SIMULADO DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 2022

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05/04/22, 13:36 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA   
Aluno(a): BRUNO VENTURA CORDEIRO 202007213432
Acertos: 6,0 de 10,0 23/03/2022
 
 
Acerto: 0,0  / 1,0
É atribuição do farmacêutico a análise da prescrição garantindo assim o uso racional de medicamentos, a fim de evitar erros
de medicação, bem como a eficácia do tratamento. No momento da análise da prescrição o farmacêutico deve estar atendo a
alguns itens pertinentes a prescrição. Sobre os itens que devem ser elencados, marque a opção correta.
 Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Formulação farmacêutica, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma
farmacêutica.
Carimbo do médico, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
 Carimbo do médico, Duração do tratamento, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
Dose, peso do paciente, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
Respondido em 23/03/2022 20:46:58
 
 
Explicação:
Gabarito: Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Justificativa: O URM é entendido quando os pacientes adquirem os medicamentos em doses corretas às suas necessidades
individuais, por um tempo o adequado e ao menor custo. A análise da prescrição pelo farmacêutico e seu olhar técnico viabiliza
o URM. Faz parte de uma boa análise da prescrição itens como a dose, duração do tratamento, Posologia, ou seja, a
frequência, a via correta de administração e a forma farmacêutica. Apesar de ser de extrema importância a assinatura do
médico, bem como informações clínicas do paciente, estes não fazem parte da análise técnica da prescrição.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
A nova resolução que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e
as regras de aplicação das sanções disciplinares é a:
Resolução-RDC n° 406, DE 15 de dezembro de 2003.
Resolução-RDC n° 44, DE 17 de agosto de 2009.
Resolução-RDC n° 585, DE 29 de agosto de 2013.
Resolução-RDC n° 268, de 26 de setembro de 2003.
 Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
Respondido em 23/03/2022 20:53:23
 
 
Explicação:
Gabarito: Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
 Questão1
a
 Questão2
a
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05/04/22, 13:36 Estácio: Alunos
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Justificativa: A nova resolução foi publicada em agosto de 2021 sendo a nova revisão da resolução de 2014. A revisão é de
clara interpretação pelo profissional farmacêutico, e destaca os deveres dos farmacêuticos, direitos, proibições, relações com
conselhos estaduais e federal, dentre outros.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRFs) são designados para proteger pelos
princípios da ética e da disciplina da classe dos que executam qualquer atividade farmacêutica no Brasil. Cabe aos conselhos
várias atribuições, assinale a alternativa correta.
Prestar apoio técnico e financeiro aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios.
 Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Conceção de registro e cancelamento de produtos.
Definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Respondido em 23/03/2022 20:55:48
 
 
Explicação:
Gabarito: Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Justificativa: É de responsabilidade dos conselhos de farmácia, entre outras atribuições, o de organizar o Código de
Deontologia Farmacêutica. Este código abrange as normas que devem ser considerados pelos farmacêuticos e os demais
inscritos nos CRFs no desempenho de suas funções no âmbito profissional. Os outros itens expostos na questão são
atribuições da ANVISA.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
A Idoneidade, Integridade e Legalidade são aspectos importantes relacionados a várias práticas de qualidade de produtos,
entende-se como definição dos termos acima, respectivamente:
 ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
ausência de idoneidade, ausência de falsificação do produto e ausência de danos ao indivíduo.
ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações, ausência de perigos para a saúde.
ausência de padronização, ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação.
ausência de fraudes para o indivíduo, ausência de falsificação, ausência adulterações ou defeitos do produto.
Respondido em 23/03/2022 20:58:06
 
 
Explicação:
Gabarito: ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
Justificativa: A idoneidade, integralidade e legalidades são requisitos fundamentais quando pensamos em segurança
alimentar. As definições incluem a inexistência tanto de riscos à saúde, como alterações e imperfeições e problemas nos
produtos para a saúde.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Os EPIs são equipamentos que visam proteger individualmente cada usuário a fim de evitar ou minimizar possíveis riscos
para saúde ou integridade física do indivíduo. Configuram equipamento de proteção individual, entre outros:
Chuveiros de segurança, jalecos, toucas e máscaras
Toucas, toucas, máscaras, luvas e lava-olhos
Jalecos, toucas, máscaras, sinalização de segurança e pró-pé
Lava-olhos, chuveiro de segurança e sinalização de segurança
 Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Respondido em 23/03/2022 21:00:33
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
05/04/22, 13:36 Estácio: Alunos
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Explicação:
Resposta: Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Justificativa: EPI é todo utensílio de uso pessoal destinado a proteger a integridade física do trabalhador durante a atividade
laboral, podendo citar: como Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé. Itens como chuveiro de segurança, sinalização de
segurança e lava-olhos são considerados equipamentos de proteção coletiva.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Com relação as boas práticas de dispensação de medicamentos controlados em farmácia hospitalar. Avalie a resposta correta
relacionada aos medicamentos controlados.
Alguns medicamentos controlados são permitidos venda livre desde que autorizado pelo farmacêutico.
 Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça
segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
O acesso aos medicamentos não necessita ser restrito, podendo todos os funcionários ter acesso.
O estoque deve ser monitorado por meio de inventários anuais ou semestrais.
O registro no livro obedecerá à ordem alfabética dos medicamentos ou de acordo com a lista de entrada na
instituição
Respondido em 23/03/2022 21:02:15
 
 
Explicação:
Resposta: Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça
segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
Justificativa: Todas as substâncias constantes na portaria 344/98, devem estar sob a responsabilidade única do farmacêutico
(quando em farmácias) ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica, devendo a chave estar guardada
em local distinto para tal finalidade.
 
 
Acerto: 0,0  / 1,0
Os danos causados pela assistência prestadas nos serviços de saúde, são conhecidos como Eventos Adversos, e possuem
um Programa Nacional, conhecido como Programa Nacional de Segurança do Paciente, para tentar minimizá-los. Entretanto,
estabelecimentos a área da saúde, como as transportadoras de medicamentos também devem seguir as determinações da
legislação sanitária vigente a fim de evitar riscos à saúde. Caso esses estabelecimentos cometam alguma infração da
legislaçãosanitária, o órgão fiscalizador, como a vigilância sanitária, pode expedir multas a fim de coibir a continuação da
infração ou sua recorrência. De acordo com a Lei 6.437/77, marque a alternativa que apresenta a classificação dessas
infrações.
  
Infrações leves, graveis e gravíssimas.
Infrações leves, moderadas e graves.
Infrações leves, moderadas e gravíssimas.
 Infrações moderadas, graves e gravíssimas.
Infrações levíssimas, moderadas e gravíssimas.
Respondido em 23/03/2022 21:11:03
 
 
Explicação:
A Lei 5.991/73 prevê em seu art. 4o  infrações classificadas em leves, graves e gravíssimas. Não há nesta legislação
referências  infrações levíssimas e moderadas.
 
 
Acerto: 0,0  / 1,0
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
05/04/22, 13:36 Estácio: Alunos
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Uma carga roubada foi adquirida por uma rede de drogarias sem que o farmacêutico desta rede soubesse. Entretanto, o
mesmo aceita que o dono mantenha medicamentos sem nota fiscal no estabelecimento por medo de se opor e ser demitido.
Em uma fiscalização conjunta da Vigilância Sanitária com a Polícia Civil a um dos estabelecimentos dessa rede, o dono e o
farmacêutico foram presos, acusados de cometerem crimes hediondos.
Neste caso, marque a alternativa que apresenta as penas para o farmacêutico e o dono da rede de drogarias, caso fossem
condenados.
Reclusão de 5 a 10 anos para ambos
Reclusão de 5 a 10 anos acrescida de multa para o dono e o farmacêutico não seria condenado por não ter como
saber que a carga era roubada
Reclusão de 5 a 10 anos para o farmacêutico e o dono seria absolvido, porque quem responde legalmente pela
drogaria é o Responsável Técnico Farmacêutico
 Reclusão de 10 a 15 anos acrescida de multa para ambos
 Reclusão de 10 a 15 anos para o farmacêutico e multa para o dono
Respondido em 23/03/2022 21:14:29
 
 
Explicação:
A aquisição de medicamentos é atribuição do farmacêutico e como Responsável Técnico deve garantir que o estabelecimento
respeite a legislação vigente. No caso apresentado nessa questão, o crime hediondo não seria a carga roubada
particularmente, mas sim a farmácia ter posse e vender medicamentos de procedência ignorada, já que não há nota fiscal.
Assim, tanto o dono quanto o farmacêutico responderiam por crime hediondo nos termos do art. 273, p. 1o-B, V do Código
Penal, cuja hediondez é trazida pelo art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos).
 
 
Acerto: 0,0  / 1,0
Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em indústrias e
farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme, podem ser classificado
como:
 Farmacopeico.
Similar.
 Referência.
Genérico.
Intercambiável.
Respondido em 23/03/2022 21:16:24
 
 
Explicação:
Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica, dose, posologia,
indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento
referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode ser preparado em indústrias e farmácias, com
ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme. O medicamento referência é um produto
inovador, registrado junto a Anvisa, tem a eficácia, segurança e qualidade comprovada cientificamente. O medicamento similar
contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento referência e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram
por teste de bioequivalência podem ser intercambiáveis pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o que
pode ser substituído pelo medicamento de referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência terapêutica
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
(Prefeitura de Vargem Grande Paulista/ SP/2021 - adaptada) De acordo com o plano de melhoria contínua e atualizações das
legislações vigentes, periodicamente há alterações das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC¿s), de acordo com a
afirmação, a RDC nº 17, de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Marque a alternativa que apresenta corretamente a RDC atualizada sobre o tema.
 RDC Nº 357, DE 24 DE MARÇO DE 2020.
RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018.
 RDC Nº 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019.
 RDC Nº 166, DE 24 DE JULHO DE 2017.
RDC N° 182, DE 13 DE OUTUBRO DE 2017.
Respondido em 23/03/2022 21:18:57
 Questão9
a
 Questão10
a
05/04/22, 13:36 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
 
 
Explicação:
A RDC Nº 166 de 24.07.2017 dispõe sobre a validação de métodos analíticos. A RDC Nº 222, de 28.03.2018 regulamenta as
BPF de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. A RDC Nº 357, de 24.03.2020 estende, temporariamente, as
quantidades máximas de medicamentos sujeitos a controle especial permitidas em Notificações de Receita e Receitas de
Controle Especial e permite a entrega remota em virtude da pandemia. A RDC N° 182, de 13.10.2017 dispõe sobre as boas
práticas para industrialização, distribuição e comercialização de água adicionada de sais. Quem atualiza a RDC nº 17, de 2010
é a RDC nº301/2019.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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