Biologia molecular.

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Avaliação I - Individual (Cod.:690509)
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Peso da Avaliação1,50
Prova41287126
Qtd. de Questões10
Acertos/Erros10/0
Nota10,00
1Com o passar do tempo, as técnicas de sequenciamento ficaram mais sofisticadas e automatizadas. Sobre o sequenciamento de segunda geração, analise as sentenças a seguir:
I- O Next Generation Sequencing (NGS) não utiliza nucleotídeos terminadores de cadeira, permitindo a criação de plataformas mais eficientes e rápidas.
II- Os métodos de segunda geração compreendem o uso de plataformas portáteis com processamento rápido e eficiente, em plataformas do tamanho de um pen drive.
III- Os métodos de segunda geração compreendem o pirosequenciamento, o sequenciamento por síntese, sequenciamento por terminação de cadeia reversível, sequenciamento por hibridização e ligação, dentre outros.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
Somente a sentença I está correta.
D
Somente a sentença II está correta.
2Para detecção do DNA em bibliotecas de DNA, uma membrana é colocada em contato com as colônias na placa logo após o crescimento das colônias bacterianas em placas de cultivo contendo meio sólido. Algumas células irão se aderir à membrana, formando uma impressão das colônias presentes na placa. Em seguida, as células aderidas sofrem lise celular, a fim de liberar o DNA, que permanece aderido à membrana. Por fim, a membrana é incubada com sondas de hibridização marcadas, complementares à porção do gene de interesse, permitindo a visualização da posição dos clones que contêm o fragmento de interesse. Sobre a técnica exposta, assinale a alternativa CORRETA:
A
Hibridização em colônia.
B
Northen-blot.
C
Southern-blot.
D
Hibridização in situ.
3O processo de transcrição reversa, é uma das técnicas mais utilizadas na área de pesquisa de expressão gênica. Essa técnica é conhecida como RT-PCR, ou transcrição reversa, seguida por PCR. Com base no RT-PCR, analise as sentenças a seguir:
I- O RT-PCR avalia a expressão diferencial do mRNA, o qual será convertido em DNA complementar (cDNA).
II- A enzima transcriptase reversa (RT) é responsável pela síntese de uma fita de DNA, utilizando como molde uma fita simples de RNA.
III- A técnica de RT-PCR é realizada em 40 ciclos, para formação de uma quantidade adequada de cDNA.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
Somente a sentença II está correta.
C
As sentenças I e II estão corretas.
D
As sentenças I e III estão corretas.
4As bibliotecas de DNA e cDNA são essenciais para manter e replicar um fragmento clonado por tempo indeterminado. Sobre essas técnicas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Biblioteca de cDNA.
II- Biblioteca de DNA.
III- Hibridização em colônia.
(    ) Técnica que detecta os fragmentos do DNA de interesse com sondas específicas em meio de cultivo sólido.
(    ) Clonagem de fragmentos aleatórios do DNA, permitindo a sua identificação, isolamento e sequenciamento do genoma.
(    ) Clonagem de mRNAs, em que cada célula/tecido pode originar uma biblioteca diferente, considerando o padrão de expressão gênica específico, relacionado sempre a sua função.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - II - I.
B
II - I - III.
C
I - III - II.
D
I - II - III.
5O RNA é uma molécula muito semelhante ao DNA, originado a partir do processo de transcrição, em que carrega informações contidas no DNA para fora do núcleo. Essas informações, darão origem à síntese de proteínas, através do processo de tradução. Sobre o RNA, assinale a alternativa CORRETA:
A
O RNA é uma estrutura em fita simples, composta pela pentose denominada como ribose; os nucleotídeos adenina, uracila, citosina e guanina e fosfato.
B
O RNA é uma estrutura em dupla hélice, composta pela desoxirribose, nucleotídeos e fosfato.
C
O RNA é composto por cinco nucleotídeos, adenina, uracila, timina, guanina e citosina.
D
O RNA é uma estrutura em fita simples, composta pelos nucleotídeos adenina, timina, citosina e guanina.
6Através da técnica de eletroforese, ocorre a separação de moléculas em populações de tamanhos semelhantes, as quais são visualizadas como bandas no gel através de marcadores específicos. Sobre os marcadores para técnica de eletroforese em gel, assinale a alternativa CORRETA:
A
O corante mais utilizado para marcação de DNA é o azul de brometo.
B
O corante ideal para eletroforese de DNA e RNA é aquele que não se liga ao DNA ou ao RNA, ficando somente na solução tampão da técnica.
C
O marcador ideal para a técnica de eletroforese em gel será aquele capaz de separar as bandas de DNA em diferentes tons de cores.
D
O marcador ideal é o brometo de etídio, um corante fluorescente, que se liga ao DNA ou RNA e possibilita a sua visualização através de luz ultravioleta (UV).
7O processo de replicação do DNA é relativamente simples, envolvendo diversas enzimas para que a síntese de uma nova fita de DNA seja realizada. Com base nas enzimas envolvidas no processo de replicação in vivo, analise as sentenças a seguir:
I- A enzima DNA polimerase realiza a adição de novos nucleotídeos à nova fita do DNA que está sendo sintetizada, podendo atuar de modo independente do sentido da fita (3'-5' ou 5'-3'), já que não necessitam de iniciadores.
II- As primases são enzimas responsáveis por adicionar primers (iniciadores) à fita de DNA que está sendo sintetizada, pois a DNA polimerase necessita de uma extremidade 3' disponível para a inserção do novo nucleotídeo.
III- As enzimas, DNA girase e helicase, são as responsáveis por abrir a dupla fita de DNA, e cortar as pontes de hidrogênio entre os nucleotídeos, permitindo, assim, a separação da fita e síntese de uma nova fita.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
As sentenças I e II estão corretas.
C
Somente a sentença III está correta.
D
As sentenças II e III estão corretas.
8Para construir uma biblioteca de DNA, utiliza-se técnicas de clivagem com enzimas de restrição e clonagem em vetor. Com base nas etapas para construção de uma biblioteca de DNA, ordene os itens a seguir:
I- Fragmentos de DNA são inseridos em vetores idênticos e ligados através da DNA ligase.
II- Clivado do DNA com uma enzima de restrição, formando centenas a milhares de fragmentos de DNA.
III- Inserção do vetor em células hospedeiras, produzindo a clonagem dos diferentes fragmentos.
IV- Extrair e isolar o DNA genômico de uma célula, tecido ou até mesmo de um organismo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
IV - II - I - III.
B
IV - II - III - I.
C
I - III - II - IV.
D
I - IV - III - II.
9Existem diferentes formas de sequenciar um genoma, sendo que cada uma se aplica dependendo da realidade do pesquisador em questão, podendo ser técnicas recentes, que são mais robustas e sofisticadas, ou então, técnicas mais antigas, que, ainda assim, demonstram um excelente resultado, apesar de serem mais complicadas e menos automatizadas. Sobre essas técnicas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Sequenciamento de Sanger.
II- Next Generation Sequencing.
III- Sequenciamento de terceira geração.
(    ) Método de primeira geração, mais conhecido por utilizar nucleotídeos terminados de cadeia (ddNTP).
(    ) Método que permite a análise da sequência de nucleotídeos em uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificação dessa molécula, em tempo real.
(    )  São métodos de nova geração, que não utilizam nucleotídeos terminadores de cadeia para o processamento das amostras.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
I - II - III.
B
II - I - III.
C
I - III - II.
D
III - II - I.
10O sequenciamento Shotgun, o qual é aplicado como estratégia para o sequenciamento de grandes sequências de nucleotídeos, especialmente genomas inteiros dos mais diversos organismos. Sobre o sequenciamento Shotgun, avalie as asserções a seguir e relação proposta entre elas:
I- Devido ao grande volume de informação gerado por esse procedimento, é necessário queprogramas computacionais sofisticados sejam utilizados para a determinação da sequência do material em estudo.
PORQUE
II- Na técnica Shotgun, o material clonado é sequenciado diversas vezes, fornecendo uma quantidade de dados de cerca de 10 vezes o tamanho do material genético que está sendo estudado, assegurando que todos os nucleotídeos presentes no material genético sejam detectados e inseridos na sequência final do DNA.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
 
 
Avaliação I 
-
 
Individual (Cod.:690509)
 
A+
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Peso da Avaliação
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Prova
41287126
 
Qtd. de Questões
10
 
Acertos/Erros
10/0
 
Nota
10,00
 
1
Com o passar do tempo, as técnicas de sequenciamento ficaram mais sofisticadas 
e automatizadas. Sobre o sequenciamento de segunda geração, analise as 
sentenças a seguir:
 
 
I
-
 
O Next Generation Sequencing (NGS) não utiliza nucleotídeos terminadores de 
cadeir
a, permitindo a criação de plataformas mais eficientes e rápidas.
 
II
-
 
Os métodos de segunda geração compreendem o uso de plataformas portáteis 
com processamento rápido e eficiente, em plataformas do tamanho de um pen 
drive.
 
III
-
 
Os métodos de segunda geraç
ão compreendem o pirosequenciamento, o 
sequenciamento por síntese, sequenciamento por terminação de cadeia reversível, 
sequenciamento por hibridização e ligação, dentre outros.
 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
 
A
 
As sentenças I e II estão corretas.
 
B
 
As sen
tenças I e III estão corretas.
 
C
 
Somente a sentença I está correta.
 
D
 
Somente a sentença II está correta.
 
2
Para detecção do DNA em bibliotecas de DNA, uma membrana é colocada em 
contato com as colônias na placa logo após o crescimento das colônias bacteria
nas 
em placas de cultivo contendo meio sólido. Algumas células irão se aderir à 
membrana, formando uma impressão das colônias presentes na placa. Em seguida, 
as células aderidas sofrem lise celular, a fim de liberar o DNA, que permanece 
aderido à membrana.
 
Por fim, a membrana é incubada com sondas de hibridização 
marcadas, complementares à porção do gene de interesse, permitindo a 
visualização da posição dos clones que contêm o fragmento de interesse. Sobre a 
técnica exposta, assinale a alternativa CORRETA:
 
A
 
Hibridização em colônia.
 
B
 
Northen
-
blot.
 
C
 
Southern
-
blot.
 
D
 
Hibridização in situ.
 
 
 Avaliação I - Individual (Cod.:690509) 
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Prova41287126 
Qtd. de Questões10 
Acertos/Erros10/0 
Nota10,00 
1Com o passar do tempo, as técnicas de sequenciamento ficaram mais sofisticadas 
e automatizadas. Sobre o sequenciamento de segunda geração, analise as 
sentenças a seguir: 
 
I- O Next Generation Sequencing (NGS) não utiliza nucleotídeos terminadores de 
cadeira, permitindo a criação de plataformas mais eficientes e rápidas. 
II- Os métodos de segunda geração compreendem o uso de plataformas portáteis 
com processamento rápido e eficiente, em plataformas do tamanho de um pen 
drive. 
III- Os métodos de segunda geração compreendem o pirosequenciamento, o 
sequenciamento por síntese, sequenciamento por terminação de cadeia reversível, 
sequenciamento por hibridização e ligação, dentre outros. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças I e II estão corretas. 
B 
As sentenças I e III estão corretas. 
C 
Somente a sentença I está correta. 
D 
Somente a sentença II está correta. 
2Para detecção do DNA em bibliotecas de DNA, uma membrana é colocada em 
contato com as colônias na placa logo após o crescimento das colônias bacterianas 
em placas de cultivo contendo meio sólido. Algumas células irão se aderir à 
membrana, formando uma impressão das colônias presentes na placa. Em seguida, 
as células aderidas sofrem lise celular, a fim de liberar o DNA, que permanece 
aderido à membrana. Por fim, a membrana é incubada com sondas de hibridização 
marcadas, complementares à porção do gene de interesse, permitindo a 
visualização da posição dos clones que contêm o fragmento de interesse. Sobre a 
técnica exposta, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Hibridização em colônia. 
B 
Northen-blot. 
C 
Southern-blot. 
D 
Hibridização in situ.