Simulado DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 2022

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26/03/22, 12:03 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA   
Aluno(a): CAROLINA RAMOS BRAZ CORDEIRO 202004275526
Acertos: 10,0 de 10,0 26/03/2022
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
De acordo com o código de ética e a Resolução nº 711/2021, configura um dever e direito do farmacêutico:
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação atualizadas e
interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir o uso contínuo da terapia medicamentosa,
observado a adesão ao tratamento.
atuar na conduta do que foi prescrito junto com o profissional prescritor, para garantir a adesão ao tratamento,
observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as
normas técnicas e a legislação vigentes;
interagir com o profissional prescritor, quando solicitado pela equipe, visando garantir a segurança e a eficácia da
terapêutica, e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação
vigentes.
 interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica,
observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as
normas técnicas e a legislação vigentes.
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes e
interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica,
observado o uso racional de medicamentos.
Respondido em 26/03/2022 10:53:03
 
 
Explicação:
Gabarito: interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica,
observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas
técnicas e a legislação vigentes.
Justificativa: Cabe ao farmacêutico como dever profissional de interagir com o profissional prescritor e com a equipe de saúde,
quando necessário, para que seja garantido o uso racional de medicamentos, bem como a segurança e a eficácia da
terapêutica, é considerado dever do farmacêutico que as leis, resoluções, diretrizes, portarias e normas sejam respeitadas
assim como foi mencionado durante o texto dos módulos apresentados.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
É atribuição do farmacêutico a análise da prescrição garantindo assim o uso racional de medicamentos, a fim de evitar erros
de medicação, bem como a eficácia do tratamento. No momento da análise da prescrição o farmacêutico deve estar atendo a
alguns itens pertinentes a prescrição. Sobre os itens que devem ser elencados, marque a opção correta.
Dose, peso do paciente, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
Formulação farmacêutica, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma
farmacêutica.
Carimbo do médico, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
 Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Carimbo do médico, Duração do tratamento, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
 Questão1
a
 Questão2
a
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26/03/22, 12:03 Estácio: Alunos
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Respondido em 26/03/2022 11:05:17
 
 
Explicação:
Gabarito: Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Justificativa: O URM é entendido quando os pacientes adquirem os medicamentos em doses corretas às suas necessidades
individuais, por um tempo o adequado e ao menor custo. A análise da prescrição pelo farmacêutico e seu olhar técnico viabiliza
o URM. Faz parte de uma boa análise da prescrição itens como a dose, duração do tratamento, Posologia, ou seja, a
frequência, a via correta de administração e a forma farmacêutica. Apesar de ser de extrema importância a assinatura do
médico, bem como informações clínicas do paciente, estes não fazem parte da análise técnica da prescrição.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia clínica tem o
paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições. Marque a resolução que
dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020.
Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013.
Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997.
 Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001.
Respondido em 26/03/2022 10:57:14
 
 
Explicação:
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras
providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem
e de Transporte de Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013 regulamenta as atribuições técnico-gerenciais
do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de
20 de abril de 2001 aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997
dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Segundo a classificação indique exemplos de resíduos químicos:
ampolas, bisturis e filmes de RX
lâminas, medicamentos quimioterápicos e bisturis
bolsas de sangue, ampolas e medicamentos
 medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de Raio-X
bolsas de sangue, lâminas, ampolas
Respondido em 26/03/2022 10:58:30
 
 
Explicação:
Gabarito: medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de Raio-X
Justificativa: Resíduos químicos correspondem a substâncias químicas capazes de causar risco à saúde ou ao meio
ambiente. Itens como agulhas, bisturis e lâminas são perfuro cortantes, bolsas de sangue são resíduos biológicos.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Com relação a qualidade em todos os processos envolvidos, em uma farmácia de manipulação, a supervisão dos
procedimentos é essencial para minimizar ocorrências de falta de qualidade e erros. Qual item abaixo se relaciona com a
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
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avaliação de itens como: certificados de análises, estado físico das embalagens e condições de temperatura dos produtos
Rastreabilidade
 Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais
Capacitação dos colaboradores
Manutenção periódica das instalações e aparelhos
Revisão e atualização dos procedimentos
Respondido em 26/03/2022 11:01:31
 
 
Explicação:
Resposta: Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais
Justificativa: Identificar todas as matérias-primas, materiais e insumos recebidos garante o controle de lote, validade,
conservação do produto, garantia de qualidade e minimização de possíveis erros. Mesmo itens como rastreabilidade,
treinamento e capacitação de funcionários, atualização periódica de procedimentos e manutenção dos equipamentos fazerem
parte de práticas que envolvam boas práticas de manipulação, não estão relacionados diretamente as condições de qualidade
da matéria-prima.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
A Idoneidade, Integridade e Legalidade são aspectos importantes relacionados a várias práticas de qualidade de produtos,
entende-se como definição dos termos acima, respectivamente:
ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações, ausência de perigos para a saúde.
ausência de idoneidade, ausência de falsificação do produto e ausência de danosao indivíduo.
 ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
ausência de fraudes para o indivíduo, ausência de falsificação, ausência adulterações ou defeitos do produto.
ausência de padronização, ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação.
Respondido em 26/03/2022 10:53:39
 
 
Explicação:
Gabarito: ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
Justificativa: A idoneidade, integralidade e legalidades são requisitos fundamentais quando pensamos em segurança
alimentar. As definições incluem a inexistência tanto de riscos à saúde, como alterações e imperfeições e problemas nos
produtos para a saúde.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
O artigo 131 do Código Penal está inserido no Capítulo que descreve condutas que provocam Periclitação da Vida e da
Saúde, e a pena para quem viola a conduta descrita neste artigo é de 1 a 4 anos de reclusão, e multa. Promover o contágio
de outras pessoas, sabendo que é portador de uma doença contagiosa, como a AIDS, caracteriza esta violação. O indivíduo
que pratica esta ação pode ser acusado por crime.
Marque a alternativa que apresenta esse tipo de crime.
 Crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave
Crime de Epidemia
Crime de Infração de Medida Sanitária Preventiva
Charlatanismo
Crime de Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem
Respondido em 26/03/2022 10:58:53
 
 
Explicação:
O artigo 131 do Código Penal tipifica o crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave como ato capaz de produzir o contágio
de um ou mais indivíduos, não precisando que alguém tenha de fato se contaminado devido ao ato. Para ser caracterizado
esse crime, é preciso que fique caracterizado a intenção de contaminar. Nos demais crimes contra a saúde pública não há a
necessidade desta intenção específica.
 Questão6
a
 Questão7
a
26/03/22, 12:03 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0  / 1,0
Os danos causados pela assistência prestadas nos serviços de saúde, são conhecidos como Eventos Adversos, e possuem
um Programa Nacional, conhecido como Programa Nacional de Segurança do Paciente, para tentar minimizá-los. Entretanto,
estabelecimentos a área da saúde, como as transportadoras de medicamentos também devem seguir as determinações da
legislação sanitária vigente a fim de evitar riscos à saúde. Caso esses estabelecimentos cometam alguma infração da
legislação sanitária, o órgão fiscalizador, como a vigilância sanitária, pode expedir multas a fim de coibir a continuação da
infração ou sua recorrência. De acordo com a Lei 6.437/77, marque a alternativa que apresenta a classificação dessas
infrações.
Infrações levíssimas, moderadas e gravíssimas.
Infrações moderadas, graves e gravíssimas.
Infrações leves, moderadas e gravíssimas.
Infrações leves, moderadas e graves.
  
Infrações leves, graveis e gravíssimas.
Respondido em 26/03/2022 10:54:24
 
 
Explicação:
A Lei 5.991/73 prevê em seu art. 4o  infrações classificadas em leves, graves e gravíssimas. Não há nesta legislação
referências  infrações levíssimas e moderadas.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em indústrias e
farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme, podem ser classificado
como:
Intercambiável.
Referência.
Similar.
Genérico.
 Farmacopeico.
Respondido em 26/03/2022 11:03:11
 
 
Explicação:
Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica, dose, posologia,
indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento
referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode ser preparado em indústrias e farmácias, com
ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme. O medicamento referência é um produto
inovador, registrado junto a Anvisa, tem a eficácia, segurança e qualidade comprovada cientificamente. O medicamento similar
contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento referência e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram
por teste de bioequivalência podem ser intercambiáveis pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o que
pode ser substituído pelo medicamento de referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência terapêutica
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
(Prefeitura de Vargem Grande Paulista/ SP/2021 - adaptada) De acordo com o plano de melhoria contínua e atualizações das
legislações vigentes, periodicamente há alterações das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC¿s), de acordo com a
afirmação, a RDC nº 17, de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Marque a alternativa que apresenta corretamente a RDC atualizada sobre o tema.
 RDC Nº 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019.
 RDC Nº 166, DE 24 DE JULHO DE 2017.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
26/03/22, 12:03 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
RDC N° 182, DE 13 DE OUTUBRO DE 2017.
RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018.
 RDC Nº 357, DE 24 DE MARÇO DE 2020.
Respondido em 26/03/2022 11:03:51
 
 
Explicação:
A RDC Nº 166 de 24.07.2017 dispõe sobre a validação de métodos analíticos. A RDC Nº 222, de 28.03.2018 regulamenta as
BPF de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. A RDC Nº 357, de 24.03.2020 estende, temporariamente, as
quantidades máximas de medicamentos sujeitos a controle especial permitidas em Notificações de Receita e Receitas de
Controle Especial e permite a entrega remota em virtude da pandemia. A RDC N° 182, de 13.10.2017 dispõe sobre as boas
práticas para industrialização, distribuição e comercialização de água adicionada de sais. Quem atualiza a RDC nº 17, de 2010
é a RDC nº301/2019.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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