Simulado Deontologia e Legislação Farmacêutica

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21/04/2022 16:47 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
Aluno(a): HADIMA PEREIRA RODRIGUES 202009224547
Acertos: 8,0 de 10,0 07/04/2022
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRFs) são designados para
proteger pelos princípios da ética e da disciplina da classe dos que executam qualquer atividade farmacêutica
no Brasil. Cabe aos conselhos várias atribuições, assinale a alternativa correta.
 Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Prestar apoio técnico e financeiro aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios.
 Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Conceção de registro e cancelamento de produtos.
Definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Respondido em 07/04/2022 19:55:59
 
 
Explicação:
Gabarito: Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Justificativa: É de responsabilidade dos conselhos de farmácia, entre outras atribuições, o de organizar o
Código de Deontologia Farmacêutica. Este código abrange as normas que devem ser considerados pelos
farmacêuticos e os demais inscritos nos CRFs no desempenho de suas funções no âmbito profissional. Os outros
itens expostos na questão são atribuições da ANVISA.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com o código de ética e a Resolução nº 711/2021, configura um dever e direito do farmacêutico:
 interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da
terapêutica, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando
os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes.
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação
atualizadas e interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir o uso contínuo
da terapia medicamentosa, observado a adesão ao tratamento.
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação
vigentes e interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a
eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
interagir com o profissional prescritor, quando solicitado pela equipe, visando garantir a segurança e a
eficácia da terapêutica, e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as
normas técnicas e a legislação vigentes.
atuar na conduta do que foi prescrito junto com o profissional prescritor, para garantir a adesão ao
tratamento, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando
os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes;
 Questão1
a
 Questão2
a
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21/04/2022 16:47 Estácio: Alunos
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Respondido em 07/04/2022 19:25:24
 
 
Explicação:
Gabarito: interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da
terapêutica, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos,
as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes.
Justificativa: Cabe ao farmacêutico como dever profissional de interagir com o profissional prescritor e com a
equipe de saúde, quando necessário, para que seja garantido o uso racional de medicamentos, bem como a
segurança e a eficácia da terapêutica, é considerado dever do farmacêutico que as leis, resoluções, diretrizes,
portarias e normas sejam respeitadas assim como foi mencionado durante o texto dos módulos apresentados.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia
clínica tem o paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições.
Marque a resolução que dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020.
 Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997.
Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013.
Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001.
Respondido em 07/04/2022 19:23:41
 
 
Explicação:
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do
farmacêutico e dá outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe sobre as Boas
Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho
de 2013 regulamenta as atribuições técnico-gerenciais do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica
no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o regulamento
técnico das Boas Práticas de Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997 dispõe sobre a Assistência
Farmacêutica em farmácias e drogarias.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O Uso Racional de Medicamentos é possível os pacientes recebem os medicamentos apropriados à sua
condição clínica, em doses adequadas às suas necessidades individuais, por um período adequado e ao menor
custo possível para eles e sua comunidade. Quais os fatores que estão mais relacionados ao uso irracional de
medicamentos e por esse motivo requerem do farmacêutico uma boa abordagem e orientação ao paciente?
Prescrições ilegíveis e sem informações do médico.
 Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos,
automedicação e não adesão ao tratamento.
Polifarmácia, uso de antirretrovirais, prescrições digitalizadas, automedicação e não adesão ao
tratamento.
Prescrições ilegíveis e sem carimbo do médico.
 Interações medicamentos e eventos adversos.
Respondido em 07/04/2022 19:53:44
 
 
Explicação:
Resposta: Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos,
automedicação e não adesão ao tratamento
 Questão3
a
 Questão4
a
21/04/2022 16:47 Estácio: Alunos
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Justificativa: O uso irracional de medicamentos deve avaliar a polimedicação, ou seja, uso de mais de 5
medicamentos em uma prescrição, bem como o olhar analítico com relação aos protocolos clínicos, adesão
farmacoterapêutica e automedicação. Itens como falta do carimbo e nome do médico não são fatores para uso
irracional.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Idoneidade, Integridade e Legalidade são aspectos importantes relacionados a várias práticas de qualidade
de produtos, entende-se como definição dos termos acima, respectivamente:
ausência de fraudes para o indivíduo, ausência de falsificação, ausência adulterações ou defeitos do
produto.
 ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou
adulterações.
ausência de padronização, ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação.
ausência de idoneidade, ausência de falsificação do produto e ausência de danos ao indivíduo.
ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações, ausência de perigos para a
saúde.
Respondido em 07/04/2022 19:50:36
 
 
Explicação:
Gabarito: ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou
adulterações.
Justificativa: A idoneidade, integralidade e legalidades são requisitos fundamentais quando pensamos em
segurança alimentar. As definições incluem a inexistência tanto de riscos à saúde, como alterações e
imperfeições e problemas nos produtos para a saúde.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os EPIs são equipamentos que visam proteger individualmente cada usuário a fim de evitar ou minimizar
possíveis riscos para saúde ou integridade física do indivíduo. Configuram equipamento de proteção individual,
entre outros:
Jalecos, toucas, máscaras, sinalização de segurança e pró-pé
Chuveiros de segurança, jalecos, toucase máscaras
Lava-olhos, chuveiro de segurança e sinalização de segurança
Toucas, toucas, máscaras, luvas e lava-olhos
 Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Respondido em 07/04/2022 19:29:50
 
 
Explicação:
Resposta: Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Justificativa: EPI é todo utensílio de uso pessoal destinado a proteger a integridade física do trabalhador
durante a atividade laboral, podendo citar: como Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé. Itens como
chuveiro de segurança, sinalização de segurança e lava-olhos são considerados equipamentos de proteção
coletiva.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Poder Público se utiliza da normatização sanitária existente, formula políticas e medidas para proteger a
população e minimizar riscos de doenças e/ou agravos à saúde. Esta é uma prerrogativa do Estado para
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
21/04/2022 16:47 Estácio: Alunos
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manter o bem estar e a saúde da população. A utilização desse Poder pelo Estado é materializado, entre
outras formas, pela ação administrativa regulatória exercida pela Vigilância em Saúde conhecida como:
Vigilância Epidemiológica.
Vigilância Ambiental.
Vigilância em Saúde.
Vigilância em Saúde do Trabalhador.
 Vigilância Sanitária.
Respondido em 07/04/2022 19:33:39
 
 
Explicação:
A vigilância sanitária é uma das vigilâncias em saúde que possui papel fundamental para evitar riscos e danos à
saúde, aplicando o direito sanitário em fiscalizações de atividades com relação a saúde, inclusive com poder de
polícia. As demais vigilâncias em saúde não possuem essa finalidade.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A manipulação, armazenamento, transporte, comercialização e dispensação de medicamentos controlados em
farmácias, drogarias, hospitais e outros estabelecimentos são atribuições de farmacêuticos. Estas atividades
são regulamentadas pelo Estado na tentativa de controlar o abuso, mal uso e até mesmo o tráfico ilícito.
Pensando neste controle, um farmacêutico que recebe uma remessa de medicamentos controlados, cuja
compra foi realizada pelo gerente do estabelecimento farmacêutico, sem que se tenha nota fiscal, pode ser
preso por crime hediondo.
Com base neste caso, marque a alternativa que indica se farmacêutico pode ser preso ou não e a justificativa
correta.
Pode ser preso, mas tráfico de drogas não é um crime hediondo.
 Pode ser preso, pois a aquisição, o armazenamento, a distribuição e venda de medicamentos de
procedência ignorada consiste em crime.
Não pode ser preso, mas o gerente do estabelecimento sim.
Não pode ser preso, pois quem fez a aquisição foi o gerente do estabelecimento.
Pode ser preso e ele será enquadrado em tráfico ilícito de entorpecentes, por ter feito receptação de
drogas.
Respondido em 07/04/2022 19:31:10
 
 
Explicação:
O farmacêutico é o profissional responsável pela aquisição de medicamentos, sendo atribuição deste profissional
e não de gerente de estabelecimentos farmacêuticos. No caso de aquisição de medicamentos controlados sem
procedência devida, o agente incide nas penas do art. 273, p. 1o-B, V do Código Penal, que é crime hediondo,
nos termos do art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos). Cabe ressaltar que tanto o
farmacêutico quanto o gerente responderão por este crime.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados
em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem
uniforme, podem ser classificado como:
Referência.
Genérico.
 Farmacopeico.
Similar.
Intercambiável.
Respondido em 07/04/2022 19:27:49
 
 Questão8
a
 Questão9
a
21/04/2022 16:47 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
 
Explicação:
Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica,
dose, posologia, indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança
equivalentes à do medicamento referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode
ser preparado em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável,
embalagem uniforme. O medicamento referência é um produto inovador, registrado junto a Anvisa, tem a
eficácia, segurança e qualidade comprovada cientificamente. O medicamento similar contém o mesmo princípio
ativo do seu medicamento referência e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram por teste de
bioequivalência podem ser intercambiáveis pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o
que pode ser substituído pelo medicamento de referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência
terapêutica
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Para que se possa iniciar as atividades de uma indústria farmacêutica são necessários alguns documentos.
Assinale a alternativa que traz corretamente esses documentos.
A empresa precisa ter AFE e manter o responsável técnico legalmente habilitado.
A empresa precisa apenas demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e
infraestrutura.
A empresa precisa manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade
técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura.
 A empresa precisa ter AFE, manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar
capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestutura.
A empresa precisa ter apenas a AFE emitida pela ANVISA.
Respondido em 07/04/2022 19:32:00
 
 
Explicação:
Antes de iniciar suas atividades as indústrias farmacêuticas precisam ter a AFE emitida pela ANVISA, um
responsável técnico que esteja legalmente habilitado e com certidão de regularidade técnica emitida pelo
conselho da classe, além de demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura
adequadas à atividade a fim de entregar um produto de qualidade e evitar danos ao meio ambiente.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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