aspecto
homogêneo, resultantes da incorporação de
insumos ativos em bases que apresentam
características comuns aos géis e cremes, com
alto teor de fase aquosa e baixo conteúdo
oleoso, estabilizados por coloide hidrofílico
POMADAS :
são formas farmacêuticas de uso externo,
semissólidas, resultantes
da incorporação de insumos ativos em
insumos inertes constituídos por apenas uma
fase de caráter oleoso ou hidrofílico
(substâncias graxas ou géis a base de
alginatos, derivados de celulose, polímeros
carboxivinílicos etc.).
OUTRAS FORMAS FARMACÊUTICAS DE USO EXTERNO
Tintura-Mãe 
A tintura-mãe pode ser utilizada externamente. Para tanto, deve
ser diluída
imediatamente antes de seu uso em vinte partes de água
purificada, fervida ou filtrada. A validade deve ser determinada
caso a caso.
 
Pseudo-Hidrolato 
Pseudo-hidrolato é uma mistura de 10% de TM, 5% de glicerina e
quantida-de suficiente para 100 mL de solução hidroalcoólica a
10%. A validade deve ser determinada caso a caso.
 
Gliceróleo 
Gliceróleo é uma mistura de 10% de TM, 45% de glicerina e 45% de
água
purificada. A validade deve ser determinada caso a caso.
 
 
Xampus 
A base para xampus é composta de lauril éter sulfatos, amidas,
anfóteros, água
purificada, espessantes, corretivos de pH e outros adjuvantes. A
TM é incorpo-rada em concentração de 2 a 5%. A validade deve ser
determinada caso a caso.
 
Sabonetes 
A base glicerinada para sabonetes sólidos ou líquidos é constituída
de de-tergentes, estabilizantes de espuma, corretivos de pH,
espessantes, ceras, água purificada etc. A TM é incorporada em
concentração de 2 a 5%. A validade deve ser determinada caso a
caso