Aap3 - Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos

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Aap3 - Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos
A distribuição dentro dos grupos baseia-se na similaridade estrutural, seja no que diz respeito aos grupos funcionais, seja no que diz respeito à configuração eletrônica. Os grupos mono, di, tri e tetravalentes referem-se a estruturas que possuem, respectivamente, uma, duas, três e quatro ligações com carbono .Os grupos ,1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7, estão relacionados a similaridades de grupos funcionais como, por exemplo, o grupo 5, que possui diferentes amidas relacionadas, e o grupo 7, que possui ureias e guanidinas.
Os grupos ,1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7, estão relacionados a similaridades de grupos funcionais como, por exemplo, o grupo 5, que possui diferentes amidas relacionadas, e o grupo 7, que possui ureias e guanidinas. Os grupos relacionados são :
Alternativas:
· a)Bioisósteros não clássicos
· b)Bioisósteros  clássicos
· c)Isósteroros clássicos
· d)Isósteros não-clássicos
· e)Hidretos
)
A metilpredinisona é um esteroide insolúvel em água. A reação da metilpredinisona com o anidrido succínico leva à formação do derivado hemisuccinato, que possui solubilidade em água igual a 1mg por mL.
Quando o seu respectivo sal de sódio é formado, sua solubilidade em água aumenta para :
Alternativas:
· a)200 mg / ml
· b)300 mg/ml
· c)400 mg/ml
· d)500 mg/ml
· e)600 mg/ml
A troca de um elemento ou grupamento por outro produz diferenças na ação farmacológica, podendo alterar a farmacocinética e farmacodinâmica. Os isósteros de ácidos carboxílicos podem aumentar a potência, reduzir a polaridade, aumentar a lipofilia, melhorar as propriedades farmacocinéticas e reduzir o potencial de toxicidade. O isósteros de amidas vão modelar a polaridade e a biodisponibilidade. Os isósteros de ésteres são usados devido a possibilidade de clivagem in vivo. Os isósteros de fenol e de catecol são planejados para superar limitações farmacocinéticas e toxicológicas. Bioisósteros funcionais de ésteres e amidas são usados para prevenir a metabolização plasmática dessas funções, vulneráveis à ação de enzimas hidrolíticas, esterases e amidases
O uso de  bioisósteros permite :
Alternativas:
· a)avaliar o efeito biológico de grupos fucionais em relação ao tamanho , forma , padrão de interação, interações com receptores , absorção , biodisponibilidade , reações de oxidação e reações de redução
· b)avaliar o efeito biológico de grupos fucionais em relação ao tamanho  , padrão de interação, interações com receptores , absorção , biodisponibilidade , reações de oxidação e reações de redução
· c)avaliar o efeito biológico de grupos fucionais em relação ao tamanho , forma , padrão de interação , absorção , biodisponibilidade , reações de oxidação e reações de redução
· d)avaliar o efeito biológico de grupos fucionais em relação ao tamanho , forma , padrão de interação, interações com receptores , biodisponibilidade , reações de oxidação e reações de redução
· e)avaliar o efeito biológico de grupos fucionais em relação ao tamanho , forma , padrão de interação, interações com receptores , absorção , biodisponibilidade , reações de oxidação .
)
A reação de acoplamento diazo , envolve um eletrófilo  que pode ser um cátion arenodiazônico e um anel aromático ativado por um grupo substituinte doador de elétrons, que pode ser uma amina primária  ou um fenol . O cátion arenodiazônico é formado através da reação entre uma amina aromática primária e o nitrito de sódio, essa reação deve ocorrer a uma temperatura menor que cinco graus celsius em meio acidificado.
A reação de formação do cátion arenodiazônico é denominada reação de :
Alternativas:
· a)diazotação
· b)acidificação
· c)hidratação
· d)ionização
· e)dissociação