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Química Orgânica I.

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Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:690518)
A+visualização
Peso da Avaliação3,00
Prova39416051
Qtd. de Questões12
Acertos/Erros11/1
Nota10,00
1No decorrer dos anos, a ciência química foi sofrendo transformações devido às descobertas científicas. A química orgânica, por exemplo, iniciou pela teoria da força vital, a qual defendia que os compostos de carbono podiam ser produzidos apenas por organismos vivos, no entanto, mais tarde, essa teoria acabou arruinada devido à síntese da ureia, o primeiro composto orgânico obtido em laboratório. Com base nos conceitos da química orgânica conhecidos atualmente, assinale a alternativa CORRETA que apresenta os elementos químicos que estão frequentemente presentes em compostos orgânicos:
A
C, Br, N e Al
B
H, S, P e Fr
C
O, H, Cl e Ra
D
C, O, N e H
2A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser condicionada em temperaturas muito maiores do que 30 °C e nem ser exposta a choques mecânicos, sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e analise as sentenças a seguir:
I- A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição.
II- A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição.
III- A glicerina é um composto que apresenta a função álcool.
IV- Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de carbono.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
Somente a sentença III está correta.
C
Somente a sentença I está correta.
D
As sentenças I, III e IV estão corretas.
3O termo "aromático" foi proposto por August Wilhelm von Hoffmann para se referir a uma classe de moléculas que possuía odores característicos, como o benzaldeído (odor característico das amêndoas) e o benzeno (odor do carvão destilado). No entanto, com o avanço do conhecimento, determinou-se que, na verdade, esses compostos tinham estruturas e propriedades químicas que as diferenciavam dos outros compostos orgânicos. Assim, considerando a estrutura dos compostos aromáticos, analise as seguintes sentenças:
I- Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono, sendo que os elétrons participantes das ligações pi do anel aromático estão deslocalizados sobre essa estrutura cíclica.
II- Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono ligados entre si por ligações simples e duplas alternadas.
III- Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono que apresentam hibridização sp2.
IV- Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono com configuração planar.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, III e IV estão corretas.
B
As sentenças II e III estão corretas.
C
As sentenças I, II e IV estão corretas.
D
As sentenças I, II e IV estão corretas.
4Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma das formas de se estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação dos átomos de carbono que fazem parte do composto em análise. Analise a figura que mostra a estrutura do 2-etil-butanol e assinale a alternativa CORRETA que apresenta as classificações de cada um dos carbonos presentes na estrutura desse composto:
A
A cadeia principal da molécula apresenta um carbono primário, dois carbonos secundários e um carbono terciário.
B
A cadeia principal da molécula apresenta um carbono primário, um carbono secundário, um carbono terciário e um carbono quaternário.
C
A cadeia principal da molécula apresenta dois carbonos primários, um carbono secundário e um carbono terciário.
D
A cadeia principal da molécula apresenta dois carbonos primários e três carbonos secundário.
5A nomenclatura R,S é utilizada para identificar a configuração dos grupos ligados ao carbono assimétrico de uma determinada molécula (ou seja, para identificar os enantiômeros). Esse padrão de nomenclatura foi desenvolvido pelos químicos Robert Sidney Cahn, Christofer Ingold e Vladimir Prelog, o qual foi publicado em um artigo científico de 1966, sendo um sistema no qual identifica-se o enantiômero de configuração R (do latim "rectus", que significa "direito") e o enantiômero de configuração S (do latim "sinister", "esquerdo"). Considerando o sistema de nomenclatura R,S, assinale a alternativa CORRETA:
A
A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pelo número atômico do grupo de átomos (como um todo) ligado ao carbono assimétrico.
B
A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa molar do grupo de átomos (como um todo) ligado ao carbono assimétrico.
C
A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa molar do átomo do grupo diretamente ligado ao carbono assimétrico.
D
A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pelo nome do grupo de átomos (como um todo) ligado ao carbono assimétrico.
6A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos compostos orgânicos, analise a estrutura anexa, referente ao aspartame, e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Apenas o carbono 3 é assimétrico.
(    ) Os carbonos 3 e 5 são assimétricos.
(    ) A molécula não apresenta carbonos assimétricos.
(    ) Apenas o carbono 1 é assimétrico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - F - F
B
F - V - F - V.
C
F - V - F - F.
D
V - F - V - F.
7Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra (substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados, como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas dos alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Reação de halidrificação: ocorre entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um haleto de alquila.
(    ) Reação de halogenação: ocorre entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando um 1,2-dialeto.
(    ) Reação de hidratação: ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação de alcano.
(    ) Reação de hidrogenação: ocorre para a formação de um álcool, sendo, geralmente, realizada em meio ácido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V - F.
B
F - V - F - V.
C
F - F - V - V.
D
V - V - F - F.
8O termo carbocátion foi sugerido por George Andrew Olah (químico húngaro-americano, 1927-2017) para designar qualquer espécie catiônica do carbono. Desse modo, os carbocátions têm deficiência de elétrons, apresentando apenas quatro elétrons na camada de valência do carbono "positivo", fazendo com que eles sejam altamente reativos. Além disso, a natureza do carbocátion define quais produtos serão formados e em quais proporções. Considerando a reação entre 1 mol de 3-hexeno e 1 mol de ácido clorídrico, assinale a alternativa CORRETA:
A
Essa reação gera como produtos os 3-clorohexano e o 4-clorohexano, em proporções semelhantes.
B
Essa reação gera como único produto o 3-clorohexano.
C
Analisando o mecanismo dessa reação, observa-se a formação de um carbocátion terciário e de um carbocátion secundário.
D
Nessa reação, o carbono positivo do intermediário carbocátion age como um nucleófilo.9Os alcenos ocorrem abundantemente na natureza. Entre os alcenos pode-se destacar: o eteno, o mais simples dentre eles, que atua no amadurecimento de frutas; o cis-9-tricoseno, que é um feromônio liberado pela mosca doméstica; o betacaroteno, que é responsável por dar a cor alaranjada na cenoura e na abóbora. Sobre as classificações das cadeias carbônicas de todo e qualquer alceno, assinale a alternativa CORRETA:
A
Cadeia carbônica heterogênea.
B
Cadeia carbônica insaturada.
C
Cadeia carbônica ramificada.
D
Cadeia carbônica cíclica.
10De acordo com os princípios da mecânica quântica, as funções de onda (orbitais atômicos) dos elétrons só podem ser resolvidas se forem conhecidos os seus quatro números quânticos. Isso porque cada elétron de um átomo possui uma identidade única e bem definida.
Assim, sobre os números quânticos, analise as seguintes sentenças:
I- O número quântico principal (n) indica a camada de energia do orbital, definindo seu tamanho.
II- O número quântico azimutal (l) indica a subcamada ocupada pelo elétron, definindo a forma do orbital.
III- O número quântico magnético (ml) indica o sentido da rotação do elétron no orbital atômico.
IV- O número quântico magnético de spin (ms) indica a orientação do momento angular do orbital (orientação cartesiana xyz do orbital atômico).
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças III e IV estão corretas.
B
Somente a sentença III está correta.
C
As sentenças I e II estão corretas.
D
As sentenças I, II e IV estão corretas
11(ENADE, 2011) O etanol é um combustível produzido a partir de fontes renováveis e, ao ser utilizado como aditivo da gasolina, reduz as emissões de gases de efeito estufa. Essas duas características lhe dão importância estratégica no combate à intensificação do efeito estufa e seus efeitos nas mudanças climáticas globais e colocam o produto em linha com os princípios do desenvolvimento sustentável. Para ser usado como tal, o processo de combustão do etanol deve ser exotérmico e pouco poluente. A reação da combustão desse combustível é dada pela reação não balanceada a seguir:
C2H6O + O2 -> CO2 + H2O
A tabela a seguir traz informações sobre as energias, em termos de entalpia, das ligações envolvidas na reação química de combustão do etanol. Com base nessas informações, analise as sentenças a seguir:
I- A energia envolvida na quebra das ligações C-H é +2 055 kJ.
II- A energia envolvida na quebra das ligações O=O é -1 482 kJ.
III- A energia envolvida na formação das ligações C=O é +3 196 kJ.
IV- A energia envolvida na formação das ligações O-H é -2 754 kJ.
É correto apenas o que se afirma em:
FONTE: ÚNICA. Produção e uso do etanol no Brasil. Disponível em: www.ambiente.sp.gov.br/etanolverde/artigos/Producao/producao_etanol_unica.pdf. Acesso em: 7 set. 2011.
A
III.
B
II.
C
II e III.
D
I e IV.
12(ENADE, 2017) Química Verde pode ser definida como o desenho, o desenvolvimento e a implementação de produtos químicos e processos para reduzir ou eliminar o uso ou geração de substâncias nocivas à saúde humana e ao ambiente. Considerando os princípios da Química Verde, avalie os conceitos apresentados a seguir:
I- Concepção de processos para maximizar a conversão de matéria-prima em produto.
II- Prioridade da utilização de matérias-primas e fontes de energia abundantes em relação às renováveis.
III- Realização de reações em solução com a máxima diluição possível, com vistas à redução de riscos associados a altas concentrações de solutos.
IV- Concepção de processos de eficiência energética.
É correto apenas o que se afirma em:
FONTE: LENARDÃO, E.J. et al. Green chemistry: os 12 princípios da química verde e sua inserção nas atividades de ensino e pesquisa. Quím. Nova, vol. 26, n. 1, 123-129, 2003.
A
I, III e IV.
B
I e IV.
C
I, II e III.
D
II e IV.
 
Avaliação Final (
Objetiva) 
-
 
Individual (Cod.:690518)
 
A+
visualização
 
Peso da Aval
iação
3,00
 
Prova
39416051
 
Qtd. de Questões
12
 
Acertos/Erros
11/1
 
Nota
10,00
 
1
No decorrer dos anos, a ciência química foi sofrendo transformações devido às 
descobertas científicas. A química orgânica, por exemplo, iniciou pela teoria da 
força vital, a qual defen
dia que os compostos de carbono podiam ser produzidos 
apenas por organismos vivos, no entanto, mais tarde, essa teoria acabou arruinada 
devido à síntese da ureia, o primeiro composto orgânico obtido em laboratório. 
Com base nos conceitos da química orgânic
a conhecidos atualmente, assinale a 
alternativa CORRETA que apresenta os elementos químicos que estão 
frequentemente presentes em compostos orgânicos:
 
A
 
C, Br, N e Al
 
B
 
H, S, P e Fr
 
C
 
O, H, Cl e Ra
 
D
 
C, O, N e H
 
2
A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. 
Desde a sua descoberta, percebeu
-
se que a nitroglicerina era um composto 
bastante instável, não podendo ser condicionada em temperaturas muito maiores 
do que 30 °C e nem ser ex
posta a choques mecânicos, sob o risco de explosão. 
Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente 
principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da 
nitroglicerina e analise as sentenças a seguir:
 
 
I
-
 
A n
itroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição.
 
II
-
 
A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição.
 
III
-
 
A glicerina é um composto que apresenta a função álcool.
 
IV
-
 
Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua est
rutura três 
átomos de carbono.
 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
 
A
 
As sentenças I e II estão corretas.
 
B
 
Somente a sentença III está correta.
 
C
 
 
Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:690518) 
A+visualização 
Peso da Avaliação3,00 
Prova39416051 
Qtd. de Questões12 
Acertos/Erros11/1 
Nota10,00 
1No decorrer dos anos, a ciência química foi sofrendo transformações devido às 
descobertas científicas. A química orgânica, por exemplo, iniciou pela teoria da 
força vital, a qual defendia que os compostos de carbono podiam ser produzidos 
apenas por organismos vivos, no entanto, mais tarde, essa teoria acabou arruinada 
devido à síntese da ureia, o primeiro composto orgânico obtido em laboratório. 
Com base nos conceitos da química orgânica conhecidos atualmente, assinale a 
alternativa CORRETA que apresenta os elementos químicos que estão 
frequentemente presentes em compostos orgânicos: 
A 
C, Br, N e Al 
B 
H, S, P e Fr 
C 
O, H, Cl e Ra 
D 
C, O, N e H 
2A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. 
Desde a sua descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto 
bastante instável, não podendo ser condicionada em temperaturas muito maiores 
do que 30 °C e nem ser exposta a choques mecânicos, sob o risco de explosão. 
Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente 
principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da 
nitroglicerina e analise as sentenças a seguir: 
 
I- A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição. 
II- A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição. 
III- A glicerina é um composto que apresenta a função álcool. 
IV- Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três 
átomos de carbono. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças I e II estão corretas. 
B 
Somente a sentença III está correta. 
C

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